高中化學(xué)下學(xué)期最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物-甲烷教學(xué)設(shè)計(jì)_第1頁(yè)
高中化學(xué)下學(xué)期最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物-甲烷教學(xué)設(shè)計(jì)_第2頁(yè)
高中化學(xué)下學(xué)期最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物-甲烷教學(xué)設(shè)計(jì)_第3頁(yè)
高中化學(xué)下學(xué)期最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物-甲烷教學(xué)設(shè)計(jì)_第4頁(yè)
高中化學(xué)下學(xué)期最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物-甲烷教學(xué)設(shè)計(jì)_第5頁(yè)
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教育《最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物一-甲烷》教學(xué)設(shè)計(jì)課題第一節(jié)最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物―-甲烷學(xué)習(xí)目標(biāo)知識(shí)與技能1、掌握甲烷的電子式、結(jié)構(gòu)式和甲烷的正四面體結(jié)構(gòu);3、掌握甲烷的重要化學(xué)性質(zhì),并理解取代反應(yīng)的含義;4、了解烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)4、能正確命名簡(jiǎn)單的烷烴,能區(qū)分同系物,判斷同分異構(gòu)體的種類(lèi)過(guò)程與方法1、在探究甲烷結(jié)構(gòu)的過(guò)程中,提高空間思維的能力;2、掌握甲烷和烷烴性質(zhì)的過(guò)程中,逐漸理解“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”并學(xué)會(huì)運(yùn)用;情感、態(tài)度與價(jià)值觀(guān)1、初步形成對(duì)有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域的學(xué)習(xí)興趣;2、認(rèn)識(shí)化學(xué)微觀(guān)世界分子結(jié)構(gòu)的立體美;3、初步認(rèn)識(shí)“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”、“內(nèi)因、外因辨證關(guān)系”等哲學(xué)思想;學(xué)習(xí)重點(diǎn)甲烷和烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)學(xué)習(xí)難點(diǎn)甲烷與鹵素的取代反應(yīng),烷烴的命名和同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)教學(xué)環(huán)節(jié)教師活動(dòng)學(xué)生活動(dòng)設(shè)計(jì)意圖環(huán)節(jié)一、情境引入[圖片展示]這是西氣東輸?shù)墓こ探ㄔO(shè)示意圖,那你們知道它輸送的是什么氣體嗎?西氣東輸?shù)闹鹘瞧鋵?shí)就是天然氣,這是俗名,它的主要成分是甲烷。思考激發(fā)學(xué)生的興趣環(huán)節(jié)一、甲烷的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)一、甲烷的分子組成與結(jié)構(gòu)[提問(wèn)]已知甲烷的密度在標(biāo)況下是0.717g/L,含碳75%,含氫25%,利用這些數(shù)據(jù)怎樣確定它的分子式?[板書(shū)]分子式:ch4[提問(wèn)]那為什么一個(gè)C要結(jié)合4個(gè)H結(jié)合?而不是3個(gè)、5個(gè)或者更多呢?[講述]C原子有4個(gè)價(jià)電子,而H原子有1個(gè)電子,C原子的1個(gè)價(jià)電子與H原子的1個(gè)電子形成1對(duì)歸納總結(jié)甲烷的物理性質(zhì)動(dòng)腦分析,并動(dòng)培養(yǎng)學(xué)生的觀(guān)察能力和總結(jié)能力教育(一)

