基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)細(xì)胞的基本功能

（優(yōu)選）基礎(chǔ)(Chu)醫(yī)學(xué)細(xì)胞的基本功能第一頁，共八十三頁。一、被(Bei)動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

（一）單純擴(kuò)散（simplediffusion）定義：細(xì)胞外液和細(xì)胞內(nèi)液都是水溶液,脂溶性溶質(zhì)分子從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域通過細(xì)胞膜做跨膜運(yùn)動(dòng)或轉(zhuǎn)運(yùn)。影響因素：膜兩側(cè)的濃度差脂溶性程度其他因素如膜的性質(zhì)主體：氧氣和二氧化碳第二頁，共八十三頁。（二）、易(Yi)化擴(kuò)散（facilitateddiffusion）定義：非脂溶性物質(zhì)，在膜結(jié)構(gòu)中特殊蛋白質(zhì)分子的幫助下也能較容易的由高濃度一側(cè)通過膜向低濃度一側(cè)移動(dòng)。特點(diǎn)：從高濃度到低濃度蛋白質(zhì)分子本身結(jié)構(gòu)的特異性某種物質(zhì)的擴(kuò)散通量是變化的主體：葡萄糖鈉離子鉀離子鈣離子氯離子類型：載體蛋白介導(dǎo)的運(yùn)輸通道蛋白介導(dǎo)的運(yùn)輸?shù)谌?，共八十三頁?.載體介導(dǎo)的易化(Hua)擴(kuò)散物質(zhì)與載體蛋白的位點(diǎn)結(jié)合,引起后者變構(gòu)將物質(zhì)移向另側(cè)。如葡萄糖、氨基酸等非離子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)。具有結(jié)構(gòu)特異性、飽和現(xiàn)象和竟?fàn)幮砸种铺攸c(diǎn)。（葡萄糖、氨基酸、核苷酸）第四頁，共八十三頁。2.通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)(Kuo)散離子通道蛋白（channelprotein）：跨膜蛋白，中心親水性通道對(duì)離子具有高度的親和力，但不與離子結(jié)合。通道蛋白受電、化學(xué)因素剌激而變構(gòu)產(chǎn)生水相孔道(通道),帶電離子經(jīng)通道順濃度移動(dòng)。體內(nèi)鈉、鉀、鈣等離子的跨膜擴(kuò)散,均有其特異的通道蛋白參與,分別稱為鈉通道、鉀通道和鈣通道等。閘門：是通道蛋白的帶電分子或基團(tuán)（如羧基或磷酸基）所構(gòu)成，可調(diào)控通道的開關(guān)。通道有開放和關(guān)閉狀態(tài),并由“閘門”控制。運(yùn)輸特點(diǎn)：順濃度梯度；速度快；高度選擇性：只允許一種離子通過（離子類型決定于通道直徑、形狀及通道內(nèi)部電荷的分布）；短暫開放；不消耗能量；第五頁，共八十三頁。單純擴(kuò)散和易化擴(kuò)散均系順濃度差和電位差移動(dòng),無需消耗能量,稱為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。如果轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)不帶電，其最終達(dá)到的平衡點(diǎn)是兩側(cè)濃度差為零。如果轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)是離子，則其最終的平衡點(diǎn)是電-化學(xué)(Xue)勢為零，此時(shí)濃度差并不消失。第六頁，共八十三頁。二(Er)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)被運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)：特定的離子（K+、Na+、Ca2+等）細(xì)胞代謝必需的物質(zhì)。