基因在染色體上及伴性遺傳演示文稿

基因在染色體上及伴性遺傳演示(Shi)文稿第一頁，共一百九十八頁?；蛟谌旧w上(Shang)及伴性遺傳第二頁，共一百九十八頁?！?.基因位于染色體上的實驗證據--摩爾根的果蠅(Ying)雜交實驗第三頁，共一百九十八頁。果蠅是昆蟲綱雙翅目的一種小型蠅類，在制醋和有水果的地方常?？梢钥吹?，體長3-4mm。因為果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快，10多天就繁殖一代，一只(Zhi)雌果蠅一生能產生幾百個后代，所以生物學家常用它作為遺傳學研究的實驗材料。第四頁，共一百九十八頁。第五頁，共一百九十八頁。第六頁，共一百九十八頁。P（雌）×（雄）F1雌(Ci)雄交配F1（雌、雄）F2（雌、雄）（雄）3:1第七頁，共一百九十八頁。女(Nv)性男性第八頁，共一百九十八頁。正常男性染色(Se)體分組圖正常女性染色體分組圖第九頁，共一百九十八頁。男(Nan)性女性精子卵細胞44+XY44+XX22+Y22+X22+XX與Y是一對同源染色體嗎？與其他同源染色體相比有什么不同？第十頁，共一百九十八頁。第十一頁，共一百九十八頁。非(Fei)同源區(qū)段非同源區(qū)段同源區(qū)段第十二頁，共一百九十八頁。生男生女是(Shi)由父親決定還要母親決定的呢？第十三頁，共一百九十八頁。22+X22+Y配子22+X44+XX44+XY后代

44+XY44+XX親代人(Ren)的性別決定：1：11：1第十四頁，共一百九十八頁?！?.性別(Bie)決定2.XY型性別決定：高等動物、果蠅等

雄性為XY，雌雄為XX！第十五頁，共一百九十八頁。★1.性別(Bie)決定1.ZW型性別決定：鳥類

雄性為ZZ，雌雄為ZW！第十六頁，共一百九十八頁。摩爾根的假設---果蠅紅眼對白眼為顯(Xian)性，控制白眼的基因w位于X染色體上，而Y染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因第十七頁，共一百九十八頁。P紅眼（雌）白(Bai)眼（雄）紅眼（雄）F1雌雄交配

XAXA

×

XaY

F1

1/2XAXa

1/2

XAY配子XA1/2Xa1/2Y紅眼（雌）F2

1/2XA1/2Y1/2XA1/4XAXA紅眼(雌)1/4XAY紅眼(雄)1/2Xa1/4XAXa紅眼(雌)1/4XaY白眼(雄)三、摩爾根的假設第十八頁，共一百九十八頁。測(Ce)交F1紅眼（雌）白眼（雄）測交后代1:1:1:1XAXa

×

XaY配子1/2XA1/2Xa

1/2Xa1/2Y紅眼(雌)

紅眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)

1/4XAXa

1/4XaY

1/4XaXa

1/4XAY摩爾根對實驗現象的驗證第十九頁，共一百九十八頁。摩爾根通過測交實驗驗證了之前假設的正確性---控制白眼的基因w位于X染色體上，而Y染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因，由此(Ci)推出基因位于染色體上。第二十頁，共一百九十八頁。第二(Er)章

第二節(jié)基因在染色體上一、薩頓假說1.內容：基因在染色體上2.方法：類比推理法二、摩爾根果蠅雜交實驗1.選材原因：果蠅繁殖快、易飼養(yǎng)、遺傳物質少第二十一頁，共一百九十八頁。2、摩爾根的果(Guo)蠅實驗過程第二十二頁，共一百九十八頁。3、染(Ran)色體①包括②表示：③性別決定常染色體----與性別無關性染色體----與性別有關男性女性精子卵細胞44+XY44+XX22+Y22+X22+XZW型性別決定：鳥類

雄性為ZZ，雌雄為ZWXY型性別決定：高等動物、果蠅等

雄性為XY，雌性為XX第二十三頁，共一百九十八頁。P紅眼（雌）白(Bai)眼（雄）紅眼（雄）F1雌雄交配

XAXA

×

XaY

F1

1/2XAXa

1/2

XAY配子XA1/2Xa1/2Y紅眼（雌）F2

1/2XA1/2Y1/2XA1/4XAXA紅眼(雌)1/4XAY紅眼(雄)1/2Xa1/4XAXa紅眼(雌)1/4XaY白眼(雄)三、摩爾根的假設第二十四頁，共一百九十八頁。測(Ce)交F1紅眼（雌）白眼（雄）測交后代1:1:1:1XAXa

