執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一模擬試題

執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一模擬試題

目錄

執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一模擬試題.................................................1

—..........................................................................1

二.........................................................................56

三.........................................................................92

四........................................................................139

五........................................................................186

六........................................................................225

七........................................................................261

八........................................................................302

一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中只有一個最符合題意）

1.以下制劑中，具有靶向作用的是［單選題］*

A.甲氧氯普胺口崩片

B.雙黃連口服液

C.硝苯地平控釋片

D.地塞米松口腔貼片

E.鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液*

答案解析:本題考查劑型的分類。片劑、膠囊劑、糖漿劑等均為經(jīng)胃腸道給藥劑型，口服給藥簡單方便；

含片屬于非經(jīng)胃腸道給藥劑型，可避免首過效應。以上制劑均無靶向作用，脂質(zhì)體具有靶向性。

2.制劑應用于人體，在人體部位中有多種給藥途徑，而每種劑型必須根據(jù)給藥途徑的特點來制備。以

下關于劑型的說法中，不正確的是［單選題］*

A.靜脈注射給藥的生物利用度最高

B.藥物的溶劑化性質(zhì)、粒子大小等會影響藥物的療效

C.眼用制劑以固體制劑最為方便*

D.阿司匹林在酸性條件下不穩(wěn)定，制成腸溶片可以提高藥物的穩(wěn)定性

E.多柔比星脂質(zhì)體注射液可以使藥物產(chǎn)生靶向作用，減少了心臟毒性

答案解析：本題考查劑型的重要性。眼用制劑以液體（滴眼劑｝半固體（眼膏劑）最為方便。

3.在臨床上采多種注射劑配伍聯(lián)合用藥時，既要保證各種藥物作用的有效性，又要防止發(fā)生配伍禁忌。

下列注射液合用不會發(fā)生配伍變化的是［單選題］*

A.諾氟沙星和氨莘西林配伍

B.四環(huán)素與含鈣鹽配伍輸液

C.先將氨茶堿用輸液稀釋，再慢慢加入煙酸*

D.5%硫噴妥鈉和含乳酸鹽的葡萄糖注射液配伍

E.兩性霉素B加入0.9%NaCI溶液

答案解析：本題考察了注射液的配伍變化。諾氟沙星和氨茉西林配伍，四環(huán)素與含鈣鹽配伍，兩性霉素

B與0.9%NaCI溶液配伍，5%硫噴妥鈉和含乳酸鹽的葡萄糖注射液配伍均產(chǎn)生沉淀，1g氨茶堿與300mg

煙酸配伍，先將氨茶堿用輸液稀釋至100ml,再慢慢加入煙酸可得澄明溶液，若兩種藥物先混合再稀釋則

會析出沉淀。

4.屬于化學藥品一般檢查項目中的限量檢查法的是［單選題］*

A.崩解時限檢查

B.溶出度檢查

C.含量均勻度檢查

D.特殊雜質(zhì)檢查*

E.結晶性檢查

答案解析：本題考查化學藥品一般檢查項目。雜質(zhì)檢查屬于限量檢查，用于評價藥品的純度。崩解時限

檢查、溶出度檢查、含量均勻度檢查和結晶性檢查均屬于特性檢查，用于評價藥品的有效性與均一性。

5.地西泮結構含有酰胺基團，在體內(nèi)容易發(fā)生開環(huán)反應，從而導致藥物失效。為減少地西泮的失效，

可通過藥物化學的方式對其結構進行修飾，這種修飾的方法是［單選題］*

A.引入鹵素

B.引入三氮嚶*

C.引入羥基

D.引入苯環(huán)

E.引入筑基

答案解析：本題考查化學基團對藥物化學性質(zhì)的影響。在地西泮的酰胺結構上并入三氮嚶基團，可以提

高藥物的穩(wěn)定性，也可以增加藥物的療效。

6.下列關于藥物與化學靶標結合的本質(zhì)，表達正確的是［單選題］*

A.共價鍵與靶標可逆結合

B.共價鍵鍵合類型多發(fā)生在化學治療藥物的作用機制上，如美法侖與DNA中鳥瞟吟中堿基形成共價結

合鍵，產(chǎn)生細胞毒活性*

C.氫鍵的生成是由于藥物分子中含有孤對電子0、N、S等原子與非碳原子之間形成的弱化學鍵，但是

在化學結合中是較少見的

D.美沙酮與靶標的結合方式屬于電子轉移復合物

E.范德華力是非共價鍵鍵合方式中最強的一種，且該力隨著分間距離縮短而減弱

答案解析：本題考查藥物與化學靶標的結合類型。共價鍵與靶標不可逆結合，但易產(chǎn)生毒性反應，如美

法侖、環(huán)磷酰胺等烷化劑。氫鍵的生成是由于藥物分子中含有孤對電子5N、S等原子與非碳原子之間形

成的弱化學鍵，但是在化學結合中是最常見的類型。美沙酮與靶標的結合方式屬于偶極作用。范德華力是非

共價鍵鍵合方式中最弱的一種，范德華力隨著分之間的距離縮短而加強。

7.良好的體內(nèi)吸收要求藥物既具有一定的水溶性，又具有一定的脂溶性。下列關于藥物的脂溶性和水

溶性的說法，錯誤的是［單選題］*

A.分子中官能團形成氫鍵的能力和官能團的離子化程度較大時，藥物的水溶性增大

B.藥物結構中含有鹵素等原子時，藥物的脂溶性增大

C.當藥物分子中引入竣基時水溶性加大，此時脂水分配系數(shù)下降

D.藥物結構中引入煌基時脂溶性增加，此時脂水分配系數(shù)降低*

E.一般藥物在脂溶性較低時，隨著脂溶性增大，藥物的吸收性提高

答案解析：本題考查藥物的溶解度對藥效的影響。當藥物結構中引入脂溶性基團，脂水分配系數(shù)增加。

8.下列關于藥物的n相代謝的說法錯誤的是［單選題］*

A.嗎啡有3-酚羥基和6-仲醇羥基，但只有3-酚羥基能與葡萄糖醛酸發(fā)生結合反應*

B.新生兒服用氯霉素后，不能與葡萄糖醛酸發(fā)生結合反應而排出體外，導致氯霉素在體內(nèi)聚集，發(fā)生

"灰嬰綜合征"

