物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)思考題解答

物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)思考題解答_文檔視界思考題

實(shí)驗(yàn)一燃燒熱的測(cè)定

1.在本實(shí)驗(yàn)中，哪些是系統(tǒng)？哪些是環(huán)境？系統(tǒng)和環(huán)境間有無(wú)熱交換？這些熱交換對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響？如何校正？

提示：盛水桶內(nèi)部物質(zhì)及空間為系統(tǒng)，除盛水桶內(nèi)部物質(zhì)及空間的熱量計(jì)其余部分為環(huán)境，系統(tǒng)和環(huán)境之間有熱交換，熱交換的存在會(huì)影響燃燒熱測(cè)定的準(zhǔn)確值，可通過(guò)雷諾校正曲線校正來(lái)減小其影響。

2.固體樣品為什么要壓成片狀？萘和苯甲酸的用量是如何確定的？

提示：壓成片狀有利于樣品充分燃燒；萘和苯甲酸的用量太少測(cè)定誤差較大，量太多不能充分燃燒，可根據(jù)氧彈的體積和內(nèi)部氧的壓力確定來(lái)樣品的最大用量。

3.試分析樣品燃不著、燃不盡的原因有哪些?

提示：壓片太緊、燃燒絲陷入藥片內(nèi)會(huì)造成燃不著；壓片太松、氧氣不足會(huì)造成燃不盡。

4.試分析測(cè)量中影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的主要因素有哪些?本實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素是什么?

提示：能否保證樣品充分燃燒、系統(tǒng)和環(huán)境間的熱交換是影響本實(shí)驗(yàn)結(jié)果的主要因素。本實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵：藥品的量合適，壓片松緊合適，雷諾溫度校正。

5.使用氧氣鋼瓶和氧氣減壓器時(shí)要注意哪些事項(xiàng)？

提示：閱讀《物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)》教材P217-220

實(shí)驗(yàn)二凝固點(diǎn)降低法測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量

1.什么原因可能造成過(guò)冷太甚？若過(guò)冷太甚，所測(cè)溶液凝固點(diǎn)偏低還是偏高？由此所得萘的相對(duì)分子質(zhì)量偏低還是偏高？說(shuō)明原因。

答：寒劑溫度過(guò)低會(huì)造成過(guò)冷太甚。若過(guò)冷太甚，則所測(cè)溶液凝固點(diǎn)偏低。根據(jù)公式*ffffBTTTKm?=-=和310BBf

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WMKTW-=??可知由于溶液凝固點(diǎn)偏低，?Tf偏大，由此所得萘的相對(duì)分子質(zhì)量偏低。2.寒劑溫度過(guò)高或過(guò)低有什么不好？

答：寒劑溫度過(guò)高一方面不會(huì)出現(xiàn)過(guò)冷現(xiàn)象，也就不能產(chǎn)生大量細(xì)小晶體析出的這個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，另一方面會(huì)使實(shí)驗(yàn)的整個(gè)時(shí)間延長(zhǎng)，不利于實(shí)驗(yàn)的順利完成；而寒劑溫度過(guò)低則會(huì)造成過(guò)冷太甚，影響萘的相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定，具體見(jiàn)思考題1答案。

3.加入溶劑中的溶質(zhì)量應(yīng)如何確定?加入量過(guò)多或過(guò)少將會(huì)有何影響？

答：溶質(zhì)的加入量應(yīng)該根據(jù)它在溶劑中的溶解度來(lái)確定，因?yàn)槟厅c(diǎn)降低是稀溶液的依數(shù)性，所以應(yīng)當(dāng)保證溶質(zhì)的量既能使溶液的凝固點(diǎn)降低值不是太小，容易測(cè)定，又要保證是稀溶液這個(gè)前提。如果加入量過(guò)多，一方面會(huì)導(dǎo)致凝固點(diǎn)下降過(guò)多，不利于溶液凝固點(diǎn)的測(cè)定，另一方面有可能超出了稀溶液的范圍而不具有依數(shù)性。過(guò)少則會(huì)使凝固點(diǎn)下降不明顯，也不易測(cè)定并且實(shí)驗(yàn)誤差增大。

4.估算實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果的誤差，說(shuō)明影響測(cè)定結(jié)果的主要因素？