特點(diǎn)：逆物質(zhì)濃度梯度方向運(yùn)輸；消耗代謝能。第七頁，共八十三頁。（1）.原發(fā)性(Xing)主動(dòng)運(yùn)輸定義：細(xì)胞通過本身的某種耗能過程，將某種物質(zhì)分子或離子由膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)的過程。意義：建立一種勢能儲(chǔ)備，供細(xì)胞的其他耗能過程來用。*依賴式ATP酶：本質(zhì)是細(xì)胞膜上的一種蛋白質(zhì)能分解ATP，使之釋放能量，以供轉(zhuǎn)運(yùn)。第八頁，共八十三頁。Na+-K+-ATP酶(Mei)：Na+-K+泵第九頁，共八十三頁。Na+-K+-ATP酶(Mei)：Na+-K+泵作用：同時(shí)具有載體和ATP酶活性。催化ATP生成ADP，產(chǎn)生能量，經(jīng)可逆性的磷酸化與去磷酸化，泵出Na+和泵入K+。水解一個(gè)ATP分子所產(chǎn)生的能量可供泵出3個(gè)Na+，泵入2個(gè)K+。意義：使細(xì)胞內(nèi)高K+,利于細(xì)胞代謝活動(dòng)；建立鈉、鉀濃度勢能貯備是產(chǎn)生生物電的基礎(chǔ)；維持細(xì)胞內(nèi)外滲透壓平衡；也可用于其它物質(zhì)的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn))。第十頁，共八十三頁。（2）.繼發(fā)(Fa)性主動(dòng)運(yùn)輸定義：某些物質(zhì)主動(dòng)運(yùn)輸所需的能量是間接來自ATP的分解。第十一頁，共八十三頁。繼發(fā)性(Xing)主動(dòng)運(yùn)輸主體：葡萄糖、氨基酸等分類：同向轉(zhuǎn)運(yùn)和逆向轉(zhuǎn)運(yùn)第十二頁，共八十三頁。三、出胞(Bao)和入胞(Bao)定義：大分子物質(zhì)或固態(tài)、液態(tài)物質(zhì)團(tuán)塊，可通過膜更為復(fù)雜的結(jié)構(gòu)、功能改變，使之進(jìn)出細(xì)胞。實(shí)例：細(xì)胞的分泌活動(dòng)細(xì)菌、病毒或營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞受體介導(dǎo)式入胞第十三頁，共八十三頁。入(Ru)胞細(xì)胞表面發(fā)生內(nèi)陷，由胞膜把細(xì)胞外的大分子和顆粒物質(zhì)包圍成小泡，最后脫離細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。吞噬作用（phagocytosis）吞飲作用（pinocytosis）受體介導(dǎo)的入胞（receptor-mediatedendocytosis）第十四頁，共八十三頁。出(Chu)胞大分子物質(zhì)或固態(tài)、液態(tài)物質(zhì)團(tuán)由細(xì)胞排出的過程。出胞入胞均要耗能，消耗線粒體氧化工程中形成的ATP。第十五頁，共八十三頁。第十六頁，共八十三頁。第二節(jié)細(xì)(Xi)胞的生物電現(xiàn)象生物電：一切活組織的細(xì)胞，在安靜狀態(tài)和活動(dòng)過程中均表現(xiàn)有電的變化，這種電的變化伴隨著細(xì)胞生命活動(dòng)出現(xiàn)。+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++-------++++++--------+去極化反極化復(fù)極化超極化第十七頁，共八十三頁。一(Yi)、靜息電位(RP)定義：未受刺激，細(xì)胞膜內(nèi)外側(cè)的電位差數(shù)值：膜外為零，膜內(nèi)電位在-10mV——-100mV描述：膜的極化：內(nèi)負(fù)外正膜的去極化：膜內(nèi)負(fù)值減小膜的超極化：膜內(nèi)負(fù)值加大膜的復(fù)極化：先去極化，再向靜息電位數(shù)值恢復(fù)超射：高于零電位的部分第十八頁，共八十三頁。RP的形成(Cheng)機(jī)理Na+－K+泵生電作用K+平衡電位

