藥劑管理方案3篇

Word版本，下載可自由編輯藥劑管理方案3篇【第1篇】南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥劑科質(zhì)量管理計(jì)劃

南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥劑科質(zhì)量管理計(jì)劃

為了確保藥劑質(zhì)量,防止不合格藥品用于臨床,從而保證臨床用藥平安有效,特制定以下質(zhì)量管理計(jì)劃:

1、藥劑科設(shè)立由科主任任組長(zhǎng),以高年資藥劑人員為成員的質(zhì)量管理控制小組,全面負(fù)責(zé)藥劑科的質(zhì)量管理工作。

2、質(zhì)控小組根據(jù)二級(jí)甲等醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)藥劑質(zhì)量管理要求,對(duì)本科室質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的完成狀況舉行監(jiān)督檢查和評(píng)價(jià)。

3、質(zhì)控小組定期對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品舉行質(zhì)量抽查,如發(fā)覺質(zhì)量不符或疑有質(zhì)量問題,分離舉行記下,并請(qǐng)示科主任,舉行退、換貨處理。

4、質(zhì)控小組定期對(duì)藥劑科各部門的藥品質(zhì)量及保管使用狀況舉行檢查,發(fā)覺問題分析緣由,提出整改措施并催促落實(shí)。

5、質(zhì)控小組每月對(duì)藥房、庫(kù)房、病房的工作舉行查房,著重對(duì)藥品的管理、使用、差錯(cuò)事故舉行檢查;對(duì)交接班、平安、毒麻、貴重、精神藥品的管理使用狀況和藥品入庫(kù)驗(yàn)收記下狀況舉行了解,發(fā)覺問題準(zhǔn)時(shí)處理,并提出改進(jìn)看法。

6、凡藥劑科工作人員對(duì)全部藥品都負(fù)有《藥品管理法》所規(guī)定的一切責(zé)任,在分裝藥品時(shí),必需做質(zhì)量檢查,如發(fā)覺藥品浮現(xiàn)異樣狀況,立刻停止使用,實(shí)行相應(yīng)補(bǔ)救措施,從各個(gè)環(huán)節(jié)查找緣由,并填報(bào)藥品質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告卡,準(zhǔn)時(shí)上報(bào)科主任,予以處理。

7、質(zhì)控小組每月組織抽查醫(yī)師處方300張以上,檢查處方書寫及合理使用藥等狀況,發(fā)覺不合格處方要作好記下,并上報(bào)藥事管理委員會(huì)和醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組。

8、每月由兼職統(tǒng)計(jì)員將本科質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)完成狀況匯總,經(jīng)科主任批閱后上報(bào)醫(yī)院質(zhì)控小組。

【第2篇】藥劑科質(zhì)量管理目標(biāo)及實(shí)施計(jì)劃范本

一、藥劑科質(zhì)量管理目標(biāo)

、按照《丘北縣人民醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量考核工作計(jì)劃》制定本科室的質(zhì)量管理計(jì)劃。

、科室成立藥劑質(zhì)量管理小組,負(fù)責(zé)全科的質(zhì)量管理工作。

、科室制定質(zhì)量考核計(jì)劃實(shí)施細(xì)則,并嚴(yán)格執(zhí)行。

、科室加強(qiáng)藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)藏保管、發(fā)放、處方調(diào)配等環(huán)節(jié)和過程的質(zhì)量管理,將質(zhì)量隱患?xì)缭诿妊繝顟B(tài)。嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家制定的特別藥品管理的相關(guān)規(guī)定。

、科室質(zhì)量管理目標(biāo):

1、藥品配送單位資質(zhì)合格率100%

2、藥品質(zhì)量合格率100%

3、過期失效藥品:無

4、藥品損耗率≤3‰

5、處方調(diào)協(xié)作格率≥99%;

6、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等特別藥品符合國(guó)家的有關(guān)管理規(guī)定;

7、藥品質(zhì)量和供給的愜意度≥95%。

8、調(diào)配處方出門差錯(cuò)率≤2/10000。

二、實(shí)施細(xì)則

在院長(zhǎng)和藥事委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,仔細(xì)貫徹執(zhí)行藥事管理規(guī)矩和有關(guān)文件規(guī)定,保障醫(yī)院的藥品選購(gòu)、保管、供給和平安使用;面對(duì)臨床、服務(wù)臨床、服務(wù)病人,增進(jìn)藥物的合理使用;注意藥劑科整體業(yè)務(wù)水平的提升和重點(diǎn)人才的培養(yǎng),初步建立臨床藥師隊(duì)伍,加強(qiáng)同臨床科室的聯(lián)系和與病人的勾通,保障藥物使用的有效性、平安性、適當(dāng)性和經(jīng)濟(jì)性。