×

XaY配子1/2XA1/2Xa

1/2Xa1/2Y紅眼(雌)

紅眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)

1/4XAXa

1/4XaY

1/4XaXa

1/4XAY四、摩爾根對實驗現象的驗證第二十五頁，共一百九十八頁。第二十六頁，共一百九十八頁。P（雌）×（雄）F1雌雄交(Jiao)配F1（雌、雄）F2（雌、雄）（雄）3:1第二十七頁，共一百九十八頁。紅綠色盲(Mang)

男性多于女性抗維生素Ｄ佝僂病女性多于男性基因位于性染色體上，遺傳總是和性別相關聯。伴性遺傳：第二十八頁，共一百九十八頁。三.伴(Ban)性遺傳類型伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳第二十九頁，共一百九十八頁。一.色盲癥(Zheng)的發(fā)現道爾頓發(fā)現色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經過分析和比較發(fā)現，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844第三十頁，共一百九十八頁。紅綠色盲癥患者眼中(Zhong)的世界?第三十一頁，共一百九十八頁。有兩個駝峰(Feng)的駱駝數字128數字58測試一下我們的色覺！第三十二頁，共一百九十八頁。如何論證“色盲遺傳性別有關”的猜(Cai)想呢？研究家系遺傳圖譜直接進行遺傳學實驗第三十三頁，共一百九十八頁。2、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找(Zhao)出依據。3、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？性染色體上X染色體上隱性基因紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病第三十四頁，共一百九十八頁。性(Xing)別女性男性基因型表現型XBXBXBXbXbXbXbY

XBY

女正人的正常色覺和患紅綠色盲的基因型和表現型XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbx123XBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx456婚配方式:女攜女色男正男色第三十五頁，共一百九十八頁。

[思考探究3]

紅綠色盲癥遺傳的特點①XBXB

×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB

×XbY→⑥XbXb

×XbY→無(Wu)色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者第三十六頁，共一百九十八頁。因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶(Dai)致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。伴X隱性遺傳病的特點：1.患者男性多于女性：第三十七頁，共一百九十八頁。四種婚配方式組(Zu)合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女隔代遺傳第三十八頁，共一百九十八頁。四(Si)種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV女患的父、子皆患病第三十九頁，共一百九十八頁。色盲的遺傳系譜圖第四十頁，共一百九十八頁。血(Xue)友?。貉巡』颊叩难獫{中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內反復出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.第四十一頁，共一百九十八頁。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F為0型腿、骨骼發(fā)育畸形

抗(Kang)維生素Ｄ佝僂病伴X顯性遺傳病第四十二頁，共一百九十八頁?？咕S生素D佝僂(Lou)病基因型和表現型

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現型患者患者正?；颊哒＿z傳特點有哪些？第四十三頁，共一百九十八頁。二.抗(Kang)維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）交叉遺傳、具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）男病其母女必病4）患者的雙親中必有一個是患者第四十四頁，共一百九十八頁。抗維生素D佝僂病遺傳系譜圖第四十五頁，共一百九十八頁。五、外(Wai)耳道多毛癥（伴Y遺傳?。?、患者的基因型XYM2、Y染色體上的基因無等位基因，所以無顯隱性關系第四十六頁，共一百九十八頁。下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳??？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥√第四十七頁，共一百九十八頁。父傳子子傳孫傳男不傳女(Nv)只男病男全病伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y第四十八頁，共一百九十八頁。無中生有為隱性，隱性遺傳看女(Nv)病。父子都病為伴性，父子無病非伴性?？谠E有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。母女都病為伴性，母女無病非伴性。第一步：判斷是不是伴Y遺傳第二步：判斷顯隱性顯男隱女看交叉第四十九頁，共一百九十八頁。色盲的遺傳系譜圖第五十頁，共一百九十八頁?？咕S生素D佝僂病遺傳系譜圖第五十一頁，共一百九十八頁。1下列最可能反映紅(Hong)綠色盲遺傳系譜圖是()

B第五十二頁，共一百九十八頁。15題(Ti)第五十三頁，共一百九十八頁。四.伴性遺(Yi)傳在實踐中的應用1.你能設計一個果蠅的雜交實驗，使其子代就根據眼色來判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄第五十四頁，共一百九十八頁。伴性遺傳在實踐中的應(Ying)用第五十五頁，共一百九十八頁。伴性遺傳在實踐中的應(Ying)用第五十六頁，共一百九十八頁。2.設計一(Yi)個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？第五十七頁，共一百九十八頁。1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄(Xiong)性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄16題第五十八頁，共一百九十八頁。2.遺傳咨詢：

