高一生物必修2知識點總結歸納

生物必修二知識點總結一、遺傳的基本規(guī)律(1基因的分別定律①豌豆做資料的長處：(1豌豆能夠嚴格進行自花授粉，并且是閉花授粉，自然條件下能保持純種。(2品種之間擁有易劃分的性狀。②人工雜交試驗過程：去雄(留下雌蕊-套袋(防擾亂-人工傳粉③一對相對性狀的遺傳現象：擁有一對相對性狀的純合親本雜交，后輩表現為一種表現型,F1代自交,F2代中出現性狀分別，分別比為3:1。④基因分別定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因,擁有必定的獨立性，生物體在進行減數分裂時，等位基因會伴同源染色體的分開而分別，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后輩。(2基因的自由組合定律①兩平等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳現象：擁有兩對相對性狀的純合子親本雜交后，產生的F1自交,后輩出現四種表現型，比率為9:3:3:1。四種表現型中各有一種純合子，分別在子二代占1/16,共占4/16;雙顯性個體比率占9/16;雙隱性個體比率占1/16;單雜合子占2/164=8/16;雙雜合子占4/16;親本種類比率各占9/16、1/16;重組種類比率各占3/16、3/16②基因的自由組合定律的實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分別或組合是互不擾亂的。在進行減數分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因相互分別，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。③運用基因的自由組合定律的原理培養(yǎng)新品種的方法：優(yōu)秀性狀分別在不一樣的品種中,先進行雜交，從中選擇出切合需要的，再進行連續(xù)自交即可獲取純合的優(yōu)秀品種。記憶點：1?基因分別定律：擁有一對相對性狀的兩個生物純本雜交時，子一代只表現出顯性性狀;子二代出現了性狀分別現象，并且顯性性狀與隱性性狀的數目比靠近于3:1?；蚍謩e定律的實質是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體，擁有必定的獨立性,生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會跟著的分開而分別，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后輩?；蛐褪切誀畋憩F的內存要素，而表現型則是基因型的表現形式。表現型=基因型+環(huán)境條件?；蜃杂山M合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分別或組合是互不擾亂的。在進行減數分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因相互分離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。在基因的自由組合定律的范圍內，有n平等位基因的個體產生的配子最多可能有2n種。二、細胞增殖(1細胞周期：指連續(xù)分裂的細胞，從一次分裂達成時開始，到下一次分裂達成時為止。(2有絲分裂：分裂間期的最大特色：達成DNA分子的復制和相關蛋白質的合成分裂期染色體的主要變化為：先期出現；中期清楚、擺列；后期分裂；末期消逝。特別注意后期因為著絲點分裂，染色體數目臨時加倍。動植物細胞有絲分裂的差異a先期紡錘體形成方式不一樣；b.末期細胞質分裂方式不同。（3減數分裂：對象:有性生殖的生物時期:原始生殖細胞形成成熟的生殖細胞特色:染色體只復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次結果:新產生的生殖細胞中染色體數比原始生殖細胞減少一半。精子和卵細胞形成過程中染色體的主要變化：減數第一次分裂間期染色體復制,先期同源染色體聯會形成四分體（非姐妹染色體單體之間常出現交錯交換，中期同源染色體擺列在赤道板上，后期同源染色體分別同時非同源染色體自由組合；減數第二次分裂先期染色體凌亂地散布于細胞中，中期染色體的著絲點擺列在赤道板上,后期染色體的著絲點分裂染色體單體分別。有絲分裂和減數分裂的圖形的鑒識：（以二倍體生物為例細胞中沒有同源染色體減數第二次分裂2.有同源染色體聯會、形成四分體、擺列于赤道板或互相分別減數第一次分裂同源染色體沒有上述特別行為有絲分裂記憶點：1?減數分裂的結果是，新產生的生殖細胞中的染色體數目比原始的生殖細胞的減少了一半減數分裂過程中聯會的同源染色體相互分開，說明染色體具必定的獨立性；同源的兩個染色體移向哪一極是隨機的，則不一樣對的染色體（非同源染色體間可進行自由組合。