[K+]i>[K+]oK+外流促進(jìn)K+外流的濃度勢能＝阻礙K+外流的電場力

K+的凈外流為零第十九頁，共八十三頁。動(dòng)作(Zuo)電位(AP)定義：指膜受剌激時(shí)，在靜息電位基礎(chǔ)上產(chǎn)生的擴(kuò)布性電位變化。波形：如圖，膜兩側(cè)電位的快速倒轉(zhuǎn)和復(fù)原：先快速去極化，后復(fù)極化峰電位：短促而尖銳的脈沖樣變化意義：是細(xì)胞興奮的標(biāo)志第二十頁，共八十三頁。特點(diǎn)：全或無只有外加刺激達(dá)到一定強(qiáng)度時(shí)，動(dòng)作電位才能出現(xiàn)在同一細(xì)胞上的動(dòng)作電位的大小不隨刺激強(qiáng)度而改變，傳(Chuan)導(dǎo)距離而改變第二十一頁，共八十三頁。生物電產(chǎn)生的機(jī)(Ji)制（離子學(xué)說）Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+A-A-A-A-A-A-A-A-A-Cl_Cl_Cl_Cl_Cl_Cl_Cl_Cl_Cl_Cl_Cl_Cl_Cl_A-A-——細(xì)胞膜內(nèi)外離子分布的濃度差異為了保持細(xì)胞的興奮性，維持膜內(nèi)外鈉離子和鉀離子的濃度差異，細(xì)胞膜上的鈉鉀泵，可以把鈉離子運(yùn)出膜外，而把鉀離子運(yùn)回膜內(nèi)。這種轉(zhuǎn)運(yùn)過程是逆濃度差進(jìn)行的，需要消耗能量。第二十二頁，共八十三頁。AP的形成(Cheng)機(jī)理除極相(上升支)：剌激鈉通道開放(通透性)--電-化梯度---Na+內(nèi)流膜除極--電-化學(xué)平衡鈉平衡電位(超射)

復(fù)極相(下降支)：鈉通道很快失活Na+通透性迅速k+通道激活和k+外流膜內(nèi)電位向負(fù)值恢復(fù)達(dá)到原先靜息水平。后電位，負(fù)后電位，正后電位第二十三頁，共八十三頁。小結(jié)：神經(jīng)動(dòng)作電位的除極是Na+內(nèi)流,復(fù)極是k+外流;鋒電位是動(dòng)作電位的主要成分。復(fù)極完畢后，膜鈉泵活動(dòng),以(Yi)恢復(fù)兩側(cè)離子濃度，但不致改變膜兩側(cè)的電位差。第二十四頁，共八十三頁。三、閾電位和局部(Bu)興奮第二十五頁，共八十三頁。

（1）閾刺激是(Shi)產(chǎn)生Ap的必須條件

可興奮組織（Rp）———

閾電位————Ap閾刺激、閾上刺激

不需任何刺激

（2）閾強(qiáng)度為衡量組織興奮性高低的指標(biāo)，與興奮性大小成反比。

（3）閾電位：

膜去極化到一臨界值，Na+

通道爆發(fā)性開放產(chǎn)生Ap，此膜電位稱閾電位。第二十六頁，共八十三頁。（4）局部電位(Wei)及其特性

閾下刺激雖不能引起AP，但可引起膜電位有所變化。閾下刺激少量Na+內(nèi)流產(chǎn)生低于閾電位的去極化局部反應(yīng).

局部反應(yīng)（電位）：閾下電流刺激時(shí)產(chǎn)生的電緊張電位和由膜自身產(chǎn)生的電活動(dòng)（部分Na+通道開放）疊加在一起的膜去極化電位。第二十七頁，共八十三頁。特性：a、等級(jí)性：其去極化幅度大小與閾下刺激大小呈正比——非“全或無”現(xiàn)象。b、衰減性：其去極化幅度隨傳布距離↑而↓叫電緊張性擴(kuò)布（electrotonicpropagation）c、總和現(xiàn)象⑴空間（spatialsummation）：在同一細(xì)胞的不同部位閾下刺激引起的局部電位可疊加在一起。⑵時(shí)間（temporalsummation）：在同一細(xì)胞上先后的刺激引起的局部電位也可疊加在一起。d、無不應(yīng)期總和或疊加后的局部電位若≥閾電位，則產(chǎn)(Chan)生AP。

第二十八頁，共八十三頁。第二十九頁，共八十三頁。四、興奮過程(Cheng)中興奮性的變化絕對(duì)不應(yīng)期(absoluterefractoryperiod)大多數(shù)鈉通道失活可興奮組織在經(jīng)歷由刺激引起的時(shí)間內(nèi)，不能接受新的刺激。

相對(duì)不應(yīng)期(relativerefractoryperiod)一些鈉通道開始恢復(fù)比閾刺激大的刺激，才能引起新的興奮。超常期(superanormalperiod)膜電位接近閾電位―興奮性高于正常比閾刺激小的刺激，就能引起新的興奮。低常期(subnormalperiod)膜電位遠(yuǎn)離閾電位――興奮性低于正常