有一對新婚(Hun)夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？第五十九頁，共一百九十八頁。

五、伴(Ban)性遺傳1概念：某些性狀的遺傳總是和性別相關聯的現象叫做伴性遺傳。2原因：基因位于性染色體上伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y遺傳。3類型：

（1）伴X隱性遺傳病(色盲、血友病)遺傳特點：1)、交叉遺傳、隔代遺傳2)、女患的父、子皆患病3)、男患多于女患4)、男性Xb只能從母親傳來，以后只能傳給他女兒.筆記第六十頁，共一百九十八頁。(2)伴X顯性遺傳病(Bing)（抗維生素D佝僂?。┻z傳特點：1）女性患者多于男性患者；2）交叉遺傳、具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）男病其母女必病4）患者的雙親中必有一個是患者（3）伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y父傳子子傳孫傳男不傳女只男病男全病六、伴性遺傳在實踐中的應用---性狀判斷性別

同隱異顯（XaXa×

XAY或ZbZb×ZBW）第六十一頁，共一百九十八頁。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病(Bing)。父子都病為伴性，父子無病非伴性。口訣有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。母女都病為伴性，母女無病非伴性。第一步：判斷是不是伴Y遺傳第二步：判斷顯隱性(顯男隱女看交叉)第六十二頁，共一百九十八頁。15、下列系譜圖中一(Yi)定能排除伴性遺傳的是（）第六十三頁，共一百九十八頁。乙病女性甲病男性782134569第六十四頁，共一百九十八頁。第六十五頁，共一百九十八頁。第六十六頁，共一百九十八頁。類型2：伴(Ban)X顯性遺傳伴X顯性遺傳病遺傳特點：1、交叉遺傳、連續(xù)遺傳2、男患的母、女皆為患者3、女患多于男患１、紅眼雄蠅紅眼基因（W）來自父方還是母方？傳給了“子”還是“女”?2、紅眼雄蠅母方可能是白眼嗎？其“女”可能是白眼嗎？3、紅眼雌蠅后代一定是紅眼嗎，為什么？思考：第六十七頁，共一百九十八頁。

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺(Yi)傳第六十八頁，共一百九十八頁。六、人類遺傳病的遺傳方(Fang)式的判斷方(Fang)法人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳第六十九頁，共一百九十八頁。結論:紅綠色盲是位于X染(Ran)色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb1、伴X染色體隱性遺傳病正?；駼，也位于X染色體上,即：XBXBbYXBbY染色體過于短小，沒有這種基因第七十頁，共一百九十八頁。XBXB

XBXbXbXbXbYXBY女(Nv)性男性①⑥④②⑤③人類紅綠色盲癥的遺傳方式XBXBXbY×④XBXbXBY×②XbY×XBXb⑤③XbXbXBY×第七十一頁，共一百九十八頁。女性男性基因型表現型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XYXYXXXXXXbBbBBBbb人的正常色覺和紅綠(Lv)色盲的基因型和表現型XBXb第七十二頁，共一百九十八頁。思(Si)考XYX母親Y兒子X女兒Y父親第七十三頁，共一百九十八頁。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個家(Jia)系：第七十四頁，共一百九十八頁。母(Mu)親女兒交叉遺傳、男性多于女性2、遺傳特點:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者的

、

都是患者男性只能從

傳來，以后只能傳給他的

.Xb父親兒子隔代遺傳第七十五頁，共一百九十八頁。類型1：伴(Ban)X隱性遺傳伴X隱性遺傳病遺傳特點：1、交叉遺傳、隔代遺傳2、女患的父、子皆患病3、男患多于女患4、男性Xb只能從母親傳來，以后只能傳給他女兒.第七十六頁，共一百九十八頁。2、遺傳特(Te)點女患多于男患世代遺傳男病其母女必病第七十七頁，共一百九十八頁。父(Fu)傳子子傳孫傳男不傳女伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y第七十八頁，共一百九十八頁。（四）細胞質遺傳（教(Jiao)材70頁）1、實例：人類線粒體疾病

2、遺傳特點：母病子必病，母正常子必正常，（即母系遺傳）3、典型遺傳系譜：第七十九頁，共一百九十八頁。親(Qin)代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性攜帶者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正?！罼bXb×XBY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性攜帶者男性色盲女兒色盲，父親一定是色盲。母親色盲，兒子一定是色盲。女性色盲的父親和兒子一定是色盲。第八十頁，共一百九十八頁。小結1：無中生(Sheng)有，有女患病為常隱小結2：有中生無，有女正常為常顯（五）第八十一頁，共一百九十八頁。六.伴性遺傳的(De)應用1.設計果蠅雜交實驗，使子代根據眼色判斷雌雄XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄第八十二頁，共一百九十八頁。蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

