2023版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)第9章重要的有機(jī)化合物第2節(jié)飲食中的有機(jī)化合物課后分層訓(xùn)練魯科版_第1頁(yè)
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2023版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)第9章重要的有機(jī)化合物第2節(jié)飲食中的有機(jī)化合物課后分層訓(xùn)練魯科版_第3頁(yè)
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PAGEPAGE2飲食中的有機(jī)化合物A組專項(xiàng)根底達(dá)標(biāo)(建議用時(shí):30分鐘)1.(2022·福建高考)以下關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C.丁烷有3種同分異構(gòu)體D.油脂的皂化反響屬于加成反響B(tài)[聚氯乙烯是由氯乙烯發(fā)生加聚反響生成的,聚氯乙烯分子中不含碳碳雙鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;淀粉經(jīng)水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇,乙醇經(jīng)氧化最終生成乙酸,乙酸和乙醇可發(fā)生酯化反響生成乙酸乙酯,B項(xiàng)正確;丁烷只有正丁烷和異丁烷兩種結(jié)構(gòu),C項(xiàng)錯(cuò)誤;油脂的皂化反響是油脂在堿性條件下的水解反響,不屬于加成反響,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]2.以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()A.酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分B.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯C.乙酸乙酯、油脂與NaOH溶液反響均有醇生成D.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHD[在酸性條件下,中的C—O單鍵斷裂,生成CH3COOH和C2H518OH。]3.以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()【導(dǎo)學(xué)號(hào):99682310】A.氨基酸和蛋白質(zhì)既能與酸反響又能與堿反響B(tài).在米湯中參加食鹽,可以檢驗(yàn)食鹽中是否加碘C.“酸雨〞是由大氣中的碳、硫、氮的氧化物溶于雨水造成D.蔗糖、麥芽糖、淀粉和纖維素都能水解,最終水解產(chǎn)物都為葡萄糖A[氨基和羧基既是氨基酸的官能團(tuán),也是蛋白質(zhì)的官能團(tuán),氨基能與酸反響,羧基能與堿反響,A項(xiàng)正確;米湯的主要成分是淀粉,遇I2變藍(lán),加碘食鹽中無(wú)I2,只有KIO3,因此米湯遇加碘食鹽不能變藍(lán),B項(xiàng)錯(cuò)誤;酸雨是大氣中硫、氮的氧化物溶于水造成的,與含碳的氧化物無(wú)關(guān),因?yàn)轱柡吞妓岬膒H約為5.6,pH<5.6的降水才能稱為酸雨,C項(xiàng)錯(cuò)誤;淀粉和纖維素屬于多糖,它們水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖,蔗糖水解產(chǎn)物是葡萄糖和果糖,麥芽糖水解產(chǎn)物是葡萄糖,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]4.屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素,獲得2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),如圖是青蒿素的分子結(jié)構(gòu)。以下有關(guān)青蒿素的說(shuō)法中不正確的選項(xiàng)是()A.屬于烴的含氧衍生物,其分子式為C15H22O5B.不易溶于水,易溶于乙醚等有機(jī)溶劑,可用乙醚萃取C.除氫原子以外,分子中的其他原子均可能在同一平面上D.能發(fā)生氧化反響、取代反響和水解反響C[形成四個(gè)單鍵的碳原子及與其相連的4個(gè)原子中最多有3個(gè)原子共面,C項(xiàng)錯(cuò)誤。]5.以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()【導(dǎo)學(xué)號(hào):99682311】A.乙烯使溴水或酸性高錳酸鉀溶液退色均屬于加成反響B(tài).乙醇與濃硫酸混合,加熱至170℃制乙烯的反響屬于取代反響C.用酸性重鉻酸鉀溶液檢驗(yàn)酒駕,發(fā)生的反響屬于乙醇的氧化反響D.