第三十頁，共八十三頁。電壓(Ya)箝技術(shù)將膜電位固定在一個(gè)特定的水平，記錄膜電流的變化；觀察膜電導(dǎo)的指標(biāo)/計(jì)算膜電導(dǎo)；第三十一頁，共八十三頁。Theory-與電壓鉗基本相同；trait-鉗制和記錄的僅僅是微吸管電極(Ji)尖端下所限定的面積只有幾平方微米的一片膜；高阻抗封接；Func-可記錄到單個(gè)離子通道電流；Sig-證實(shí)離子通道的存在和活動(dòng)特性；膜片箝技術(shù)第三十二頁，共八十三頁。五、興奮在同一細(xì)胞上的傳導(dǎo)——神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)（局部電(Dian)流學(xué)說）第三十三頁，共八十三頁。兩種神經(jīng)纖維傳(Chuan)導(dǎo)的特點(diǎn)有髓神經(jīng)纖維：跳躍式，故速度快。無髓神經(jīng)纖維：無髓鞘和郎飛結(jié)，故其傳導(dǎo)為非跳躍式，速度慢。第三十四頁，共八十三頁。一、直(Zhi)接通訊二、間接通訊第三節(jié)細(xì)胞通訊第三十五頁，共八十三頁。神(Shen)經(jīng)－肌接頭超微結(jié)構(gòu)圖第三十六頁，共八十三頁。神經(jīng)－肌接頭超微結(jié)構(gòu)(Gou)圖神經(jīng)末梢AP到來軸突末梢去極化，膜上Ca+通道開放Ca+內(nèi)流Ca+啟動(dòng)突觸小泡出胞，ACh釋放ACh經(jīng)間隙擴(kuò)散ACh與終板膜上ACh受體結(jié)合終板膜上化學(xué)門控通道開放，對(duì)Na+、K+的（尤其是Na+）透性增加Na+內(nèi)流，K+外流終板膜去極化，終板電位總和肌細(xì)胞產(chǎn)生AP鄰近肌細(xì)胞去極化達(dá)閾電位第三十七頁，共八十三頁。三、細(xì)胞的(De)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

外界信號(hào)作用于細(xì)胞膜表面，膜結(jié)構(gòu)中一種或多種特殊蛋白質(zhì)分子發(fā)生變構(gòu)，外環(huán)境變化的信息以新的信號(hào)形式傳導(dǎo)到膜內(nèi)，引發(fā)靶細(xì)胞相應(yīng)的功能改變，如電反應(yīng)。第三十八頁，共八十三頁。信號(hào)轉(zhuǎn)(Zhuan)導(dǎo)（signaltransduction）外界刺激信號(hào)→細(xì)胞膜中的蛋白質(zhì)→膜內(nèi)反應(yīng)信號(hào)物質(zhì)：激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子等；根據(jù)作用方式進(jìn)行分類：疏水性的：類固醇激素、維生素D、甲狀腺激素；擴(kuò)散透過胞膜，與胞內(nèi)受體結(jié)合，發(fā)揮作用；親水性的：作用于胞膜表面的蛋白質(zhì)，通過級(jí)聯(lián)反應(yīng)，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng)。第三十九頁，共八十三頁。分(Fen)類膜表面受體主要有三類：①離子通道型受體（ion-channel-linkedreceptor）；②G蛋白耦聯(lián)型受體（G-protein-linkedreceptor）；③酶耦聯(lián)的受體（enzyme-linkedreceptor）第四十頁，共八十三頁。第四十一頁，共八十三頁。1、離子通道跨(Kua)膜信號(hào)傳遞1、定義：物質(zhì)可以通過細(xì)胞膜上的通道蛋白質(zhì)可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)運(yùn)過程，從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞之間、細(xì)胞與外界刺激信號(hào)之間的信號(hào)傳遞。第四十二頁，共八十三頁。通(Tong)道類型配體閘門通道：閘門的開關(guān)受化學(xué)物質(zhì)調(diào)節(jié)。如乙酰膽堿通道。電壓閘門通道：閘門的開關(guān)受膜電壓的控制。如Na+、K+、Ca2+通道等。機(jī)械力閘門通道：閘門的開關(guān)受機(jī)械力的牽張控制。第四十三頁，共八十三頁。第四十四頁，共八十三頁。（1）化(Hua)學(xué)門控通道定義：只有某種化學(xué)信號(hào)出現(xiàn)時(shí)，通道才會(huì)與之特異性結(jié)合，再打開。然后出現(xiàn)相應(yīng)離子的易化擴(kuò)散，從而完成信號(hào)的跨膜傳遞。實(shí)例：ACh（乙酰膽堿）N型Ach受體N型通道第四十五頁，共八十三頁。第四十六頁，共八十三頁。第四十七頁，共八十三頁。（2）電壓門控通道定義：外(Wai)界刺激信號(hào)為電壓變化，引起膜電位的改變，使通道開放，造成離子流動(dòng)或其他胞內(nèi)功能的改變。實(shí)例：神經(jīng)和肌細(xì)胞膜上的Ca2+通道---動(dòng)作電位*主要與動(dòng)作電位的形成有關(guān)*Na+

