2023年高考生物8伴性遺傳和人類遺傳病-New

2023年高考生物8伴性遺傳和人類遺傳病2023年高考生物8伴性遺傳和人類遺傳病2023年高考生物8伴性遺傳和人類遺傳病PAGEPAGE1重組八伴性遺傳和人類遺傳病測(cè)試時(shí)間：90分鐘總分值：100分第一卷(選擇題，共50分)一、選擇題(每題2.5分，共50分)1．[2022·保定檢測(cè)]以下有關(guān)表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B．XY型性別決定的生物，體細(xì)胞中含有性染色體上的基因C．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)D．伴性遺傳均有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象答案B解析此題考查性別決定的相關(guān)知識(shí)，屬于考綱識(shí)記理解層次。有些生物的X染色體比Y染色體要短小，如果蠅，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；XY型性別決定的生物，體細(xì)胞中含有X和Y染色體，性染色體上含有相關(guān)的基因，B項(xiàng)正確；性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象，但其他情況，如伴X染色體顯性遺傳那么世代相傳，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．[2022·鹽城模擬]以下關(guān)于人體內(nèi)性染色體的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A．每個(gè)細(xì)胞內(nèi)的性染色體數(shù)都是相同的B．性染色體上的每個(gè)基因在每個(gè)體細(xì)胞中都能表達(dá)C．正常情況下，男性睪丸中某些細(xì)胞內(nèi)可能不含Y染色體D．正常情況下，女性卵巢中某些細(xì)胞內(nèi)可能不含X染色體答案C解析此題考查性染色體及基因的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的理解分析能力。人體每個(gè)細(xì)胞內(nèi)的性染色體數(shù)不一定相同，如處于有絲分裂后期的細(xì)胞中性染色體有4條，而正常體細(xì)胞中性染色體有2條，正常生殖細(xì)胞中性染色體只有1條，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由于細(xì)胞的分化，性染色體上的每個(gè)基因在每個(gè)體細(xì)胞中也是選擇性表達(dá)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；正常情況下男性某些細(xì)胞內(nèi)可能不含Y染色體，如處于減數(shù)第二次分裂的次級(jí)精母細(xì)胞，C項(xiàng)正確；正常情況下女性卵巢中所有細(xì)胞內(nèi)都含X染色體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．[2022·河南洛陽統(tǒng)考]某家庭中，丈夫正常，妻子患有某種單基因遺傳病，兩個(gè)女兒正常。以下有關(guān)判斷正確的選項(xiàng)是()A．該病為隱性遺傳病B．致病基因位于X染色體上C．兩個(gè)女兒的基因型相同D．兩個(gè)女兒的基因型可能不同答案C解析丈夫正常，妻子患遺傳病，女兒正常，那么該病可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病，基因的位置可能在常染色體上也可能在X染色體上，A、B錯(cuò)誤；假設(shè)致病基因用A或a表示，如果該病為顯性遺傳病，正常的女兒的基因型是aa或XaXa，兩個(gè)女兒的基因型相同；如果是隱性遺傳病，先考慮常染色體遺傳，正常的女兒一定含A基因，母親基因型為aa，母親一定會(huì)遺傳給女兒一個(gè)a基因，因此兩個(gè)正常女兒的基因型相同，都為Aa；再考慮伴X染色體遺傳，正常女兒一定有XA基因，母親基因型為XaXa，母親一定會(huì)遺傳給女兒一個(gè)Xa，即兩個(gè)女兒基因型相同，都為XAXa，C正確，D錯(cuò)誤。4．[2022·長(zhǎng)沙質(zhì)檢]以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A．人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)B．先天性心臟病都是遺傳病C．單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病D．人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的一個(gè)染色體組中DNA的序列，即23條染色體上DNA的堿基序列答案A解析人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，A正確；先天性心臟病發(fā)病原因很多，遺傳只占一小局部，假設(shè)不是單由遺傳物質(zhì)改變引起的，那么不屬于遺傳病，B錯(cuò)誤；單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的遺傳病，而不是由一個(gè)致病基因引起的，C錯(cuò)誤；人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體(22條常染色體＋X、Y染色體)上DNA的堿基序列，D錯(cuò)誤。