C.沙丁胺醇結構中含有三個羥基，但是只有酚羥基能發(fā)生硫酸酯化結合反應

D.白消安與谷胱甘肽結合可以降低藥物的毒性

E.乙酰化反應是將體內(nèi)親水性的氨基結合形成水溶性較小的酰胺，是體內(nèi)外來物的去活化反應

答案解析：本題考查藥物的II相代謝。嗎啡有3-酚羥基和6-仲醇羥基，二者都能與葡萄糖醛酸發(fā)生結

合反應。

9.胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是［單選題］*

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.紅霉素腸溶膠囊

D.氫氯嚷嗪片*

E.左旋多巴片

答案解析：本題考查影響藥物吸收的因素。氫氯曝嗪、螺內(nèi)酯屬于利尿劑，需要在胃中溶解，胃排空速

度加快會導致藥效減弱。

10.器官移植患者應用免疫抑制劑環(huán)抱素避免器官排斥反應，但近期該患者失眠，服用了苯巴比妥用于

調(diào)節(jié)睡眠，但是該患者出現(xiàn)排斥反應，其原因是［單選題］*

A.苯巴比妥的肝藥酶誘導作用加快環(huán)抱素代謝*

B.苯巴比妥與環(huán)抱素競爭血漿蛋白結合

C.苯巴比妥改變了環(huán)抱素的體內(nèi)組織分布量

D.苯巴比妥與環(huán)抱素競爭腎小管分泌機制

E苯巴比妥增加胃腸道蠕動，使環(huán)抱素排泄加快

答案解析：本題主要考查藥物的相互作用對藥動學的影響。苯巴比妥屬于肝藥酶誘導劑，器官移植患者

應用免疫抑制劑環(huán)抱素或潑尼松，苯巴比妥的酶誘導作用增加上述藥物的代謝滅活，使機體出現(xiàn)排斥反應。

11.關于藥物動力學中房室模型的說法，正確的是［單選題］*

A.單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態(tài)平衡*

B.一個房室代表機體內(nèi)一個特定的解剖部位（組織臟器）

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室

答案解析：房室是一個假設的結構，在臨床上并不代表特定的解剖部位。如體內(nèi)某些部位中藥物與血液

建立動態(tài)平穩(wěn)的速率相近，則這些部位可以劃為一個房室。單室模型是一種最簡單的藥動學模型。當藥物進

入體循環(huán)后，能迅速向體內(nèi)各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平穩(wěn)的都屬于這種

模型。雙室模型假設身體由兩部分組成，即藥物分布速率比較大的中央室與分布較慢的周邊室。

12.關于藥物效價強度的說法，不正確的是［單選題］*

A.藥物效價強度高，不代表藥物的內(nèi)在活性強

B.比較效價強度時所指的等效反應通常采用50%效應量

C.產(chǎn)生相同效應所用劑量越小，藥物的效價強度越大

D.藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較

E.引起等效反應的相對劑量越小，效價強度越小*

答案解析：本題考查藥物效價強度的特點。藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比

較，而效能用于藥物內(nèi)在活性強弱的比較。比較效價強度時所指的等效反應一般采用50%效應量。藥物效

價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較。藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等

效濃度的比較。引起等效反應的相對劑量越小，效價強度越大。

13.胃排空的快慢對藥物在消化道中的吸收有一定影響，同時藥物也對胃排空速率有著影響?下列藥物

中能加速胃排空速率的是［單選題］*

A.抗膽堿藥普羅本辛

B.麻醉藥嗎啡

C.0-受體阻斷劑普蔡洛爾*

DF-受體激動劑異丙腎上腺素

E.M受體阻斷劑阿托品

答案解析：本題考查影響胃排空速率的因素。一些藥物能影響胃排空速率，如抗膽堿藥普羅本辛、阿托

品、麻醉藥嗎啡、解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林、出腎上腺素能異丙腎上腺素；而p受體阻斷劑普蔡洛爾能增加胃