答：影響測(cè)定結(jié)果的主要因素有控制過(guò)冷的程度和攪拌速度、寒劑的溫度等。本實(shí)驗(yàn)測(cè)定凝固點(diǎn)需要過(guò)冷出現(xiàn)，過(guò)冷太甚會(huì)造成凝固點(diǎn)測(cè)定結(jié)果偏低，因此需要控制過(guò)冷程度，只有固液兩相的接觸面相當(dāng)大時(shí)，固液才能達(dá)到平衡。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中就是采取突然攪拌的方式和改變攪拌速度來(lái)達(dá)到控制過(guò)冷程度的目的；寒劑的溫度，寒劑溫度過(guò)高過(guò)低都不利于實(shí)驗(yàn)的完成。

5.當(dāng)溶質(zhì)在溶液中有解離、締合、溶劑化和形成配合物時(shí)，測(cè)定的結(jié)果有何意義？

答：溶質(zhì)在溶液中有解離、締合、溶劑化和形成配合物時(shí)，凝固點(diǎn)降低法測(cè)定的相對(duì)分子質(zhì)量為溶質(zhì)的解離、締合、溶劑化或者形成的配合物相對(duì)分子質(zhì)量，因此凝固點(diǎn)降低法測(cè)定出的結(jié)果反應(yīng)了物質(zhì)在溶劑中的實(shí)際存在形式。

6.在冷卻過(guò)程中，凝固點(diǎn)測(cè)定管內(nèi)液體有哪些熱交換存在？它們對(duì)凝固點(diǎn)的測(cè)定有何影響？

答：凝固點(diǎn)測(cè)定管內(nèi)液體與空氣套管、測(cè)定管的管壁、攪拌棒以及溫差測(cè)量?jī)x的傳感器等存在熱交換。因此，如果攪拌棒與溫度傳感器摩擦?xí)?dǎo)致測(cè)定的凝固點(diǎn)偏高。測(cè)定管的外壁上粘有水會(huì)導(dǎo)致凝固點(diǎn)的測(cè)定偏低。

實(shí)驗(yàn)三純液體飽和蒸氣壓的測(cè)定

1.在停止抽氣時(shí)，若先拔掉電源插頭會(huì)有什么情況出現(xiàn)?

答：會(huì)出現(xiàn)真空泵油倒灌。

2.能否在加熱情況下檢查裝置是否漏氣?漏氣對(duì)結(jié)果有何影響?

答：不能。加熱過(guò)程中溫度不能恒定，氣－液兩相不能達(dá)到平衡，壓力也不恒定。

漏氣會(huì)導(dǎo)致在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中體系內(nèi)部壓力的不穩(wěn)定，氣－液兩相無(wú)法達(dá)到平衡，從而造成所測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確。

3.壓力計(jì)讀數(shù)為何在不漏氣時(shí)也會(huì)時(shí)常跳動(dòng)?

答：因?yàn)轶w系未達(dá)到氣－液平衡。

4.克－克方程在什么條件下才適用?

答：克－克方程的適用條件：一是液體的摩爾體積V與氣體的摩爾體積Vg相比可略而不計(jì)；二是忽略溫度對(duì)摩爾蒸發(fā)熱△vapHm的影響，在實(shí)驗(yàn)溫度范圍內(nèi)可視其為常數(shù)。三是氣體視為理想氣體。

5.本實(shí)驗(yàn)所測(cè)得的摩爾氣化熱數(shù)據(jù)是否與溫度有關(guān)？

答：有關(guān)。

6.本實(shí)驗(yàn)主要誤差來(lái)源是什么?

答：裝置的密閉性是否良好，水本身是否含有雜質(zhì)等。

實(shí)驗(yàn)四雙液系的氣一液平衡相圖的繪制

1．本實(shí)驗(yàn)在測(cè)向環(huán)己烷加異丙醇體系時(shí)，為什么沸點(diǎn)儀不需要洗凈、烘干？

提示：實(shí)驗(yàn)只要測(cè)不同組成下的沸點(diǎn)、平衡時(shí)氣相及液相的組成即可。體系具體總的組成沒(méi)必要精確。

2．體系平衡時(shí)，兩相溫度應(yīng)不應(yīng)該一樣？實(shí)際呢？怎樣插置溫度計(jì)的水銀球在溶液中，才能準(zhǔn)確測(cè)得沸點(diǎn)呢?