ZZ

性染色(Se)體，

雌性:ZW

性染色體。

蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄第八十三頁，共一百九十八頁。小(Xiao)結：一、伴性遺傳1、概念：2、實例：二、典型的幾種遺傳病的特點及判斷方法1、伴X隱性遺傳病2、伴X顯性遺傳病3、伴Y遺傳病伴性遺傳4、常染色體遺傳5、細胞質遺傳三、伴性遺傳在實踐中的運用通過遺傳系譜圖只能被否定，不能肯定（除非有條件）通過遺傳系譜圖可以被肯定第八十四頁，共一百九十八頁。遺傳方式(Shi)的判斷方法1.首先確定致病基因的顯隱性2.是常染色體還是性染色體上遺傳病3.不能確定的，只能從可能性大小推測小結：第八十五頁，共一百九十八頁。可能(Neng)（伴X隱或常顯或常隱）（常、顯）（常、隱）肯定口訣:無中生有，有女患病為常隱；有中生無，有女正常為常顯;最可能（伴X遺傳）最可能（伴Y遺傳）最可能（伴X、隱）否定口訣：X隱否定口訣：女病的父親和兒子未必?。籜顯否定口訣：男病的母親和女兒未必??；伴Y否定口訣：男病的父親兒子未必病；質遺傳否定口訣：女病的子女未必病。第八十六頁，共一百九十八頁。

伴性遺傳：基因位于性染(Ran)色體，遺傳總是和性別相關聯的現象。

從道爾頓發(fā)現色盲癥的小故事中，體現了他對科學具有什么精神？第八十七頁，共一百九十八頁。2、紅綠色盲基(Ji)因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據。3、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？性染色體上X染色體上隱性基因紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病第八十八頁，共一百九十八頁?？咕S生(Sheng)素Ｄ佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY第八十九頁，共一百九十八頁。2、遺傳(Chuan)特點女患多于男患世代遺傳男病其母女必病第九十頁，共一百九十八頁。七(Qi)、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法第一步：確認或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點時，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。第九十一頁，共一百九十八頁。紅綠(Lv)色盲檢查圖不能區(qū)分紅色和綠色發(fā)病率男性為7%，女性為0.5%男性多于女性紅綠色盲檢查圖男性多于女性第九十二頁，共一百九十八頁。紅綠色盲

男性(Xing)多于女性(Xing)抗維生素Ｄ佝僂病女性多于男性遺傳上總是和性別相關聯說明：基因位于性染色體上第九十三頁，共一百九十八頁。ZBWZbZb非蘆花雄(Xiong)雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現象子代配子×指導生產實踐第九十四頁，共一百九十八頁。遺傳系(Xi)譜的判定思路（一）人類遺傳?。哼z傳病隱性遺傳病顯性遺傳病X染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病X染色體顯性遺傳病伴Y遺傳：在系譜中應是男傳男。aaXaXaAAYA/aXAXA第九十五頁，共一百九十八頁。3.伴X隱性遺傳特征

隔代遺傳、交叉遺傳、重男(Nan)輕女

母有子有、女有父有

★2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征常染色體隱性遺傳有什么特征呢？

隔代遺傳、男女平等

第九十六頁，共一百九十八頁。2、如果某致病基因僅位于Y染色體上，其遺傳特點是怎樣的？思考、討論1、如果某顯性致病基因僅位于X染色體上，其遺傳特點是怎樣的？

★3.其它伴性遺(Yi)傳的特征第九十七頁，共一百九十八頁?！?.其它(Ta)伴性遺傳的特征1.伴X顯性遺傳特征

連續(xù)遺傳、重女輕男

父有女有、兒有母有

2.伴Y遺傳特征

連續(xù)遺傳、無女患病常染色體顯性遺傳有什么特征呢？連續(xù)遺傳、男女平等第九十八頁，共一百九十八頁。無中生有為隱性(Xing)，隱性遺傳看女病。父子都病為伴性，父子無病非伴性?？谠E有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。母女都病為伴性，母女無病非伴性。第九十九頁，共一百九十八頁。①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無(Wu)色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者可能的婚配情況:[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點第一百頁，共一百九十八頁。下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳??？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥√第一百零一頁，共一百九十八頁。女性(Xing)色盲患者的基因型：XXbb男性色盲患者的基因型：XYbbbXbYb第一百零二頁，共一百九十八頁。人的(De)正常色覺和紅綠色盲的(De)基因型和表現型女性男性基因型表現型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲第一百零三頁，共一百九十八頁。親(Qin)代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性攜帶者男性正?！痢罼BY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常父親女兒外孫子紅綠色盲傳遞途徑：父親—女兒—外孫子1:1:1:11:1第一百零四頁，共一百九十八頁。