排空速率。

14.熱原不具備的性質(zhì)［單選題］*

A.水溶性

B.可濾性

C不耐熱性*

D.可被活性炭吸附

E.不揮發(fā)性

答案解析：熱原的性質(zhì)有水溶性、不揮發(fā)性、耐熱性、過濾性、可被強酸強堿強氧化劑氧化等。

15.當機體再次接觸到某一相同抗原或半抗原時，若發(fā)生組織損傷和機體紊亂的免疫反應，這種由外來

的抗原性物質(zhì)與體內(nèi)抗體之間所發(fā)生的對機體不利的病理性免疫反應屬于［單選題］*

A毒性反應

B.特異質(zhì)反應

C.停藥反應

D.過敏反應*

E.繼發(fā)反應

答案解析：本題考查過敏反應的特點。過敏反應是機體的抗原接觸到抗體而引起的一種病理性免疫反

應，也稱變態(tài)反應。過敏反應通常發(fā)生率低，但死亡率高，并且不可預知。

16.藥物的體內(nèi)過程包括吸收、分布、代謝、排泄。其中代謝是非常重要的過程，下列關于代謝說法，

錯誤的是［單選題］*

A.與血漿蛋白結合的藥物不易通過腎小球濾過，游離藥物可以膜孔擴散方式濾過

B.血漿蛋白結合率不影響腎小管分泌速度

C.維生素A、D、E、B12的代謝產(chǎn)物都有從膽汁排泄

D.藥物向膽汁轉運的方式為被動擴散和主動轉運，被動擴散占的比重大*

E.腎清除率代表在一定時間內(nèi)腎臟清除的含藥血漿容積

答案解析：本題考查了藥物的代謝。藥物向膽汁轉運的方式為被動擴散和主動轉運，主動轉運占的比重

大。

17.增加藥物溶解度的方法包括［單選題］*

A.產(chǎn)生同離子效應

B.加入金屬離子

C.使用混合溶劑*

D.制成粒徑大的藥物

E.加入助懸劑

答案解析：增加藥物溶解度的方法包括：加入增溶劑、加入助溶劑、制成鹽類、使用混合溶劑、制成共

晶。此外，提高溫度、改變PH可促進藥物的溶解；應用微粉化技術可減小粒徑，促進溶解并提高藥物的溶

解度；包合技術等新技術的應用也可促進藥物的溶解。

18.藥物進入體循環(huán)后需經(jīng)過一定過程才能發(fā)揮療效，然后排出體外，鎮(zhèn)靜催眠藥地西泮經(jīng)1位去甲

基，3位羥基化得到的活性藥物是［單選題］*

A.奧沙西泮*

B.羥地西泮

C.阿普嚶侖

D.三嚶侖

E.去甲地西泮

答案解析：本題考查代謝概念的靈活運用。藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結

構發(fā)生轉變的過程稱代謝，地西泮經(jīng)代謝轉化成有活性的代謝產(chǎn)物奧沙西泮。

19.在工作中欲了解中甲氧氯普胺的鑒別、檢直和含量測定等有關內(nèi)容，需查閱的是：［單選題］*

A.《中國藥典》二部凡例

B.《中國藥典》二部正文*

C.《中國藥典》四部正文

D.《中國藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》

答案解析：中國藥典分為四部，一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑；二部

第一部分收載化學藥、抗生素、生化藥品及各類藥物制劑，第二部分收載放射性藥物制劑；三部收載生物制

品，包括生物制品通則、總論、各論（正文品種\通則（包括制劑通則、通用方法及技術指南）；四部收載

通則（包括：制劑通則、通用方法/檢測方法與指導原則）和藥用輔料。除藥典三部自成體系（收載有生物

制品通則與通則）外，藥典一、二及四部共同引用的通則統(tǒng)一列于藥典四部。

20.某藥物經(jīng)肝臟和腎臟兩條途徑進行清除，其中肝清除率為4.8L/h，腎清除率為3.12L/h,該藥物在

體內(nèi)的表觀分布容積為8.64L,其消除速率常數(shù)為：［單選題］*

A.0.92h-l*

B.1.35h-1

C.3.78h-1

D.17.28h-1

E.68.43h-1

答案解析：本題考查清除率的計算。根據(jù)公式，由題可知CI為肝清除率與腎清除率之和，即7.92L/h,

表觀分布容積為所以消除速率常數(shù)

V8.64L,k=CI/V=0.92h-lo

21.下列屬于化學性拮抗的是［單選題］*

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

C.魚精蛋白對抗肝素導致的出血*

D.苯巴比妥導致避孕藥失效

E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟

答案解析：本題考查了化學性拮抗。酚妥拉明與腎上腺素、美托洛爾對抗異丙腎上腺素屬于藥理性拮

抗。腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克屬于生理性拮抗，苯巴比妥導致避孕藥失效是生化性拮抗。

22.眼部給藥主要用于發(fā)揮局部治療作用，如散瞳、縮瞳、降低眼壓、抗感染等。藥物在吸收過程中不

經(jīng)血管網(wǎng)進入體循環(huán),發(fā)揮局部作用的吸收途徑是［單選題］*

A.角膜滲透*

B.鞏膜滲透

C.結膜滲透

D.虹膜滲透

E.睫狀體滲透

答案解析：本題考查眼部藥物的吸收途徑。眼部藥物的吸收途徑有角膜滲透和結膜滲透。進入體循環(huán)的

是結膜滲透。角膜途徑不經(jīng)血管進入體循環(huán)，只產(chǎn)生局部作用。

23.埃索美拉嚶是奧美拉嚶的S型異構體，其與R型構體之間的關系是［單選題］*

A.S-異構體代謝快

B.R-異構體代謝慢

C.S-異構體經(jīng)CYP2C19代謝，R型構體經(jīng)CYP3A4代謝*

D.一個有活性，另一個無活性

E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用

答案解析：奧美拉嚶的S和R兩種光學異構體的療效一致。但藥物代謝選擇性卻有所區(qū)別。(+)-

(R)-奧美拉嚶的5位甲基被藥物代謝酶CYP2c19羥基化而失活；(-)-(S)-異構體則主要被同工

酶CYP3A4作用。它的體內(nèi)清除率大大低于(+)-(R)-異構體，其療效和作用時間都優(yōu)于奧美拉監(jiān)

24.嗎啡是具有菲環(huán)結構的生物堿，是由5個環(huán)稠合而成的復雜立體結構。嗎啡結構特點中敘述錯誤

的是［單選題］*

A.嗎啡結構中含有5個手性中心，左旋體有效

B.嗎啡結構的3位是具有弱酸性的酚羥基，在光照下能被空氣氧化

C.嗎啡3位酚羥基既可以發(fā)生葡萄糖醛酸結合，也可以發(fā)生硫酸化結合

D.嗎啡3位酚羥基甲基化可得到可待因，其鎮(zhèn)痛活性較弱，但鎮(zhèn)咳活性強

E.嗎啡3位酚羥基用烯丙基取代即可得到拮抗劑納洛酮*

答案解析：本題考查嗎啡的結構特點。將嗎啡的N-甲基被烯丙基取代后，得到納洛酮等，為嗎啡受體

的拮抗劑。

25.苯二氮類鎮(zhèn)靜催眠藥物的化學結構如圖所示,關于其構效關系說法錯誤的是

［單選題］*

A.若將A環(huán)替換為其他雜環(huán)，藥物的活性消失*

B.B環(huán)是七元亞胺內(nèi)酰胺環(huán)，是保持藥物活性的必需基團

C.在C環(huán)2'位引入體積較小的吸電子基團，藥物的活性增強

D.1,2位酰胺鍵在酸性條件下易發(fā)生水解開環(huán)，導致藥物失活

E.4,5位雙鍵在酸性條件下易水解開環(huán)，在堿性條件下又重新閉合恢復藥效

答案解析：本題考查苯二氮草類鎮(zhèn)靜催眠藥的構效關系。A環(huán)被其他雜環(huán)置換，可保持活性；B環(huán)七元

亞胺內(nèi)酰胺環(huán)是活性必需；1,2位酰胺鍵在酸性條件下發(fā)生水解開環(huán)反應失活，并入124-三氮理環(huán)，使穩(wěn)

定性和脂溶性增加，活，性顯著增加。3位引入羥基活性降低，副作用也降低；4,5位在酸性條件下易水解

開環(huán)失去活性，在堿性條件下重新關環(huán)恢復藥效。C環(huán)的2'位引入體積小的吸電子基團活性增強；7位有

吸電子基活性增加，引入大體積取代基及供電基活性下降。選項A不正確，如依替嚶侖A環(huán)為乙基曝吩，

仍保濕活性。

26.質(zhì)子泵抑制劑通過抑制H+,K+-ATP酶的作用抑制胃酸的分泌，質(zhì)子泵抑制劑的抑酸作用強，特

異性高，持續(xù)時間長久，具有強大的抗?jié)冏饔?。關于該類藥物結構的敘述，不正確的是［單選題］*

A.質(zhì)子泵抑制劑的分子結構包括叱碇環(huán)、亞磺?；?、苯并咪理

B.泮托拉嚶是第一個上市的光學活性質(zhì)子泵抑制劑*

C.埃索美拉理存在前藥循環(huán)，使藥物的作用時間延長

D.右蘭索拉理控釋膠囊是第一個設計的分2次釋藥的雙重控釋PPI

E.雷貝拉理對基礎胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用，比奧美拉理和蘭索拉喋有更強的抗幽門

螺桿菌活性

答案解析：本題質(zhì)子泵抑制劑的代表藥物特點。質(zhì)子泵抑制劑的分子結構包括毗咤環(huán)、亞磺酰基、苯并

咪嚶環(huán)三部分構成。代表藥物奧美拉理、蘭索拉理、泮托拉嚶等。埃索美拉嚶是第一個上市的光學活性質(zhì)子

泵抑制劑。埃索美拉理經(jīng)CYP3A4代謝，代謝速度較慢，且經(jīng)前藥循環(huán)，作用時間較長。

27.鈣通道阻滯劑按化學結構特征可把鈣通道阻滯劑分為四類：二氫毗碇類、芳烷基胺類、苯硫氮草類

和三苯哌嗪類。下列二氯毗咤類藥物無手性中心的是［單選題］*

A.*

B.

c.