，K+

，Ca2+通道第四十八頁，共八十三頁。第四十九頁，共八十三頁。（3）機(jī)械門控通道定義：外界的機(jī)械性信號(hào)，直接激活膜中(Zhong)的機(jī)械門控通道，引起細(xì)胞跨膜電位的變化。實(shí)例：內(nèi)耳毛細(xì)胞頂部的聽毛受到切向力作用時(shí)，會(huì)發(fā)生短暫的感受器電位。第五十頁，共八十三頁。第五十一頁，共八十三頁。神經(jīng)－肌接頭超(Chao)微結(jié)構(gòu)圖神經(jīng)末梢AP到來軸突末梢膜上Ca+通道開放Ca+內(nèi)流Ca+啟動(dòng)突觸小泡出胞，ACh釋放ACh經(jīng)間隙擴(kuò)散ACh與終板膜上ACh受體結(jié)合終板膜上化學(xué)門控通道開放，對(duì)Na+、K+的（尤其是Na+）透性增加Na+內(nèi)流，K+外流終板膜去極化，終板電位總和肌細(xì)胞產(chǎn)生AP鄰近肌細(xì)胞去極化達(dá)閾電位第五十二頁，共八十三頁。2、G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)(Dao)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)(Dao)（一）定義：化學(xué)信息物質(zhì)與胞膜上的特異性受體結(jié)合，激活膜內(nèi)的G-蛋白，然后激活或抑制膜內(nèi)的效應(yīng)器蛋白，引起Ⅱ信使的生產(chǎn)增加或減少，蛋白激酶的活性改變，影響胞內(nèi)功能，最終調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的功能。（二）組成：受體蛋白：又名G-蛋白耦聯(lián)受體

1、作用：與外界化學(xué)信號(hào)作特異性結(jié)合。

2、結(jié)構(gòu)：7次跨膜受體

3、name-促代謝型受體；

4、eg-腎上腺素能受體、乙酰膽堿受體、5-羥色胺受體、嗅覺受體、視紫紅質(zhì)以及多數(shù)肽類激素的受體等；第五十三頁，共八十三頁。第五十四頁，共八十三頁。*G蛋(Dan)白1、結(jié)構(gòu)：三個(gè)亞單位，α，β，γ2、分類：激活型蛋白---α亞單位結(jié)合GTP