提示：兩相溫度應(yīng)該一樣，但實(shí)際是不一樣的，一般將溫度計(jì)的水銀球插入溶液下1/3較好。3．收集氣相冷凝液的小槽體積大小對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有無(wú)影響？為什么？

提示：有影響，氣相冷凝液的小槽大小會(huì)影響氣相和液相的組成。

4．阿貝折射儀的使用應(yīng)注意什么？

提示：不能測(cè)定強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等對(duì)儀器有強(qiáng)腐蝕性的物質(zhì)。

5．討論本實(shí)驗(yàn)的主要誤差來(lái)源。

提示：影響溫度測(cè)定的：溫度計(jì)的插入深度、沸騰的程度等；影響組成測(cè)定的：移動(dòng)沸點(diǎn)儀時(shí)氣相冷凝液倒流回液相中、測(cè)定的速度慢等

實(shí)驗(yàn)五二組分金屬相圖的繪制

1.對(duì)于不同成分混合物的步冷曲線，其水平段有什么不同？

答：純物質(zhì)的步冷曲線在其熔點(diǎn)處出現(xiàn)水平段，混合物在共熔溫度時(shí)出現(xiàn)水平段。而平臺(tái)長(zhǎng)短也不同。

2.作相圖還有哪些方法？

答：作相圖的方法還有溶解度法、沸點(diǎn)法等。

3.通常認(rèn)為，體系發(fā)生相變時(shí)的熱效應(yīng)很小，則用熱分析法很難測(cè)得準(zhǔn)確相圖，為什么？在含Bi30%和80%的二個(gè)樣品的步冷曲線中第一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)哪個(gè)明顯？為什么？

答：因?yàn)闊岱治龇ㄊ峭ㄟ^(guò)步冷曲線來(lái)繪制相圖的，主要是通過(guò)步冷曲線上的拐點(diǎn)和水平段(斜率的改變)來(lái)判斷新相的出現(xiàn)。如果體系發(fā)生相變的熱效應(yīng)很小，則用熱分析法很難產(chǎn)生拐點(diǎn)和水平段。30%樣品的步冷曲線中第一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)明顯，熔化熱大的Sn先析出，所以當(dāng)發(fā)生相變時(shí)可以提供更多的溫度補(bǔ)償，使曲線斜率改變較大。

4.有時(shí)在出現(xiàn)固相的冷卻記錄曲線轉(zhuǎn)折處出現(xiàn)凹陷的小彎，是什么原因造成的？此時(shí)應(yīng)如何讀相圖轉(zhuǎn)折溫度？

答：這是由于出現(xiàn)過(guò)冷現(xiàn)象造成的，遇到這種情況可以通過(guò)做延長(zhǎng)線的方式確定相圖的轉(zhuǎn)折溫度。

5.金屬熔融系統(tǒng)冷卻時(shí)，冷卻曲線為什么出現(xiàn)折點(diǎn)？純金屬、低共熔金屬、及合金等轉(zhuǎn)折點(diǎn)各有幾個(gè)？曲線形狀為何不同？

答：因?yàn)榻饘偃廴谙到y(tǒng)冷卻時(shí)，由于金屬凝固放熱對(duì)體系散熱發(fā)生一個(gè)補(bǔ)償，因而造成冷卻曲線上的斜率發(fā)生改變，出現(xiàn)折點(diǎn)。純金屬、低共熔金屬各出現(xiàn)一個(gè)水平段，合金出現(xiàn)一個(gè)折點(diǎn)和一個(gè)水平段。由于曲線的形狀與樣品熔點(diǎn)溫度和環(huán)境溫度、樣品相變熱的多少、保溫加熱爐的保溫性能和樣品的數(shù)量均有關(guān)系，所以樣品的步冷曲線是不一樣的。對(duì)于純金屬和低共熔金屬來(lái)說(shuō)只有一個(gè)熔點(diǎn)，所以只出現(xiàn)平臺(tái)。而對(duì)于合金來(lái)說(shuō)，先有一種金屬析出，然后2種再同時(shí)析出，所以會(huì)出現(xiàn)一個(gè)折點(diǎn)和一個(gè)平臺(tái)。

6.有一失去標(biāo)簽的Sn－Bi合金樣品，用什么方法可以確定其組成？

答：可以通過(guò)熱分析法來(lái)確定其組成。首先通過(guò)熱分析法繪制Sn－Bi的二組分相圖，然后再繪制該合金樣品的步冷曲線，與Sn－Bi的二組分相圖對(duì)照即可得出該合金的組成。

實(shí)驗(yàn)六原電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定

1.對(duì)消法測(cè)電動(dòng)勢(shì)的基本原理是什么?為什么用伏特表不能準(zhǔn)確測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)?

