基礎(chǔ)化學(xué)試驗(yàn)試題及答案

基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)試題共10分。））B.共10分。））B.單分子層化學(xué)吸附D.多分子層化學(xué)吸附.活性碳對(duì)醋酸的吸附應(yīng)是（A.單分子層物理吸附C.多分子層物理吸附.表面吸附是指：（ ）A.處于液體表面的分子所受的力與液體內(nèi)部分子不同；B.溶質(zhì)在溶液表面的濃度與溶液本體的濃度不同；C.溶質(zhì)的加入使表面張力下降；D.溶質(zhì)的加入使表面張力上升。.凝固點(diǎn)降低實(shí)驗(yàn)中，下列說法正確的是：（ ）平臺(tái)期A.溶液有過冷現(xiàn)象，溶劑則沒有A.溶液有過冷現(xiàn)象，溶劑則沒有B.溶劑和溶液冷卻過程中都有溫度不變的C.溶液過冷太甚，對(duì)測(cè)定結(jié)果無影響D.溶劑過冷太甚，對(duì)測(cè)定結(jié)果有影響.對(duì)于乙酸乙酯皂化反應(yīng)下列哪種說法是不正確的？（ ）A.乙酸乙酯皂化反應(yīng)是二級(jí)反應(yīng)；B.隨著反應(yīng)進(jìn)行，溶液電導(dǎo)率不斷下降；C.在此反應(yīng)溶液中，CH3COONa是不完全電離的；D.體系的電導(dǎo)率值的減少量和CH2cOONa的濃度增大成正比。TOC\o"1-5"\h\z.丙酮碘化反應(yīng)速率方程中，下列哪種物質(zhì)的濃度與反應(yīng)速率無關(guān)？（ ）A.丙酮濃度 B.H+濃度 C.碘的濃度.電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，為測(cè)定以下電池Zn|ZnSO4（0.1000mol?L-1）||Hg2c121Hg的電動(dòng)勢(shì)，選用下列哪種溶液作為鹽橋?yàn)樽詈茫海?^ ） 22A.K2sO4 B.KNO3 C.KCl D.KAc.粘度法不是測(cè)分子量的絕對(duì)方法，是因?yàn)椋海?）A.粘度法中所用特性粘度與分子量間的經(jīng)驗(yàn)方程要用其它方法來確定；.溶劑分子間存在內(nèi)摩擦力；C.大分子化合物分子間、溶劑分子間和大分子物分子與溶劑分子間均存在內(nèi)摩擦力；D.溶液的粘度與大分子化合物結(jié)構(gòu)、溶劑及大分子的分子量分布范圍等多種因素有關(guān)。8.蔗糖轉(zhuǎn)化反應(yīng)本應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)，之所以可以將其看作一級(jí)反應(yīng)是因?yàn)椋?）A.蔗糖的初始濃度與反應(yīng)的快慢無關(guān)；B.蔗糖與葡萄糖有旋光性，而果糖無旋光性；C.產(chǎn)物果糖的左旋性比葡萄糖的右旋性大；D.水的濃度可認(rèn)為保持不變。9溶液的旋光度與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)？（ ）A.溫度； B.壓力； C.光源的波長； D.樣品管的長度。二、判斷題（每小題1分，共10分）.（ ）粘度法測(cè)大分子化合物分子量的實(shí)驗(yàn)中，選用毛細(xì)管的粗細(xì)與實(shí)驗(yàn)測(cè)量所得結(jié)果準(zhǔn)確度無關(guān)。.（ ）“溶液表面吸附的測(cè)定”實(shí)驗(yàn)中，如體系有漏氣現(xiàn)象，則所測(cè)液體的表面張力偏低。.( )乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)可以用電導(dǎo)法測(cè)定是因?yàn)樵摲磻?yīng)溶液的電導(dǎo)率由NaOH的濃度決定。.( )丙酮碘化反應(yīng)速率常數(shù)可用分光光度法測(cè)定是因?yàn)榉磻?yīng)物及產(chǎn)物中只有碘在550nm左右可見光波段有吸收。5.( )在電動(dòng)勢(shì)測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，如將標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反，會(huì)造成電路短路。.( )比旋光度為常數(shù)，與溶液的濃度無關(guān)。.( )水溫越高，所測(cè)水的粘度越小。.( )純?nèi)軇┑谋砻鎻埩ψ畲螅尤肴苜|(zhì)后，溶液的表面張力下降。.( )凝固點(diǎn)降低實(shí)驗(yàn)中，空氣套管的作用是防止溶液出現(xiàn)過冷現(xiàn)象，如出現(xiàn)過冷則實(shí)驗(yàn)應(yīng)重做。10.( )采用活性炭吸附醋酸溶液中的醋酸測(cè)定活性炭的比表面積，在較高溫度下容易達(dá)到吸附平衡。答案：一、1.A; 2.B; 3.D;4.C;5.C;6.C;7.A;8.D;9.B;10.B.二、1.F; 2.F; 3.R;4.R;5.F;6.R;7.R;8.F;9.F;10.R.