
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PAGEPAGE5微考點(diǎn)14氧化復(fù)原反響的計(jì)算一、單項(xiàng)選擇題1.將3.48g四氧化三鐵完全溶解在100mL1mol·L-1的硫酸中,然后參加K2Cr2O7溶液25mL,恰好使溶液中的Fe2+全部轉(zhuǎn)化為Fe3+,Cr2Oeq\o\al(2-,7)全部轉(zhuǎn)化為Cr3+,那么K2Cr2O7溶液的物質(zhì)的量濃度是()A.0.05mol·L-1 B.0.1mol·L-1C.0.2mol·L-1 D.0.3mol·L-12.(2022·淮州中學(xué)高三月考)實(shí)驗(yàn)室將氯酸鈉和亞硫酸鈉按物質(zhì)的量之比1∶2倒入燒杯中,水浴加熱,同時滴入硫酸溶液,產(chǎn)生棕黃色氣體X,反響后測得氯酸鈉和亞硫酸鈉恰好完全反響,那么X為()A.Cl2 B.Cl2OC.ClO2 D.Cl2O73.水熱法制備Fe(FeO2)2納米顆粒的反響3Fe2++2S2Oeq\o\al(2-,3)+O2+xOH-=Fe(FeO2)2+S4Oeq\o\al(2-,6)+2H2O,以下說法中不正確的選項(xiàng)是()A.每生成1molFe(FeO2)2轉(zhuǎn)移4mol電子B.該反響中Fe2+和S2Oeq\o\al(2-,3)都是復(fù)原劑C.3molFe2+被氧化時有1molO2被復(fù)原D.反響方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)x=44.(2022·蘇州實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三第一次調(diào)研):復(fù)原性HSOeq\o\al(-,3)>I-,氧化性IOeq\o\al(-,3)>I2。在含3molNaHSO3的溶液中逐滴參加NaIO3溶液。參加NaIO3的物質(zhì)的量和析出的I2的物質(zhì)的量的關(guān)系曲線如圖。以下說法正確的選項(xiàng)是()A.反響過程中的氧化產(chǎn)物均為Na2SO4B.a(chǎn)點(diǎn)時消耗NaHSO3的物質(zhì)的量為1.0molC.O~b間的反響可用如下離子方程式表示:3HSOeq\o\al(-,3)+I(xiàn)Oeq\o\al(-,3)+3OH-=3SOeq\o\al(2-,4)+I(xiàn)-+3H2OD.當(dāng)溶液中I-與I2的物質(zhì)的量之比為5∶3時,參加的NaIO3為1.1mol5.酸性條件下有以下反響關(guān)系:①KBrO3能將KI氧化成I2或KIO3,其本身被復(fù)原為Br2。②Br2能將I-氧化為I2。③KIO3能將I-氧化為I2,也能將Br-氧化為Br2,其本身被復(fù)原為I2?,F(xiàn)向含有1molKI的硫酸溶液中參加含amolKBrO3的溶液,a的取值不同,所得產(chǎn)物也不同。以下判斷正確的選項(xiàng)是()編號a的取值范圍產(chǎn)物的化學(xué)式(或離子符號)①a≤eq\f(1,6)I2、Br-②eq\f(1,6)<a<eq\f(1,5)I2、Br-、Br2③eq\f(1,5)<a<eq\f(6,5)I2、IOeq\o\al(-,3)、Br2④a≥eq\f(6,5)IOeq\o\al(-,3)、Br2A.①③④ B.②③④C.①②③④ D.①④二、不定項(xiàng)選擇題6.向含有0.2molFeI2的溶液中參加amolBr2。以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()A.當(dāng)a=0.1時,發(fā)生的反響為2I-+Br2=I2+2Br-B.當(dāng)a=0.25時,發(fā)生的反響為2Fe2++4I-+3Br2=2Fe3++2I2+6Br-C.當(dāng)溶液中I-有一半被氧化時,c(I-)∶c(Br-)=1∶2D.當(dāng)0.2<a<0.3時,溶液中各離子濃度的關(guān)系為2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)=c(Br-)+c(OH7.向一定量的Fe、FeO、Fe2O3、Fe3O4的混合物中,參加150mL4mol·L-1的稀硝酸,恰好使混合物完全溶解,并放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO氣體2.24L,向所得溶液中加KSCN溶液,無血紅色出現(xiàn)。假設(shè)用一定量的氫氣在加熱條件下復(fù)原相同質(zhì)量的該混合物,所得固體的物質(zhì)的量可能為()A.0.30mol B.0.28molC.0.25mol D.0.22mol三、非選擇題8.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能綠色水處理劑,比Cl2、O3、ClO2、KMnO4氧化性更強(qiáng),無二次污染。工業(yè)上是先制得高鐵酸鈉,然后在低溫下,向高鐵酸鈉溶液中參加KOH至飽和,使高鐵酸鉀析出。(1)濕法制備高鐵酸鈉(Na2FeO4)的反響體系有六種微粒:Fe(OH)3、ClO-、OH-、FeOeq\o\al(2-,4)、Cl-、H2O。