男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒(Er)。這種遺傳特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。第一百零五頁，共一百九十八頁。親(Qin)代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性攜帶者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正?！罼bXb×XBY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性攜帶者男性色盲女兒色盲，父親一定是色盲。母親色盲，兒子一定是色盲。女性色盲的父親和兒子一定是色盲。第一百零六頁，共一百九十八頁。

小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就被診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向(Xiang)你進行遺傳咨詢。你會建議他們最好生男孩還是生女孩？（血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種病患者的血液中缺少一種凝血因子，因此在造成輕微創(chuàng)傷時，也會流血不止。）第一百零七頁，共一百九十八頁。伴X染(Ran)色體隱性遺傳的特點：1.交叉遺傳

隔代遺傳男性患者多于女性患者第一百零八頁，共一百九十八頁。血友病簡(Jian)介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延長，或出血不止。血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，其遺傳特點與色盲完全一樣。第一百零九頁，共一百九十八頁。（1）生出色盲孩子的幾(Ji)率是多少？（2）生出色盲男孩的幾率是多少？（3）所生男孩色盲的幾率是多少？

(4)生男孩是色盲的幾率是多少?XBXb×XbY第一百一十頁，共一百九十八頁。抗(Kang)維生素Ｄ佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY第一百一十一頁，共一百九十八頁。歸納遺傳特(Te)點二.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個是患者第一百一十二頁，共一百九十八頁。試判斷下(Xia)列遺傳系譜最可能的遺傳方式Y染色體遺傳特點：患者均為男性，且只要父親患病，兒子均患病。示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118第一百一十三頁，共一百九十八頁。五、外(Wai)耳道多毛癥（伴Y遺傳?。?、患者的基因型XYM2、Y染色體上的基因無等位基因，所以無顯隱性關系3、患者全為男性，具父傳子，子傳孫。第一百一十四頁，共一百九十八頁。六(Liu)、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳第一百一十五頁，共一百九十八頁。P紅眼（雌(Ci)）白眼（雄）紅眼（雄）F1雌雄交配

XWXW

×

XwY

F1

1/2XWXw

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XWY配子XW1/2Xw1/2Y紅眼（雌）F2

1/2XW1/2Y1/2XW1/4XWXW紅眼(雌)1/4XWY紅眼(雄)1/2Xw1/4XWXw紅眼(雌)1/4XwY白眼(雄)三、摩爾根的假設第一百一十六頁，共一百九十八頁。測(Ce)交F1紅眼（雌）白眼（雄）測交后代1:1:1:1XWXw

×

XwY配子1/2XW1/2Xw

1/2Xw1/2Y紅眼(雌)

紅眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)

1/4XWXw

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1/4XwXw

1/4XWY摩爾根對實驗現象的驗證第一百一十七頁，共一百九十八頁。一.色盲癥的(De)發(fā)現道爾頓發(fā)現色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經過分析和比較發(fā)現，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844第一百一十八頁，共一百九十八頁。有兩個駝峰(Feng)的駱駝數字128數字58測試一下我們的色覺！第一百一十九頁，共一百九十八頁。性(Xing)別女性男性基因型表現型XBXBXBXbXbXbXbY

XBY

女正人的正常色覺和患紅綠色盲的基因型和表現型XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbx123XBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx456婚配方式:女攜女色男正男色第一百二十頁，共一百九十八頁。×XXBXBXbYXBXXbXYXBXbXBY親代配子子代女正常（攜）男正常1：1×XBXb

XBY親代配子子代XBXBYXBXbXBY1：1：1：1XbXBXBXbY女正常男正常女正常男患者

女正常（攜）男正?！粒〝y）女(Nv)正常男色盲第一百二十一頁，共一百九十八頁。×XXbXbXBYXbXXBXYXBXbXbY親代配子子代女正常（攜帶者）男色盲1：1XBXb

XbY親代配(Pei)子子代XBXbYXbXbXBY1：1：1：1XbXBXbXbY女色盲男正常女正常（攜）男色盲

女正常（攜帶者）男色盲××女色盲男正常第一百二十二頁，共一百九十八頁。男(Nan)性患者多于女性隔代、交叉遺傳女性患者的父親和兒子一定都患病伴X隱性遺傳病的特點：第一百二十三頁，共一百九十八頁。因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲(Mang)，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。伴X隱性遺傳病的特點：1.患者男性多于女性：第一百二十四頁，共一百九十八頁。XbYXBXbXbY伴X隱性(Xing)遺傳病的特點：1.患者男性多于女性：