5．[2022·浙江高考]如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對(duì)染色體上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對(duì)染色體上，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B．假設(shè)Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因C．假設(shè)Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，那么子女患先天聾啞的概率為1/4D．假設(shè)Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，那么該X染色體來自母親答案D解析由Ⅰ3和Ⅰ4正常，生下患病的女兒Ⅱ3可知，Ⅱ3和Ⅱ6所含的致病基因是位于常染色體上的隱性基因，兩者所患疾病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)；分析題圖可知，Ⅱ2所患疾病可能是常染色體隱性遺傳病也可能是伴X染色體隱性遺傳病。假設(shè)Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，那么Ⅱ2的致病基因一定遺傳給他的女兒Ⅲ2，而Ⅲ2不患病的原因是從其母親Ⅱ3處獲得了正常的顯性基因，B錯(cuò)；假設(shè)Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，結(jié)合題干信息和上述分析可知Ⅲ2為雙雜合子(假設(shè)為AaBb)，且由題干信息可知這兩對(duì)基因可單獨(dú)致病，因此Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，所生子女患病(aaB_、A_bb、aabb)的概率為1－9/16＝7/16，C錯(cuò)；假設(shè)Ⅱ2和Ⅱ3生下一個(gè)先天聾啞女孩且該女孩的一條X染色體長(zhǎng)臂缺失，那么Ⅱ2所含的致病基因是位于X染色體上的隱性基因，該女孩患病的原因是來自母親Ⅱ3的一條X染色體長(zhǎng)臂缺失導(dǎo)致正?；蛉笔В珼正確。6．[2022·蘇北四市高三模擬]人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖)。由此可以推測(cè)()A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性答案C解析男性性別決定的基因?yàn)閅染色體特有的Ⅲ片段上的基因，Ⅲ片段上基因控制的遺傳病患者全為男性，A項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確；Ⅱ片段上某基因是X染色體和Y染色體的同源局部，其控制的遺傳病，男性患病率與女性患病率不一定相等，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，只要有一個(gè)此基因男性就患病，而女性在該基因純合時(shí)，才表現(xiàn)患病，因此男性患該病的概率遠(yuǎn)大于女性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7．[2022·河北三市聯(lián)考]果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，缺少一條染色體稱為單體，控制褐色眼的基因(T)位于X染色體上。沒有X染色體的胚胎是致死的。如果紅眼(t)的單體雌果蠅(XtO)與褐眼雄果蠅交配，以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()A．形成單體的原因是染色體數(shù)目變異B．子代中紅眼果蠅所占比例為eq\f(2,3)C．子代中單體的比例為eq\f(1,3)D．假設(shè)要研究果蠅的基因組，需要測(cè)定5條染色體上的DNA序列答案B解析單體果蠅的細(xì)胞中缺少一條染色體，其形成的原因是染色體數(shù)目變異；紅眼單體雌果蠅XtO(O表示缺少一條X染色體)與褐眼雄果蠅XTY交配，子代的基因型為XTXt、XtY、XTO、OY(致死)，故子代中紅眼果蠅占1/3，子代中單體的比例為1/3；研究果蠅的基因組，需要研究3條常染色體和X、Y2條性染色體上的DNA序列。8．[2022·豫南九校聯(lián)考]研究發(fā)現(xiàn)，雞的性別(ZZ為雄性，ZW為雌性)不僅和性染色體有關(guān)，還與只存在于Z染色體上的DMRT1基因有關(guān)，該基因在雄性性腺中表達(dá)量約是雌性性腺中表達(dá)量的2倍。該基因的高表達(dá)量開啟性腺的睪丸發(fā)育，低表達(dá)量開啟性腺的卵巢發(fā)育。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．