一、 選擇題(單項(xiàng))(每小題1分，共10分)TOC\o"1-5"\h\z.“溶液表面吸附的測(cè)定”實(shí)驗(yàn)中，氣泡逸出速度略偏快以及逸出速度非?？鞎r(shí)，則測(cè)得的最大壓力差( )。A.不變、偏大 B.偏小、偏大 C.偏大、偏小 D.偏大、不變.溶液表面吸附實(shí)驗(yàn)中，某一組實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，所測(cè)最大壓力差明顯偏大，且無氣泡產(chǎn)生，最可能的原因是( )。A.滴液速度太快 B.系統(tǒng)漏氣 C.加樣液面太高 D.毛細(xì)管尖端被堵住3.當(dāng)溶液的電導(dǎo)率為0.4pS/cm時(shí)，應(yīng)選用( )。A.伯黑電極 B.光亮鉑電極 C.甘汞電極4.某同學(xué)做蔗糖轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時(shí)，記錄反應(yīng)開始的時(shí)間比實(shí)際時(shí)間偏晚，對(duì)測(cè)定反應(yīng)速率常數(shù)k值有無影響？( )A.無影響 B.偏大 C.偏小.希托夫法測(cè)定離子遷移數(shù)實(shí)驗(yàn)中，中間管中的硫酸溶液濃度在通電后比通電前( )。A.變大 B.變小 C.不變.不同分子的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性可以用下列哪個(gè)能量值比較？A.分子總能量 B.耳0Ho C.Eluho D.EhoHo-Eluho.粘度法測(cè)量大分子化合物的分子量時(shí)，一般要求液體流出時(shí)間( )時(shí)，測(cè)量結(jié)果較為準(zhǔn)確。A.大于80秒 B.大于100秒C.大于120秒D.大于150秒.粘度法實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)用外推法做圖求［n］值時(shí)，如nsp/C、inn/與y軸三條直線不TOC\o"1-5"\h\z能相交于一點(diǎn)時(shí)，應(yīng)該用哪兩條直線交點(diǎn)作為［n］值較為準(zhǔn)確( )。a.nsp/c與innr/c的交點(diǎn)b.nsp/c與y軸的交點(diǎn)C.lnnr/c與y軸的交占sp八、、.丙酮碘化反應(yīng)速率方程中，下列哪種物質(zhì)的濃度與反應(yīng)速率無關(guān)？( )A.丙酮濃度 B.H+濃度 C.碘的濃度.電解質(zhì)NaCI對(duì)滲析前的Fe(OH)3膠體(用水解法制備)的聚沉值與滲析后的聚沉值相比，( ) 3A.滲析前的聚沉值大 B.滲析后的聚沉值大 C,聚沉值相等二、判斷題(每小題1分，共10分)( )“粘度法測(cè)大分子的分子量”實(shí)驗(yàn)中，測(cè)蒸餾水的流出時(shí)間時(shí)，加蒸餾水的量不需要準(zhǔn)確測(cè)量。( )粘度法測(cè)大分子分子量實(shí)驗(yàn)中，可以改用U型粘度計(jì)按同樣方法測(cè)量大分子的分子量( )在“蔗糖轉(zhuǎn)化”實(shí)驗(yàn)中，測(cè)a8時(shí)，將反應(yīng)體系放在55—60℃的恒溫箱中攪拌5分鐘后，立即測(cè)a8。( )蔗糖轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，若不用蒸餾水校正儀器零點(diǎn)，對(duì)測(cè)定結(jié)果無影響。( )Fe(OH)3膠體電泳實(shí)驗(yàn)過程中負(fù)極顏色漸漸變深，正極漸漸變黃，這主要是因?yàn)槟z體帶正電荷3向負(fù)極移動(dòng)而引起的。( )當(dāng)膠體的電導(dǎo)率很小并采用KNO3作輔助電解質(zhì)時(shí)，正極上的電極反應(yīng)為H2O-2e=1/2O2+2H+。( )采用活性炭吸附醋酸溶液中的醋酸測(cè)定活性炭的比表面積，在較高溫度下容易達(dá)到吸附平衡。( )振蕩時(shí)間越長，活性炭的比表面積越大。( )“丙酮碘化”實(shí)驗(yàn)中，從鹽酸加入容量瓶中時(shí)開始計(jì)時(shí)，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有影響。.( )在實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理時(shí)，如有部分?jǐn)?shù)據(jù)偏差太大則可以舍去，但舍去的數(shù)據(jù)不能超過實(shí)驗(yàn)總數(shù)據(jù)的10%。試題答案：一、1.B; 2.D; 3.B;4.A;5.C;6.D;7.B;8.B;9.C;10.A.二、1.R; 2.F; 3.F;4.R;5.F;6.R;7.R;8.F;9.F;10.F.