2023版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)第11章有機化學(xué)基礎(chǔ)（選考）第2節(jié)烴和鹵代烴課后分層訓(xùn)練魯科版

PAGEPAGE2烴和鹵代烴A組專項根底達(dá)標(biāo)(建議用時：25分鐘)1．(2022·上海高考)鹵代烴的制備有多種方法，以下鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反響制得的是()C[A.可由環(huán)己烷發(fā)生取代反響產(chǎn)生，不選。可由2,2－二甲基丙烷發(fā)生取代反響2．(2022·湖北八校聯(lián)考)烯烴、CO和H2在某種催化劑作用下發(fā)生反響生成醛，如：RCH=CH2＋CO＋H2eq\o(→,\s\up15(催化劑))RCH2CH2CHO＋RCH(CH3)CHO這種反響稱為羰基合成反響，也叫做烯烴的醛化反響。試判斷由分子式為C4H8的烯烴發(fā)生羰基合成反響后，得到的有機產(chǎn)物共有()A．3種 B．4種C．5種 D．6種B[根據(jù)題中的反響可知，由分子式為C4H8的烯烴發(fā)生羰基合成反響后，得到的有機產(chǎn)物中含有醛基和丁基，丁基有4種，分別為—CH2CH2CH2CH3、，那么反響后得到的有機產(chǎn)物有4種。]3．(2022·淮南模擬)有機物中，同一平面上的碳原子最多數(shù)目和同一直線上的碳原子最多數(shù)目分別為()【導(dǎo)學(xué)號：99682375】A．11、4 B．10、3C．12、4 D．13、4D[根據(jù)甲烷正四面體，乙烯平面形，乙炔直線形，苯平面六邊形，以及三點確定一個平面，故此有機物可以轉(zhuǎn)化成，從圖中可以得出共線最多4個碳原子，共面最多13個碳原子，應(yīng)選項D正確。](1)從左到右依次填寫每步反響所屬的反響類型(填字母)：a.取代反響，b.加成反響，c.消去反響，d.加聚反響。①________；②________；③________；④________；⑤________；⑥________。(2)寫出①、⑤、⑥三步反響的化學(xué)方程式：①_____________________________________________________________。⑤_____________________________________________________________。⑥_____________________________________________________________。[答案](1)①a②b③c④b⑤c⑥b5．按以下步驟從。(局部試劑和反響條件已略去)請答復(fù)以下問題：(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式：B________、D________。(2)反響①～⑦中屬于消去反響的是________(填數(shù)字代號)。(3)如果不考慮⑥、⑦反響，對于反響⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________________________________________________________________________________________________________。(4)試寫出C→D反響的化學(xué)方程式(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反響條件)____________________________________________________________________________________________________________________________。[解析]由題給轉(zhuǎn)化關(guān)系可知：[答案](1)(2)②④6．：。A、B、C、D、E有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：其中A、B是分子式均為C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體。根據(jù)圖中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，填寫以下空白：(1)A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式：A________、B________、C________、D________、E________。(2)完成以下反響的化學(xué)方程式：①A→E________________________________________________________；②B→D________________________________________________________；③C→E_______________________________________________________。[解析]C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體分別為CH3CH2CH2Cl或，由圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知E為丙烯(CH3CH=CH2)。根據(jù)題目信息可知B[答案]B組專項能力提升(建議用時：20分鐘)7．(2022·北京高考)順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下：【導(dǎo)學(xué)號：99682376】ⅱ.RCH=CHR′eq\o(→,\s\up15(1O3),\s\do15(2Zn/H2O))RCHO＋R′CHO(R、R′代表烴基或氫)(1)CH2=CH—CH=CH2的名稱是________。(2)反響Ⅰ的反響類型是(選填字母)________。a．加聚反響b．縮聚反響(3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)________。(4)A的相對分子質(zhì)量為108。①反響Ⅱ的化學(xué)方程式是_______________________________________________________________________________________________________。②1molB完全轉(zhuǎn)化成M所消耗H2的質(zhì)量是______g。(5)反響Ⅲ的化學(xué)方程式是_______________________________________________________________________________________________________。(6)A的某些同分異構(gòu)體在相同的反響條件下也能生成B和C。寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)CH2=CH—CH=CH2分子中含有2個，屬于二烯烴，根據(jù)系統(tǒng)命名法原那么，其名稱為1,3－丁二烯。(2)CH2=CH—CH=CH2分子中含有，具有烯烴的化學(xué)性質(zhì)，能發(fā)生加成反響和加聚反響等，該有機物經(jīng)反響Ⅰ生成順式聚合物P，那么反響Ⅰ為加聚反響。(3)遷移應(yīng)用課本中順反異構(gòu)體知識，推測順式聚合物P分子中連接在兩端碳原子的同種基團處于雙鍵的同側(cè)，故b項正確。(4)①結(jié)合題給信息ⅰ中加成反響(成環(huán)反響)原理，推測反響Ⅱ為2分子CH2=CH—CH=CH2在加熱條件下發(fā)生加成反響(成環(huán)反響)生成A。又知A的相對分子質(zhì)量為108，從而確定A的結(jié)構(gòu)簡式為，反響Ⅱ的化學(xué)方程式為1molB含有3mol—CHO，可與3molH2完全加成，消耗H2的質(zhì)量為6g。(5)N的分子式為C13H8Cl4O2，而C的分子式為(6)A的結(jié)構(gòu)簡式為，其同分異構(gòu)體在O3、Zn/H2O作用下，也能生成和C(HCHO)，根據(jù)該反響的原理，逆向推理知A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式可能為。[答案](1)1,3－丁二烯(2)a(3)b(6)8．(2022·安徽高考節(jié)選)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。以下是TPE的兩條合成路線(局部試劑及反響條件省略):【導(dǎo)學(xué)號：99682377】(1)A的名稱是________；試劑Y為________。(2)B→C的反響類型是________；B中官能團的名稱是________，D中官能團的名稱是________。(3)E→F的化學(xué)方程式是___________________________________________________________________________________________________。(4)W是D的同分異構(gòu)體，具有以下結(jié)構(gòu)特征：①屬于萘()的一元取代物；②存在羥甲基(—CH2OH)。寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：______________________________________________________________。[解析](1)根據(jù)B(苯甲酸)的結(jié)構(gòu)以及A的分子式可知A為甲苯，參加酸性KMnO4溶液(試劑Y)后，甲苯被氧化成苯甲酸。(2)B生成C的反響是B分子羧基上的羥基被溴原子取代的反響，故為取代反響；B中的官能團為COOH，名稱為羧基；D