性染色體缺失一條的ZO個(gè)體性別為雌性B．性染色體增加一條的ZZW個(gè)體性別為雌性C．性染色體缺失一條的WO個(gè)體可能不能正常發(fā)育D．母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與DMRT1的高表達(dá)量有關(guān)答案B解析性染色體缺失一條的ZO個(gè)體DMRT1基因表達(dá)量低，性別表現(xiàn)為雌性，A正確；性染色體增加一條的ZZW個(gè)體的DMRT1基因高表達(dá)量開啟性腺的睪丸發(fā)育，其性別為雄性，B錯(cuò)誤；性染色體缺失一條的WO個(gè)體沒有Z染色體，也就沒有DMRT1基因，可能不能正常發(fā)育，C正確；ZZ個(gè)體中Z染色體上的DMRT1基因表達(dá)量高表現(xiàn)為雄性，ZW個(gè)體中Z染色體上的DMRT1基因表達(dá)量低表現(xiàn)為雌性，故母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與特殊條件下DMRT1的高表達(dá)量有關(guān)，D正確。9．[2022·滄州月考]如圖是某家系中甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種是伴性遺傳病，相關(guān)分析不正確的選項(xiàng)是()A．甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ3個(gè)體甲病、乙病的致病基因分別來自Ⅰ2和Ⅰ1個(gè)體C．Ⅲ8個(gè)體的基因型為雙雜合子的概率是eq\f(1,3)D．假設(shè)Ⅲ4與Ⅲ6結(jié)婚，那么后代的男孩患病的概率為eq\f(1,8)答案D解析根據(jù)Ⅱ4和Ⅱ5都患甲病，其后代中Ⅲ7不患甲病，可知甲病為常染色體顯性遺傳病；根據(jù)Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，其后代Ⅲ6患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，題干一種是伴性遺傳病，那么乙病為伴X染色體隱性遺傳??；假設(shè)控制甲病的致病基因?yàn)锳，控制乙病的致病基因?yàn)閎，那么Ⅱ3的基因型為AaXbY，A基因來自Ⅰ2，b基因來自Ⅰ1；Ⅱ4的基因型為AaXBXb，Ⅱ5的基因型為AaXBY，其后代Ⅲ8為雙雜合子(AaXBXb)的概率為2/3×1/2＝1/3；Ⅲ4的基因型為AaXBXb，Ⅲ6的基因型為aaXbY，那么他們的后代中的男孩正常(aaXBY)的概率為1/2×1/2＝1/4，那么男孩患病的概率為3/4。10．[2022·合肥質(zhì)檢一]人類有多種遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病?？咕S生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，以下關(guān)于這四種病遺傳特點(diǎn)的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A．紅綠色盲女性患者的外婆一定是該病的患者B．短指在人群中的發(fā)病率男性高于女性C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率女性高于男性D．白化病患者致病基因來自父母雙方的概率不一定相等答案C解析紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的父親一定是該病患者，母親一定含有色盲基因，母親的色盲基因可能來自外公，也可能來自外婆，因此女性患者的外婆不一定是該病患者，A錯(cuò)誤；短指為常染色體顯性遺傳病，在人群中的發(fā)病率男性約等于女性，B錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，發(fā)病率女性高于男性，C正確；白化病為常染色體隱性遺傳病，白化病患者致病基因來自父母雙方的概率相等，D錯(cuò)誤。11．[2022·全國(guó)卷Ⅱ]果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中()A．這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B．這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C．這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D．這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死答案D解析一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅交配，子代中雌性有兩種表現(xiàn)型，故親本顯性表現(xiàn)型個(gè)體為雜合子，那么親本雜交組合為Gg×gg或XGXg×XgY。假設(shè)基因G、g位于常染色體上，不管是顯性純合致死還是隱性純合致死，其子代中雌性∶雄性均為1∶1，故A項(xiàng)、B項(xiàng)錯(cuò)誤；分析可知基因G、g位于X染色體上，XGXg×XgY→XGXg、XgXg、XgY、XGY(致死)，故C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。