一、填空題：(24分2分/空)1、如果基準(zhǔn)物未烘干，將使標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的標(biāo)定結(jié)果—偏高2、移液管移取溶液時(shí)，當(dāng)液面上升至標(biāo)線以上，應(yīng)用右手食指堵住管口。4、標(biāo)定EDTA溶液時(shí)，若控制pH=5,常選用XO為金屬離子指示劑；若控制pH=10,常選用_EBT為金屬離子指示劑。.在滴定操作中上_手控制滴定管，_右_手握錐形瓶；滴定接近終點(diǎn)時(shí)，應(yīng)控制半滴加入，加入半滴溶液的方法是輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)旋塞，使溶液懸掛在出口管嘴上，形成半滴，用錐瓶?jī)?nèi)壁將其沾落，再用洗瓶吹洗。;滴定完畢進(jìn)行讀數(shù)時(shí)，應(yīng)將滴定管取下視線應(yīng)與欲讀刻度線平行。。.測(cè)定水的總硬度時(shí)用三乙醇胺掩蔽Fe3+、A13+等少量共存離子。.NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液因保存不當(dāng)吸收了CO2,若以此NaOH溶液滴定H3PO4至第二個(gè)計(jì)量點(diǎn)，則H3PO4的分析結(jié)果將偏高。.測(cè)定水的硬度時(shí),需要對(duì)Ca、Mg進(jìn)行分別定量。（X）.對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是不可測(cè)量的。（X）.金屬離子指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物過于穩(wěn)定稱為指示劑的封閉現(xiàn)象。（J）.以HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定堿液中的總堿量時(shí)，滴定管的內(nèi)壁掛液珠，會(huì)使分析結(jié)果偏低（V）1、絡(luò)合滴定中為什么加入緩沖溶液？（14分）答：各種金屬離子與滴定劑生成絡(luò)合物時(shí)都應(yīng)有允許最低pH值，否則就不能被準(zhǔn)確滴。而且還可能影響指示劑的變色點(diǎn)和自身的顏色，導(dǎo)致終點(diǎn)誤差變大，甚至不能準(zhǔn)確滴定。因此酸度對(duì)絡(luò)合滴定的影響是多方面的，需要加入緩沖溶液予以控制。.鋁合金中鋁含量的測(cè)定，用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的EDTA,為什么不計(jì)滴定體積？能否用不知道準(zhǔn)確濃度的Zn2+溶液滴定？實(shí)驗(yàn)中使用的EDTA需不需要標(biāo)定？（15分）答：鋁合金中鋁含量的測(cè)定，用的是置換滴定法，只要計(jì)量從AlY-中置換出的EDTA,而不需要對(duì)與Al3+反應(yīng)后過量的EDTA計(jì)量，滴定過量的EDTA可以，滴定置換出的EDTA不行。實(shí)驗(yàn)中使用的EDTA不需要標(biāo)定。.為下列操作選用一種合適的實(shí)驗(yàn)室中常用的儀器，說出名稱和規(guī)格：（14分）1）準(zhǔn)確稱取0.6克待測(cè)定樣品，溶解,定溶到100.0ml；2）移取25.00mlHCl溶液，用0.1mol?L」標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。答：1）分析天平，100ml容量瓶。2）25ml移液管，50ml堿式滴定管。.有一堿液，可能含有NaOH、Na2cO3或NaHCO『也可能是其中兩者的混合物。今用鹽酸溶液滴定，以酚酞為指示劑，消耗鹽酸體積為Vj當(dāng)加入甲基橙指示劑，繼續(xù)用HCl溶液滴定，又消耗HCl體積為V2，試判斷下列五種情況下，混合堿中存在的成分是什么？（15分）（1）V]=0；（2）V2=0；（3）Vi>V2；（4）Vi<V2；（5）V^V?。答：（1）V]=0：存在NaHCO3 （2）V2=0：存在NaOH（3）V]>V2:存在NaOH和Na2CO3 （4）V[<V2存在Na2co3和NaHCO3（5）V]=V2存在Na2cO3一、填空題：（22分2分/空）1、濃HCl的大致濃度為」2_mol.L-i、濃H2sO4的大致濃度為J8mol.L-i、濃HNO3的大致濃度為J5.mol.L-1、濃NH3水的大致濃度大致為J5 .mol.L-1。3、移液管吸取溶液時(shí)&一手拿移液管，—左 手拿吸耳球。5、用EDTA直接滴定有色金屬離子，終點(diǎn)所呈的顏色是游離指示劑的顏色6、A（縱坐標(biāo)）?2（橫坐標(biāo)）作圖為吸收光譜曲線，A（縱坐標(biāo)）?C（橫坐標(biāo)）作圖為標(biāo)準(zhǔn)曲線 。7.標(biāo)定氫氧化鈉的基準(zhǔn)物質(zhì)有鄰苯二甲酸氫鉀和草酸三、判斷題（8分）.NaHCO3中含有氫，故其水溶液呈酸性（X）。.