等質(zhì)量的乙烯和乙醇完全燃燒,消耗O2的物質(zhì)的量相同C[乙烯使溴水退色發(fā)生的是加成反響,乙烯使酸性高錳酸鉀溶液退色發(fā)生的是氧化反響,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙醇與濃硫酸混合加熱至170℃制乙烯發(fā)生的是消去反響,B項(xiàng)錯(cuò)誤;用酸性重鉻酸鉀溶液檢驗(yàn)酒駕,利用了重鉻酸鉀的氧化性和乙醇的復(fù)原性,C項(xiàng)正確;等質(zhì)量的乙烯和乙醇完全燃燒,乙烯消耗氧氣的物質(zhì)的量多,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]6.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖,以下有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是()A.該有機(jī)物的分子式為C8H14O3B.1mol該有機(jī)物最多能與2molH2發(fā)生加成反響C.與互為同分異構(gòu)體D.該有機(jī)物可發(fā)生取代、加成、氧化、中和反響D[該有機(jī)物的分子式為C8H12O3,A、C錯(cuò)誤;只有與H2發(fā)生加成反響,1mol該有機(jī)物最多與1molH2發(fā)生加成反響。]7.分子式為C5H8O2的脂肪酸與分子式為C4H10O的醇發(fā)生酯化反響,最多能夠生成酯的數(shù)量為(不考慮立體異構(gòu))()【導(dǎo)學(xué)號(hào):99682312】A.12種 B.18種C.24種 D.32種D[分子式為C5H8O2的脂肪酸可以寫為C4H7—COOH,—C4H7有8種結(jié)構(gòu),分子式為C4H10O的醇有4種結(jié)構(gòu),故發(fā)生酯化反響最多生成4×8=32種酯,應(yīng)選D。]8.(2022·江西三校聯(lián)考)以下有關(guān)物質(zhì)分類或歸納的說(shuō)法中,正確的數(shù)目有()【導(dǎo)學(xué)號(hào):99682313】①淀粉和纖維素的化學(xué)式都可用(C6H10O5)n表示,它們互為同分異構(gòu)體②聚乙烯、油脂、蛋白質(zhì)、光導(dǎo)纖維都屬于高分子化合物③氨水、冰醋酸、水都是電解質(zhì)④漂白粉、水玻璃、福爾馬林都是混合物⑤干餾、裂化、鹽析都是化學(xué)變化⑥植物油、直餾汽油、環(huán)己烷都可以用來(lái)萃取溴水中的溴單質(zhì)A.1個(gè) B.2個(gè)C.3個(gè) D.4個(gè)A[①淀粉和纖維素的化學(xué)式雖然都可用(C6H10O5)n表示,但是n值不同,不互為同分異構(gòu)體,①錯(cuò)誤;②聚乙烯、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物,油脂、光導(dǎo)纖維不是高分子化合物,②錯(cuò)誤;③氨水是混合物,既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),冰醋酸、水都是電解質(zhì),③錯(cuò)誤;④漂白粉、水玻璃、福爾馬林都是混合物,④正確;⑤干餾、裂化都是化學(xué)變化,鹽析是物理變化,⑤錯(cuò)誤;⑥直餾汽油、環(huán)己烷都可以用來(lái)萃取溴水中的溴單質(zhì),植物油中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反響,不能萃取溴水中的溴單質(zhì),⑥錯(cuò)誤。]9.(2022·安徽江南十校聯(lián)考)我國(guó)科學(xué)家屠呦呦因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得2022年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。二羥甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,以下關(guān)于二羥甲戊酸的說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是()二羥甲戊酸A.與乙醇發(fā)生酯化反響生成產(chǎn)物的分子式為C8H18O4B.能發(fā)生加成反響,不能發(fā)生取代反響C.在銅的催化下與氧氣反響的產(chǎn)物可以發(fā)生銀鏡反響D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol該有機(jī)物可以與足量金屬鈉反響產(chǎn)生22.4LH2C[A項(xiàng),分子式應(yīng)為C8H16O4,錯(cuò)誤;B項(xiàng),不能發(fā)生加成反響,可以發(fā)生取代反響,錯(cuò)誤;C項(xiàng),在銅的催化下與氧氣反響能將醇羥基氧化成醛基,正確;D項(xiàng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2應(yīng)為33.6L,錯(cuò)誤。]10.山梨酸是應(yīng)用廣泛的食品防腐劑,其結(jié)構(gòu)如下,以下關(guān)于山梨酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.