基因和染色體的關(guān)系復(fù)習(xí)

關(guān)于基因和染色體的關(guān)系復(fù)習(xí)第1頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三一.減數(shù)分裂和受精作用1.精子的形成過程場(chǎng)所睪丸(曲精細(xì)管)精原細(xì)胞精細(xì)胞精子減數(shù)分裂變形第2頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三精原細(xì)胞四分體復(fù)制聯(lián)會(huì)同源染色體分離初級(jí)精母細(xì)胞染色體次級(jí)精母細(xì)胞

著絲點(diǎn)分裂精細(xì)胞精子變形第3頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三染色體的交叉互換第4頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三2、卵細(xì)胞的形成過程卵細(xì)胞極體極體次級(jí)卵母細(xì)胞卵原細(xì)胞四分體復(fù)制聯(lián)會(huì)同源染色體分離著絲點(diǎn)分裂著絲點(diǎn)分裂1、卵細(xì)胞的形成部位：卵巢2、卵細(xì)胞的形成過程：卵巢的橫切面示意圖染色體第5頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體、DNA數(shù)目變化精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精子細(xì)胞前中期后期染色體2N2NN2NNDNA分子數(shù)2C→4C4C2C2CC染色單體數(shù)0→4N4N2N00第6頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三時(shí)期2n4n染色體數(shù)DNA分子數(shù)減數(shù)分裂過程中幾個(gè)規(guī)律性變化曲線圖精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精子細(xì)胞第7頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三2、受精作用第8頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三受精作用及其意義第9頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三二、基因在染色體上科學(xué)家:摩爾根實(shí)驗(yàn)材料:果蠅第10頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三(一)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）×第11頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三1、基于對(duì)果蠅體細(xì)胞染色體的認(rèn)識(shí)2、基于對(duì)薩頓假說的認(rèn)識(shí)——基因在染色體上第12頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三測(cè)交:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY第13頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三

三.伴性遺傳概念:

位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與_____相關(guān)聯(lián)性別第14頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三紅綠色盲第15頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.

--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,mygod!The

cherryredsocks

youboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease”colorblindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.[ReadingDIY]第16頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三家族之謎analyzethetransmissionpatternofthedisease[探究]紅綠色盲是____染色體上的____性遺傳病X隱道爾頓的家庭XYXXXXXYXXXY道爾頓道爾頓弟弟X第17頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常攜帶者XbXb色盲正常色盲6種婚配方式

=女3種基因型x男2種基因型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型

假設(shè)色覺正常為XB

，色盲為Xb第18頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三

伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：1、男性患者多于女性患者2、交叉遺傳bXXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY第19頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。（寫出婚配方式及遺傳圖解）你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？

[繼續(xù)探究]1、女性患者多于男性患者2、世代相傳，交叉遺傳第20頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三小結(jié)

1、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）隔代遺傳，交叉遺傳（2）男性患者多于女性患者2、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：（1）世代相傳，交叉遺傳（2）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳（例：外耳道多毛癥）第21頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三做幾道題1、減數(shù)分裂過程中，著絲點(diǎn)的分裂發(fā)生在（）

A、間期B、第一次細(xì)胞分裂

C、第二次細(xì)胞分裂D、四分體時(shí)期2、減數(shù)分裂中的第一次分裂的主要特點(diǎn)是（）

A、姐妹染色單體分開B、同源染色體分開

C、染色體進(jìn)行復(fù)制D、染色體被恢復(fù)成染色質(zhì)細(xì)絲3、在減數(shù)分裂過程中，有關(guān)同源染色體的敘述，不正確的是：（）

A、第一次分裂開始不久兩兩配對(duì)的染色體

B、在減數(shù)第二次分裂中，大小、形狀相同的染色體

C、一條來自父方，一條來自母方

D、在減數(shù)第一次分裂后期向兩極移動(dòng)BCB第22頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三4、下列幾種細(xì)胞中：（1）具有同源染色體的是：（2）具有染色單體的是：（3）既有同源染色體又有染色單體的是：（3）染色體數(shù)目與體細(xì)胞不同的是：A、精原細(xì)胞B、初級(jí)精母細(xì)胞C、次級(jí)精母細(xì)胞D、精細(xì)胞A、BB、CC、DB第23頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三5、一種動(dòng)物的體細(xì)胞在有絲分裂后期有32條染色體，它的體細(xì)胞、精原細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精子中DNA數(shù)為（）

A.32，32，64，32，16B.16，16，32，16，8C.32，32，32，16，8D.16，16，16，16，16

第24頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三6、具有兩對(duì)同源染色體（AaBb）的一個(gè)生物體，在一次排卵時(shí)發(fā)現(xiàn)該卵細(xì)胞的染色體組成是Ab，則在形成該卵細(xì)胞時(shí)隨之產(chǎn)生的極體的染色體組成為：A、AB、ab、abB、Ab、aB、aBC、AB、aB、abD、ab、AB、abB第25頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三7、10個(gè)卵原細(xì)胞與10個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞與精子受精，最多可產(chǎn)生受精卵的個(gè)數(shù)為：A、10B、40C、20D、308、同種生物的染色體是相對(duì)恒定的，這是由于下列哪項(xiàng)生理過程決定的：A、有絲分裂和減數(shù)分裂B、有絲分裂和受精作用C、減數(shù)分裂和受精作用D、減數(shù)分裂AC第26頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三

某生物的體細(xì)胞中有24條染色體，分析：（1）有絲分裂中期染色體數(shù)是（），染色單體數(shù)是（），后期的著絲點(diǎn)數(shù)是（）。（2）減數(shù)第一次分裂后期，著絲點(diǎn)數(shù)是（），染色單體數(shù)是（）（3）減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)是（），減數(shù)第二次分裂末期染色體數(shù)是（）24484824482412第27頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三下列四圖表示只畫有兩對(duì)染色體的某一個(gè)高等生物的幾個(gè)細(xì)胞，它們分別處于不同的分裂時(shí)期。依圖回答：

（1）屬減數(shù)第一次分裂的是圖______。（2）屬減數(shù)第二次分裂的是圖_____。（3）屬有絲分裂中期的是圖_______。（4）屬有絲分裂后期的是圖_____。CABDA．B．C．D．第28頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