12．[2022·濰坊統(tǒng)考]某遺傳病由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，兩對(duì)基因都為隱性純合時(shí)表現(xiàn)患病。以下有關(guān)說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．正常男、女婚配生出患此病孩子的最大概率是1/4B．禁止近親結(jié)婚可降低該遺傳病在群體中的發(fā)病率C．產(chǎn)前診斷能在一定程度上預(yù)防該遺傳病患兒的出生D．該遺傳病的發(fā)病與環(huán)境因素?zé)o關(guān)答案D解析某遺傳病由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(設(shè)A、a，B、b)控制，兩對(duì)基因都為隱性純合(aabb)時(shí)表現(xiàn)患病，正常男、女的基因型為A_B_、A_bb、aaB_，因此男、女婚配生出患此病孩子的最大概率的基因型組合是Aabb與Aabb、aaBb與aaBb、Aabb與aaBb，那么生出患此病孩子的最大概率是1/4，A正確；近親結(jié)婚可從相同的祖先遺傳相同的隱性致病基因，因此禁止近親結(jié)婚可降低該遺傳病在群體中的發(fā)病率，B正確；該病是兩對(duì)隱性基因控制的遺傳病，產(chǎn)前診斷能在一定程度上預(yù)防該遺傳病患兒的出生，C正確；生物的表現(xiàn)型由基因型和環(huán)境共同作用，因此該遺傳病的發(fā)病率與環(huán)境因素也有關(guān)，D錯(cuò)誤。13．[2022·福建模擬]以下圖是甲、乙兩病的家系圖，Ⅱ6不攜帶致病基因。Ⅱ3與Ⅱ4結(jié)婚后，生育正常女孩的概率是()A．4/9B．8/9C．15/16D．15/32答案A解析根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ2患甲病，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ5、Ⅱ6不患乙病，Ⅲ2患乙病，可知乙病是隱性遺傳病，再結(jié)合Ⅱ6不攜帶致病基因，可進(jìn)一步推斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病。根據(jù)Ⅱ2、Ⅱ5患甲病，可推出Ⅱ3、Ⅱ4基因型為Aa的概率都為2/3，那么兩者生育患甲病孩子(aa)的概率為2/3×2/3×1/4＝1/9，那么不患甲病的概率為1－1/9＝8/9，Ⅱ3、Ⅱ4關(guān)于乙病的基因型分別為XBY、XBXb，生育的女孩都不患乙病，由于生育男孩女孩的概率各占1/2，那么生育正常女孩的概率是8/9×1/2＝4/9。14.[2022·天津五區(qū)檢測(cè)]人類Y染色體上的S基因能控制合成睪丸決定因子(TDF)，TDF能誘導(dǎo)原始性腺發(fā)育成睪丸，無TDF時(shí)原始性腺發(fā)育成卵巢。某男子的性染色體組成為變異類型，如下圖。據(jù)圖分析，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A．該男子與正常女性的婚配后代中，XX為男性，XY為女性B．S基因能控制合成雄性激素，使個(gè)體發(fā)育為男性C．該男子的X、Y染色體發(fā)生交叉互換后導(dǎo)致了基因重組D．人類的性別是由性染色體決定的，與基因無關(guān)答案A解析根據(jù)圖形分析可知，該男子Y染色體上的S基因轉(zhuǎn)移到了X染色體上，其Y染色體上不再含有S基因，而S基因能控制合成睪丸決定因子(TDF)，TDF能誘導(dǎo)原始性腺發(fā)育成睪丸，無TDF時(shí)原始性腺發(fā)育成卵巢，故該男子與正常女性的婚配后代中，XX為男性，XY為女性，A正確；S基因能控制合成睪丸決定因子(TDF)，TDF能誘導(dǎo)原始性腺發(fā)育成睪丸，使個(gè)體發(fā)育為男性，B錯(cuò)誤；該男子的X、Y染色體沒有發(fā)生交叉互換，僅Y染色體上的S基因轉(zhuǎn)移到了X染色體上，不屬于基因重組，這種變異為易位，C錯(cuò)誤；人類的性別是由性染色體決定的，與基因有關(guān)，D錯(cuò)誤。15．[2022·福州質(zhì)檢]貓是XY型性別決定的二倍體生物，控制貓?bào)w毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有隨機(jī)的1條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體?；蛐蜑閄AY與XaXa的親代雜交，以下推斷正確的選項(xiàng)是()A．雄性子代全為黑色，體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體B．雌性子代全為橙色，體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體C．表現(xiàn)型為黑橙相間的子代體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體D．