D.

E.

答案解析：本題考查二氫叱咤類藥物的結構特點。硝苯地平為對稱結構，沒有手性中心，結構式為

Ao

B結構式為尼群地平。C結構式為非洛地平。D結構式為氨氯地平。E結構式為尼莫地平。

28.血管緊張素轉化酶抑制劑（）是臨床應用廣泛的一線抗高血壓藥物。按其結構可以分為三類，即含

筑基的ACEL含磷酰基的ACEI和含雙竣基的ACEI。在該類藥物的結構中具有磷?；乃幬锸牵蹎芜x題］*

A.福辛普利*

B.賴諾普利

C.卡托普利

D.依那普利

E.雷米普利

答案解析：本題考查血管緊張素轉化酶抑制劑（ACEI）的結構特點?？ㄍ衅绽呛杌Ｐ疗绽?/p>

有磷?；渌愂请p竣基結構。

29.酸性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的公式為，某藥物的pKa=4.4,在pH6.4生理條件

下，以分子形式存在的比［單選題］*

A.10%

B.1%*

C.50%

D.2%

E.20%

答案解析：酸性藥物，pKa=4.4,pH=6.4,帶入公式可得，=4.4-6.4=-2,10-2=1/100,即分子形

式占1%。

30.第三代喋諾酮類藥物的結構上均含有氟原子，又稱氟嗤諾酮類藥物，均具有光敏感性。下列喋諾酮

類藥物中無嗤琳母核的是［單選題］*

A.依諾沙星*

B.左氧氟沙星

C.環(huán)丙沙星

D.洛美沙星

E.氧氟沙星

答案解析：本題考查唾諾酮類藥物的。依諾沙星的母核結構是蔡陡酸。

31.下列關于抗氧劑的說法，錯誤的是：［單選題］*

A.焦亞硫酸鈉適用于弱酸性藥物

B.硫酸鈉適用于弱堿性藥物*

C.硫代硫酸鈉是堿性抗氧劑

D.維生素E是油溶性抗氧劑

E.維生素C是水溶性抗氧劑

答案解析：本題考查抗氧劑的分類。硫酸鈉不屬于抗氧劑。

32.眼用制劑系指供洗眼、滴眼用以治療或診斷眼部疾病的無菌制劑。在制備過程中常常需要加入一

些附加劑，在下列附加劑中屬于調(diào)整黏度的是：［單選題］*

A.聚乙烯醇*

B.苯乙醇

c.BWW

D.氯化鈉

E.對羥基苯甲酸甲酯

答案解析：本題考查眼用制劑的附加劑。調(diào)整黏度的附加劑包括甲基纖維素、聚乙二醇、聚維酮和聚乙

烯醇等，題中的對羥基苯甲酸甲酯和苯乙醇用作抑菌劑，葡萄糖和氯化鈉用作滲透壓調(diào)節(jié)劑。

33.在釋放調(diào)節(jié)劑中，屬于生物溶蝕性骨架材料的是［單選題］*

A.硬脂醇*

B.甲基纖維素

C.羥丙甲基纖維素

D.乙基纖維素

E.卡波姆

答案解析：本題考查片劑中常見的輔料。BCE為親水性凝膠骨架材料，D選項為水不溶性骨架材料。

34.依據(jù)藥物的化學結構判斷，屬于前藥型的P受體激動劑是［單選題］*

A.班布特羅*

B.沙丁胺醇

C.沙美特羅

D.丙卡特羅

E.福莫特羅

答案解析：本題考查02受體激動劑。將特布他林苯環(huán)上兩個酚羥基酯化制成的雙二甲氨基甲酸酯前藥

為班布特羅，吸收后在體內(nèi)需經(jīng)肝臟代謝為有活性的特布他林才可發(fā)揮藥效。

35.下列表面活性劑為非離子表面活性劑，也可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑的是［單選題］*

A卵磷脂

B.司盤

C.普朗尼克*

D.聚山梨酯80

E.豆磷脂

答案解析：卵磷脂、豆磷脂和泊洛沙姆（普朗尼克）都可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑，其中卵磷脂和

豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑，普朗尼克屬于非離子型表面活性劑。

36.制劑制備過程中，常需要加入多種輔料，其中有些輔料的制劑中有多種用途。下列片劑輔料中既可

以做致孔劑又可以做黏合劑的是［單選題］*

A.聚乙二醇*

B.聚維酮

C.羥丙甲纖維素

D微晶纖維素

E.聚乙烯醇

答案解析：片劑輔料中既可以做致孔劑又可以做黏合劑的是聚乙二醇，PEG為聚乙二醇，PVP為聚維

酮，HPMC為羥丙甲纖維素,MCC為微晶纖維素，PVA為聚乙烯醇。

37.生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類。下列藥物中，與阿替洛

爾屬于同一類的是［單選題］*

A.卡馬西平

B.普蔡洛爾

C.雷尼替丁*

D.吠塞米

E.酮洛芬

答案解析：本題考查藥物的生物藥劑學分類方式。阿替洛爾屬于第in類高水溶性、低滲透性的水溶性

分子藥物，這類藥物在體內(nèi)的吸收取決于滲透效率。除了阿替洛爾，代表藥物還有雷尼替丁和納多洛爾。

38.同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產(chǎn)生的藥理效應是同一受體的完全激動藥和部分激

動藥合用時,產(chǎn)生的藥理效應是［單選題］*

A.二者均在較高濃度時，產(chǎn)生兩藥作用增強效果

B.二者用量在臨界點時，部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應*

C.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

D.二者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應

E.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生相加作用

答案解析:部分激動藥與完全激動藥，兩者劑量較低時，產(chǎn)生兩藥作用相加效果；二者用量在臨界點時，

部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應,此時隨著部分激動藥的濃度增加，產(chǎn)生拮抗作用。

