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PAGEPAGE6電解原理1.下列裝置能構(gòu)成電解池的是()解析:選D電解池是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,必須有外接電源,同時(shí)有閉合電路,A裝置沒(méi)有形成閉合電路,B裝置和C裝置沒(méi)有外接電源,D裝置滿足電解池的結(jié)構(gòu),故答案為D。2.pH=a的某電解質(zhì)溶液中,插入兩支惰性電極,通直流電一段時(shí)間后,溶液的pH>a,則該電解質(zhì)可能是()A.Na2SO4 B.H2SO4C.KCl D.AgNO3解析:選C電解Na2SO4溶液實(shí)質(zhì)就是電解水,水減少,Na2SO4濃度增大,Na2SO4是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶液顯中性,故A不符合題意;電解硫酸,相當(dāng)于電解水,水減少,c(H+)增大,酸性增強(qiáng),pH減小,故B不符合題意;電解氯化鉀,電解質(zhì)和水都參加反應(yīng),總的化學(xué)方程式:2KCl+2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))Cl2↑+H2↑+2KOH,由于生成了氫氧化鉀,堿性增強(qiáng),溶液pH增大,故C符合題意;電解硝酸銀,陰極反應(yīng)式:Ag++e-=Ag,陽(yáng)極反應(yīng)式:2H2O-4e-=4H++O2↑,溶液中c(H+)增大,酸性增強(qiáng),pH減小,故D不符合題意。3.某同學(xué)為了使反應(yīng)2HCl+2Ag=2AgCl+H2↑能進(jìn)行,設(shè)計(jì)了如下所示的四個(gè)實(shí)驗(yàn)方案,你認(rèn)為可行的方案是()解析:選C由2HCl+2Ag=2AgCl+H2↑可知該反應(yīng)不是自發(fā)的氧化還原反應(yīng),故只能設(shè)計(jì)成電解池。H元素的化合價(jià)由+1價(jià)降低到0價(jià),得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),陰極上的電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,銀元素的化合價(jià)從0價(jià)升高到+1價(jià),發(fā)生氧化反應(yīng),銀作陽(yáng)極,電極反應(yīng)為Ag-e-=Ag+,鹽酸作電解質(zhì)溶液,形成電解池。4.以石墨為電極,電解KI溶液(其中含有少量酚酞和淀粉),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.陰極附近溶液呈紅色B.陰極逸出氣體C.陽(yáng)極附近溶液呈藍(lán)色D.溶液的pH變小解析:選D以石墨為電極電解KI溶液,在陽(yáng)極I-放電:2I--2e-=I2,在陰極H2O放電:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,溶液呈堿性。由于溶液中含有少量的酚酞和淀粉,所以陽(yáng)極附近的溶液會(huì)變藍(lán)(淀粉遇碘變藍(lán)),陰極附近的溶液會(huì)變紅(溶液呈堿性);由于電解產(chǎn)物有KOH,所以溶液的pH逐漸增大。5.有X、Y、Z、M四種金屬,已知:X可以從Y的鹽溶液中置換出Y;X和Z作原電池電極時(shí),Z為正極;Y的離子和Z的離子共存于電解液中進(jìn)行電解,Y的離子先放電;M的離子氧化性強(qiáng)于Y的離子。則這些金屬的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序是()A.X>Z>Y>M B.X>Y>Z>MC.M>Z>X>Y D.X>Z>M>Y解析:選A活潑的金屬可以置換出不活潑的金屬,X可以從Y的鹽溶液中置換出Y,則金屬性是X強(qiáng)于Y;原電池中活潑的金屬作負(fù)極,X和Z作原電池電極時(shí),Z為正極,則金屬性是X強(qiáng)于Z;金屬性越強(qiáng),相應(yīng)金屬陽(yáng)離子的氧化性越弱,則根據(jù)Y的離子和Z的離子共存于電解液中,Y的離子先放電可知,Z的金屬性強(qiáng)于Y的;M的離子氧化性強(qiáng)于Y的離子,所以Y的金屬性強(qiáng)于M的,則這四種金屬的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序是X>Z>Y>M,答案選A。6.現(xiàn)由H2、O2和熔融鹽Na2CO3組成的燃料電池,采用電解法制備N(xiāo)2O5,裝置如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.圖示左裝置是原電池,右裝置是電解池B.石墨電極Ⅰ是負(fù)極,Y是CO2C.與石墨電極Ⅱ相連接的鉑電極發(fā)生:N2O4-2e-+2NOeq\o\al(-,3)=2N2O5D.右裝置工作時(shí),H+可以從左池經(jīng)過(guò)隔膜進(jìn)入右池解析:選C根據(jù)圖示知,左裝置為氫氣、氧氣燃料電池,則右裝置是電解池,故A正確;石墨電極Ⅰ上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),作負(fù)極,負(fù)極上燃料失電子和碳酸根離子反應(yīng)生成二氧化碳和水,電極反應(yīng)式為2H2+2COeq\o\al(2-,3)-4e-=2CO2+2H2O,所以Y為CO2,故B正確;與石墨電極Ⅱ相連接的鉑電極發(fā)生:N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+,故C錯(cuò)誤;根據(jù)電極反應(yīng)離子放電順序可知,陰極發(fā)生:2H++2e-=H2↑。則右裝置工作時(shí),H+可以從左池經(jīng)過(guò)隔膜進(jìn)入右池,故D正確。7.如圖用石墨作電極的電解池中,放入某足量藍(lán)色溶液500mL進(jìn)行電解,觀察到A電極表面有紅色固體生成,B電極有無(wú)色氣體生成;通電一段時(shí)間后,取出A電極,洗滌、干燥、稱(chēng)量,A電極增重1.6g。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.