高中生物學(xué)業(yè)水平復(fù)習(xí) 專題十一

學(xué)業(yè)水平測(cè)試必背知識(shí)點(diǎn)高中生學(xué)水平復(fù)專題十一生變的型

不可遺傳的變異（僅環(huán)境化引起）可遺傳的變異（遺物的變化起）基突基重染體異二可傳變（）因變、念分中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做因突變。、因物因素：射、紫外線、r射等；化因素：亞硝酸鹽，堿基類(lèi)似物；生因素：病毒、細(xì)菌等。、點(diǎn)a普遍性、隨機(jī)性（基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不的DNA分上或同一分不同位、頻性、多數(shù)有害性e不定向性注體細(xì)胞的突變不能直接傳給后代，生殖細(xì)胞的則可能、義它是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來(lái)源；是生物進(jìn)化的原始材料。（）因組、概念：是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。、類(lèi)型a非同源染色體上的非等位基因自由組合、四分體時(shí)期非姐妹染色單體的交叉互換第節(jié)染體異一染體構(gòu)異實(shí)：叫綜合征5染體分失類(lèi)：失重復(fù)、倒位易位二染體目變、型個(gè)別染體加減：實(shí)例：21三體綜征（多條號(hào)染色體）

以色組形成增或少實(shí)例：三倍體無(wú)子西瓜1

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學(xué)業(yè)水平測(cè)試必背知識(shí)點(diǎn)二染體（）念二體配子所具有的全部染色體組成一個(gè)染色體組。（）點(diǎn)①一個(gè)染色體組無(wú)同染體形態(tài)和功各相；②一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長(zhǎng)全部傳信息。（）色組的斷①染體組數(shù)=細(xì)胞形相同染體幾，含個(gè)色組例1：下各圖中，各有幾個(gè)色體組？答案：②染體組數(shù)=基因中制同性的因數(shù)例2：下基因型，所代表的物染色體組數(shù)分別是多（1______（3AAa（5AAAaBBbb_______答案：、倍、倍和倍

（2）AaBb（4）（6ABCD由配發(fā)育成的個(gè)叫倍。有受卵育成的個(gè)體，體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就叫幾倍體，如含兩個(gè)染色體組就叫二倍，含三個(gè)染色體組就叫三體以類(lèi)推。體細(xì)胞中含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體多倍。1培育三倍體無(wú)籽西瓜的原理是A．染色變異B．基因工程C．基因突變2下列不屬于對(duì)孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷措施的是

D．基因重組A．B超檢查C．孕婦血細(xì)胞檢查

B．水檢查D．心理咨詢2

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學(xué)業(yè)水平測(cè)試必背知識(shí)點(diǎn)3下列哪項(xiàng)不是基因突變的特點(diǎn)A．普遍在B．頻率很高C．隨機(jī)發(fā)生D．不定向4秋水仙素能誘導(dǎo)多倍體形成的原因是A．抑制胞分裂時(shí)紡錘體的形成B．促進(jìn)DNA多次復(fù)制C．促進(jìn)細(xì)胞多次分裂D．抑制染色體著絲點(diǎn)的分裂1．人的貓叫綜合征是第號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，這種遺傳病的類(lèi)型是A．染色結(jié)構(gòu)異常遺傳病B．染色體數(shù)目異常遺傳病C．單基因遺傳病對(duì)基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是A基因突變?cè)谏锝缰惺瞧毡榇嬖诘腃．因突變是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的

D．多基因遺傳病B在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的D．因變對(duì)生物大多是有利的關(guān)于單倍體、二倍體、多倍體的敘述，確的是A體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體就是二倍體B用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體植株C．倍體的植株常常是莖稈粗壯，葉片、果實(shí)、種子都比較大，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)都有所增加D．倍在動(dòng)物中常見(jiàn)，在植物中很少見(jiàn)8用水仙素可以誘導(dǎo)多倍體的成，其原理是秋水仙素能（）A．誘導(dǎo)染色體多次復(fù)制．促進(jìn)染色單體分開(kāi)，形成染色體C.抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的成．促進(jìn)細(xì)胞融合9下屬于可遺傳變異的是A.由于水肥不足，小麥出現(xiàn)低產(chǎn)性狀B.用染色劑使人的頭發(fā)變黃C.雜種高莖豌豆自交后代出現(xiàn)了莖D.人由于曬太陽(yáng)而使皮膚變黑10有性生殖的生物，其后代個(gè)體之間的性狀總存在一定的差異，主要原因是（）A.基因重組B.基因分離C.色體變異基因突變以不屬于優(yōu)生措施的是（）A.遺傳咨詢B.產(chǎn)前診斷C.免近親結(jié)婚D.選擇剖腹分娩11分）下圖為某單基因遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖回答：3

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學(xué)業(yè)水平測(cè)試必背知識(shí)點(diǎn)（1若該病為常染色隱性遺傳?。ㄈ绨谆〔』蛴胊表示，則1號(hào)體的基因型是_____號(hào)個(gè)體是雜合體的概率為_(kāi)________（2若該病為常染色體顯性遺傳?。ㄈ缍嘀?個(gè)（“可能”或“不可能純合體，因?yàn)樗麄兊暮蟠杏斜憩F(xiàn)型正常的個(gè)體。（3）若該病為X染體隱性遺傳?。ㄈ缂t綠色盲、血友病基用示，則號(hào)個(gè)體的基因型是_。果號(hào)號(hào)婦再生個(gè)小孩，建議他們進(jìn)行產(chǎn)前診斷，因?yàn)樗麄兯?/p>