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。第一百二十五頁，共一百九十八頁。

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的(De)父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第一百二十六頁，共一百九十八頁。血(Xue)友病：血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內反復出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.第一百二十七頁，共一百九十八頁。色盲的遺傳系譜圖第一百二十八頁，共一百九十八頁?？咕S生素Ｄ佝僂(Lou)病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY第一百二十九頁，共一百九十八頁。六、人類遺(Yi)傳病的遺(Yi)傳方式的判斷方法圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點常隱父母無病女兒有病一定是常隱隔代遺傳男女發(fā)病率相等常顯父母有病女兒有正常的一定是常顯連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無病兒子有病一定是隱性隔代遺傳第一百三十頁，共一百九十八頁。六、人類遺傳病的遺傳方(Fang)式的判斷方(Fang)法常顯或X顯父母有病兒子有正常者一定是顯性連續(xù)遺傳最可能X顯父母有病女兒全有病最可能X顯連續(xù)遺傳患者女性多于男性非X隱母親有病兒子都正常非X隱隔代遺傳最可能Y上父親有病兒子全有病最可能Y上連續(xù)遺傳只有男性患者第一百三十一頁，共一百九十八頁。六、人類遺傳(Chuan)病的遺傳(Chuan)方式的判斷方法遺傳方式遺傳特點Y遺傳父病子病女不病X顯性遺傳①父病女必病，子病母必病常染色體顯性遺傳①子女正常雙親?、诟覆∨徊』蜃硬∧覆徊隱性遺傳①母病子必病，女病父必病常染色體隱性遺傳①雙親正常子女?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊〉谝话偃?，共一百九十八頁?？咕S生素D佝僂病遺傳系譜圖第一百三十三頁，共一百九十八頁。六、人類遺傳病的遺傳方式(Shi)的判斷方法圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點常隱父母無病女兒有病一定是常隱隔代遺傳男女發(fā)病率相等常顯父母有病女兒有正常的一定是常顯連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無病兒子有病一定是隱性隔代遺傳第一百三十四頁，共一百九十八頁。遺傳系譜的(De)判定思路（一）人類遺傳?。哼z傳病隱性遺傳病顯性遺傳病X染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病X染色體顯性遺傳病伴Y遺傳：在系譜中應是男傳男。第一百三十五頁，共一百九十八頁。（二）人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定(Ding)顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性第一百三十六頁，共一百九十八頁。2.再確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳(致病基因(Yin)在常染色體還是性染色體上)：（1）隱性病，找病女，看父親或兒子，只要有一個沒病，則為常染色體隱性遺傳病。（2）顯性病，找病男，看母親或女子，只要有一個沒病，則為常染色體顯性遺傳病。第一百三十七頁，共一百九十八頁。3.不確定的類型（1）代代連續(xù)最可能為顯性，不連續(xù)、隔代最可能為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，最可能為常染色體遺(Yi)傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性最可能為伴X隱性，女多于男則最可能為伴X顯性。（4）“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，則最可能為伴Y遺傳。第一百三十八頁，共一百九十八頁。六、人類(Lei)遺傳病的遺傳方式的判斷方法常顯或X顯父母有病兒子有正常者一定是顯性連續(xù)遺傳最可能X顯父母有病女兒全有病最可能X顯連續(xù)遺傳患者女性多于男性非X隱母親有病兒子都正常非X隱隔代遺傳最可能Y上父親有病兒子全有病最可能Y上連續(xù)遺傳只有男性患者第一百三十九頁，共一百九十八頁。六、人(Ren)類遺傳病的遺傳方式的判斷方法遺傳方式遺傳特點Y遺傳父病子病女不病X顯性遺傳①父病女必病，子病母必病常染色體顯性遺傳①子女正常雙親?、诟覆∨徊』蜃硬∧覆徊隱性遺傳①母病子必病，女病父必病常染色體隱性遺傳①雙親正常子女?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊〉谝话偎氖摚惨话倬攀隧?。歸納遺傳特(Te)點抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）連續(xù)遺傳（交叉遺傳）；2）男患的母女皆患；（XDY）3）女患數量多于男患。第一百四十一頁，共一百九十八頁。測(Ce)交F1紅眼（雌）白眼（雄）測交后代1:1:1:1XWXw

×

XwY配子XWXw

XwY紅眼(雌)

紅眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)XWXw

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XWY四、摩爾根對實驗現象的驗證----測交實驗第一百四十二頁，共一百九十八頁。P紅眼（雌(Ci)）白眼（雄）紅眼（雄）F1雌雄交配