39.關于經(jīng)皮給藥制劑特點的說法，錯誤的是［單選題］*

A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應

B.經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物*

C.經(jīng)皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應性

D.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

E.大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應

答案解析：本題考查經(jīng)皮給藥制劑的特點。經(jīng)皮給藥制劑起效慢，不適合要求起效快的藥物。

40.每種劑型由于其特殊的劑型特點，在臨床應用時都需正確服用才能正常發(fā)揮其療效，下列關于各劑

型使用注意事項說法錯誤的是［單選題］*

A.內(nèi)服散劑一般為細粉，以便兒童及老人服用，服用時不宜過急，單次服用劑量適量，服藥后應大量飲

水，以免藥物粘在食管壁影響吸收*

B.中藥顆粒劑不宜用鐵質(zhì)或鋁質(zhì)沖服，以免影響療效

C.片劑粉碎或聯(lián)合其他藥物外用是不正確的，不僅對治療無益，且會增加藥物的相互作用，危險性增加

D.長期服用含片，會抑制自身溶菌酶及抗體的產(chǎn)生，也有可能導致免疫功能低下，食欲減退等不良反應

E.服用膠囊劑作用的水一般是溫度不超過40＜的溫開水，水量在100ml左右較為適宜，避免由于膠囊

藥物質(zhì)地輕，懸浮在會厭上部，引起嗆咳

答案解析：本題考查各種劑型的正確使用方法。內(nèi)服散劑一般為細粉，以便兒童及老人服用，服用時不

宜過急，單次服用劑量適量，服藥后不宜過多飲水，以免藥物過度稀釋導致藥效差。

二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復

選用，也可以不選用，每題只有一個備選項最符合題意）

［41-42］

41.按照藥物的來源分類，屬于生物制品的是［單選題］*

A.植物藥

B.動物藥

C.多潘立酮

D.紫蘇

E.白蛋白

答案解析：本題考查藥物的命名。按藥物的來源，可以將藥物分為化學藥、中藥和生物制品?；瘜W藥包

括化學合成得到的藥物、天然產(chǎn)物中提取得到的藥物、發(fā)酵得到的藥物、半合成得到的藥物；中藥包括植物

藥、動物藥、礦物藥、部分化學、生物制品類藥物；生物制品是應用微生物、細胞及各種動物和人源的組織

和液體等生物材料制備的藥物。

42.按照藥物的來源分類，屬于化學藥物的是［單選題］*

A.植物藥

B.動物藥

C.多潘立酮*

D.紫蘇

E.白蛋白

答案解析：本題考查藥物的命名。按藥物的來源，可以將藥物分為化學藥、中藥和生物制品。化學藥包

括化學合成得到的藥物、天然產(chǎn)物中提取得到的藥物、發(fā)酵得到的藥物、半合成得到的藥物；中藥包括植物

藥、動物藥、礦物藥、部分化學、生物制品類藥物；生物制品是應用微生物、細胞及各種動物和人源的組織

和液體等生物材料制備的藥物。

［43-45］

43.鈣離子通道阻滯劑尼莫地平的母核結構是［單選題］*

A.氫化睡嚶環(huán)

B.氫化毗咤環(huán)*

C.吩曝嗪環(huán)

D.氫化祭環(huán)

E.唯琳酮環(huán)

答案解析：本題考查藥物的基本結構。p內(nèi)酰胺并氫化口塞理環(huán)是青霉素的母核結構。氫化秦環(huán)是天然和

半合成他汀類藥物的母核結構。

44.合成抗菌藥諾氟沙星的母核結構是［單選題］*

A.氫化睡嚶環(huán)

B.氫化叱咤環(huán)

C.吩睡嗪環(huán)

D.氫化祭環(huán)

E.D1琳酮環(huán)*

答案解析：本題考查藥物的基本結構。B內(nèi)酰胺并氫化口塞理環(huán)是青霉素的母核結構。氫化祭環(huán)是天然和

半合成他汀類藥物的母核結構。

45.抗精神病藥氯丙嗪的母核結構是［單選題］*

A.氫化睡嚶環(huán)

B.氫化叱唾環(huán)

C.吩睡嗪環(huán)*

D.氫化蔡環(huán)

E.唯琳酮環(huán)

答案解析：本題考查藥物的基本結構。B內(nèi)酰胺并氫化口塞理環(huán)是青霉素的母核結構。氫化祭環(huán)是天然和

半合成他汀類藥物的母核結構。

［46-48］

46.名稱“嗎丁琳"是［單選題］*

A.通用名

B.化學名

C.商品名*

D.制劑名

E.別名

答案解析：本題考查藥物的命名。嗎丁琳"是多潘立酮的商品名，“阿司匹林”是通用名，"撲熱息痛"

是別名。

47.名稱“阿司匹林”是［單選題］*

A.通用名*

B.化學名

C.商品名

D.制劑名

E.別名

答案解析：本題考查藥物的命名。嗎丁琳"是多潘立酮的商品名，“阿司匹林”是通用名，"撲熱息痛"

是別名。

48.名稱"撲熱息痛”是［單選題］*

A.通用名

B.化學名

C.商品名

D.制劑名

E.別名*

答案解析：本題考查藥物的命名。嗎丁琳"是多潘立酮的商品名，“阿司匹林”是通用名，"撲熱息痛"

是別名。

［49-51］

49.各正文品種進行相同檢查項目的檢測時所應采用的統(tǒng)一的設備、程序、方法及限度稱為［單選題］*

A.通用方法/檢測方法*

B.正文

C.指導原則

D.凡例

E.制劑通則

答案解析：本題考查《中國藥典》的通則的內(nèi)容?！吨袊幍洹返臉藴鼠w系包括凡例、正文和通則。通

則包括制劑通則、通用方法/檢測方法、指導原則。藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查和含量測定記載于正文。

50.為執(zhí)行藥典、考察藥品質(zhì)量、起草與復核藥品標準等所制定的指導性規(guī)定稱為［單選題］*

A.通用方法/檢測方法

B.正文

C.指導原則*

D.凡例

E.制劑通則

答案解析：本題考查《中國藥典》的通則的內(nèi)容?！吨袊幍洹返臉藴鼠w系包括凡例、正文和通則。通

則包括制劑通則、通用方法/檢測方法、指導原則。藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查和含量測定記載于正文。

51.嗎啡的鑒別、雜質(zhì)檢查和含量測定記載于［單選題］*

A.通用方法/檢測方法

B.正文*

C.指導原則

D.凡例

E.制劑通則

答案解析：本題考查《中國藥典》的通則的內(nèi)容?！吨袊幍洹返臉藴鼠w系包括凡例、正文和通則。通

則包括制劑通則、通用方法/檢測方法、指導原則。藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查和含量測定記載于正文。