答：對(duì)消法就是用一個(gè)與原電池反向的外加電壓，于電池電壓相抗，使的回路中的電流趨近于零，只有這樣才能使得測(cè)出來(lái)的電壓為電動(dòng)勢(shì)。電動(dòng)勢(shì)指的就是當(dāng)回路中電流為零時(shí)電池兩端的電壓，因而必須想辦法使回路中電流為零。伏特表測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)的時(shí)候，回路中的電流不為零，測(cè)出的電池兩端的電壓比實(shí)際的電動(dòng)勢(shì)要小，因此用伏特表不能準(zhǔn)確測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)。

2.參比電極應(yīng)具備什么條件？它有什么功用?鹽橋有什么作用?應(yīng)選擇什么樣的電解質(zhì)作

鹽橋?

答：參比電極一般用電勢(shì)值已知且較恒定的電極，它在測(cè)量中可作標(biāo)準(zhǔn)電極使用，在實(shí)驗(yàn)中我們測(cè)出未知電極和參比電極的電勢(shì)差后就可以直接知道未知電極的電勢(shì)。

鹽橋起到降低液接電勢(shì)和使兩種溶液相連構(gòu)成閉合電路的作用。作鹽橋的電解質(zhì)，應(yīng)該不與兩種電解質(zhì)溶液反應(yīng)且陰陽(yáng)離子的遷移數(shù)相等，而且濃度要高。

3.電動(dòng)勢(shì)的測(cè)量方法屬于平衡測(cè)量，在測(cè)量過(guò)程中盡可能地做到在可逆條件下進(jìn)行。為此，應(yīng)注意些什么?

答：應(yīng)注意電池回路接通之前，應(yīng)該讓電池穩(wěn)定一段時(shí)間，讓離子交換達(dá)到一個(gè)相對(duì)的平衡狀態(tài)；還應(yīng)該在接通回路之前先估算電池電動(dòng)勢(shì)，然后將電位差計(jì)旋鈕設(shè)定未電池電動(dòng)勢(shì)的估算值，避免測(cè)量時(shí)回路中有較大電流。

4.對(duì)照理論值和實(shí)驗(yàn)測(cè)得值，分析誤差產(chǎn)生的原因。

答：原電池電動(dòng)勢(shì)測(cè)定結(jié)果的誤差來(lái)源有很多：標(biāo)準(zhǔn)電池工作時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，長(zhǎng)時(shí)間有電流通過(guò)，標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)偏離；鹽橋受污染；飽和甘汞電極電勢(shì)不穩(wěn)定；未能將電位差計(jì)旋鈕設(shè)定在待測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)應(yīng)有的大體位置，使待測(cè)電池中有電流通過(guò)等等。

5.在精確的實(shí)驗(yàn)中，需要在原電池中通入氮?dú)猓淖饔檬鞘裁矗?/p>

答：為了除去溶液中的氧氣，以避免氧氣參與電極反應(yīng)，腐蝕電極等。

實(shí)驗(yàn)七一級(jí)反應(yīng)－蔗糖的轉(zhuǎn)化

1.配制蔗糖溶液時(shí)稱量不夠準(zhǔn)確，對(duì)測(cè)量結(jié)果k有無(wú)影響?取用鹽酸的體積不準(zhǔn)呢？

答：蔗糖的濃度不影響lnc=-kt+B的斜率，因而蔗糖濃度不準(zhǔn)對(duì)k的測(cè)量無(wú)影響。H+在該反應(yīng)體系中作催化劑，它的濃度會(huì)影響k的大小。

2.在混合蔗糖溶液和鹽酸溶液時(shí)，我們將鹽酸溶液加到蔗糖溶液里去，可否將蔗糖溶液加到鹽酸溶液中？為什么？

答：不能。本反應(yīng)中氫離子為催化劑，如果將蔗糖溶液加到鹽酸溶液中，在瞬間體系中氫離子濃度較高，導(dǎo)致反應(yīng)速率過(guò)快，不利于測(cè)定。

3.測(cè)定最終旋光度時(shí)，為了加快蔗糖水解進(jìn)程，采用60℃左右的恒溫使反應(yīng)進(jìn)行到底，為什么不能采用更高的溫度進(jìn)行恒溫？

答：溫度過(guò)高將會(huì)產(chǎn)生副反應(yīng)，顏色變黃。

4.在旋光度的測(cè)量中，為什么要對(duì)零點(diǎn)進(jìn)行校正？在本實(shí)驗(yàn)中若不進(jìn)行校正，對(duì)結(jié)果是否有影響？