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×

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F1

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XWY配子XWXwY紅眼（雌）F2

XWYXWXWXW紅眼(雌)XWY紅眼(雄)XwXWXw紅眼(雌)XwY白眼(雄)第一百四十三頁，共一百九十八頁?；颊呷?Quan)部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。（僅男病，男全?。┌閅遺傳?。和舛蓝嗝Y第一百四十四頁，共一百九十八頁。遺傳(Chuan)特點：僅男病，男全病（限雄遺傳）類型3伴Y遺傳第一百四十五頁，共一百九十八頁。遺傳病類型與性別關系遺傳特點實例常染色體顯性伴X顯性常染色體隱性伴X隱性伴Y遺傳無(Wu)關女患>男患無關男患>女患僅男患，男全患連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳、（交叉遺傳），男患母女皆患隔代遺傳隔代遺傳，交叉遺傳，女患父子皆患隨男性連續(xù)遺傳外耳道多毛癥色盲、血友病白化、聾啞抗維生素D佝僂病多指、并指第一百四十六頁，共一百九十八頁。2.你能設計一個雜交實驗(Yan)，對其子代在早期時，就根據羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？第一百四十七頁，共一百九十八頁。2.遺傳咨詢：

有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果(Guo)你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？第一百四十八頁，共一百九十八頁。一.紅綠色盲癥的遺傳分析1.遺傳性質：X染色體上的隱性基因(b)控制2.傳特遞點:

患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。二.抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析1.遺傳性質：

X染色體上的顯性基因(D)控制2.傳特遞點：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患；三.伴性遺傳的概(Gai)念及類型四.伴性遺傳在實踐中的作用小結：第一百四十九頁，共一百九十八頁。第一百五十頁，共一百九十八頁。常(Chang)見的伴性遺傳1.人類中血友病的遺傳2.動物中果蠅眼色的遺傳3.蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳4.雌雄異株植物的某些性狀的遺傳5.外耳道多毛癥第一百五十一頁，共一百九十八頁。三.伴性遺傳的(De)概念及類型

基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳第一百五十二頁，共一百九十八頁。1下(Xia)列最可能反映紅綠色盲遺傳系譜圖是()

B第一百五十三頁，共一百九十八頁。遺傳定律：基因分離(Li)定律和基因自由組合定律二、基因分離定律：一對基因的傳遞規(guī)律1、實質：在雜合作的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因具有一定獨立性；在減數分裂形成配子過程中，等位基因會隨同源染色體的分開和分離，分別進入兩個配子中，獨立隨配子遺傳給后代。2、細胞學基礎：同源染色體分離一、適用范圍：有性生殖、真核生物、減數分裂形成配子時、基因的活動規(guī)律第一百五十四頁，共一百九十八頁。3、典型現象：一對相對性狀雜交，F1自交，F2顯性性狀和隱性性狀的比例是3:1，對F1進行測交，后代(Dai)顯性性狀和隱性性狀的數量比是1:1第一百五十五頁，共一百九十八頁。4、驗證：1）看F1配子，2）自(Zi)交，3）測交5、伴性遺傳：1）概念：2）原因；3）與基因分離定律的關系；4）遺傳特點；

第一百五十六頁，共一百九十八頁。三、基因自由組合定律：兩對及以上(Shang)基因傳遞規(guī)律1、實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，在減數分裂過程中，在同源染色體上等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上非等位基因自由組合。2、細胞學基礎：非同源染色體的自由組合第一百五十七頁，共一百九十八頁。第一百五十八頁，共一百九十八頁。3、典(Dian)型現象：兩對相對性狀雜交，F1為雙顯性，F1自交，F2會出現四種表現型（兩個親本型，兩個新類型），數量比為9:3:3:1。對F1測交，后代出現四種表現型，數量比為1:1:1:1。4、驗證：1）檢測F1配子2）自交3）測交第一百五十九頁，共一百九十八頁。（11海淀一模1）科研工作者對某種常見病進行調查，得到如下結果：①同一地區(qū)發(fā)病率因環(huán)境(Jing)因素的巨大變化而出現明顯變化②同卵雙胞胎的發(fā)病情況高度一致③在某些種族中發(fā)病率高④不表現明顯的孟德爾遺傳方式⑤發(fā)病有家族聚集現象⑥遷徙人群與原住地人群的發(fā)病率存在差別。由此推斷該病最可能是()A．只由遺傳物質改變引起的遺傳病B．只由環(huán)境因素引起的一種常見病C．單基因和環(huán)境共同導致的遺傳病D．多基因和環(huán)境共同導致的遺傳病D第一百六十頁，共一百九十八頁。XY染(Ran)色體圖第一百六十一頁，共一百九十八頁。第一百六十二頁，共一百九十八頁。2、甲圖為人性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，該部分基因不互為等位。請回答：(1)人類的血友病基因位于甲圖中的_______片段。(2)在減數分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中_______片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的______片段。(4)假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現型比例一定相同嗎?_______試舉一例