酸堿指示劑本身必須是有機(jī)弱酸或弱堿（J）。.金屬離子指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物過于穩(wěn)定稱為指示劑的僵化現(xiàn)象（X）。.測(cè)定H￡O4-2H2O的莫爾質(zhì)量時(shí)，所用的試樣失去部分結(jié)晶水，產(chǎn)生正誤差（J）.舉一例說明什么是絡(luò)合滴定中的“置換滴定法”。（10分）答.如；鋁合金中鋁含量的測(cè)定，在用Zn2+返滴過量的EDTA后，加入過量的NHF,加熱至4沸，使AlY-與F-發(fā)生置換反應(yīng)，釋放出與A13+等物質(zhì)量的EDTA,再用Zn2+標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出的EDTA。A13++6F+==A1F3-+HY2-6 2.有一磷酸鹽溶液,可能為Na3PO4或Na2HpO4或者兩者的混合物,今以標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定，以百里酚酞為指示劑時(shí),用去V1ml,繼續(xù)用甲基紅為指示劑,又消耗V2ml,試問：⑴當(dāng)vjo.vjvM，組成為：（2）當(dāng)Vj0,V2>0時(shí)，組成為：（3）當(dāng)V「V2時(shí)組成為：（15分）答.（1）當(dāng)V1>0,V2>V1時(shí)，組成為：Na3PO4+Na2HpO4⑵當(dāng)V1=0,V2>0時(shí)，組成為：Na2HpO4⑶當(dāng)V「V2時(shí)組成為：Na3PO4.用純Zn標(biāo)定EDTA.操作如下:稱Zn,用HCl溶解,加氨水調(diào)pH值，加NH3---NH4緩沖溶液，加EBT指示劑至甲色，用EDTA滴至乙色，問甲乙兩色分別是什么顏色？分別由什么物質(zhì)產(chǎn)生的？（15分）答：甲色：紫紅Zn-EBT乙色：藍(lán)EBT、用草酸鈉標(biāo)定KMnO4溶液時(shí)，溫度范圍是多少？過高或過低有什么不好？在該實(shí)驗(yàn)中能否用HNO3、HCl或HAc來調(diào)節(jié)溶液的酸度？為什么？（15分）答：75?85℃,過高，草酸分解，過低，反應(yīng)速度慢；不能用HNO3,氧化性；不能用HCl,還原性；HAc是弱酸1.圖1所繪為有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的玻璃儀器和瓷質(zhì)儀器，試寫出各儀器的名稱。圖1有機(jī)化學(xué)實(shí)裝室常用的破璃儀器和鐐質(zhì)儀器圖1有機(jī)化學(xué)實(shí)裝室常用的破璃儀器和鐐質(zhì)儀器.圖2為目前應(yīng)用較為廣泛的幾件微型有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器，試寫出各儀器的名稱。微型有機(jī)化學(xué)實(shí)瞼儀器微型有機(jī)化學(xué)實(shí)瞼儀器.圖3為有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的金屬儀器、器具和小型機(jī)電儀器，試寫出各儀器的名稱:

有機(jī)化學(xué)實(shí)物室常用的金屬器具和小型機(jī)電儀器有機(jī)化學(xué)實(shí)物室常用的金屬器具和小型機(jī)電儀器.圖4為實(shí)驗(yàn)室常用的水泵減壓蒸餾裝置，試寫出裝置中儀器A.B.C.D.E.G..H.I.K.L.M.N的名稱。三、選擇答案(默讀下列各命題并從所給答案中選取正確的一個(gè)，寫出它的序號(hào)(多選以選錯(cuò)計(jì)。).從手冊(cè)中查得五種易燃?xì)怏w或易燃液體的蒸氣的爆炸極限(體積％)分別為：(A)二硫化碳1.3?50.0；(B)乙醚1.85?36；(C)氫氣4?74；(D)一氧化碳12.5?74.2；(E)乙快2.5?80.0。則其中爆炸危險(xiǎn)性最大的是( )。.從手冊(cè)中查得五種有機(jī)化合物的LD50(mg/kg,Orallyinmice)分別為：(A)二甘醇16980；(B)叔丁醇3500；(C)三乙胺460；(D)2,4-二硝基苯酚30；(E)丙烯醛46。則其中急性毒性最大的是()。.從手冊(cè)中查得五種有機(jī)化合物的TLV(mg/kg)值分別為：(A)澳仿0.5；(B)草酸1.0；(C)2-丁烯醛2；(D)碘甲烷5；(E)苯10。則其中慢性毒性最大的是( )。.從手冊(cè)中查得五種有機(jī)化合物的閃點(diǎn)（FlashPoint,C）分別為：（A）二甘醇124；（B）叔丁醇10；（C）甲苯4.4；（D）四氫吹喃一14；（E）正戊烷一49。則其中起火燃燒危險(xiǎn)性最大的是（ ）。.用提勒管法測(cè)定熔點(diǎn)，設(shè)有以下五種情況：（A）在炎熱的夏天測(cè)定；（B）在高山實(shí)驗(yàn)室中測(cè)定；（C）讀數(shù)時(shí)眼睛位置低于溫度計(jì)的汞線上端；（D）毛細(xì)管壁太厚且加熱太快；（E）樣品不干。