教育共用電子對(duì)。所以,C原子欲形成八電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則需形成四對(duì)共用電子對(duì),所以1個(gè)C原子要結(jié)合4個(gè)H原子。由此,同學(xué)們便可以寫(xiě)出甲烷的電子式。在我們以后的學(xué)習(xí)中,常用一根短線(xiàn)來(lái)代替一對(duì)共用電子對(duì),從電子式便得到結(jié)構(gòu)式,同學(xué)們寫(xiě)出甲烷的結(jié)構(gòu)式。[探究活動(dòng)]甲烷的空間構(gòu)型實(shí)驗(yàn)測(cè)得甲烷分子中4個(gè)C—H鍵完全相同,每相鄰的兩個(gè)C—H鍵之間的鍵角、鍵長(zhǎng)、鍵能均相等。思考甲烷的空間構(gòu)型,并畫(huà)出空間構(gòu)型圖[實(shí)物展示]甲烷分子的球棍模型和比例模型空間構(gòu)型:對(duì)稱(chēng)的正四面體構(gòu)型構(gòu)形特點(diǎn):4個(gè)C-H鍵是等價(jià)的[講述]C位于正四面體的中心,4個(gè)H分別位于正四面體的4個(gè)頂點(diǎn)上。[過(guò)渡]我們知道了甲烷分子的結(jié)構(gòu),而結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。甲烷這樣的結(jié)構(gòu)決定它有怎樣的性質(zhì)呢?下面,我們進(jìn)入甲烷性質(zhì)的學(xué)習(xí)。二、甲烷的物理性質(zhì)及其在自然界中的存在[展示]裝有甲烷氣體的儲(chǔ)氣瓶(瓶中留有少量水),簡(jiǎn)單介紹儀器名稱(chēng)。板書(shū)1.物理性質(zhì):無(wú)色、無(wú)味、密度比空氣小,極難溶于水。[講述]植物在隔絕空氣情況下分解能夠產(chǎn)生甲烷,在油田和煤礦附近往往有天然氣,它們都是“清潔”的燃料,無(wú)毒并且熱能高。很多城市由燒煤改燒天然氣后,酸雨的危害明顯減弱。[板書(shū)]2.存在:天然氣田、煤礦坑道、池沼三、甲烷的化學(xué)性質(zhì)看書(shū)61頁(yè)手計(jì)算電子式: 結(jié)構(gòu)式:HH:C:H,?HHH-C-H1H觀(guān)察,總結(jié),記憶學(xué)生動(dòng)手做實(shí)驗(yàn),觀(guān)察現(xiàn)象,分析教育(一)

教育探究實(shí)驗(yàn)一、甲烷通入酸性高鎰酸鉀和濱水現(xiàn)象:兩種溶液均不褪色;結(jié)論:無(wú)發(fā)生反應(yīng)。[演示實(shí)驗(yàn)或視頻]實(shí)驗(yàn)二、點(diǎn)燃甲烷[引導(dǎo)]a、理論火焰顏色和實(shí)際火焰顏色的區(qū)別b、提醒點(diǎn)燃之前必須驗(yàn)純,并與實(shí)際生活相聯(lián)系[講述]甲烷與氧氣反應(yīng),也就是天然氣和沼氣燃燒的道理所在.但和氫氣一樣,它也要驗(yàn)純,當(dāng)甲烷與空氣混合到一定比例時(shí)就會(huì)發(fā)生爆炸,這也就是各種礦難中最主要的一點(diǎn)一一“瓦斯”爆炸,大家看一下瓦斯爆炸造成的危害。(展示圖片)[板書(shū)](2)可燃性皿點(diǎn)腐CH4+2O2 "升2H2O[探究實(shí)驗(yàn)]大家看到,甲烷與氧氣反應(yīng)要點(diǎn)燃,那么與比02氧化能力更強(qiáng)的Cl2反應(yīng)時(shí)是怎樣的呢?在與氯氣反應(yīng)時(shí)只要光照就行了。是不是就這么簡(jiǎn)單的反應(yīng)呢?同學(xué)們對(duì)各種推測(cè)可能產(chǎn)生的現(xiàn)象進(jìn)行預(yù)測(cè)與分析。接著,用動(dòng)畫(huà)演示展示實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果,對(duì)比之下自然可以知道哪一個(gè)推理才是符合實(shí)際情況的。[動(dòng)畫(huà)演示]甲烷與氯氣的反應(yīng)[提問(wèn)]看完了這段動(dòng)畫(huà),同學(xué)們?cè)賮?lái)總結(jié)一下,你看到了什么?[總結(jié)]氯氣的黃綠色逐漸消失,瓶壁上有黃色、無(wú)色油狀液滴生成。[講述:原來(lái)甲烷和氯氣的反應(yīng)有個(gè)新的名稱(chēng)一一取代反應(yīng)原因,教育(一)