其反交的子代中表現(xiàn)為黑橙相間的個(gè)體不能檢測(cè)到巴氏小體答案C解析基因型為XAY與XaXa的親代雜交，子代基因型為XAXa、XaY(黑色雄貓)，因此雄性子代全為黑色，不能觀察到巴氏小體，A錯(cuò)誤；當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有隨機(jī)的1條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體，因此基因型為XAXa的個(gè)體表現(xiàn)為黑橙相間，該雌貓?bào)w細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體，因此B錯(cuò)誤、C正確；反交即XAXA×XaY，子代基因型為XAXa和XAY，子代雌性為黑橙相間的個(gè)體且能檢測(cè)到巴氏小體，D錯(cuò)誤。16．[2022·福建質(zhì)檢]某昆蟲的等位基因(A、a)位于常染色體上，一對(duì)基因型為Aa的雌雄個(gè)體交配，子代♀∶♂＝3∶5。以下假設(shè)能解釋該實(shí)驗(yàn)結(jié)果的是()A．a(chǎn)X的雌配子不能受精B．AAXX的個(gè)體不能存活C．a(chǎn)aXX的受精卵發(fā)育為雄蟲D．AY的雄配子存活率顯著降低答案C解析根據(jù)題意，雌性個(gè)體基因型可表示為AaXX，雄性個(gè)體基因型可表示為AaXY，它們產(chǎn)生的配子及后代如表所示：♀配子♂配子1AX1aX1AY1AAXY(♂)1AaXY(♂)1AX1AAXX(♀)1AaXX(♀)1aY1AaXY(♂)1aaXY(♂)1aX1AaXX(♀)1aaXX(♀)假設(shè)aX的雌配子不能受精，那么后代中雌∶雄＝1∶1，與題意不符；假設(shè)AAXX的個(gè)體不能存活，那么后代中雌∶雄＝3∶4，不符合題意；假設(shè)aaXX的受精卵發(fā)育為雄蟲，那么后代中雌∶雄＝3∶5，符合題意；假設(shè)AY的雄配子存活率顯著降低，那么后代中雌性多于雄性，不符合題意。17．[2022·上海高考]如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解，以下相關(guān)表述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B．蘆花性狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性C．非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D．蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花答案D解析由遺傳圖解可知，蘆花性狀雜交，子代出現(xiàn)非蘆花性狀，說明非蘆花性狀為隱性性狀，雌雄鳥的表現(xiàn)型比例不同，屬于伴Z遺傳，親代基因型為ZBZb(♂)和ZBW(♀)，A、B正確；非蘆花雄鳥ZbZb和蘆花雌鳥ZBW的子代雌鳥基因型為ZbW，C項(xiàng)正確；由于蘆花雄鳥基因型有兩種：ZBZb、ZBZB，其與非蘆花雌鳥ZbW產(chǎn)生的子代雄鳥表現(xiàn)型為非蘆花和蘆花，D項(xiàng)錯(cuò)誤。18．[2022·洛陽統(tǒng)考]以下圖為甲病(A－a)和乙病(B－b)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病，以下相關(guān)表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A．甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ3的基因型是AAXBY或AaXBYC．Ⅱ5為純合子的概率是eq\f(1,2)D．Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是eq\f(19,24)答案C解析由Ⅱ3與Ⅱ4到Ⅲ9知甲病為常染色體顯性遺傳病，那么乙病為伴性遺傳病且為伴X隱性遺傳病(Ⅰ1與Ⅰ2到Ⅱ7)，A錯(cuò)誤；Ⅱ3的基因型是AaXBY，B錯(cuò)誤；Ⅱ5的基因型aaXBXB或aaXBXb，因此Ⅱ5為純合體的概率是eq\f(1,2)，C正確；Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，甲病分析：Ⅲ10eq\f(2,3)Aa×Ⅲ13aa后代正常概率為eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,3)，患甲病概率eq\f(2,3)；乙病分析：Ⅲ10eq\f(1,4)XBXb×Ⅲ13XbY后代患乙病概率eq\f(1,8)，不患乙病概率eq\f(7,8)；生育的孩子不患病的概率是eq\f(1,3)×eq\f(7,8)＝eq\f(7,24)，D錯(cuò)誤。19．[2022·鄭州質(zhì)檢]如圖為果蠅性染色體的同源情況：Ⅰ區(qū)段是X和Y染色體的同源局部，該局部基因互為等位基因；Ⅱ－1、Ⅱ－2區(qū)段分別為X、Y非同源局部，該局部基因不互為等位基因。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛，現(xiàn)用純種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，其過程及結(jié)果如下：①截剛毛♀×正常剛毛♂→F1代中雌雄個(gè)體均為正常剛毛；②F1相互交配→F2中：雌性正常剛毛∶截剛毛為1∶1，雄性全為正常剛毛。