則其中使測(cè)定結(jié)果明顯偏高的是（ ）。.無限混溶且不能形成共沸物的二元混和液體體系在蒸餾過程中的某一時(shí)刻抽樣分析，對(duì)其結(jié)果有以下五種估計(jì)，即其低沸點(diǎn)組分的含量將會(huì)：（A）在殘液中最高；（B）在餾出液中最高；（C）在氣相中最高；（D）在餾出液中和在氣相中一樣高，而在殘液中最低；（E）在餾出液、殘液和在氣相中都一樣高。則其中最可能與分析結(jié)果相一致的將會(huì)是（）。.當(dāng)水蒸氣蒸餾結(jié)束時(shí)有以下操作：①關(guān)閉冷卻水；②取下接收瓶；③打開T形管下止水夾；④移去煤氣燈；⑤反向拆除裝置?，F(xiàn)有五種不同的操作次序分別為：（A）：②一①一③一⑤一④（B）：④一③一①一②一⑤（C）：③一①一②一⑤一④（D）：③一④一①一②一⑤（E）：④一①一③一②一⑤TOC\o"1-5"\h\z則其中唯一正確可行的次序是（ ）。.起火燃燒時(shí)可能有以下滅火方法：（A）立即用水潑熄；（B）立即用漏抹布蓋熄；（C）立即用泡沫滅火劑噴熄；（D）立即用干沙或干燥的石棉布蓋熄；（E）立即用二氧化碳滅火劑噴熄。當(dāng)使用金屬鈉操作失誤引起燃燒時(shí)唯一正確可行的方法是（ ）。.當(dāng)可燃蒸氣從裝有沸騰的有機(jī)液體的燒瓶口冒出并在瓶口著火燒燒時(shí)，在第8小題所述的滅火方法中正確可行的方法是（ ）。.用分液漏斗洗滌粗產(chǎn)物，在最后一次搖振靜置后發(fā)現(xiàn)油層在上，水層在下。此后可能有以下五種操作：（A）從活塞放出水，寧可多放半滴，然后將油層從上口倒入干燥的錐瓶中；（B）從塞放出水，寧可少放半滴，然后將油層從上口倒入干燥的錐瓶中；C）從塞放出水，寧可少放半滴，更換接收瓶，再將上層從活塞放入干燥的錐瓶中；①）從塞放出水，寧可多放半滴，更換接收瓶，再將上層從活塞放出；（E）從塞放出水，寧可少放半滴，從上口再加些水，重新?lián)u振分液。其中正確的操作是（ ）。.用無機(jī)鹽類干燥劑干燥液體粗產(chǎn)物可能有以下五種處理方法：（A）盡量多加些，以利充分干燥；（B）僅加少許以防產(chǎn)物被吸附損耗；（C）每10mL液體加入0.5-1g,,放置十?dāng)?shù)分鐘，觀察干燥劑的棱角或狀態(tài)變化，決定是否需要補(bǔ)加；（D）每回10mL液體加入1-2g,放置十?dāng)?shù)分鐘，觀察干燥劑的棱角或狀態(tài)變化，決定是否需要補(bǔ)加；（E）按照水在訪該液體中的溶解度計(jì)量加入。其中正確的操作是（ ）。.實(shí)驗(yàn)室中現(xiàn)有五種干燥劑：（A）無水硫酸鎂；（B）無水硫酸鈉；（C）無水氯化鈣；（D）生石灰；（E）無水碳酸鉀。它們可分別用于干燥不同的液體。其中干燥后不需要過濾即可進(jìn)蒸餾的是（ ）。.標(biāo)準(zhǔn)磨口儀器有多種規(guī)格，對(duì)于其中關(guān)于14#□的解釋聽到有七種說法（A）磨口的高為14mm；（B）磨口的斜長為14mm；（C）磨口的大端直徑為14mm；（D）磨口的大端直徑最接近14mm；（E）磨口的小端直徑為14mm；（F））磨口的小端直徑最接近14mm；（G）磨口的錐度為1/14；其中唯一正確的說法是（ ）。.在回流操作中，液體蒸氣上升的高度應(yīng)不超過冷疑管有效冷疑長度的（A）1/2；（B）1/3；（C）1/4；（D）2/3；（E）3/4。其中正確的說法是（ ）。.乙酰苯胺的紅外光譜圖在1600cm-1處有較強(qiáng)的吸收峰，它可能屬于：（A）C-N鍵的伸縮振動(dòng)；（B）N-H鍵的伸縮振動(dòng)；（C）C=O鍵的伸縮振動(dòng)；（D）苯環(huán)的骨架振動(dòng)；（E）苯環(huán)上面C-H鍵的彎曲振動(dòng)。則其中正確的說法是（ ）。.乙酸乙酯粗產(chǎn)物用無水硫酸鎂干燥而不是用無水氯化鈣干燥，其可能的原因有：（A）硫酸鎂吸水比氯化鈣快：（B）硫酸鎂干燥效能比氯化鈣強(qiáng)：（C）硫酸鎂吸水容量比氯化鈣大：（D）氯化鈣能與酯形成絡(luò)合物造成產(chǎn)物損失：（E）硫酸鎂價(jià)格比氯化鈣便宜；（F）硫酸鎂的吸水是不可逆的，而氯化鈣的吸水是不可逆的。你認(rèn)為真正的原因是（ ）。.在用乙酸乙酯制備乙酰乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中，所用的乙酸乙酯不是絕對(duì)純凈的，其中可能（A）含有3-5%乙醇：（B）含有不多于1%乙醇：（C）含有1-2%水：（0）含有不多于2%冰乙酸：（E）含有少量乙醛。正確的選擇應(yīng)該是（ ）。.在搖制鈉珠時(shí)用以塞隹裝有熔融的金屬鈉的燒瓶瓶口的可能是（A）玻璃塞，（B）軟木塞，（。橡皮塞，（D）草紙團(tuán)。正確的選擇應(yīng)該是（ ）四、填空.控制加熱速度是熔點(diǎn)測(cè)定準(zhǔn)確與否的關(guān)鍵操作。