教育[板書(shū)]取代反應(yīng):有機(jī)分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。取代反應(yīng)和置換反應(yīng)的區(qū)別:取代反應(yīng)實(shí)例 CH4U212fCH3C1+HCI Zn+H2SO4=定義 有機(jī)物分子里的某些原子或原子國(guó)一種單質(zhì)跟一被其他原子或胤子團(tuán)所代替的反應(yīng) 另一種化合府反成物 --種優(yōu),合物和一種單質(zhì)或化合物(反 一種單應(yīng)物中至少有一種是有機(jī)物)生產(chǎn)物 一股生成兩種化合物 另一種化電子轉(zhuǎn)移 不一定發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,因此不一定是一定發(fā)生電一氧化還原反應(yīng) 原反應(yīng)反應(yīng)特點(diǎn) 很霎反應(yīng)是可逆反胸,副反向較多,一般是不可,用“一”連接一氯取代:H HH-C-:-H+Cl-:-Cl H-C-Cl+ H-Cl. 1H H[講述]從實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象我們知道,取代反應(yīng)過(guò)程中甲烷分子的H原子是逐步被Cl原子所代替生成了四種取代物。同學(xué)們?cè)谡n本寫(xiě)出二氯、三氯、四氯取代的反應(yīng)方程式。CH4+Cl2- CH3C1+HCl一氯甲烷光CH3C1+C12- CH2c12+HC13 2 二氯甲烷光CH2c12+C12-CHC13+HC122 2 三氯甲烷(氯仿)光CHC13+C12-CC14+HC13 2四氯化碳總結(jié):該反應(yīng)的反應(yīng)條件和反應(yīng)物質(zhì)有何要求?反應(yīng)有何特點(diǎn)?1、反應(yīng)條件:光照(室溫或暗處不反應(yīng))置換反應(yīng) 即SO4+H2t一種化合物反麻,生成物和另一種單質(zhì)的反項(xiàng)和--種化含物今物和另一種單質(zhì)廣轉(zhuǎn)移,一定是氧化還動(dòng)手書(shū)寫(xiě)方程醫(yī)式,用“丁連接總結(jié)記錄練習(xí),反思教育(一)

教育2、反應(yīng)物質(zhì):甲烷與純凈的鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),與氯水,濱水不反應(yīng)。3、甲烷分子中四個(gè)氫原子都可被逐一取代,1摩爾氯氣取代1摩爾氫原子,甲烷的鹵代物并不是一種,而是四種物質(zhì)的混合物,4、有機(jī)物參加的反應(yīng)比較復(fù)雜,常有副反應(yīng)發(fā)生,生成副產(chǎn)物,因此有機(jī)方程式一般用箭頭而不用等號(hào)練習(xí):1.在光照條件下,將等物質(zhì)的量的chjdci2充分反應(yīng),得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是()A.CH3C1 B.CH2c12 C.CC14D.HC12.若要使0.5molCH4完全和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),并生成相同物質(zhì)的量的四種取代物,則需要氯氣的物質(zhì)的量為()A.2.5mol B.2mol C.1.25molD.0.5mol3.在光照條件下,下列各組物質(zhì)幾乎沒(méi)有發(fā)生反應(yīng)的是( )A.甲烷和澳蒸氣B.甲烷和氧氣混合C.氫氣和氯氣混合D.甲烷和氯氣混合一、甲烷的分子組成與結(jié)構(gòu)[提問(wèn)]已知甲烷的密度在標(biāo)況下是0.717g/L,含碳75%,含氫25%,利用這些數(shù)據(jù)怎樣確定它的分子式?[板書(shū)]分子式:CH4[提問(wèn)]那為什么一個(gè)C要結(jié)合4個(gè)H結(jié)合?而不是3個(gè)、5個(gè)或者更多呢?[講述]C原子有4個(gè)價(jià)電子,而H原子有1個(gè)電子,C原子的1個(gè)價(jià)電子與H原子的1個(gè)電子形成1對(duì)共用電子對(duì)。所以,C原子欲形成八電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則需形成四對(duì)共用電子對(duì),所以1個(gè)C原子要?dú)w納總結(jié)甲烷的物理性質(zhì)動(dòng)腦分析,并動(dòng)手計(jì)算培養(yǎng)學(xué)生的觀(guān)察能力和總結(jié)能力教育(一)