答：因?yàn)槌吮粶y(cè)物有旋光性外，溶液中可能還有其他物質(zhì)有旋光性，因此一般要用試劑空

白對(duì)零點(diǎn)進(jìn)行校正。本實(shí)驗(yàn)不需要校正，因?yàn)樵跀?shù)據(jù)處理中用的是兩個(gè)旋光度的差值。

5.記錄反應(yīng)開(kāi)始的時(shí)間晚了一些，是否會(huì)影響到k值的測(cè)定？為什么？

答：不影響。不同時(shí)間所作的直線的位置不同而已，但k（所作直線的斜率）相同。

實(shí)驗(yàn)八二級(jí)反應(yīng)－乙酸乙酯皂化

1.為什么實(shí)驗(yàn)用NaOH和乙酸乙酯應(yīng)新鮮配制?

答：氫氧化鈉溶液易吸收空氣中二氧化碳而變質(zhì)；乙酸乙酯容易揮發(fā)和發(fā)生水解反應(yīng)而使?jié)舛雀淖儭?/p>

2.為何本實(shí)驗(yàn)要在恒溫條件下進(jìn)行，而且CH3COOC2H5和NaOH溶液在混合前還要預(yù)先恒溫？混合時(shí)能否將乙酸乙酯溶液倒入NaOH溶液中一半時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)？

答：（1）因?yàn)闇囟葘?duì)電導(dǎo)有影響。（2）不能，應(yīng)剛混合完開(kāi)始計(jì)時(shí)。

3.被測(cè)溶液的電導(dǎo)率是哪些離子的貢獻(xiàn)?反應(yīng)進(jìn)程中溶液的電導(dǎo)率為何發(fā)生減少?答：參與導(dǎo)電的離子有+Na、-OH和-COOCH3。+Na在反應(yīng)前后濃度不變，-

OH的遷移率比-COOCH3的遷移率大得多。隨著時(shí)間的增加，-OH不斷減少，-COOCH3不斷增加，所以，體系的電導(dǎo)率值不斷下降。

4.為什么要使兩種反應(yīng)物的濃度相等?

答：為了使二級(jí)反應(yīng)的數(shù)學(xué)公式簡(jiǎn)化。

實(shí)驗(yàn)九復(fù)雜反應(yīng)－丙酮碘化

1.實(shí)驗(yàn)時(shí)用分光光度計(jì)測(cè)量什么物理量？它和碘濃度有什么關(guān)系？

答：測(cè)量的是溶液的吸光度A；根據(jù)朗伯－比爾定律可知，在指定波長(zhǎng)下，所測(cè)吸光度與I2溶液濃度成正比關(guān)系。

2.本實(shí)驗(yàn)中，將CH3COCH3溶液加入盛有I2、HCl溶液的碘瓶中時(shí)，反應(yīng)即開(kāi)始，而反應(yīng)時(shí)間卻以溶液混合均勻并注入比色皿中才開(kāi)始計(jì)時(shí)，這樣操作對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有無(wú)影響？為什么？

答：無(wú)影響。不同時(shí)間所作的直線的位置不同而已，但k（所作直線的斜率）相同。

3.速率常數(shù)k與T有關(guān)，而本實(shí)驗(yàn)沒(méi)有安裝恒溫裝置，這對(duì)k的影響如何？所測(cè)得的k是室溫下的k，還是暗箱溫度時(shí)的k?

答：本實(shí)驗(yàn)整個(gè)過(guò)程是在室溫下進(jìn)行的，由于室溫在短時(shí)間內(nèi)變化幅度很小，故對(duì)k的影響

不大。所測(cè)得的k是暗箱溫度時(shí)的k。

實(shí)驗(yàn)十溶液表面張力的測(cè)定(最大氣泡壓力法)

1.用最大氣泡壓力法測(cè)定表面張力時(shí)為什么要讀最大壓力差？

提示：若讀中間某個(gè)壓力差值，不能保證每次讀壓力差對(duì)應(yīng)大小相同氣泡。

2.為何要控制氣泡逸出速率？

提示：氣泡逸出速率會(huì)影響氣泡的大小，近而影響壓力差值的大小，因而要保證測(cè)定過(guò)程中氣泡逸出速率恒定。

3.本實(shí)驗(yàn)需要在恒溫下進(jìn)行嗎？為什么？

提示：需要恒溫，因?yàn)楸砻鎻埩Φ拇笮∈軠囟鹊挠绊憽?/p>

4.毛細(xì)管尖端為何必須調(diào)節(jié)得恰與液面相切？否則對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響?