開始時(shí)加熱速度可（1）,待升溫至熔點(diǎn)以下10-15℃時(shí)，應(yīng)調(diào)節(jié)火焰使每分鐘上升（2）。.市售層析用氧化鋁有酸性、中性和堿性之分，其懸浮液的pH值依次是（）、（）和（5）。.分餾操作的加熱強(qiáng)度應(yīng)該穩(wěn)定、均衡并采取適當(dāng)?shù)谋厥?，以保證柱內(nèi)形成穩(wěn)定的⑹梯度、（7）梯度和（8）梯度。.在布氏漏斗中抽濾晶體，所選用的濾紙應(yīng)能遮蓋住全部濾孔，且略（9）于漏斗底，用溶劑潤濕并（U后再加入帶有晶體的母液。.測(cè)定熔點(diǎn)用的毛細(xì)管直徑約為（11）,樣品在其中裝載的高度約為（12）。.在重結(jié)晶時(shí)往往需要加入脫色劑煮沸以除去其中的（13）雜質(zhì)和（14）雜質(zhì)。脫色作用的原理是（15）,脫色劑的用量一般為粗樣品重量的（16）。.重結(jié)晶的濾集晶體步驟中常需用新鮮溶劑洗去晶粒表面粘附的母液。正確的洗滌方法是先（17）,再加入少量新鮮溶劑，小心地用刮匙將晶體（18）,使溶劑浸潤全部晶體，然后（19）。.減壓蒸餾的裝置較為復(fù)雜，大體上可以分為三個(gè)大的部分，即（28）部分、（29）部分以及處于這兩者之間的（30）部分。五.判斷下列說法或做法正確與否，正確的打“J”，錯(cuò)誤的打“X”。.蒸餾時(shí)發(fā)現(xiàn)液體的溫度已經(jīng)超過其沸點(diǎn)而液體仍未沸騰，原來是忘了加沸石。此時(shí)應(yīng)立即加入沸石。.測(cè)定易升華晶體樣品的熔點(diǎn)，在裝入樣品并墩實(shí)后，可將毛細(xì)管的開口端也熔封起來，然后測(cè)定，對(duì)測(cè)定結(jié)果無大影響。.薄層層析展開時(shí)總是使薄層板點(diǎn)有樣品的一端向下。.在吸附層析操作中，吸附劑含水量越多，活性越級(jí)別越低，分離效果越差。.使用同一種吸附劑分離同一樣品，在薄層層析中Rf值大的組份在柱層析中將首先流出層析柱。.測(cè)完熔點(diǎn)，取下溫度計(jì)，立即用自來水沖洗干凈。.反式偶氮苯經(jīng)日光照射后形成的混合產(chǎn)物中，反式異構(gòu)體僅比順式異構(gòu)體稍多一點(diǎn)。.工業(yè)乙醇經(jīng)過一5.9%的純度，需經(jīng)過多次簡(jiǎn)單蒸才能達(dá)到99%的純度。.無機(jī)鹽類干燥劑不可能將有機(jī)液體中的水分全部除去。.攪拌器在使用過程中突然發(fā)生停轉(zhuǎn)，應(yīng)將轉(zhuǎn)速旋扭旋至高檔使它再轉(zhuǎn)動(dòng)起來。.制備脲醛樹脂的泡沫塑料，在發(fā)泡階段攪拌時(shí)間越久，發(fā)泡越好。.水蒸氣蒸餾的蒸餾瓶，其進(jìn)氣管應(yīng)比出氣管粗些。.制備無水乙醚只能用金屬鈉作深度干燥。六、改錯(cuò)1.圖6為某同學(xué)蒸餾工業(yè)乙醇所用的簡(jiǎn)單蒸餾裝置，其中有錯(cuò)誤若干，請(qǐng)逐條扼要指出。一、辨認(rèn)儀器.a.空氣冷凝管；b.布氏漏斗；c.分液漏斗；d.滴液漏斗；e.（磨口）筒形滴液漏斗;f.油水分離器；g.量筒；h.層析柱；i.球形冷凝管j.磨口溫度計(jì)；k.干燥塔；l.尾接管；m.研缽；n.蒸發(fā)皿；o.Y形管；p.蒸餾頭；q.克氏蒸餾頭；r.干燥器；s.梨形瓶；工三口燒瓶。.a.微型蒸餾頭；仄微型分餾頭；c.真空冷指（指形冷凝管）；d.具支試管；e.改進(jìn)型Hickman蒸餾瓶；f.H形分餾頭；g.離心管；h.赫爾氏漏斗；I.干燥漏斗.J.水蒸氣蒸餾器。.a.煤氣燈；b.十字頭；c.鐵圈；d.燒瓶夾；e.升降架；f.止水夾；g.螺絲夾；h.水浴鍋；I.保溫漏斗（熱水漏斗）；j.電動(dòng)（機(jī)械）攪拌器；K.水蒸氣發(fā)生器。.A.煤氣燈；B.水浴鍋；C.圓底寬待瓶；D.克氏蒸餾頭；E.毛細(xì)管；G.溫度計(jì)；H.直形冷凝管；上雙股尾接管；K.安全瓶；L.兩通活塞；M.醫(yī)用真空表；N.水泵。三、選擇答案1.E；2.D；3.A.4；E；5.D；6.B；7.D；8.D；9.B；10.A；11.C；12.D；13.D；14.A；15.E；16.B；17.D；18.C；19.D；20.B；21.D；22.D；23.B；24.C；25.A。四、填空（1）稍快；（2）1-2℃；（3）4； （4）7.5； （5）9-10；（6）溫度；（7）濃度；（8）壓力；（9）?。唬?0）抽氣吸緊;（11）0.9-10.1mm； （12）2-3mm；（13）有色；（14）樹脂狀；（15）物理吸附；（16））1-5%；（17）解除真空；（18）挑松；（19）重新開始抽氣；（20）點(diǎn)滴試驗(yàn)；（21）亞硫酸氫鈉；（22）黃；（23）無；（24）自由基被氧化成過氧化物；（25）一部分二聚體轉(zhuǎn)化為自由基使平衡重新建立；（26）自由基和二聚體；（27）過氧化物；（28）蒸餾；（29）抽氣；（90）保護(hù)和測(cè)壓。