失活型蛋白---α亞單位結(jié)合GDP3、how-當(dāng)外信號(hào)與受體結(jié)合后，受體便與G蛋白的α亞單位結(jié)合，失活型G蛋白發(fā)生構(gòu)象變化，變成激活型G蛋白；同時(shí)，α亞單位與β-γ亞單位分離，與活化受體分離，β-γ亞單位和α亞單位-GTP兩部分均進(jìn)一步激活膜的效應(yīng)器蛋白。α亞單位具有GTP酶活性，可將GTP水解生成GDP，并與GDP和β-γ亞單位相繼結(jié)合，形成失活型G蛋白，終止信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。4、func-分子開關(guān)；第五十五頁，共八十三頁。第五十六頁，共八十三頁。第二(Er)信使What-信號(hào)分子作用于細(xì)胞膜后產(chǎn)生的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)分子；環(huán)一磷酸腺苷(cAMP)三磷酸肌醇(IP3)二酰甘油(DG)環(huán)一磷酸鳥苷(cGMP)鈣離子Func-調(diào)節(jié)靶蛋白（蛋白激酶和離子通道）構(gòu)象變化為基礎(chǔ)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)和細(xì)胞功能改變。第五十七頁，共八十三頁。*膜的效應(yīng)器(Qi)酶Func-其激活或抑制，引起胞漿中Ⅱ信使的生成增加或減少；Eg-腺苷酸環(huán)化酶(AC)，----環(huán)一磷酸腺苷(cAMP)磷脂酶C(PLC)，---磷酸磷脂酰肌醇磷脂酶A2(PLA2)，鳥苷酸環(huán)化酶(GC)，----環(huán)一磷酸鳥苷(cGMP)cGMP磷酸二酯酶(PDE)；第五十八頁，共八十三頁。（一）cAMP信(Xin)號(hào)通路細(xì)胞外信號(hào)與相應(yīng)受體結(jié)合，調(diào)節(jié)腺苷酸環(huán)化酶活性，通過第二信使cAMP水平的變化，將細(xì)胞外信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞內(nèi)信號(hào)；第五十九頁，共八十三頁。組(Zu)分①.激活型激素受體（Rs）或抑制型激素受體（Ri）；②.活化型調(diào)節(jié)蛋白（Gs）或抑制型調(diào)節(jié)蛋白（Gi）；③.

腺苷酸環(huán)化酶（Adenylylcyclase，AC）：是相對(duì)分子量為150KD的糖蛋白，跨膜12次。在Mg2+或Mn2+的存在下，腺苷酸環(huán)化酶催化ATP生成cAMP。④.

蛋白激酶A（ProteinKinaseA，PKA）：活化的蛋白激酶A催化亞基可使細(xì)胞內(nèi)某些蛋白的絲氨酸或蘇氨酸殘基磷酸化，改變這些蛋白的活性，進(jìn)一步影響到相關(guān)基因的表達(dá)。第六十頁，共八十三頁。激素→G蛋白耦聯(lián)受體→G蛋白→腺苷酸環(huán)化酶(Mei)→cAMP→依賴cAMP的蛋白激酶A→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄

第六十一頁，共八十三頁。cAMPPKA

靶蛋白

磷酸化靶基因

轉(zhuǎn)錄腺苷酸環(huán)化酶＋受體α2受體

M受體GsGi－Adenylylcyclasesignaltransductionpathway第六十二頁，共八十三頁。不同細(xì)胞對(duì)cAMP信號(hào)途徑的反應(yīng)速度不同，在肌肉細(xì)胞1秒鐘之內(nèi)可啟動(dòng)糖原降解為葡糖1-磷酸，而抑制糖原的合成，促進(jìn)葡萄糖生成。在某些分泌(Mi)細(xì)胞，需要幾個(gè)小時(shí)，激活的PKA

進(jìn)入細(xì)胞核，將CRE結(jié)合蛋白磷酸化，調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá)。CRE（cAMPresponseelement）是DNA上的調(diào)節(jié)區(qū)域。第六十三頁，共八十三頁。Reaction-4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二?；视?You)（DG）；Process-胞外信號(hào)分子與細(xì)胞表面G蛋白耦聯(lián)型受體結(jié)合，激活質(zhì)膜上的磷脂酶C（PLC-β），導(dǎo)致…，IP3和DG為兩個(gè)第二信使；胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號(hào)；Where-質(zhì)膜上；Name-“雙信使系統(tǒng)”（doublemessengersystem）（二）磷脂酶C途徑第六十四頁，共八十三頁。IP3與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的IP3配體門鈣通道結(jié)合，開(Kai)啟鈣通道，使胞內(nèi)Ca2+濃度升高。激活各類依賴鈣離子的蛋白。DG結(jié)合于質(zhì)膜上，可活化與質(zhì)膜結(jié)合的蛋白激酶C（ProteinKinaseC，PKC）。PKC以非活性形式分布于細(xì)胞溶質(zhì)中；當(dāng)細(xì)胞接受刺激，產(chǎn)生IP3，使Ca2+濃度升高，PKC便轉(zhuǎn)位到質(zhì)膜內(nèi)表面，被DG活化（圖8-22），PKC可以使蛋白質(zhì)的絲氨酸/蘇氨酸殘基磷酸化；不同的細(xì)胞產(chǎn)生不同的反應(yīng)，如細(xì)胞分泌、肌肉收縮、細(xì)胞增殖和分化等。第六十五頁，共八十三頁。

