蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)課時(shí)練習(xí)

CH3CHO+Cu+H2O放熱（2）甲的作用是：加熱，使乙醇揮發(fā)乙的作用是：冷卻（3）CH3CHOCH3CH2OHH2O；N2（4）CH3COOH、C、蒸餾12．（1）C6H18O（2）A（3）AC（4）（5），13．14．12g，C3H8O，CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3課時(shí)111-5ABAACBC6-10CDADBCA11．（1）C（2）先加足量NaOH溶液，再加入酸性高錳酸鉀，若褪色，證明含碳碳雙鍵12．（1）①羥基②③(CH3)2CHCH2OH（2）①②（3）13．（1）C8H10O（2）6，3（3）3，6（4）114．94%課時(shí)121-5BADACＡDBＤ6-10ABACB11．（1）、、（2）⑥⑦，①③⑤⑧（3）12．（1）A：CH3CHOC：F：（2），氧化反應(yīng)（3），消去反應(yīng)課時(shí)131-5CCADD6-10CBBDAD11．（1）冷凝回流（2）催化劑（3）沸水浴，不需要控制溫度（4）12．（1）乙醇、乙醛、乙酸（2）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOHCH3CHO+H2CH3CH2OHCH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O13．（1）取代，加成（2），（3）（4）①②14．CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O課時(shí)141-5BCDCCC6-10DCCABC11．（1）催化劑、吸水劑（2）防止倒吸。紅色變淺。（3）乙醇；C12．（1）加成反應(yīng)取代反應(yīng)（2）NaOH/醇溶液（或KOH/醇溶液），△；NaOH/水溶液，△（3）防止碳碳雙鍵在氧化過程中被氧化（4）CH2==CHCH2Br+HBrCH2Br—CH2—CH2Br（5）HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH新制氫氧化銅懸濁液（6）13.(1)D(2)C4H8O2CH3CH2CH2COOHCH3CH(CH3)COOH(3)酯化反應(yīng)（或消去反應(yīng)）CH2(OH)CH2CH2CHO(4)課時(shí)151-5DDCCC6-10DDCBD11．（1）C（2）12．（1）Br（2）醛基、羧酸根，4，取代（3）或（4）①2CH3OH+O22HCHO+2H2O②13．（1）C16H14O5（2）BC（3）①②③、、課時(shí)161．A：CH3OHB：HCHOC：HCOOHD：HCOOCH32．（1）取代（2）（3）①②（4）CH3CH==CH2→A3．（1）CH2OHCHOHCHO或CH2OHCOCH2OH（2）CH3CH==CH2，，（3）乙醛，加成（4）CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+NaBr（5）CH2==CHCOOH+HOCH2CH2OHCH2==CHCOOCH2CH2OH+H2O4．（1）CH3COCH3，CH3CHO（2）①CH3COOH，CH3CHOHCH2CHO②5．（1）CH3COOCH==CH2，（2）取代，加成，消去（3）①CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O②6．（1）C6H11Br，4（2）、、（3）消去、取代（4）7．（1）（2）（3）（4）（5）加成反應(yīng)，消去反應(yīng)（6）a課時(shí)171-5DCCCC6-10BCACDC11．（1）植物油、NaOH溶液都能與乙醇混溶，加入乙醇可使植物油和NaOH溶液充分接觸，有利于反應(yīng)的進(jìn)行。（2）取反應(yīng)液，滴入熱水中，若液面上無(wú)油滴，則說(shuō)明水解已完成。（3）鹽析，使肥皂析出（4）12．（1）C18H32O2（2）C17H35COOH，硬脂酸（十八酸）（3）13．（1）C8H10（2），取代（3）（4）（5）14．（1）CH2OH(CHOH)3CHO（2）（3）（4）AD課時(shí)181-5CDDCD6-10ACDBBA11．（1）將裝置內(nèi)的空氣趕盡，以免影響測(cè)定結(jié)果（2）AD，D（3）CxHyO3Nm+()O2→xCO2+H2O+N2（4）除去過量未反應(yīng)的O2，保證最終收集的氣體是N2（5）ABD12．（1），均含有氨基和羧基，且氨基都在α碳原子上（2）肽鍵，—CONH—（3）4，313．（1）（2）不是，產(chǎn)物不是α—氨基酸（3）C3