教育結(jié)合4個(gè)H原子。由此,同學(xué)們便可以寫(xiě)出甲烷的電子式。在我們以后的學(xué)習(xí)中,常用一根短線(xiàn)來(lái)代替一對(duì)共用電子對(duì),從電子式便得到結(jié)構(gòu)式,同學(xué)們寫(xiě)出甲烷的結(jié)構(gòu)式。[探究活動(dòng)]甲烷的空間構(gòu)型實(shí)驗(yàn)測(cè)得甲烷分子中4個(gè)C—H鍵完全相同,每相鄰的兩個(gè)C—H鍵之間的鍵角、鍵長(zhǎng)、鍵能均相等。思考甲烷的空間構(gòu)型,并畫(huà)出空間構(gòu)型圖[實(shí)物展示]甲烷分子的球棍模型和比例模型空間構(gòu)型:對(duì)稱(chēng)的正四面體構(gòu)型構(gòu)形特點(diǎn):4個(gè)C-H鍵是等價(jià)的[講述]C位于正四面體的中心,4個(gè)H分別位于正四面體的4個(gè)頂點(diǎn)上。[過(guò)渡]我們知道了甲烷分子的結(jié)構(gòu),而結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。甲烷這樣的結(jié)構(gòu)決定它有怎樣的性質(zhì)呢?下面,我們進(jìn)入甲烷性質(zhì)的學(xué)習(xí)。二、甲烷的物理性質(zhì)及其在自然界中的存在[展示]裝有甲烷氣體的儲(chǔ)氣瓶(瓶中留有少量水),簡(jiǎn)單介紹儀器名稱(chēng)。板書(shū)1.物理性質(zhì):無(wú)色、無(wú)味、密度比空氣小,極難溶于水。[講述]植物在隔絕空氣情況下分解能夠產(chǎn)生甲烷,在油田和煤礦附近往往有天然氣,它們都是“清潔”的燃料,無(wú)毒并且熱能高。很多城市由燒煤改燒天然氣后,酸雨的危害明顯減弱。[板書(shū)]2.存在:天然氣田、煤礦坑道、池沼三、甲烷的化學(xué)性質(zhì)看書(shū)61頁(yè)探究實(shí)驗(yàn)一、甲烷通入酸性高鎰酸鉀和濱水電子式: 結(jié)構(gòu)式:HH:C:H,?HHH-C-H1H觀(guān)察,總結(jié),記憶學(xué)生動(dòng)手做實(shí)驗(yàn),觀(guān)察現(xiàn)象,分析原因,教育(一)