①寫出并配平濕法制備高鐵酸鈉的離子方程式:_______________________________________________________________________________________________________。②低溫下,在高鐵酸鈉溶液中參加KOH至飽和可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),最可能的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)干法制備高鐵酸鈉的主要反響為2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,該反響中的復(fù)原劑是________________,氧化產(chǎn)物是____________,每生成1molNa2FeO4轉(zhuǎn)移________mol電子。9.硒和硫是同一主族元素,二氧化硒(SeO2)是一種氧化劑,其被復(fù)原后的單質(zhì)硒可能成為環(huán)境污染物,通過與濃HNO3或濃H2SO4反響生成SeO2以回收Se。完成以下填空:(1)Se和濃HNO3反響的復(fù)原產(chǎn)物為NO和NO2,且NO和NO2的物質(zhì)的量之比為1∶1,寫出Se和濃HNO3反響的化學(xué)方程式:_____________________________________________。(2):Se+2H2SO4(濃)=2SO2↑+SeO2+2H2O;2SO2+SeO2+2H2O=Se+2SOeq\o\al(2-,4)+4H+。SeO2、H2SO4(濃)、SO2的氧化性由強(qiáng)到弱的順序是________________________。(3)回收得到的SeO2的含量,可以通過下面的方法測定:①____SeO2+____KI+____HNO3=____Se+____I2+____KNO3+____H2O②I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI配平化學(xué)方程式①,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。(4)實(shí)驗(yàn)中,準(zhǔn)確稱量SeO2樣品0.1500g,消耗了0.2000mol·L-1的Na2S2O3溶液25.00mL,所測樣品中SeO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。
答案精析1.B[3.48g四氧化三鐵的物質(zhì)的量是3.48g÷232g·mol-1=0.015mol,與稀硫酸反響溶液中亞鐵離子的物質(zhì)的量是0.015mol,與重鉻酸鉀的反響中失去0.015mol電子。在反響中Cr元素的化合價從+6價降低到+3價得到3個電子,那么依據(jù)電子得失守恒可知消耗重鉻酸鉀的物質(zhì)的量是0.015mol÷6=0.0025mol,那么其濃度是0.0025mol÷0.025L=0.1mol·L-1,B正確。]2.B[因NaClO3和Na2SO3按物質(zhì)的量之比1∶2參加燒瓶中,再滴入少量H2SO4溶液加熱時發(fā)生氧化復(fù)原反響,Cl元素的化合價降低,S元素的化合價升高,Na2SO3作復(fù)原劑,S元素的化合價由+4價升高為+6價,設(shè)X中Cl元素的化合價為x,由電子守恒可知,1×(5-x)=2×(6-4),解得x=+1。Cl2中,Cl元素的化合價為0,A錯誤;Cl2O中,O為-2價,由化合物中正負(fù)化合價的代數(shù)和為0,那么Cl為+1價,B正確;ClO2中,O為-2價,由化合物中正負(fù)化合價的代數(shù)和為0,那么Cl為+4價,C錯誤;Cl2O7中,O為-2價,由化合物中正負(fù)化合價的代數(shù)和為0,那么Cl為+7價,D錯誤。]3.C4.D[復(fù)原性HSOeq\o\al(-,3)>I-,所以首先是發(fā)生以下離子方程式:IOeq\o\al(-,3)+3HSOeq\o\al(-,3)=I-+3SOeq\o\al(2-,4)+3H+,繼續(xù)參加NaIO3,氧化性IOeq\o\al(-,3)>I2,所以IOeq\o\al(-,3)可以結(jié)合H+氧化I-生成I2,離子方程式是IOeq\o\al(-,3)+6H++5I-=3H2O+3I2。O~b間沒有碘單質(zhì)生成,說明碘酸根離子和亞硫酸氫根離子發(fā)生氧化復(fù)原反響生成碘離子,參加碘酸鈉的物質(zhì)的量是1mol,亞硫酸氫鈉的物質(zhì)的量是3mol,亞硫酸氫根被氧化生成硫酸根離子,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒知,生成碘離子,所以其離子方程式為3HSOeq\o\al(-,3)+I(xiàn)Oeq\o\al(-,3)=3SOeq\o\al(2-,4)+I(xiàn)-+3H+,氧化產(chǎn)物為SOeq\o\al(2-,4);繼續(xù)參加NaIO3,氧化性IOeq\o\al(-,3)>I2,所以IOeq\o\al(-,3)可以結(jié)合H+氧化I-生成I2,離子方程式是IOeq\o\al(-,3)+6H++5I-=3H2O+3I2,氧化產(