分子式為C6H8O2B.1mol該物質(zhì)最多可與3molBr2發(fā)生加成反響C.可使酸性KMnO4溶液退色D.可與醇發(fā)生取代反響B(tài)[1mol山梨酸分子中含2mol,故1mol山梨酸最多可與2molBr2發(fā)生加成反響。C=O與Br2不能發(fā)生加成反響。]11.有機(jī)物的分子式為C3H4O2,分子中含有羧基。以下有關(guān)該有機(jī)物的性質(zhì)說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()A.能與乙酸發(fā)生酯化反響B(tài).能使酸性高錳酸鉀溶液退色C.能與H2在一定條件下發(fā)生加成反響D.能與碳酸氫鈉反響A[該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH,含有官能團(tuán)和—COOH。]12.(2022·大慶質(zhì)檢)分子式為C6H12O2且可以與碳酸氫鈉溶液反響的有機(jī)化合物(不考慮立體異構(gòu))有()A.5種 B.6種C.7種 D.8種D[分子中含有兩個(gè)氧原子,且能與碳酸氫鈉溶液反響的是羧酸。先不考慮羧基碳原子,還剩5個(gè)碳原子,碳鏈為C—C—C—C—C時(shí),羧基有3種連接方式;碳鏈為時(shí),羧基有4種連接方式;碳鏈為時(shí),羧基只有1種連接方式。]13.以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()【導(dǎo)學(xué)號(hào):99682314】A.塑料和蠶絲都是天然高分子化合物B.乙醇可以被氧化為乙酸,二者均能發(fā)生酯化反響C.人體內(nèi)的蛋白質(zhì)不斷水解,最終生成水和二氧化碳排出體外D.我國(guó)居民傳統(tǒng)膳食以糖類為主,淀粉、脂肪都是糖類物質(zhì)B[A項(xiàng),塑料不是天然高分子化合物,屬于合成高分子化合物;C項(xiàng),蛋白質(zhì)在人體內(nèi)最終水解成氨基酸;D項(xiàng),脂肪不是糖類。]14.以下關(guān)于常見有機(jī)物的說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是()①棉花、蠶絲和聚乙烯的主要成分都是纖維素②甲烷、乙醇和乙酸在一定條件下都能發(fā)生取代反響③等質(zhì)量的乙烷、乙烯、苯充分燃燒,消耗氧氣的量由多到少④除去乙酸乙酯中殘留的乙酸,加過(guò)量飽和Na2CO3溶液振蕩后,靜置分液⑤苯分子中含有碳碳雙鍵和單鍵,既能發(fā)生加成反響,也能發(fā)生取代反響⑥石油分餾和煤的干餾屬于物理變化,石油的裂化、裂解都屬于化學(xué)變化A.①⑤⑥ B.②③④C.①②③ D.②④⑤B[蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),聚乙烯是塑料,①錯(cuò);苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊鍵,⑤錯(cuò);石油分餾屬于物理變化,煤的干餾屬于化學(xué)變化,⑥錯(cuò)。]15.(2022·湖北八校聯(lián)考)1934年,科學(xué)家首先從人尿中別離出具有生長(zhǎng)素效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)——吲哚乙酸,吲哚乙酸的結(jié)構(gòu)如下圖。以下有關(guān)吲哚乙酸的說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是()A.吲哚乙酸與苯丙氨酸互為同分異構(gòu)體B.吲哚乙酸可以發(fā)生取代反響、加成反響、氧化反響和復(fù)原反響C.1mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生加成反響時(shí),可以消耗5molH2D.吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種結(jié)構(gòu)B[1個(gè)吲哚乙酸分子中含有10個(gè)碳原子,而1個(gè)苯丙氨酸分子中含有9個(gè)碳原子,故二者不互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;吲哚乙酸分子中含有羧基,可發(fā)生取代反響,含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反響、氧化反響和復(fù)原反響(與H2的加成反響屬于復(fù)原反響),B項(xiàng)正確;1個(gè)吲哚乙酸分子中含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵,1mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生加成反響時(shí),最多消耗4molH2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;吲哚乙酸的結(jié)構(gòu)如圖,苯環(huán)上的二氯代物共有六種結(jié)構(gòu),取代位置分別為①②、①③、①④、②③、②④、③④,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]16.