提示：毛細(xì)管尖端若不與液面相切插入一定深度，會(huì)引起表面張力測(cè)定值偏小。

5.哪些因素影響表面張力測(cè)定的結(jié)果？如何減小或消除這些因素對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響？

提示：溫度、氣泡逸出速度、毛細(xì)管是否干凈及毛細(xì)管的尖端是否與液面相切會(huì)影響測(cè)定結(jié)果。減小或消除這些因素引起誤差的措施是：恒溫、控制氣泡逸出速率恒定、毛細(xì)管干凈以及毛細(xì)管與液面相切。

實(shí)驗(yàn)十一膠體制備和電泳

1.電泳中輔助液起何作用，選擇輔助液的依據(jù)是什么？

提示：輔液主要起膠體泳動(dòng)的介質(zhì)、電介質(zhì)作用和與膠體形成清晰的界面易于觀測(cè)等作用。選擇的輔液不能與膠體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，電導(dǎo)率與膠體相同等

2.若電泳儀事先沒(méi)有洗干凈，內(nèi)壁上殘留有微量的電解質(zhì)，對(duì)電泳測(cè)量的結(jié)果將會(huì)產(chǎn)生什么影響？

提示：可能改變?chǔ)齐妱?shì)大小，甚至引起膠體的聚沉。

3.電泳儀中不能有氣泡，為什么？

提示：氣泡會(huì)阻斷電介質(zhì)。

4.電泳速率的快慢與哪些因素有關(guān)？

提示：電泳蘇聯(lián)與膠粒的大小、帶電量、電壓的大小及兩電極的距離等因素有關(guān)。

實(shí)驗(yàn)十二粘度法測(cè)定高聚物的相對(duì)分子質(zhì)量

1.粘度計(jì)毛細(xì)管的粗細(xì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響？

答：粘度計(jì)毛細(xì)管的過(guò)粗，液體流出時(shí)間就會(huì)過(guò)短，那么使用Poisuille公式時(shí)就無(wú)法近似，

也就無(wú)法用時(shí)間的比值來(lái)代替粘度；如果毛細(xì)管過(guò)細(xì)，容易造成堵塞，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。2.烏氏粘度計(jì)中的C管的作用是什么？能否去除C管改為雙管粘度計(jì)使用？

答：C管的作用是形成氣承懸液柱。不能去除C管改為雙管粘度計(jì)，因?yàn)闆](méi)有了C管，就成了連通器，不斷稀釋之后會(huì)導(dǎo)致粘度計(jì)內(nèi)液體量不一樣，這樣在測(cè)定液體流出時(shí)間時(shí)就不能處在相同的條件之下，因而沒(méi)有可比性。只有形成了氣承懸液柱，使流出液體上下方均處在大氣環(huán)境下，測(cè)定的數(shù)據(jù)才具有可比性。

3.若把溶液吸到了乳膠管內(nèi)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響？

答：會(huì)使溶液濃度降低，導(dǎo)致測(cè)定的流出時(shí)間減小，從而使相對(duì)粘度測(cè)定值減小，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

4.試列舉影響準(zhǔn)確測(cè)定的因素有哪些?

答：影響準(zhǔn)確測(cè)定的因素有溫度、溶液濃度、攪拌速度、粘度計(jì)的垂直度等。

5.粘度法測(cè)定高聚物的摩爾質(zhì)量有何局限性？該法適用的高聚物摩爾質(zhì)量范圍是多少？答：粘度法是利用大分子化合物溶液的粘度和分子量間的某種經(jīng)驗(yàn)方程來(lái)計(jì)算分子量，適用于各種分子量的范圍。局限性在于不同的分子量范圍有不同的經(jīng)驗(yàn)方程。

液體飽和蒸氣壓的測(cè)定

1．測(cè)定液測(cè)量體飽和蒸氣壓的方法有哪些？我院物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)室采用的是什么方法？答：(1)靜態(tài)法：在某一溫度下直接飽和蒸汽壓。

(2)動(dòng)態(tài)法：在不同外界壓力下測(cè)定沸點(diǎn)。

(3)飽和氣流法：使干燥的惰性氣體通過(guò)被測(cè)物質(zhì)，并使其為被測(cè)物質(zhì)所飽和，然后測(cè)定所通過(guò)的氣體中被測(cè)物質(zhì)蒸汽的含量，就可根據(jù)道爾頓分壓定律算出此被測(cè)物質(zhì)的飽和蒸汽壓。