五、判斷題X；2.V；3.X；4.X；5.V；6.X；7.V；8.X；9.V；10.XX；12.V；13.X；14.X；15.V；16.X；17.V；18.X；19.V；20.V；21.X；22.V；23.V；24.X；25.V；26.X；27.X；28.V；29.V；30.X。六、改錯(cuò).（1）熱源和接收瓶這兩端同時(shí)墊高，不合規(guī)范要求；（2）應(yīng)用水浴加熱，不宜用石棉網(wǎng)加熱；（3）蒸餾瓶中裝的液體過多（瓶子太?。?；（4）未加沸石；（5）溫度計(jì)安裝位置過低；（6）冷凝管應(yīng)圍繞其縱軸旋轉(zhuǎn)180度安裝；（6）進(jìn)水口和出水口接反了；（7）接收瓶應(yīng)和尾接管對(duì)接嚴(yán)密；（8）尾氣沒有導(dǎo)入水槽。有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)試題及答案2有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)試題二一、儀器和裝置（25分）.辨認(rèn)儀器：將圖中各儀器的名稱填入下邊（）中（10分）

1.(4.(7.(10.(1.(4.(7.(10.(13.(16.() 2.() 5.() 8.() 11.() 14.() 17.() 6.) 9.) 12.) 15.) 18..檢查裝置：下列裝置都在今年有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中使用過，請(qǐng)分別寫出各裝置的名稱（要能完整反映該裝置的主要功能）和在今年有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中使用過此裝置的實(shí)驗(yàn)名稱（三個(gè)以上實(shí)驗(yàn)，只寫三個(gè)），并分別指出各裝置的裝配和操作中存在的錯(cuò)誤。（15分）裝置名稱：裝置名.從手冊(cè)中查得五種易燃?xì)怏w或易燃液體的蒸氣的爆炸極限（體積％）分別為：（A）二硫化碳1.3-50.0；（B）乙醚1.85?36；（C）氫氣4?74；（D）一氧化碳12.5?74.2；（E）乙快2.5-80.0。其中爆炸危險(xiǎn)性最大的是（ ）。.使用水蒸氣蒸餾裝置蒸餾產(chǎn)物，可使產(chǎn)物在低于（ ）℃的情況下被蒸出。.分餾操作的加熱強(qiáng)度應(yīng)該穩(wěn)定、均衡并采取適當(dāng)?shù)谋卮胧员ＷC柱內(nèi)形成穩(wěn)定的（ ）梯度、（ ）梯度和（ ）梯度。.測(cè)定熔點(diǎn)用的毛細(xì)管直徑約為（ ），樣品在其中裝載的高度約為TOC\o"1-5"\h\z（ ）.。.油泵減壓蒸餾的裝置比較復(fù)雜，大體上可分為三大部分，即（ ）部分、部（ ）分、4 ）分。.液體有機(jī)化合物的干燥方法有（ ）干燥法和（ ）干燥法兩種，干燥劑用量一般為產(chǎn)物重量的（ ），視（ ）的多少而定，至少干燥（ ）h,蒸餾前必須上 ）。.控制加熱速度是熔點(diǎn)測(cè)定準(zhǔn)確與否的關(guān)鍵操作。開始時(shí)加熱速度可（ ）,待升溫至熔點(diǎn)以下1015c時(shí)，應(yīng)調(diào)節(jié)火焰使每分鐘上升（ ）。.薄層層析點(diǎn)樣時(shí)，用內(nèi)徑小于 ）的平口毛細(xì)管點(diǎn)樣，其樣點(diǎn)的直徑應(yīng)不超過（ ），若在同一快板上點(diǎn)兩個(gè)以上樣點(diǎn)，樣點(diǎn)間應(yīng)相距（ ）。.在重結(jié)晶時(shí)往往需要加入脫色劑煮沸以除去其中的。 ）雜質(zhì)和（ ）雜質(zhì)。脫色作用的原理是（ ）,脫色劑的用量一般為粗樣品重量的（ ）。.在制備三苯甲醇的實(shí)驗(yàn)中，格氏反應(yīng)所用溶劑通常為（ ）。這一方面是因?yàn)椋?），可借（ ）排開大部分空氣，減少（ 1的接觸；另一方面是 ）可與格氏試劑配位絡(luò)合，以（.重結(jié)晶的濾集晶體步驟中常需用新鮮溶劑洗去晶粒表面粘附的母液。正確的洗滌方法是）,再加入少量新鮮溶劑，小心地用刮匙將晶體工使溶劑浸潤全部晶體，然后」三、名詞解釋（25分）1.熔程使溶劑浸潤全部晶體，然后」三、名詞解釋（25分）1.熔程2.硬板3.前餾分4蒸餾5.液泛6.引發(fā)劑）。7.相轉(zhuǎn)移催化劑8.回流比9.Rf值10.增塑劑11.本體聚合12.淋洗劑13.升華14.吸附四、回答問題（25分）.做重結(jié)晶時(shí)應(yīng)如何控制溶劑的使用量？.在普通蒸餾或減壓蒸餾中，能否用磁力攪拌代替沸石或毛細(xì)管？為什么？3.與常規(guī)操作相比，微型實(shí)驗(yàn)的好處是什么？有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)試題二參考答案一、儀器和裝置（25分）1.辨認(rèn)儀器：將圖中各儀器的名稱填入下邊（）中（10分）。1.（研缽 ）2.（蒸餾頭 ）3.（磨口恒壓滴液漏斗）TOC\o"1-5"\h\z4.（油水分離器 ）5.（Y形管 ）6.（三口燒瓶 ）7.