那么控制果蠅剛毛性狀的基因存在于()A．性染色體的Ⅰ區(qū)段 B．Ⅱ－1區(qū)段C．Ⅱ－2區(qū)段 D．常染色體上答案A解析由題意可知，F(xiàn)1相互交配→F2中：雌性正常剛毛∶截剛毛為1∶1，雄性全為正常剛毛，那么該對(duì)基因不可能位于常染色體上，D項(xiàng)錯(cuò)誤；假設(shè)位于Ⅱ－2區(qū)段，那么剛毛性狀僅表現(xiàn)在雄性果蠅上，雌性果蠅沒有該性狀，與題意不符，C項(xiàng)錯(cuò)誤；假設(shè)位于Ⅱ－1區(qū)段，根據(jù)題意可知正常剛毛為顯性，用基因B表示，那么截剛毛♀(XbXb)×正常剛毛♂(XBY)→F1代中雌(XBXb)個(gè)體為正常剛毛，雄(XbY)個(gè)體為截剛毛，與題意不符，B項(xiàng)錯(cuò)誤；假設(shè)位于性染色體的Ⅰ區(qū)段，根據(jù)題意可知正常剛毛為顯性，用基因B表示，那么截剛毛♀(XbXb)×正常剛毛♂(XBYB)→F1代中雌(XBXb)個(gè)體為正常剛毛，雄(XbYB)個(gè)體為正常剛毛；F1相互交配(♀XBXb×♂XbYB)→F2中：雌性正常剛毛(XBXb)∶截剛毛(XbXb)為1∶1，雄性(XBYB和XbYB)全為正常剛毛，與題意吻合，所以A項(xiàng)正確。20．[2022·山東臨沂檢測(cè)]果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是由染色體上某個(gè)DNA片段缺失所致，在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體。用缺刻翅紅眼雌蠅(沒有白眼基因)與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2∶1。以下分析錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．決定缺刻翅性狀的DNA片段缺失可用光學(xué)顯微鏡直接觀察B．果蠅的白眼和缺刻翅基因均位于X染色體的缺失片段上C．F1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因D．F1雌雄比為2∶1的原因是含缺失DNA片段染色體的雌配子致死答案D解析F1雌雄比為2∶1的原因是含缺失DNA片段的雄性個(gè)體致死而不是含該片段的雌配子致死(假設(shè)含該片段的雌配子致死，那么F1不會(huì)出現(xiàn)缺刻翅白眼雌果蠅)。第二卷(非選擇題，共50分)二、非選擇題(共50分)21．[2022·衡水模擬](9分)菠菜性別決定為XY型，并且為雌雄異體。菠菜個(gè)體大都為圓葉，偶爾出現(xiàn)幾個(gè)尖葉個(gè)體，并且雌、雄都有尖葉個(gè)體。(1)讓尖葉雌性與圓葉雄性雜交，后代雌性均為圓葉、雄性均為尖葉。據(jù)此判斷，控制圓葉和尖葉的基因位于________(填“常〞“X〞或“Y〞)染色體上，且________為顯性。(2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型，現(xiàn)用不耐寒圓葉雌雄各一株雜交，所得F1的表現(xiàn)型如表所示(單位：株)：不耐寒圓葉不耐寒尖葉耐寒圓葉耐寒尖葉♀1240390♂62581921耐寒與不耐寒這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是________。如果F1中的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交，F(xiàn)2雌性個(gè)體中雜合子所占的比例為________。(3)在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)去掉菠菜局部根系時(shí)，菠菜會(huì)分化為雄株；去掉局部葉片時(shí)，菠菜那么分化為雌株。假設(shè)要證明去掉局部根系的雄株的性染色體組成情況，可讓其與________雜交，假設(shè)后代有雄株和雌株兩種類型，那么該雄株的性染色體組成為________；假設(shè)后代僅有雌株，那么該雄株的性染色體組成為________。答案(除標(biāo)明外，每空1分)(1)X圓葉(2)不耐寒31/36(2分)(3)正常雌株(2分)XYXX解析(1)雜交結(jié)果說明，圓葉與尖葉的遺傳與性別相關(guān)，控制圓葉和尖葉的基因位于X染色體上，且圓葉為顯性性狀。(2)分析表格數(shù)據(jù)，不耐寒∶耐寒≈3∶1，說明不耐寒是顯性性狀，耐寒是隱性性狀。親本基因型為AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圓葉(1/2XBXB、1/2XBXb)雌株和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖葉(XbY)雄株交配，F(xiàn)2雌性個(gè)體中純合子出現(xiàn)的概率是(4/9AA＋1/9aa)×1/4XbXb＝5/36，那么雜合子出現(xiàn)的概率為1－eq\f(5,36)＝eq\f(31,36)。(3)讓該雄性植株(XX或XY)與正常雌株進(jìn)行雜交，假設(shè)后代有雄株和雌株兩種類型，那么該雄株的染色體組成為XY，假設(shè)后代僅有雌株，那么該雄株的染色體組成為XX。22．