圖中B電極同電源正極相連B.該藍(lán)色溶液可能是CuSO4或CuCl2溶液C.電解后溶液的酸性增強(qiáng)D.要使電解后溶液完全恢復(fù)到電解前的狀態(tài),則可加入2gCuSO4解析:選BB電極有無(wú)色氣體生成,說(shuō)明B電極為陽(yáng)極,水電離出的OH-在此電極上失電子生成O2,電極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑;A電極表面有紅色固體生成,說(shuō)明A電極為陰極,Cu2+在此電極上得電子生成Cu單質(zhì),電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu。根據(jù)分析,B電極為電解池陽(yáng)極,與電池正極相連,故A正確;根據(jù)陰離子放電順序可知,硝酸根離子在氫氧根離子后放電,Cl-在氫氧根離子前放電,因此,藍(lán)色溶液不能為CuCl2溶液,B錯(cuò)誤;B電極的電極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑,電解過(guò)程中消耗水中的OH-,從而促進(jìn)水的電離,使H+濃度增大,即電解后溶液的酸性增強(qiáng),故C正確;溶液中剩余0.05molH+,需要加入0.025molCu2+將溶液還原,若利用CuO還原溶液,需要的質(zhì)量m=0.025mol×80g·mol-1=2g,故D正確。8.在右圖所示的裝置中,x、y分別是直流電源的兩極,通電后發(fā)現(xiàn)a極極板質(zhì)量增加,b極極板處有無(wú)色無(wú)臭氣體放出,符合這一情況的是()選項(xiàng)a極板b極板x電極z溶液A鋅石墨負(fù)極CuSO4B石墨石墨負(fù)極NaOHC銀鐵正極AgNO3D銅石墨負(fù)極CuCl2解析:選A本題突破口是“a極極板質(zhì)量增加”,據(jù)此判斷a極一定是陰極,則b極一定是陽(yáng)極。A是惰性陽(yáng)極電解CuSO4溶液,符合題意;B的實(shí)質(zhì)是電解水,兩極都產(chǎn)生氣體,不符合題意;C的陽(yáng)極是鐵,是活性電極,x極應(yīng)該為負(fù)極,不符合題意;D的陽(yáng)極生成氯氣,氯氣是有刺激性氣味的氣體,不符合題意。9.高鐵酸鹽在能源環(huán)保領(lǐng)域有廣泛用途,用鎳(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制備高鐵酸鈉(Na2FeO4)的裝置如圖所示。下列說(shuō)法合理的是()A.鎳電極上的電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-B.鐵是陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-+2OH-=Fe(OH)2C.若隔膜為陰離子交換膜,則OH-自右向左移動(dòng)D.電解時(shí)陽(yáng)極區(qū)pH降低、陰極區(qū)pH升高,但最終溶液pH升高解析:選A用鎳(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制備高鐵酸鈉(Na2FeO4),鐵失電子生成高鐵酸鈉,則鐵作陽(yáng)極,鎳作陰極,溶液中的H+在陰極放電生成氫氣,則電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故A正確;根據(jù)分析,鐵是陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-=FeOeq\o\al(2-,4)+4H2O,故B錯(cuò)誤;若隔膜為陰離子交換膜,則OH-自左(陰極區(qū))向右(陽(yáng)極區(qū))移動(dòng),故C錯(cuò)誤;電解時(shí),陽(yáng)極區(qū)的電極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-=FeOeq\o\al(2-,4)+4H2O,pH降低,陰極區(qū)電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,pH升高,電池的總反應(yīng)式為Fe+2H2O+2OH-=FeOeq\o\al(2-,4)+3H2↑,最終溶液pH降低,故D錯(cuò)誤。10.我國(guó)科學(xué)家成功實(shí)現(xiàn)了電解氣態(tài)HCl制備Cl2,其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.a(chǎn)為外接直流電源的負(fù)極B.陽(yáng)極的電極反應(yīng)為2HCl-2e-=Cl2+2H+C.通電后H+從左室遷移至右室D.左室中發(fā)生的反應(yīng)為4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,實(shí)現(xiàn)了Fe3+的再生解析:選C右側(cè)氯化氫失去電子轉(zhuǎn)化為氯氣,因此右側(cè)電極是陽(yáng)極,則a為外接直流電源的負(fù)極,b為外接直流電源的正極,選項(xiàng)A正確;陽(yáng)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為2HCl-2e-=Cl2+2H+,選項(xiàng)B正確;電解池中陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),因此通電后H+從右室遷移至左室,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;根據(jù)裝置圖可判斷左室中發(fā)生的反應(yīng)為4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,實(shí)現(xiàn)了Fe3+的再生,選項(xiàng)D正確。11.金屬銅不溶于稀硫酸,可溶于鐵鹽溶液生成銅鹽與亞鐵鹽?,F(xiàn)將一定量的銅片加入稀硫酸和硫酸鐵溶液組成的100mL混合溶液中,銅片完全溶解。(1)寫(xiě)出銅溶于上述混合溶液的離子方程式:________________________________________________。