教育現(xiàn)象:兩種溶液均不褪色;結(jié)論:無(wú)發(fā)生反應(yīng)。[演示實(shí)驗(yàn)或視頻]實(shí)驗(yàn)二、點(diǎn)燃甲烷[引導(dǎo)]a、理論火焰顏色和實(shí)際火焰顏色的區(qū)別b、提醒點(diǎn)燃之前必須驗(yàn)純,并與實(shí)際生活相聯(lián)系[講述]甲烷與氧氣反應(yīng),也就是天然氣和沼氣燃燒的道理所在.但和氫氣一樣,它也要驗(yàn)純,當(dāng)甲烷與空氣混合到一定比例時(shí)就會(huì)發(fā)生爆炸,這也就是各種礦難中最主要的一點(diǎn)一一“瓦斯”爆炸,大家看一下瓦斯爆炸造成的危害。(展示圖片)[板書(shū)](2)可燃性皿點(diǎn)腐CH4+2O2"升2H2O[探究實(shí)驗(yàn)]大家看到,甲烷與氧氣反應(yīng)要點(diǎn)燃,那么與比02氧化能力更強(qiáng)的Cl2反應(yīng)時(shí)是怎樣的呢?在與氯氣反應(yīng)時(shí)只要光照就行了。是不是就這么簡(jiǎn)單的反應(yīng)呢?同學(xué)們對(duì)各種推測(cè)可能產(chǎn)生的現(xiàn)象進(jìn)行預(yù)測(cè)與分析。接著,用動(dòng)畫(huà)演示展示實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果,對(duì)比之下自然可以知道哪一個(gè)推理才是符合實(shí)際情況的。[動(dòng)畫(huà)演示]甲烷與氯氣的反應(yīng)[提問(wèn)]看完了這段動(dòng)畫(huà),同學(xué)們?cè)賮?lái)總結(jié)一下,你看到了什么?[總結(jié)]氯氣的黃綠色逐漸消失,瓶壁上有黃色、無(wú)色油狀液滴生成。[講述:原來(lái)甲烷和氯氣的反應(yīng)有個(gè)新的名稱(chēng)一一取代反應(yīng)[板書(shū)]取代反應(yīng):有機(jī)分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。教育(一)

教育取代反應(yīng)和置換反應(yīng)的區(qū)別:取代反應(yīng)實(shí)例 CH4U212fCH3C1+HCI Zn+H2SO4=定義 有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)一種單質(zhì)跟一被其他原子或胤子團(tuán)所代替的反應(yīng) 另一種化合府反腐物 --種化合物和一種單質(zhì)或化合物(反 一種單應(yīng)物中至少有一種是有機(jī)物)生產(chǎn)物 一股生成兩種化合物 另一種化電子轉(zhuǎn)移 不一定發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,因此不一定是一定發(fā)生電一氧化還原反應(yīng) 原反應(yīng)反應(yīng)特點(diǎn) 很霎反應(yīng)是可逆反胸,副反向較多,一般是不可,用“一”連接一氯取代:H HH-C-:-H+Cl-:-Cl H-C-Cl + H-Cl-1 1H H[講述]從實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象我們知道,取代反應(yīng)過(guò)程中甲烷分子的H原子是逐步被Cl原子所代替生成了四種取代物。同學(xué)們?cè)谡n本寫(xiě)出二氯、三氯、四氯取代的反應(yīng)方程式。CH4+Cl2- CH3C1+HCl一氯甲烷光CH3C1+C12- CH2c12+HC13 2二氯甲烷光CH2c12+C12-CHC13+HC122 2三氯甲烷(氯仿)光CHC13+C12- CC14+HC13 2四氯化碳總結(jié):該反應(yīng)的反應(yīng)條件和反應(yīng)物質(zhì)有何要求?反應(yīng)有何特點(diǎn)?5、反應(yīng)條件:光照(室溫或暗處不反應(yīng))6、反應(yīng)物質(zhì):甲烷與純凈的鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),與氯水,濱水不反應(yīng)。置換反應(yīng) 即SO4+H2t一種化合物反應(yīng),生成物和另一種單質(zhì)的反質(zhì)和--種化合物合物和另一種單質(zhì)廣轉(zhuǎn)移,一定是氧化還 動(dòng)手書(shū)寫(xiě)方程留,用一連接總結(jié)記錄練習(xí),反思教育(一)