[2022·江蘇高考](10分)鐮刀型細(xì)胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳病，如圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖，基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請(qǐng)答復(fù)以下問題：(1)SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，而2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對(duì)等位基因都能表達(dá)，那么其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有________條異常肽鏈，最少有________條異常肽鏈。(2)由圖可知，非洲中部HbS基因和瘧疾的分布根本吻合。與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比，HbAHbS個(gè)體對(duì)瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng)，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的________基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為________的個(gè)體比例上升。(3)在瘧疾疫區(qū)，基因型為HbAHbS個(gè)體比HbAHbA和HbSHbS個(gè)體死亡率都低，表達(dá)了遺傳學(xué)上的________現(xiàn)象。(4)為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調(diào)查方法可分別選擇為________(填序號(hào))。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查②在患者家系中調(diào)查③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查④對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析比對(duì)(5)假設(shè)一對(duì)夫婦中男性來自HbS基因頻率為1%～5%的地區(qū)，其父母都是攜帶者；女性來自HbS基因頻率為10%～20%的地區(qū)，她的妹妹是患者。請(qǐng)預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為______________。答案(除標(biāo)注外，每空1分)(1)20(2)HbSHbAHbA(3)雜種(合)優(yōu)勢(shì)(2分)(4)①②(2分)(5)1/18(2分)解析(1)HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對(duì)等位基因都能表達(dá)，HbA基因表達(dá)的血紅蛋白的4條肽鏈都正常；HbS基因表達(dá)的血紅蛋白中2條肽鏈正常，2條肽鏈異常，所以其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有2條異常肽鏈，最少有0條異常肽鏈。(2)基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期，而HbAHbS個(gè)體對(duì)瘧疾病原體的抵抗力強(qiáng)于HbAHbA個(gè)體，再結(jié)合圖形可知瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的HbS基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為HbAHbA的個(gè)體比例上升。(3)在瘧疾疫區(qū)，基因型為HbAHbS的個(gè)體比HbAHbA和HbSHbS的個(gè)體死亡率都低，表達(dá)了遺傳學(xué)上的雜種(合)優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象。(4)要調(diào)查SCD的發(fā)病率需要在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，要調(diào)查SCD的遺傳方式需要在患者家系中調(diào)查。(5)該男性的父母都是攜帶者，即其父母的基因型都是HbAHbS，那么該男性的基因型是1/3HbAHbA、2/3HbAHbS；該女性的妹妹是患者，那么其父母的基因型都是HbAHbS，那么該女性的基因型是1/3HbAHbA、2/3HbAHbS。這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為2/3×2/3×1/4×1/2＝1/18。23．[2022·岳陽五校聯(lián)考](12分)以下圖為某家系的兩種罕見的單基因遺傳病遺傳系譜圖，Bruton綜合癥致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶癥的致病基因用B或b表示。Ⅱ6不攜帶致病基因。