［52-54］

52.屬于攣藥，在體內(nèi)水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是［單選題］*

A.阿司匹林

B.對乙酰氨基酚

C.貝諾酯*

D.塞來昔布

E.布洛芬

答案解析：本題考查非苗體抗炎藥的特點。貝諾酯含有酯鍵，在體內(nèi)水解得到阿司匹林和對乙酰氨基

酚，是前體藥物；布洛芬含有手性碳原子，體內(nèi)無效的(R)-異構體可轉化成有活性的(S)-異構體，臨床

使用外消旋體；選擇性抑制C0X-2的非笛體抗炎藥為塞來昔布，對于C0X-1無抑制作用，在臨床使用中

具有潛在心血管事件風險。

53.雖然(S)-異構體的活性比(R)-異構體強，但在體內(nèi)會發(fā)生手性轉化，以外消旋體上市的藥物是［單

選題］*

A.阿司匹林

B.對乙酰氨基酚

C.貝諾酯

D.塞來昔布

E.布洛芬*

答案解析：本題考查非笛體抗炎藥的特點。貝諾酯含有酯鍵，在體內(nèi)水解得到阿司匹林和對乙酰氨基

酚，是前體藥物；布洛芬含有手性碳原子，體內(nèi)無效的（R）-異構體可轉化成有活性的（S）-異構體，臨床

使用外消旋體；選擇性抑制C0X-2的非笛體抗炎藥為塞來昔布，對于C0X-1無抑制作用，在臨床使用中

具有潛在心血管事件風險。

54.選擇性抑制C0X-2的非笛體抗炎藥，胃腸道副作用小，但在臨床使用中具有潛在心血管事件風險

的藥物是［單選題］*

A.阿司匹林

B.對乙酰氨基酚

C.貝諾酯

D.塞來昔布*

E.布洛芬

答案解析：本題考查非苗體抗炎藥的特點。貝諾酯含有酯鍵，在體內(nèi)水解得到阿司匹林和對乙酰氨基

酚，是前體藥物；布洛芬含有手性碳原子，體內(nèi)無效的（R）-異構體可轉化成有活性的（S）-異構體，臨床

使用外消旋體；選擇性抑制C0X-2的非苗體抗炎藥為塞來昔布，對于C0X-1無抑制作用，在臨床使用中

具有潛在心血管事件風險。

［55-57］

55.水溶性小分子的物質(zhì)通過孔道跨膜屬于［單選題］*

A.濾過*

B.簡單擴散

C.主動頻

D.易化擴散

E.膜動轉運

答案解析：本題考察的是藥物的跨膜轉運的方式。濾過又稱膜孔轉運，是指水溶性小分子的物質(zhì)依靠膜

兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道。簡單擴散是指脂溶性藥物溶于脂質(zhì)膜中，繼而穿過細胞膜。主動轉運主

要是生命必需物質(zhì)，如維生素B2等物質(zhì)的轉運方式。

56.大多數(shù)藥物跨過細胞膜屬于［單選題］*

A.濾過

B.簡單擴散*

C.主動車艙

D.易化擴散

E.膜動轉運

答案解析：本題考察的是藥物的跨膜轉運的方式。濾過又稱膜孔轉運，是指水溶性小分子的物質(zhì)依靠膜

兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道。簡單擴散是指脂溶性藥物溶于脂質(zhì)膜中，繼而穿過細胞膜。主動轉運主

要是生命必需物質(zhì)，如維生素B2等物質(zhì)的轉運方式。

57.維生素B2跨膜的方式屬于［單選題］*

A.濾過

B.簡單擴散

C.主動轉運*

D.易化擴散

E.膜動轉運

答案解析：本題考察的是藥物的跨膜轉運的方式。濾過又稱膜孔轉運，是指水溶性小分子的物質(zhì)依靠膜

兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道。簡單擴散是指脂溶性藥物溶于脂質(zhì)膜中，繼而穿過細胞膜。主動轉運主

要是生命必需物質(zhì)，如維生素B2等物質(zhì)的轉運方式。

［58-60］

58.屬于非線性動力學藥物靜脈注射后血藥濃度-時間曲線關系是［單選題］*

A.

B.

C.

D.

答案解析：本題考查房室模型中血藥濃度-時間曲線的關系。A為單室模型靜脈注射給藥，C單室模型

血管外給藥的血藥濃度-時間曲線。

59.屬于多劑量給藥達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的曲線關系是［單選題］*

A.

B.

C.

D.*

E.

答案解析：本題考查房室模型中血藥濃度-時間曲線的關系。A為單室模型靜脈注射給藥，C單室模型

血管外給藥的血藥濃度-時間曲線。

60.屬于雙室模型靜脈注射給藥的血藥濃度-時間曲線關系是［單選題］*

A.

B.*

c.

D.

E.

答案解析：本題考查房室模型中血藥濃度-時間曲線的關系。A為單室模型靜脈注射給藥，C單室模型

血管外給藥的血藥濃度-時間曲線。

［61-63］

61.苯海拉明與H1受體特異性結合后，會阻滯組胺與其結合,產(chǎn)生的相互作用屬于［單選題］*

A.化學性拮抗

B.藥理性拮抗*

C.生理性拮抗

D.生化性拮抗

E.物理性拮抗

答案解析：藥理性拮抗：是指當一種藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與其結合，如H1組胺受體

拮抗藥苯海拉明可拮抗H1組胺受體激動藥的作用；生理性拮抗：是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反

的兩個特異性受體。生化性拮抗：一個藥物通過誘導生化反應使合用的另外一個藥物藥效降低?；瘜W性拮

抗：一個藥物通過誘導化學反應形成合用藥物的無活性復合物，從而使得另外一個藥物藥效降低。

62.腎上腺素解救組胺引起的過敏性休克屬于［單選題］*

A.化學性拮抗

B.藥理性拮抗

C.生理性拮抗*

D.生化性拮抗

E.物理性拮抗

答案解析：藥理性拮抗：是指當一種藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與其結合，如H1組胺受體

拮抗藥苯海拉明可拮抗H1組胺受體激動藥的作用；生理性拮抗：是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反

的兩個特異性受體。生化性拮抗：一個藥物通過誘導生化反應使合用的另外一個藥物藥效降低。化學性拮

抗：一個藥物通過誘導化學反應形成合用藥物的無活性復合物，從而使得另外一個藥物藥效降低。

63.魚精蛋白解救肝素過量可引起出血［單選題］*

A.化學性拮抗*

B.藥理性拮抗

C.例附抗

D.生化性拮抗

E.物理性拮抗

答案解析：藥理性拮抗：是指當一種藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與其結合，如H1組胺受體

拮抗藥苯海拉明可拮抗H1組胺受體激動藥的作用；生理性拮抗：是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反

的兩個特異性受體。生化性拮抗：一個藥物通過誘導生化反應使合用的另外一個藥物藥效降低?；瘜W性拮

抗：一個藥物通過誘導化學反應形成合用藥物的無活性復合物，從而使得另外一個藥物藥效降低。

［64-66］

64.含有氨磺?；?，分子體積比較大，選擇性C0X-2抑制劑，具有潛在的心血管事件風險的藥物是［單

選題］*

A.*

B.