靶蛋白(Bai)

磷酸化靶基因

轉(zhuǎn)錄α1受體

AngII受體PIP2PKCCa2＋GqIP3DGPLCβPhospholipaseCsignaltransductionpathway第六十六頁，共八十三頁。（三）其(Qi)它1．化學(xué)感受器中的G蛋白氣味分子與化學(xué)感受器中的G蛋白耦聯(lián)型受體結(jié)合，可激活腺苷酸環(huán)化酶（AC），產(chǎn)生環(huán)一磷酸腺苷(cAMP)，開啟cAMP門控陽離子通道，引起鈉離子內(nèi)流，膜去極化，產(chǎn)生神經(jīng)沖動(dòng)，最終形成嗅覺或味覺。第六十七頁，共八十三頁。2．視覺感受器(Qi)中的G蛋白黑暗條件下，視桿細(xì)胞(或視錐細(xì)胞)中環(huán)一磷酸鳥苷（cGMP）濃度較高，cGMP門控鈉離子通道開放，鈉離子內(nèi)流，引起膜去極化，突觸持續(xù)向次級(jí)神經(jīng)元釋放遞質(zhì)。視紫紅質(zhì)（rhodopsin,Rh）為7次跨膜蛋白，含一個(gè)11順-視黃醛。是視覺感受器中的G蛋白耦聯(lián)型受體，光照使Rh視黃醛的構(gòu)象變?yōu)榉词?，Rh分解為視黃醛和視蛋白（opsin），構(gòu)象改變的視蛋白激活G蛋白（transducin,Gt），G蛋白激活cGMP磷酸二酯酶，將細(xì)胞中的cGMP水解。從而關(guān)閉鈉通道，引起細(xì)胞超極化，產(chǎn)生視覺?？梢姲麅?nèi)cGMP水平下降的負(fù)效應(yīng)信號(hào)起傳遞光刺激的作用。第六十八頁，共八十三頁。視覺感受器的換(Huan)能反應(yīng)光信號(hào)→Rh激活→Gt活化→cGMP磷酸二酯酶激活→胞內(nèi)cGMP減少→Na+離子通道關(guān)閉→離子濃度下降→膜超極化→神經(jīng)遞質(zhì)釋放減少→視覺反應(yīng)第六十九頁，共八十三頁。第七十頁，共八十三頁。3、酶耦聯(lián)受體(Ti)介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程：化學(xué)信號(hào)與受體在膜外側(cè)肽鏈結(jié)合，受體在膜內(nèi)側(cè)肽段的蛋白激酶被激活，肽鏈自身和靶蛋白質(zhì)的酪氨酸殘基磷酸化，引發(fā)細(xì)胞內(nèi)效應(yīng)。主體：肽類激素（胰島素、細(xì)胞因子）第七十一頁，共八十三頁。分(Fen)類本身具有激酶活性，如肽類生長因子（EGF，PDGF，CSF等）受體；本身沒有酶活性，但可以連接非受體酪氨酸激酶，如細(xì)胞因子受體超家族。Trait-①通常為單次跨膜蛋白；②接受配體后發(fā)生二聚化而激活，起動(dòng)其下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。已知六類：①受體酪氨酸激酶、②酪氨酸激酶連接的受體、③受體酪氨酸磷脂酶、④受體絲氨酸/蘇氨酸激酶⑤受體鳥苷酸環(huán)化酶、⑥組氨酸激酶連接的受體（與細(xì)菌的趨化性有關(guān)）。第七十二頁，共八十三頁。1）、酪氨酸激(Ji)酶分類：①受體酪氨酸激酶，為單次跨膜蛋白，在脊椎動(dòng)物中已發(fā)現(xiàn)50余種；②胞質(zhì)酪氨酸激酶，如Src家族、Tec家族、ZAP70、家族、JAK家族等；③核內(nèi)酪氨酸激酶如Abl和Wee。第七十三頁，共八十三頁。受體酪氨(An)酸激酶（receptorproteintyrosinekinases，RPTKs）胞外區(qū)是結(jié)合配體結(jié)構(gòu)域，配體是可溶性或膜結(jié)合的多肽或蛋白類激素，包括胰島素和多種生長因子。胞內(nèi)段是酪