(1)Bruton綜合癥屬于________染色體________性遺傳病，低磷酸酯酶癥屬于________染色體________性遺傳病。(2)Bruton綜合癥患者體內(nèi)的Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因發(fā)生突變，導(dǎo)致BtK酶異常，進(jìn)而影響B(tài)淋巴細(xì)胞的分化成熟。表達(dá)了基因與性狀的關(guān)系是____________________________________。(3)Ⅰ2的基因型為________，Ⅱ5的基因型為________。Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率為________。答案(除標(biāo)明外，每空1分)(1)伴X隱常隱(2)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀(2分)(3)bbXAXA或bbXAXa(2分)BbXAXa(2分)1/32(2分)解析(1)由遺傳系譜圖看出，Ⅱ5和Ⅱ6正常，卻生有一個(gè)患Bruton綜合癥的兒子Ⅲ9，所以Bruton綜合癥為隱性遺傳病，而Ⅱ6不攜帶致病基因，故Bruton綜合癥是伴X染色體隱性遺傳??；Ⅱ3和Ⅱ4正常，生有一個(gè)患低磷酸酯酶癥的女兒，故低磷酸酯酶癥為常染色體隱性遺傳病。(2)題中所述表達(dá)了基因與性狀的關(guān)系是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。(3)Ⅰ2與低磷酸酯酶癥相關(guān)的基因型為bb，與Bruton綜合癥相關(guān)的基因型為XAXA或XAXa，故Ⅰ2的基因型為bbXAXA或bbXAXa；Ⅱ5關(guān)于低磷酸酯酶癥的基因型為Bb，又由Ⅲ9患Bruton綜合癥(XaY)，可知Ⅱ5關(guān)于Bruton綜合癥的基因型為XAXa，故Ⅱ5的基因型為BbXAXa。Ⅲ8的基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa；Ⅱ5的基因型為BbXAXa，Ⅱ6不攜帶致病基因，所以Ⅲ9的基因型為1/2BbXaY、1/2BBXaY，Ⅲ8和Ⅲ9生一個(gè)同時(shí)患有兩種遺傳病的女孩的概率為1/32。24．[2022·銀川質(zhì)檢](9分)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16～20周進(jìn)行，通過羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進(jìn)行檢查。如圖甲是羊水檢查的主要過程，請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)。(1)在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂________(時(shí)期)的細(xì)胞，主要觀察染色體的________。(2)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(圖乙中Ⅲ10)患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，圖乙是該家庭的局部遺傳系譜圖，分析答復(fù)以下問題：①該遺傳病的遺傳方式是________。②Ⅱ4已懷孕，那么她生一個(gè)健康男孩的概率為________，如果生一個(gè)女孩，患病的概率為________。③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有2/3為該種遺傳病的致病基因攜帶者，那么Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子中患該病的概率為________。(3)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病?，F(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒，該患者的基因型是“TTt〞，其父親的基因型是“Tt〞，母親的基因型是“tt〞，那么這名患者21三體形成的原因是________________________________________________。答案(除標(biāo)明外，每空1分)(1)中期形態(tài)和數(shù)目(2)①常染色體隱性遺傳②eq\f(3,8)eq\f(1,4)③eq\f(1,9)(2分)(3)父親的21號(hào)染色體在減數(shù)第二次分裂后期未發(fā)生正常別離，而移向細(xì)胞同一極(2分)解析(1)有絲分裂中期染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，是觀察和分析染色體的最正確時(shí)期。(2)根據(jù)遺傳系譜圖中的信息“Ⅱ3和Ⅱ4正常，而其女兒Ⅲ8患病〞，可推斷該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳?？芍?的基因型為Aa，Ⅱ4的基因型為Aa，那么Ⅱ4生一個(gè)健康男孩(生男孩是未知的)的概率為eq\f(3,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(3,8)；生一個(gè)女孩(生女