C.

D.

E.

答案解析：本題考查藥物非雷體抗炎藥結構特點。塞來昔布屬于選擇性的C0X-2抑制劑，避免了藥物

對胃腸道的副作用，但在臨床上具有潛在的心血管事件風險，A的結構式為塞來昔布。B結構為叱羅昔康；

E選項為對乙酰氨基酚，大劑量使用易導致肝毒性，需要使用乙酰半胱氨酸解救。C的結構式為舒林酸。D

的結構式為雙氯芬酸。

65.骨架為1,2-苯并睡嗪結構，第一個上市的昔康類藥物是［單選題］*

A.

B.*

C.

D.

答案解析：本題考查藥物非留體抗炎藥結構特點。塞來昔布屬于選擇性的C0X-2抑制劑，避免了藥物

對胃腸道的副作用，但在臨床上具有潛在的心血管事件風險，A的結構式為塞來昔布。B結構為叱羅昔康；

E選項為對乙酰氨基酚，大劑量使用易導致肝毒性，需要使用乙酰半胱氨酸解救。C的結構式為舒林酸。D

的結構式為雙氯芬酸。

66.大劑量使用易導致肝毒性，需要使用乙酰半胱氨酸解救的藥物是[單選題]*

A.

B.

C.

D.

E.*

答案解析：本題考查藥物非雷體抗炎藥結構特點。塞來昔布屬于選擇性的C0X-2抑制劑，避免了藥物

對胃腸道的副作用，但在臨床上具有潛在的心血管事件風險，A的結構式為塞來昔布。B結構為叱羅昔康；

E選項為對乙酰氨基酚，大劑量使用易導致肝毒性，需要使用乙酰半胱氨酸解救。C的結構式為舒林酸。D

的結構式為雙氯芬酸。

[67-69]

67.左氧氟沙星通過抑制DNA螺旋酶從而起到殺菌的作用，該類藥物發(fā)揮其藥效的關鍵基團是【單選

題］*

A.3位段基和4位頒基*

B.苯二氮草環(huán)

C.3,5-二羥基酸酸

D.1,4-二氫叱咤

E.吩睡嗪環(huán)

答案解析：本題考查常見藥物的藥效團。苯二氮草環(huán)是西泮和理侖類藥物的母核；吩曝嗪環(huán)是氯丙嗪和

奮乃靜等抗精神病藥的母核。3位艘基和4位瘦基是瞳諾酮類抗菌藥的母核。

68.尼莫地平脂溶性較強，能夠通過血-腦屏障，故可以選擇性地擴張腦血管，對局部缺血具有保護作

用，那么發(fā)揮其藥效的關鍵基團是［單選題］*

A.3位竣基和4位城基

B.苯二氮草環(huán)

C.3,5-二羥基酸酸

D.1,4-二氫叱咤*

E.吩睡嗪環(huán)

答案解析：本題考查常見藥物的藥效團。苯二氮草環(huán)是西泮和理侖類藥物的母核；吩曝嗪環(huán)是氯丙嗪和

奮乃靜等抗精神病藥的母核。3位竣基和4位叛基是唾諾酮類抗菌藥的母核。

69.HMG-CoA還原酶抑制劑通過抑制膽固醇合成酶來調(diào)節(jié)血脂平衡，該類藥物的關鍵藥效團是［單選

題］*

A.3位竣基和4位城基

B.苯二氮草環(huán)

C.3,5-二羥基酸酸*

D.1,4-二氫叱碇

E.吩睡嗪環(huán)

答案解析：本題考查常見藥物的藥效團。苯二氮草環(huán)是西泮和理侖類藥物的母核；吩睡嗪環(huán)是氯丙嗪和

奮乃靜等抗精神病藥的母核。3位竣基和4位鍛基是唯諾酮類抗菌藥的母核。

［70-72］

70.可導致橫紋肌溶解藥物是［單選題］*

A.兩性霉素

BB.西立伐他汀*

C.氯霉素

D.多柔比星

E.關木通（馬兜玲酸）

答案解析：本題考查藥物的毒性.兩性霉素B導致腎小管損傷、氯霉素易導致血液系統(tǒng)疾病。

71.可導致心臟毒性反應的藥物是［單選題］*

A.兩性霉素

BB.西立伐他汀

C.氯霉素

D.多柔比星*

E.關木通（馬兜玲酸）

答案解析：本題考查藥物的毒性。兩性霉素B導致腎小管損傷、氯霉素易導致血液系統(tǒng)疾病。

72.可導致間質(zhì)性肺炎的藥物是［單選題］*

A.兩性霉素

BB.西立伐他汀

C.氯霉素

D.多柔比星

E.關木通（馬兜玲酸）*

答案解析：本題考查藥物的毒性.兩性霉素B導致腎小管損傷、氯霉素易導致血液系統(tǒng)疾病。

［73-75］

73.口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程,常用作片劑崩解劑的是［單選題］*

A.干淀粉*

B.四氟乙烷

C.聚山梨酯80

D.乙基纖維素

E.液體石蠟

答案解析：本題考查制劑輔料.片劑崩解劑包括：干淀粉、竣甲淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)援

甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、泡騰崩解劑。氫氟烷煌HFA為目前應用最廣的拋射劑。聚山梨酯80為非離

子型表面活性劑，為常用的栓劑吸收促進劑。

74.拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用作氣霧劑拋射劑的是［單選題］*

A.干淀粉

B.四氟乙烷*

C.聚山梨酯80

D.乙基纖維素

E.液體石蠟

答案解析：本題考查制劑輔料。片劑崩解劑包括：干淀粉、竣甲淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)竣

甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、泡騰崩解劑。氫氟烷煌HFA為目前應用最廣的拋射劑。聚山梨酯80為非離

子型表面活性劑，為常用的栓劑吸收促進劑。

75.發(fā)揮全身治療作用的栓劑在處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收

促進劑的是［單選題］*

A.干淀粉

B.四氟乙烷

C.聚山梨酯80*

D.乙基纖維素

E.液體石蠟

答案解析：本題考查制劑輔料.片劑崩解劑包括：干淀粉、竣甲淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)竣

甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、泡騰崩解劑。氫氟烷煌HFA為目前應用最廣的拋射劑。聚山梨酯80為非離

子型表面活性劑，為常用的栓劑吸收促進劑。

［76-77］

某臨床試驗機構進行鹽酸莫西沙星片的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該

藥符合線性動力學特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服膠囊400mg、靜脈注射劑100mg,測得24名