（直形冷凝管 ）8.（空氣冷凝管）9.（干燥塔 ）10.（錐形瓶 ）11.（磨口干燥管）12.（干燥器 ）13.（提勒管 ）14.（抽濾瓶 ）15.（尾接管）16.（圓底燒瓶 ）17.（蒸發(fā)皿）18.（水蒸氣發(fā)生器）2.檢查裝置下列裝置都在本學(xué)年有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中使用過，請(qǐng)分別寫出各裝置的名稱（要能完整反映該裝置的主要功能）和在本學(xué)年有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中使用過此裝置的實(shí)驗(yàn)名稱（三個(gè)以上實(shí)驗(yàn)，只寫三個(gè)），并分別指出各裝置的裝配和操作中存在的錯(cuò)誤。（15分）裝置名稱：索氏（Soxhlet、脂肪）提取器實(shí)驗(yàn)名稱：從茶葉中提取咖啡因錯(cuò)誤：①水?、谝掖级?③無沸石④茶葉高裝置名稱：帶磁力攪拌、滴液和干燥管的回流反應(yīng)裝置實(shí)驗(yàn)名稱：三苯甲醇錯(cuò)誤：①用錯(cuò)冷凝管②進(jìn)出水反了③④裝置名稱：簡(jiǎn)單分餾裝置實(shí)驗(yàn)名稱：乙酰苯胺、環(huán)己烯錯(cuò)誤：①溫度計(jì)裝高②進(jìn)出水反了③冷凝管進(jìn)出水口位置裝反了④無沸石.從手冊(cè)中查得五種易燃?xì)怏w或易燃液體的蒸氣的爆炸極限（體積％）分別為：（A）二硫化碳1.3?50.0；（B）乙醚1.85?36。（C）氫氣4?74；（D）一氧化碳12.5?74.2；（E）乙快2.5?80.0。則其中爆炸危險(xiǎn)性最大的是（E）。.使用水蒸氣蒸餾裝置蒸餾產(chǎn)物，可使產(chǎn)物在低于（100）℃的情況下被蒸出。.分餾操作的加熱強(qiáng)度應(yīng)該穩(wěn)定、均衡并采取適當(dāng)?shù)谋卮胧┮员ＷC柱內(nèi)形成穩(wěn)定的（溫度）梯度、（濃度）梯度和（壓力）梯度。.測(cè)定熔點(diǎn)用的毛細(xì)管直徑約為（0.9?1.1mm）,樣品在其中裝載的高度約為Q?3mm）。.油泵減壓蒸餾的裝置比較復(fù)雜，大體上可分為三大部分，即（蒸餾）部分、（減壓）部分、（保護(hù)和測(cè)壓）部分。.液體有機(jī)化合物的干燥方法有（化學(xué)）干燥法和（物理）干燥法兩種，干燥劑用量一般約為產(chǎn)物重量的（5?10%）,視（含水量）的多少而定，至少干燥0.5）h,蒸餾前必須（濾除）。.控制加熱速度是熔點(diǎn)測(cè)定準(zhǔn)確與否的關(guān)鍵操作。開始時(shí)加熱速度可（稍快），待升溫至熔點(diǎn)以下10?15℃時(shí)，應(yīng)調(diào)節(jié)火焰使每分鐘上升（1?2℃）。.薄層層析點(diǎn)樣時(shí)，用內(nèi)徑小于（1mm）的平口毛細(xì)管點(diǎn)樣，其樣點(diǎn)的直徑應(yīng)不超過（2mm）,若在同一快板上點(diǎn)兩個(gè)以上樣點(diǎn)，樣點(diǎn)間應(yīng)相距（10mm）。.在重結(jié)晶時(shí)往往需要加入脫色劑煮沸以除去其中的（有色）雜質(zhì)和（樹脂狀）雜質(zhì)。脫色作用的原理是（物理吸附），脫色劑的用量一般為粗樣品重量的（1?5%）。10.在制備三苯甲醇的實(shí)驗(yàn)中，格氏反應(yīng)所用溶劑通常為（無水乙醚）。這一方面是因?yàn)椋ㄒ颐褤]發(fā)性大），可借（乙醚蒸汽）排開大部分空氣，減少（格氏試劑與空氣）的接觸；另一方面是（乙醚）X ）的形式溶于（乙醚）。11.重結(jié)晶的濾集晶體步驟中常需用新鮮溶劑洗去晶粒表面粘附的母液。正確的洗滌方法是先（解除真空），再加入少量新鮮溶劑，小心地用刮匙將晶體（挑松），使溶劑浸潤全部晶體，然后（重新開始抽氣）。12.芳香醛與竣酸酎在弱堿催化下生成（a,B-不飽和酸）的反應(yīng)稱為（Perkin或佩金）反應(yīng)。三、名詞解釋（25分）.熔程：從出現(xiàn)第一滴液體到剛剛?cè)孔兂删煌该鞯囊后w時(shí)所經(jīng)歷的溫度變化范圍。.硬板：用加有粘合劑的吸附劑鋪制成的薄層層析板。.前餾分：在達(dá)到液體沸點(diǎn)之前被蒸餾出來的液體。.蒸餾：將液體加熱氣化以及將蒸氣冷凝液化并收集的聯(lián)合操作過程。.液泛：由于蒸氣壓強(qiáng)過高，造成液體在柱中滯留過多的現(xiàn)象。.引發(fā)劑：在某種條件下可以分解產(chǎn)生自由基并引發(fā)化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)。.相轉(zhuǎn)移催化劑：將試劑活性部分從一相“攜帶”到另一相的催化劑。.回流比：分餾過程冷凝下來的液體在單位時(shí)間內(nèi)流回柱內(nèi)的量與收集的量之比。.Rf值：樣點(diǎn)移動(dòng)的距離/溶劑前沿移動(dòng)的距離。.增塑劑：增強(qiáng)聚合物可塑性的助劑。.本體聚合：