(2)若在如圖1所示的裝置中發(fā)生了(1)中的反應(yīng),則X電極是________(填“正極”或“負(fù)極”),電極反應(yīng)式是______________________。(3)銅片完全溶解時(shí),所得溶液中Fe3+、Cu2+、H+的濃度均為0.2mol·L-1(假設(shè)溶液體積不變),現(xiàn)用電解方法回收銅,裝置如圖2所示。①電解開(kāi)始階段,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)___________,陰極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_________________________。②判斷溶液中的Cu2+已完全析出的現(xiàn)象是______________________________________________。當(dāng)Cu2+恰好完全析出時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_(kāi)_______________________________________________________________________。解析:圖1裝置為原電池裝置,X電極應(yīng)為銅電極,作負(fù)極,Y電極作正極,銅失去電子轉(zhuǎn)化為銅離子,鐵離子在Y電極上得到電子轉(zhuǎn)化為亞鐵離子。圖2裝置為電解池裝置,若回收銅,銅離子應(yīng)該在銅電極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng),則銅片作陰極,石墨作陽(yáng)極,故在陽(yáng)極上水失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,在陰極上鐵離子先放電,得到電子被還原成亞鐵離子,而后銅離子放電,得到電子轉(zhuǎn)化為銅單質(zhì)附著在銅片上。若銅離子反應(yīng)完全,則在銅片上H+得到電子生成氫氣。當(dāng)Cu2+恰好完全析出時(shí),鐵離子轉(zhuǎn)化為亞鐵離子的過(guò)程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.02mol,銅離子轉(zhuǎn)化為銅單質(zhì)的過(guò)程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.04mol,共轉(zhuǎn)移電子0.06mol。答案:(1)Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+(2)負(fù)極Cu-2e-=Cu2+(3)①2H2O-4e-=O2↑+4H+Fe3++e-=Fe2+②陰極(或銅片)表面開(kāi)始有氣泡生成0.06mol12.下圖是一套電解裝置,兩U形管中均盛有50.0mL電解質(zhì)溶液,a、b、c、d為Pt電極,通電一段時(shí)間后,d電極上析出金屬Ag2.16g,沒(méi)有氣體產(chǎn)生,同時(shí)在b、c兩電極收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下相同體積的氣體。請(qǐng)回答:(1)c電極為_(kāi)_______極,寫(xiě)出c電極上的電極反應(yīng)式:________________________,c電極收集到的氣體體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為_(kāi)___________L。(2)b電極為_(kāi)_____極,寫(xiě)出b電極上的電極反應(yīng)式:開(kāi)始時(shí)是____________________,后來(lái)是________________________________________________________________________。(3)原CuCl2溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_______mol·L-1。解析:(1)連接電源負(fù)極的電極作陰極,連接電源正極的電極作陽(yáng)極,則c電極作陽(yáng)極,=2H2O+O2↑或2H2O-4e-=4H++O2↑,d電極作陰極,其電極反應(yīng)式為Ag++e-=Ag,析出金屬銀單質(zhì)2.16g,整個(gè)電路轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.02mol,故產(chǎn)生氧氣的=0.112L。(2)b電極作陰極,陽(yáng)離子在陰極上放電,Cu2+先得電子,其電極反應(yīng)式:Cu2++2e-=Cu,根據(jù)題目信息,此電極有氣體產(chǎn)生,應(yīng)是H+得電子,其電極反應(yīng)式:2H++2e-=H2↑或2H2O+2e-=H2↑+2OH-。(3)b、c兩電極產(chǎn)生氣體體積相等,即產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量為0.005mol,需得到電子0.01mol,但整個(gè)電路共通過(guò)0.02mol電子,推得n(Cu2+)=eq\f(0.01,2)mol=0.005mol,故c(CuCl2)=eq\f(0.005,50×10-3)mol·L-1=0.10mol·L-1。答案:(1)陽(yáng)4OH--4e-=2H2O+O2↑或2H2O-4e-=4H++O2↑0.112(2)陰Cu2++2e-=Cu2H++2e-=H2↑或2H2O+2e-=H2↑+2OH-(3)0.1013.科學(xué)家制造出一種使用固體電解質(zhì)的燃料電池,其效率更高,可用于航空航天。在工業(yè)上,利用該電池電解NaOH溶液生產(chǎn)Na2FeO4,裝置如圖。(1)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_______________________。(2)陰極產(chǎn)生的氣體為_(kāi)_______。(3)右側(cè)的離子交換膜為_(kāi)_______(填“陰”或“陽(yáng)”)離子交換膜,陰極區(qū)a%________b%(填“>”“
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