教育7、甲烷分子中四個(gè)氫原子都可被逐一取代,1摩爾氯氣取代1摩爾氫原子,甲烷的鹵代物并不是一種,而是四種物質(zhì)的混合物,8、有機(jī)物參加的反應(yīng)比較復(fù)雜,常有副反應(yīng)發(fā)生,生成副產(chǎn)物,因此有機(jī)方程式一般用箭頭而不用等號(hào)練習(xí):1.在光照條件下,將等物質(zhì)的量的chjdci2充分反應(yīng),得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是()A.CH3C1 B.CH2c12 C.CC14D.HC12.若要使0.5molCH4完全和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),并生成相同物質(zhì)的量的四種取代物,則需要氯氣的物質(zhì)的量為()A.2.5mol B.2mol C.1.25molD.0.5mol3.在光照條件下,下列各組物質(zhì)幾乎沒(méi)有發(fā)生反應(yīng)的是( )A.甲烷和澳蒸氣B.甲烷和氧氣混合C.氫氣和氯氣混合 D.甲烷和氯氣混合環(huán)節(jié)二、烷烴的性質(zhì)及命名閱讀教材62頁(yè)學(xué)與問(wèn),觀(guān)察乙烷,丙烷,丁烷的結(jié)構(gòu)式和分子模型,歸納出分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn),給出烷烴的定義。一:烷烴:結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式:烴的分子里碳原子間都以單鍵互相連接成鏈狀,碳原子的其余的價(jià)鍵全部跟氫原子結(jié)合,達(dá)到飽和狀態(tài)。所以這類(lèi)型的烴又叫飽和烴。由于C-C連成鏈狀,所以又叫飽和鏈烴,或叫烷烴。(若C-C連成環(huán)狀,稱(chēng)為環(huán)烷烴。)烷烴的通式:CnH2n+2(nN1)為了書(shū)寫(xiě)方便有機(jī)物除了用結(jié)構(gòu)式表示外,還可以用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示:如丁烷:A.CH3(CH2)2cH3對(duì)比電子式,結(jié)構(gòu)式,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,3最簡(jiǎn)式,3分子式的區(qū)別與聯(lián)系閱讀教材,自主學(xué)習(xí)教育(一)

教育對(duì)比表3-1總結(jié)烷烴物理性質(zhì)變化規(guī)律:物理性質(zhì):分子中碳原子數(shù)越多,熔沸點(diǎn)越高,密度越大,碳原子數(shù)相同,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低(組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),其相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,熔沸點(diǎn)越高)化學(xué)性質(zhì):結(jié)構(gòu)相似,性質(zhì)相似,烷烴的化學(xué)性質(zhì)與甲烷性質(zhì)相似1、穩(wěn)定性:不與酸堿反應(yīng),不能使酸性高鎰酸鉀褪色2、燃燒反應(yīng):3、取代反應(yīng):二、烷烴的命名:1、習(xí)慣命名法:有幾個(gè)碳就叫幾烷,與含不含支鏈無(wú)關(guān)(市以下的用天干甲乙丙丁戊己庚辛…….如甲烷)不含支鏈的叫正某烷,帶一個(gè)甲基的叫異某烷,帶兩個(gè)甲基的叫新某烷如:乙烷丁烷己烷,十七烷,正戊烷,異戊烷,新戊烷2、系統(tǒng)命名法:.定主鏈,稱(chēng)〃某烷〃。選定分子里最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱(chēng)為‘某烷〃。碳原子數(shù)在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名..編號(hào),定支鏈所在的位置。把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn),用1,2,3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位,以確定支鏈所在的位置.練習(xí):指出下列有機(jī)物的主鏈名稱(chēng),并給主鏈上的碳原子定位。ch3①CH3—CH—CH2②CH3一一¥ch3 ch2ych3c3.把支鏈作為取代基.把取代基的名稱(chēng)寫(xiě)在烷烴名稱(chēng)的前面,在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置,并在號(hào)數(shù)后連一短線(xiàn),中間用〃-〃隔開(kāi)。練習(xí)H—CH3教育(一)