chǎn)物為I2,A錯誤;a點(diǎn)碘酸鈉的物質(zhì)的量是0.4mol,根據(jù)碘酸鈉和亞硫酸氫鈉的關(guān)系式知,消耗NaHSO3的物質(zhì)的量=eq\f(0.4mol,1)×3=1.2mol,那么a點(diǎn)時剩余NaHSO3的物質(zhì)的量為1.8mol,B錯誤;根據(jù)反響IOeq\o\al(-,3)+3HSOeq\o\al(-,3)=I-+3SOeq\o\al(2-,4)+3H+,3molNaHSO3溶液消耗NaIO3溶液的物質(zhì)的量為1mol,生成碘離子的量為1mol,設(shè)生成的碘單質(zhì)的物質(zhì)的量為n,那么根據(jù)反響IOeq\o\al(-,3)+6H++5I-=3H2O+3I2,消耗的NaIO3的物質(zhì)的量為eq\f(n,3)mol,消耗碘離子的量為eq\f(5n,3)mol,剩余的碘離子為(1-eq\f(5n,3))mol,當(dāng)溶液中n(I-)∶n(I2)=5∶3時,即(1-eq\f(5n,3))mol∶nmol=5∶3,故n=0.3mol,故參加的n(NaIO3)=1mol+eq\f(n,3)mol=1mol+0.1mol=1.1mol,D正確。]5.C[當(dāng)a≤eq\f(1,6)時,KBrO3缺乏,反響生成I2、Br-,反響方程式為6KI+KBrO3+3H2SO4=3I2+KBr+3K2SO4+3H2O(Ⅰ);當(dāng)a=eq\f(1,5)時,二者反響生成I2、Br2,反響方程式為10KI+2KBrO3+6H2SO4=5I2+Br2+6K2SO4+6H2O(Ⅱ);當(dāng)eq\f(1,6)<a<eq\f(1,5)時,反響產(chǎn)物為I2、Br-、Br2,發(fā)生(Ⅰ)、(Ⅱ)兩個反響;當(dāng)a≥eq\f(6,5)時,KBrO3足量,發(fā)生反響為5KI+6KBrO3+3H2SO4=5KIO3+3Br2+3K2SO4+3H2O(Ⅲ),所以反響產(chǎn)物為IOeq\o\al(-,3)、Br2;當(dāng)eq\f(1,5)<a<eq\f(6,5)時,反響按照(Ⅱ)、(Ⅲ)中的反響進(jìn)行,反響產(chǎn)物為I2、IOeq\o\al(-,3)、Br2,那么有:]編號a的取值范圍產(chǎn)物的化學(xué)式(或離子符號)①a≤eq\f(1,6)I2、Br-②eq\f(1,6)<a<eq\f(1,5)I2、Br-、Br2a=eq\f(1,5)I2、Br2③eq\f(1,5)<a<eq\f(6,5)I2、IOeq\o\al(-,3)、Br2④a≥eq\f(6,5)IOeq\o\al(-,3)、Br26.BC[由于復(fù)原性:I->Fe2+,所以當(dāng)a=0.1時,二者的物質(zhì)的量的比是2∶1,發(fā)生的反響為2I-+Br2=I2+2Br-,A正確;當(dāng)a=0.25時,二者的物質(zhì)的量之比是2∶1,發(fā)生的反響為2Fe2++8I-+5Br2=2Fe3++4I2+8Br-,B錯誤;當(dāng)溶液中I-有一半被氧化時,只有I-被氧化,二者的物質(zhì)的量的比是2∶1,發(fā)生的反響為2I-+Br2=I2+2Br-,溶液中c(I-)∶c(Br-)=1∶1,C錯誤;當(dāng)0.2<a<0.3時,溶液中I-都被氧化產(chǎn)生I2,所以根據(jù)電荷守恒可得溶液中各離子濃度的關(guān)系為2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)=c(Br-)+c(OHD正確。]7.C[參加KSCN溶液,無血紅色出現(xiàn),說明溶液中無Fe3+;n(NO)=0.1mol,起氧化劑作用的硝酸的物質(zhì)的量是0.1mol,那么起酸作用的硝酸的物質(zhì)的量是0.150L×4mol·L-1-0.1mol=0.5mol,根據(jù)電荷守恒可知n(Fe2+)=eq\f(1,2)n(NOeq\o\al(-,3))=0.25mol,假設(shè)用氫氣復(fù)原,那么得到的固體為0.25mol。]8.(1)①2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeOeq\o\al(2-,4)+3Cl-+5H2O②高鐵酸鉀溶解度小于高鐵酸鈉(2)FeSO4、Na2O2Na2FeO4、O25解析(2)在反響2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑中Fe、O元素的化合價升高,O元素的化合價降低,那么氧化劑為Na2O2,復(fù)原劑為FeSO4和Na2O2,氧化產(chǎn)物是Na2FeO4和O2。根據(jù)方程式可知每生成1molNa2FeO4轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為(6-2)mol+1mol=5mol。9.(1)Se+2HNO3(濃)=SeO2+NO↑+NO2↑+H2O(2)H2SO4(濃)>SeO2>SO2(3)SeO2+4KI4e-+4HNO3=Se+2I2+4KNO3+2H2O(4)92.5%解析(1)利用題中信息可知Se與濃HNO3反響,Se被氧化為
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