人才培養(yǎng):按照學(xué)科特點(diǎn)和我科工作實(shí)際,今后的重點(diǎn)是加強(qiáng)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)學(xué)問、臨床學(xué)問、基礎(chǔ)藥理學(xué)、臨床藥理學(xué)及藥物治療學(xué)、臨床藥學(xué)等相關(guān)學(xué)問的培訓(xùn)。詳細(xì)的辦法是:

1、樂觀參與醫(yī)院舉辦的學(xué)術(shù)講座;

2、鼓舞藥劑人員學(xué)習(xí)相關(guān)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等學(xué)問;

3、邀請(qǐng)醫(yī)院臨床專家為藥劑人員講課;

4、分期選派藥學(xué)人員到上級(jí)醫(yī)院進(jìn)修臨床藥學(xué);

藥品購(gòu)進(jìn)與儲(chǔ)存管理

1、從具有相應(yīng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資歷的合法企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材除外。

2、購(gòu)進(jìn)藥品,應(yīng)該先行驗(yàn)明、核實(shí)供貨單位的藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、授權(quán)托付書,以及所購(gòu)藥品的批準(zhǔn)文件等有效證實(shí)文件。對(duì)首次購(gòu)進(jìn)藥品,應(yīng)妥當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的上述材料的復(fù)印件。

3、購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)該索取合法票據(jù)并留存,清單上必需載明供貨單位名稱、藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容,票據(jù)保存至超過藥品有效期1年,并不得少于3年。

4、中藥飲片應(yīng)遵循《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定,建立健全中藥飲片選購(gòu)制度;依照食品藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供給單位購(gòu)進(jìn)中藥飲片,嚴(yán)禁從中藥材專業(yè)市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)購(gòu)進(jìn)中藥飲片。

5、根據(jù)藥品說明書標(biāo)明的儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存藥品。藥品說明書要求冷藏儲(chǔ)存的藥品應(yīng)該使用冷藏設(shè)施設(shè)備儲(chǔ)存,驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)時(shí)應(yīng)該查驗(yàn)是否符合相應(yīng)條件并做好記錄。

7、制定和執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護(hù)管理制度,并實(shí)行須要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠、防污染等措施,保證藥品質(zhì)量。

7、配備藥品養(yǎng)護(hù)人員,定期對(duì)儲(chǔ)存藥品舉行檢查與養(yǎng)護(hù),監(jiān)測(cè)和記錄儲(chǔ)存區(qū)域的溫濕度,維護(hù)儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備。

9建立效期藥品管理制度。藥品發(fā)放應(yīng)該遵從“先進(jìn)先出”、“近效期先出”的原則。

藥品調(diào)配管理

1、需要對(duì)原最小包裝的藥品拆零調(diào)配的,應(yīng)該做好拆零記錄。拆零藥品的包裝袋上必需注明“請(qǐng)?jiān)卺t(yī)囑使用期限內(nèi)服用”字樣,并標(biāo)明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱等內(nèi)容。有其他特別要求的,應(yīng)該書面說明。

2、嚴(yán)格執(zhí)行審方和處方查對(duì)制度,藥師發(fā)覺用藥平安問題時(shí),準(zhǔn)時(shí)和處方醫(yī)師聯(lián)系,請(qǐng)其確認(rèn)或重新開具處方;發(fā)覺藥品濫用和用藥失誤準(zhǔn)時(shí)告訴處方醫(yī)師;對(duì)于發(fā)生嚴(yán)峻藥品濫用和用藥失誤的處方,按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。

3、藥師發(fā)出藥品時(shí)按藥品說明書或處方醫(yī)囑,仔細(xì)向患者或其家屬舉行相應(yīng)的用藥交待與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注重事項(xiàng)等。發(fā)出的藥品包裝上注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量、發(fā)藥日期等內(nèi)容。

4、每年應(yīng)組織直接接觸藥品人員舉行健康檢查,并建立健康檔案。發(fā)覺患有精神病、傳染病以及其他可能污染藥品疾病的人員,應(yīng)調(diào)離直接接觸藥品的崗位。

【第3篇】藥劑科質(zhì)量管理目標(biāo)及實(shí)施計(jì)劃

一、藥劑科質(zhì)量管理目標(biāo)

（一）、按照《丘北縣人民醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量考核工作計(jì)劃》制定本科室的質(zhì)量管理計(jì)劃。

（二）、科室成立藥劑質(zhì)量管理小組，負(fù)責(zé)全科的質(zhì)量管理工作。

（三）、科室制定質(zhì)量考核計(jì)劃實(shí)施細(xì)則，并嚴(yán)格執(zhí)行。

（四）、科室加強(qiáng)藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)藏保管、發(fā)放、處方調(diào)配等環(huán)節(jié)和過程的質(zhì)量管理，將質(zhì)量隱患?xì)缭诿妊繝顟B(tài)。嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家制定的特別藥品管理的相關(guān)規(guī)定。