采用靜態(tài)法測(cè)定乙醇的飽和壓。

2．等壓計(jì)U型管中的液體起什么作用？冷凝器起什么作用？為什么可用液體本身作U型管封閉液？

答：(1)U型管作用：①封閉氣體，防止空氣進(jìn)行AB彎管內(nèi)；②作等壓計(jì)用，以顯示U型管兩端液面上的壓力是否相等。

(2)將U型管內(nèi)封閉液蒸氣冷凝，防止其“蒸干”

(3)封閉液作用是封閉和作等壓計(jì)用，可用液體本身作封閉液。若用其它液體作封閉液，則平衡時(shí)a球上方的氣體為封閉液蒸氣和乙醇蒸氣的混合氣體，測(cè)定結(jié)果偏高。

3．開(kāi)啟旋塞放空氣入體系內(nèi)時(shí)，放得過(guò)多應(yīng)如何辦？實(shí)驗(yàn)過(guò)程中為為什么要防止空氣倒灌？

答：(1)必須重新排除凈AB彎管內(nèi)的空氣。

(2)AB彎管空間內(nèi)的壓力包括兩部分：一是待測(cè)液的蒸氣壓;另一部分是空氣的壓力。測(cè)定時(shí)，必須將其中的空氣排除后，才能保證B管液面上的壓力為液體的蒸氣壓。

4．如果升溫過(guò)程中液體急劇氣化，該如何處理？

答：緩慢放入空氣，使系統(tǒng)壓力慢慢升高，以保持等壓計(jì)兩液面平齊，以免使等壓計(jì)內(nèi)的乙醇急劇沸騰，使液封量減少。

二．二元液系相圖

1．在“二組分氣液平衡相圖的測(cè)定”實(shí)驗(yàn)中，作標(biāo)準(zhǔn)溶液的折光率－組成曲線的目的是什么？

答：從標(biāo)準(zhǔn)溶液的折光率－組成曲線上可以得出某沸點(diǎn)下的氣相組成和液相組成。

2．在“二組分氣液平衡相圖的測(cè)定”實(shí)驗(yàn)中，收集氣相冷凝液的小槽的大小對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有無(wú)影響？

答：若冷凝管下方的凹形貯槽體積過(guò)大，則會(huì)貯存過(guò)多的氣相冷凝液，其貯量超過(guò)了按相平衡原理所對(duì)應(yīng)的氣相量，其組成不再對(duì)應(yīng)平衡的氣相組成，因此必然對(duì)相圖的繪制產(chǎn)生影響。3．每次加入蒸餾瓶中的三氯甲烷或乙醇是否應(yīng)按記錄表規(guī)定精確計(jì)量？

答：不一定。繪制沸點(diǎn)－組成圖時(shí)，不必精確知道系統(tǒng)組成。需要精確知道的數(shù)據(jù)是不同系統(tǒng)組成時(shí)的沸點(diǎn)、氣相組成和液相組成，而氣液兩相組成可通過(guò)折光率－組成標(biāo)準(zhǔn)曲線得到。4．如何判定氣－液兩相已達(dá)到平衡？

答：將液體緩慢加熱，當(dāng)液體沸騰回流一段時(shí)間，且體系溫度計(jì)讀數(shù)穩(wěn)定時(shí)，可判定氣－液兩相已達(dá)到平衡。

三．電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定

1．為什么不能用伏特表測(cè)定原電池的電動(dòng)勢(shì)？

答：電池的電動(dòng)勢(shì)不能用伏特計(jì)測(cè)量，其原因是：

(1)用伏特計(jì)測(cè)量，有電流流過(guò)電池，電池的內(nèi)阻電壓降使所測(cè)電動(dòng)勢(shì)偏低；

(2)有較大電流通過(guò)電極時(shí)，電極極化作用使電極電勢(shì)偏離平衡電極電勢(shì)，測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)小

于電池的可逆電動(dòng)勢(shì)；

(3)有電流通過(guò)電池時(shí)，電池會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使溶液的濃度改變，導(dǎo)致電動(dòng)勢(shì)的改變，從而破壞了電池的可逆性。

2．對(duì)消法（或補(bǔ)償法）測(cè)電動(dòng)勢(shì)的原理是什么？畫出該實(shí)驗(yàn)的測(cè)量線路圖，并指出實(shí)驗(yàn)中常用到哪些儀器？