__________

Ⅱ—2IⅡ—1不一(Yi)定ＸaＸa和ＸＡＹａ第一百六十三頁，共一百九十八頁。3、（08海淀期末）果蠅的紅眼（A）對白眼（a）為顯性，控制眼色的基因位于(Yu)X染色體上，雙親中一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代中雌果蠅與親代中的雄果蠅眼色相同，雄果蠅與親代的雌果蠅相同。下面相關敘述不正確的是（）

A．親代雌果蠅和雄果蠅體細胞中都不存在等位基因

B．F1雌雄個體交配，F2中出現紅眼果蠅的概率為3/4 C．F1雌雄個體交配，F2中各種表現型出現概率相等

D．F2雌雄個體的基因型不是與親代相同，就是與F1相同B第一百六十四頁，共一百九十八頁。再(Zai)見第一百六十五頁，共一百九十八頁。P紅眼（雌(Ci)）白眼（雄）紅眼（雄）F1雌雄交配

XWXW

×

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F1

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XWY配子XWXwY紅眼（雌）F2

XWYXWXWXW紅眼(雌)XWY

紅眼(雄)XwXWXw紅眼(雌)XwY

白眼(雄)wwwwww第一百六十六頁，共一百九十八頁。1、概(Gai)念:2、染色體分類：性染色體：與性別決定有關的染色體。常染色體：與性別決定無關的染色體。

雌雄異體的生物決定性別的方式叫性別決定。一般是由性染色體決定的。一、性別決定例如、男性：XY女性：XX第一百六十七頁，共一百九十八頁。女(Nv)性男性第一百六十八頁，共一百九十八頁。22+X22+Y配子22+X22對+XX22對+XY后代

22對(Dui)+XY22對+XX親代人的性別決定：1：11：1第一百六十九頁，共一百九十八頁。3、性別(Bie)決定的方式XY型性別決定ZW型性別決定實例：很多種類的昆蟲、某些魚類和兩棲類、所有哺乳動物、很多雌雄異體植物等實例：鳥類、蝶蛾等第一百七十頁，共一百九十八頁。親(Qin)代（♂）ZZ

（♀）ZWZWZZZZW配子后代雄性雌性ZW型性別決定第一百七十一頁，共一百九十八頁。第一百七十二頁，共一百九十八頁。男性患者女性患者第一百七十三頁，共一百九十八頁。

二、伴(Ban)性遺傳概念：表示方法一對相對性狀遺傳，遵循分離定律；與其它的常染色體上的基因在一起時，遵循基因的自由組合定律。遵循規(guī)律實例分析：人類紅綠色盲伴性遺傳有些性狀的基因位于性染色體上，這些性狀的遺傳總是和性別相關聯的現象叫做伴性遺傳。第一百七十四頁，共一百九十八頁。性(Xing)別女性男性基因型表現型XBXBXBXbXbXbXbY

XBY

正常正常色盲正常色盲（攜帶者）人的正常色覺和患紅綠色盲的基因型和表現型XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbx123XBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx456婚配方式:第一百七十五頁，共一百九十八頁。男性患者多(Duo)于女性隔代、交叉遺傳女性患者的父親和兒子一定都患病伴X隱性遺傳病的特點：第一百七十六頁，共一百九十八頁。

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖XAX-XAYXAX-XAX-三、其他伴性遺傳病(Bing)伴X顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y第一百七十七頁，共一百九十八頁。

血友病患者婚后能生小孩嗎？小麗是位非常漂亮的姑娘,但(Dan)是她患有血友病，與小王戀愛三年了?；榍绑w檢時，醫(yī)生告訴她，婚后最好不要生小孩。小麗和小王聽后非常苦惱。1、小麗為什么婚后不宜生小孩？2、如果選擇生育，那么醫(yī)生會建議他們選擇生什么性別的孩子？事例1、指導優(yōu)生優(yōu)育四、伴性遺傳的應用第一百七十八頁，共一百九十八頁。

蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:同型的ZZ性染色體，

雌性:異型的ZW性染色體。

蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯(Xian)性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛由位于Z染色體上隱性基因（b）決定，即：Zb你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就能根據羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？資料2、指導生產實踐四、伴性遺傳的應用第一百七十九頁，共一百九十八頁。ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄第一百八十頁，共一百九十八頁。某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因(Yin)來自于（）

A、祖父B、祖母C、外祖父