有機(jī)物M可用于合成香料,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。以下有關(guān)說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()A.有機(jī)物M中有2種含氧官能團(tuán)B.1mol有機(jī)物M可與1molNaOH發(fā)生反響C.有機(jī)物M能與溴水發(fā)生加成反響D.1mol有機(jī)物M最多能與3molH2反響C[由題給有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M中含有羥基和酯基2種含氧官能團(tuán),A項(xiàng)正確;M中只有酯基能和NaOH發(fā)生反響,B項(xiàng)正確;M不能與溴水發(fā)生加成反響,C項(xiàng)錯(cuò)誤;M中只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生反響,故1molM最多能與3mol氫氣反響.D項(xiàng)正確。]B組專項(xiàng)能力提升(建議用時(shí):15分鐘)17.某羧酸酯的分子式為C10H18O4,在酸性條件下完全水解1mol該酯可得到2mol乙醇和1mol羧酸,該羧酸的結(jié)構(gòu)有()A.7種 B.8種C.9種 D.10種C[某羧酸酯的分子式為C10H18O4,完全水解1mol該酯可得到2mol乙醇和1mol羧酸,說(shuō)明羧酸為二元羧酸,設(shè)該羧酸為M,那么反響的方程式為C10H18O4+2H2O=M+2C2H6O,由質(zhì)量守恒可知M的分子式為C6H10O4,可以看作丁烷的2個(gè)氫原子被兩個(gè)羧基取代,正丁烷的二元取代物有6種,異丁烷的二元取代物有3種,共9種。]18.乙酸橙花酯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖,關(guān)于該有機(jī)物的以下表達(dá)中正確的選項(xiàng)是()①分子式為C12H20O2;②能使酸性KMnO4溶液退色;③能發(fā)生加成反響,但不能發(fā)生取代反響;④它的同分異構(gòu)體中可能有芳香族化合物,且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有8種;⑤1mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1molNaOH;⑥1mol該有機(jī)物在一定條件下和H2反響,共消耗3molH2。A.①②③ B.①②⑤C.①②⑤⑥ D.①②④⑤⑥B[根據(jù)乙酸橙花酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷其分子式為C12H20O2,分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液退色,能發(fā)生加成反響,含有酯基、甲基,能發(fā)生取代反響,故①②正確,③錯(cuò)誤;根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其不飽和度是3,而苯環(huán)的不飽和度是4,所以它的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物,④錯(cuò)誤;一個(gè)該有機(jī)物分子中含有一個(gè)酯基,那么1mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1molNaOH,分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵,那么1mol該有機(jī)物能與2molH2加成,⑤正確,⑥錯(cuò)誤。]19.分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,假設(shè)不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()【導(dǎo)學(xué)號(hào):99682315】A.15種 B.28種C.32種 D.40種D[由分子式C5H10O2分析,酯類:HCOO—類酯,醇為4個(gè)C原子的醇,同分異構(gòu)體有4種;CH3COO—類酯,醇為3個(gè)C原子的醇,同分異構(gòu)體有2種;CH3CH2COO—類酯,醇為乙醇;CH3CH2CH2COO—類酯,其中丙基CH3CH2CH2—(有正丙基和異丙基)2種,醇為甲醇;故羧酸5種,醇8種。從5種羧酸中任取一種,8種醇中任取一種反響生成酯,共有5×8=40種。]20.有機(jī)化合物A只由碳、氫兩種元素組成且能使溴水退色,其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工開展水平。A、B、C、D、E有如下關(guān)系:那么以下推斷不正確的選項(xiàng)是()【導(dǎo)學(xué)號(hào):99682316】

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