（五）、科室質(zhì)量管理目標(biāo)：

1、藥品配送單位資質(zhì)合格率100％

2、藥品質(zhì)量合格率100％

3、過期失效藥品：無

4、藥品損耗率3

5、處方調(diào)協(xié)作格率99％（藥品調(diào)配的差錯(cuò)事故降到最限度）；

6、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等特別藥品符合國(guó)家的有關(guān)管理規(guī)定；

7、藥品質(zhì)量和供給的愜意度95％。

8、調(diào)配處方出門差錯(cuò)率2/10000。

二、實(shí)施細(xì)則

在院長(zhǎng)和藥事委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，仔細(xì)貫徹執(zhí)行藥事管理規(guī)矩和有關(guān)文件規(guī)定，保障醫(yī)院的藥品選購(gòu)、保管、供給和平安使用；面對(duì)臨床、服務(wù)臨床、服務(wù)病人，增進(jìn)藥物的合理使用；注意藥劑科整體業(yè)務(wù)水平的提升和重點(diǎn)人才的培養(yǎng)，初步建立臨床藥師隊(duì)伍，加強(qiáng)同臨床科室的聯(lián)系和與病人的勾通，保障藥物使用的有效性、平安性、適當(dāng)性和經(jīng)濟(jì)性。

（一）人才培養(yǎng)：按照學(xué)科特點(diǎn)和我科工作實(shí)際，今后的重點(diǎn)是加強(qiáng)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)學(xué)問、臨床學(xué)問、基礎(chǔ)藥理學(xué)、臨床藥理學(xué)及藥物治療學(xué)、臨床藥學(xué)等相關(guān)學(xué)問的培訓(xùn)。詳細(xì)的辦法是：

1、樂觀參與醫(yī)院舉辦的學(xué)術(shù)講座；

2、鼓舞藥劑人員學(xué)習(xí)相關(guān)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等學(xué)問；

3、邀請(qǐng)醫(yī)院臨床專家為藥劑人員講課；

4、分期選派藥學(xué)人員到上級(jí)醫(yī)院進(jìn)修臨床藥學(xué)；

（二）藥品購(gòu)進(jìn)與儲(chǔ)存管理

1、從具有相應(yīng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資歷的合法企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材除外。

2、購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)該先行驗(yàn)明、核實(shí)供貨單位的藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、授權(quán)托付書，以及所購(gòu)藥品的批準(zhǔn)文件等有效證實(shí)文件。對(duì)首次購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)妥當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的上述材料的復(fù)印件。

3、購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)該索取合法票據(jù)并留存，清單上必需載明供貨單位名稱、藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容，票據(jù)保存至超過藥品有效期1年，并不得少于3年。

4、中藥飲片應(yīng)遵循《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定，建立健全中藥飲片選購(gòu)制度；依照食品藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供給單位購(gòu)進(jìn)中藥飲片，嚴(yán)禁從中藥材專業(yè)市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)購(gòu)進(jìn)中藥飲片。

5、根據(jù)藥品說明書標(biāo)明的儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存藥品。藥品說明書要求冷藏儲(chǔ)存的藥品應(yīng)該使用冷藏設(shè)施設(shè)備儲(chǔ)存，驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)時(shí)應(yīng)該查驗(yàn)是否符合相應(yīng)條件并做好記錄。

7、制定和執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護(hù)管理制度，并實(shí)行須要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠、防污染等措施，保證藥品質(zhì)量。

7、配備藥品養(yǎng)護(hù)人員，定期對(duì)儲(chǔ)存藥品舉行檢查與養(yǎng)護(hù)，監(jiān)測(cè)和記錄儲(chǔ)存區(qū)域的溫濕度,維護(hù)儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備。

9建立效期藥品管理制度。藥品發(fā)放應(yīng)該遵從"先進(jìn)先出'、"近效期先出'的原則。

（三）藥品調(diào)配管理

1、需要對(duì)原最小包裝的藥品拆零調(diào)配的,應(yīng)該做好拆零記錄。拆零藥品的包裝袋上必需注明"請(qǐng)?jiān)卺t(yī)囑使用期限內(nèi)服用'字樣，并標(biāo)明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱等內(nèi)容。有其他特別要求的,應(yīng)該書面說明。

2、嚴(yán)格執(zhí)行審方和處方查對(duì)制度，藥師發(fā)覺用藥平安問題時(shí)，準(zhǔn)時(shí)和處方醫(yī)師聯(lián)系，請(qǐng)其確認(rèn)或重新開具處方；發(fā)覺藥品濫用和用藥失誤準(zhǔn)時(shí)告訴處方醫(yī)