教育4.當(dāng)有相同的取代基,則相加,然后用大寫(xiě)的二,三,四等數(shù)字表示寫(xiě)在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“,”隔開(kāi);如果幾個(gè)取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面。最小原則:當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時(shí),以取代基所在位置的數(shù)值之和最小為正確。最簡(jiǎn)原則:當(dāng)有兩條相同碳原子的主鏈時(shí),選支鏈最簡(jiǎn)單的一條為主鏈.命名步驟:(1)找主鏈一一最長(zhǎng)的主鏈;(2)編號(hào)一一靠近支鏈(小,多)的一端;(3)寫(xiě)名稱(chēng)一一先簡(jiǎn)后繁,相同基請(qǐng)合并。.名稱(chēng)組成:取代基位置一一取代基名稱(chēng)一一母體名稱(chēng).數(shù)字意義:阿拉伯?dāng)?shù)字一一取代基位置漢字?jǐn)?shù)字一一相同取代基的個(gè)數(shù)小結(jié):有機(jī)物的系統(tǒng)命名遵守:1,最長(zhǎng)原則2,最近原則3,最小原則4,最簡(jiǎn)原則練習(xí):【投影】1.給下列有機(jī)物命名。?ch3—ch2—ch2—ch—ch3ch2—ch3②狙一部一CH一產(chǎn)一CH3ch36h3ch2—ch3③ch3—ch—ch2—ch2—ch—ch2ch2—ch3 ch2—ch:?(ch3)2ch(ch2)2ch(ch3)ch2ch32.某烷烴的結(jié)構(gòu)CH3—CH—CH—CH—CH為: CHCH下列命名正Ch確的是 3 3 251,2-二甲基-3-乙基戊烷3-乙基-4,5-二甲基己烷4,5-二甲基-3-乙基己烷2,3-二甲基-4-乙基己烷練習(xí)—ch31?2【3教育(一)

教育.對(duì)于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2cHe(CHJ2cH2cH(C2H5)C(CH3)3的烴命名時(shí),其主鏈上的碳原子的數(shù)目是()A.6 B.7 C.8 D.9.下列有機(jī)物的命名正確的是()A.2一乙基丁烷 B.2,4一二甲基戊烷C.1,3,4-三甲基己烷 D.2,4一三甲基戊烷三、同系物:概念:結(jié)構(gòu)相似,組成上相差一個(gè)或n個(gè)CH2的化合物互稱(chēng)為同系物注意:1、結(jié)構(gòu)相似,同一類(lèi)物質(zhì)2、組成上相差n個(gè)CH23、通式相同甲烷、乙烷、丁烷、己烷等都互為同系物四、同分異構(gòu)體:概念:分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。如正戊烷,異戊烷,新戊烷互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法:.力求順序性按一定的順序進(jìn)行書(shū)寫(xiě),可有效避免遺漏、重復(fù)現(xiàn)象的發(fā)生,順序?yàn)椋簾o(wú)支鏈f有一個(gè)支鏈(先甲基后乙基)f有兩個(gè)支鏈……;支鏈的位置:由中到邊但不到端。當(dāng)支鏈不止一個(gè)時(shí),彼此的相對(duì)位置應(yīng)是先同位再到鄰位后到間位…….采用對(duì)稱(chēng)性在同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)中若將原子在空間的排列看作是幾何圖形的話(huà),則可利用幾何中的對(duì)稱(chēng)性知識(shí),以解決重復(fù)書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的問(wèn)題,使書(shū)寫(xiě)過(guò)程得到簡(jiǎn)化。.做到簡(jiǎn)約性所謂簡(jiǎn)約性是指在書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的最初階段,只寫(xiě)出有關(guān)碳原子間的排列情況(即碳骨架),氫原子開(kāi)始時(shí)均不寫(xiě)出,彳寺碳原子間的排列順序確定后,再依據(jù)碳為四價(jià)用氫原子補(bǔ)齊碳的剩余價(jià)鍵。例題、寫(xiě)出分子式為C6Hl4的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。教育(一)

教育解析:按照上述步驟先寫(xiě)出只有碳原子的結(jié)構(gòu)/孫源您皿力口\(稱(chēng)為碳骨架)。(1)無(wú)支鏈:C—C—C—C—C—C(2)有一個(gè)支鏈:①②③④⑤①②③④⑤C

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