答：（1）利用對(duì)消法（即補(bǔ)償法）可以使電池在無(wú)電流（或極微弱電流）通過(guò)的條件下測(cè)得兩極間的電勢(shì)差，這時(shí)電池反應(yīng)是在接近可逆條件下進(jìn)行的，這一電勢(shì)差即為該電池的平衡電動(dòng)勢(shì)。

（2）電路圖

（3）UJ—25型高電勢(shì)電位差計(jì)、檢流計(jì)、工作電池、標(biāo)準(zhǔn)電池、待測(cè)電池、正負(fù)電極和溫度計(jì)

3．電位差計(jì)、標(biāo)準(zhǔn)電池、檢流計(jì)及工作電池各有什么作用？

答：電位差計(jì)：利用補(bǔ)償法測(cè)定被測(cè)電極電動(dòng)勢(shì)；

標(biāo)準(zhǔn)電池：提供穩(wěn)定的已知數(shù)值的電動(dòng)勢(shì)EN，以此電動(dòng)勢(shì)來(lái)計(jì)算未知電池電動(dòng)勢(shì)。

檢流計(jì)：指示通過(guò)電路的電流是否為零；

工作電池：為整個(gè)電路提供電源，其值不應(yīng)小于標(biāo)準(zhǔn)電池或待測(cè)電池的值。

4．測(cè)電動(dòng)勢(shì)為何要用鹽橋？如何選用鹽橋以適合不同的體系？

答：（1）對(duì)于雙液電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定需用鹽橋消除液體接界電勢(shì)。

（2）選擇鹽橋中電解質(zhì)的要求是：①高濃度（通常是飽和溶液）；②電解質(zhì)正、負(fù)離子的遷移速率接近相等；③不與電池中的溶液發(fā)生反應(yīng)。具體選擇時(shí)應(yīng)防止鹽橋中離子與原電池溶液中的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，如原電池溶液中含有能與Cl-作用而產(chǎn)生沉淀的Ag+、Hg離子或含有能與K+離子作用的ClO－離子，則不可使用KCl鹽橋，應(yīng)選用KNO3或NH4NO3鹽橋。5．在測(cè)定電動(dòng)勢(shì)過(guò)程中，若檢流計(jì)的指針總往一個(gè)方向偏轉(zhuǎn)，可能是什么原因？

答：若調(diào)不到零點(diǎn)，可能的原因有：

（1）電池（包括工作電池、標(biāo)準(zhǔn)電池和待測(cè)電池）的正負(fù)極接反了；

（2）電路中的某處有斷路；

（3）標(biāo)準(zhǔn)電池或待測(cè)電池的電動(dòng)勢(shì)大于工作電池的電動(dòng)勢(shì)，超出了測(cè)量范圍。

四．蔗糖水解

1．本實(shí)驗(yàn)是否一定需要校正旋光計(jì)的讀數(shù)？

答：不一定。數(shù)據(jù)處理時(shí)利用對(duì)作圖得直線，在同一臺(tái)旋光儀測(cè)定時(shí)，的差值與旋光計(jì)

的零點(diǎn)校正無(wú)關(guān)。

2．為什么配蔗糖溶液可用粗天平衡量？

答：本實(shí)驗(yàn)只需要記錄αt～t數(shù)據(jù)，根據(jù)作圖求得反應(yīng)速率常數(shù)k，數(shù)據(jù)處理時(shí)不需要知道蔗糖溶液的精確初始濃度，故配蔗糖溶液可用粗天平衡量蔗糖。

3．如何測(cè)定α∞？

答：將剩余的混合液置于55℃左右的水浴中溫?zé)?0分鐘，以加速水解反應(yīng)，然后冷卻至實(shí)驗(yàn)溫度，測(cè)其旋光度，此值即可認(rèn)為是α∞。

4．本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵步驟是什么？如何減少誤差？

答(1)溫度對(duì)反應(yīng)速度影響較大，所以整個(gè)過(guò)程應(yīng)保持恒溫。用水浴加熱反應(yīng)液測(cè)α∞時(shí)，溫度不宜過(guò)高，以免產(chǎn)生副反應(yīng)，溶液變黃，加熱過(guò)程應(yīng)同時(shí)避免溶液蒸發(fā)使糖的濃度改變，從而影響α∞的測(cè)定。

(2)由于反應(yīng)初始階段速率較快，旋光度變化大，一定要注意時(shí)間的準(zhǔn)確性。

(3)