健康志愿者平均藥時曲線下面積（AUCO-t）數(shù)據(jù)如下所示：

76.鹽酸莫西沙星仿制藥的絕對生物利用度是［單選題］*

A.101.6%

B.92.0%*

C.98.4%

D.109.6%

E.87.5%

答案解析：本題考查生物利用度的計算方法。生物利用度以AUC作為評判標準，相對生物利用度指的

是仿制片劑與原研片劑AUC的比值，F(xiàn)=102.3/100.7xl00%=101.6%。絕對生物利用度指的是仿制片劑

與原研注射劑AUC的比值，但要進行劑量換算，F(xiàn)=102.3/(27.8x4)xl00%=92.0%o

77.鹽酸莫西沙星仿制藥的相對生物利用度是［單選題］*

A.101.6%*

B.92.0%

C.98.4%

D.109.6%

E.87.5%

答案解析：本題考查生物利用度的計算方法。生物利用度以AUC作為評判標準，相對生物利用度指的

是仿制片劑與原研片劑AUC的比值，F(xiàn)=1023/100.7xl00%=101.6%。絕對生物利用度指的是仿制片劑

與原研注射劑AUC的比值，但要進行劑量換算，F(xiàn)=102.3/(27.8x4)xl00%=92.0%o

［78-80］

78.3分鐘內(nèi)全部崩解并溶化［單選題］*

A.分散片*

B.咀嚼片

C.口崩片

D.口含片

E.泡騰片

答案解析：本題考查片劑的崩解時限。5分鐘崩解并溶化的片劑有舌下片及泡騰片；3分鐘內(nèi)崩解并溶

化的片劑是可溶片及分散片；口崩片的崩解時限是60秒。

79.10分鐘內(nèi)不應該全部溶化的劑型是［單選題］*

A.分散片

B.咀嚼片

C.口崩片

D.口含片*

E.泡騰片

答案解析：本題考查片劑的崩解時限。5分鐘崩解并溶化的片劑有舌下片及泡騰片；3分鐘內(nèi)崩解并溶

化的片劑是可溶片及分散片；口崩片的崩解時限是60秒。

80.無需加入崩解劑的劑型是［單選題］*

A.分散片

B.咀嚼片*

C.口崩片

D.口含片

E.泡騰片

答案解析：本題考查片劑的崩解時限。5分鐘崩解并溶化的片劑有舌下片及泡騰片；3分鐘內(nèi)崩解并溶

化的片劑是可溶片及分散片；口崩片的崩解時限是60秒。

［81-83］

81.可作為黏合劑使用和不溶性薄膜包衣的輔料是［單選題］*

A.醋酸纖維素

B.乙基纖維素*

C.微晶纖維素

D.蔗糖

E.聚乙二醇

答案解析：本題考查片劑輔料和附加劑。乙基纖維素可作為黏合劑使用和不溶型薄膜包衣材料；醋酸纖

維素可作為不溶型薄膜包衣材料；微晶纖維素（MCC）:可作為填充劑使用和可粉末直接壓片的“干黏合

劑"；蔗糖：可作為填充劑使用和致孔劑；聚乙二醇（PEG）:可作為黏合劑、潤滑劑和致孔劑等。

82.可作為黏合劑、潤滑劑和致孔劑的輔料是［單選題］*

A.醋酸纖維素

B.乙基纖維素

C.微晶纖維素

D蔗糖

E.聚乙二醇*

答案解析：本題考查片劑輔料和附加劑。乙基纖維素可作為黏合劑使用和不溶型薄膜包衣材料；醋酸纖

維素可作為不溶型薄膜包衣材料；微晶纖維素（MCC）:可作為填充劑使用和可粉末直接壓片的“干黏合

劑"；蔗糖：可作為填充劑使用和致孔劑；聚乙二醇（PEG）:可作為黏合劑、潤滑劑和致孔劑等。

83.有"干黏合劑"之稱，可以直接壓片的是［單選題］*

A.醋酸纖維素

B.乙基纖維素

C.微晶纖維素*

D.蔗糖

E.聚乙二醇

答案解析：本題考查片劑輔料和附加劑。乙基纖維素可作為黏合劑使用和不溶型薄膜包衣材料；醋酸纖

維素可作為不溶型薄膜包衣材料；微晶纖維素（MCC）:可作為填充劑使用和可粉末直接壓片的“干黏合

劑"；蔗糖：可作為填充劑使用和致孔劑；聚乙二醇（PEG）:可作為黏合劑、潤滑劑和致孔劑等。

［84-86］

84.對映異構體之間一個有活性，一個有毒性的手性藥物是［單選題］

A.氨己烯酸

B.扎考必利

C.青霉胺*

D.氧氟沙星

E.麻黃堿

答案解析：本題考查對映異構體之間相互作用。氨已烯酸：只有(S)-對映體是GABA轉氨酶抑制劑；

且具有活性。扎考必利：(R)/5-HT3受體拮抗藥，抗精神病:(S)-/5-HT3受體激動藥。青霉胺：S-(-)

-對映體，免疫抑制，抗風濕；R-(+)-對映體，致癌。氧氟沙星對映異構體之間藥理活性相同，但強弱不

同(右旋體活性高于左旋X麻黃堿為血管收縮藥和平喘藥，異構體偽麻黃堿僅為支氣管擴張藥。

85.對映異構體之間具有不同的藥理作用的手性藥物是［單選題］*

A.氨己烯酸

B.扎考必利

C.青霉胺

D.氧氟沙星

E.麻黃堿*

答案解析：本題考查對映異構體之間相互作用。氨已烯酸：只有(S)-對映體是GABA轉氨酶抑制劑；

且具有活性。扎考必利：(R)/5-HT3受體拮抗藥，抗精神病:(S)-/5-HT3受體激動藥。青霉胺:S-(-)

-對映體，免疫抑制，抗風濕；R-(+)-對映體，致癌。氧氟沙星對映異構體之間藥理活性相同，但強弱不

同(右旋體活性高于左旋X麻黃堿為血管收縮藥和平喘藥，異構體偽麻黃堿僅為支氣管擴張藥。

86.對映異構體中具有相同的藥理作用，但其強弱不同的手性藥物是［單選題］*

A.氨己烯酸

B.扎考必利

C.青霉胺

D.氧氟沙星*

E.麻黃堿

答案解析：本題考查對映異構體之間相互作用。氨已烯酸：只有(S)-對映體是GABA轉氨酶抑制劑；

且具有活性。扎考必利：(R)/5-HT3受體拮抗藥，抗精神病:(S)-/5-HT3受體激動藥。青霉胺:S-(-)

-對映體，免疫抑制，抗風濕；R-(+)-對映體，致癌。氧氟沙星對映異構體之間藥理活性相同，但強弱不

同(右旋體活性高于左旋1麻黃堿為血管收縮藥和平喘藥，異構體偽麻黃堿僅為支氣管擴