減數分裂過程中染色體數目的減半發(fā)生在減數第一次分裂中。一個精原細胞經過減數分裂，形成四個精美胞，精美胞再經過復雜的變化形成精子?！獋€卵原細胞經過減數分裂，只形成一個卵細胞。關于進行有性生殖的生物來說，減數分裂和受精作用關于保持每種生物前后輩體細胞中染色體數目的恒定，關于生物的遺傳和變異，都是十分重要的三、性別決定與伴性遺傳1XY型的性別決定方式：雌性體內擁有一對同型的性染色體（XX,雄性體內擁有一對異型的性染色體（XY。減數分裂形成精子時，產生了含有X染色體的精子和含有丫染色體的精子。雌性只產生了一種含X染色體的卵細胞。受精作用發(fā)生時，X精子和丫精子與卵細胞聯合的時機均等，所此后輩中出生雄性和雌性的時機均等，比率為1:1。（2伴X隱性遺傳的特色（如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳①男性患者多于女性患者②屬于交錯遺傳（隔代遺傳即外公-女兒-外孫③女性患者，其父親和兒子都是患者；男性生病，其母、女起碼為攜帶者（3X染色體上隱性遺傳（如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫①女性患者多于男性患者。②擁有世代連續(xù)現象③男性患者，其母親和女兒必定是患者4丫染色體上遺傳（如外耳道多毛癥致病基因為父傳子、子傳孫、擁有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳。5伴性遺傳與基因的分別定律之間的關系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從實質上說切合基因的分別定律。記憶點：1?生物體細胞中的染色體能夠分為兩類：常染色體和性染色體。生物的性別決定方式主要有兩種：一種是XY型，另一種是ZW型。伴性遺傳的特色：1伴X染色體隱性遺傳的特色：男性患者多于女性患者；擁有隔代遺傳現象（因為致病基因在X染色體上，一般是男性經過女兒傳給外孫；女性患者的父親和兒子必定是患者，反之，男性患者必定是其母親傳給致病基因。（2伴X染色體顯性遺傳的特色:女性患者多于男性患者，大多擁有世代連續(xù)性即代代都有患者，男性患者的母親和女兒必定是患者。（3伴丫染色體遺傳的特色：患者所有為男性；致病基因父傳子，子傳孫（限雄遺傳。四、基因的實質（1DNA是主要的遺傳物質①生物的遺傳物質：在整個生物界中絕大部分生物是以DNA作為遺傳物質的。有DNA的生物（細胞構造的生物和DNA病毒,DNA就是遺傳物質；只有少量病毒（如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等沒有DNA,只有RNA,RNA才是遺傳物質。②證明DNA是遺傳物質的實驗設計思想：想法把DNA和蛋白質分開，獨自地、直接地去察看DNA的作用。2DNA分子的構造和復制①DNA分子的構造基本構成單位:脫氧核苷酸（由磷酸、脫氧核糖和堿基構成。脫氧核苷酸長鏈：由脫氧核苷酸按必定的次序聚合而成平面構造：空間構造：規(guī)則的雙螺旋構造。構造特色：多樣性、特異性和穩(wěn)固性。DNA的復制a.時間:有絲分裂間期或減數第一次分裂間期.特色:邊解旋邊復制；半保存復制。條件:模板（DNA分子的兩條鏈、原料（四種游離的脫氧核苷酸、酶（解旋酶,DNA聚合酶,DNA連結酶等，能量（ATPd.結果:經過復制產生了與模板DNA同樣的DNA分子。e.意義:經過復制將遺傳信息傳達給后輩，保持了遺傳信息的連續(xù)性。（3基因的結構及表達①基因的看法：基因是擁有遺傳效應的DNA分子片段，基因在染色體上呈線性排列。②基因控制蛋白質合成的過程轉錄:以DNA的一條鏈為模板經過堿基互補配對原則形成信使RNA的過程。翻譯:在核糖體中以信使RNA為模板，以轉運RNA為運載工具合成擁有必定氨基酸擺列順序的蛋白質分子記憶點：DNA是使R型細菌產生穩(wěn)固的遺傳變化的物質，而噬菌體的各樣性狀也是經過DNA傳達給后輩的，這兩個實考證了然DNA是遺傳物質。2.—切生物的遺傳物質都是核酸。細胞內既含DNA又含RNA和只含DNA的生物遺傳物質是DNA,少量病毒的遺傳物質是RNA。因為絕大部分的生物的遺傳物質是DNA,所以DNA是主要的遺傳物質。堿基對擺列次序的變化多端，構成了DNA分子的多樣性，而堿基對的特定的排列次序，又構成了每一個DNA分子的特異性。這從分子水平說了然生物體擁有多樣性和特異性的原由。4.遺傳信息的傳達是經過DNA分子的復制來達成的?；虻谋磉_是經過DNA控制蛋白質的合成來實現的。DNA分子獨到的雙螺旋構造為復制供給了精準的模板；經過堿基互補配對，保證了復制能夠正確地進行。在兩條互補鏈中的比率互為倒數關系。在整個DNA分子中，嘌呤堿基之和二嘧啶堿基之和。整個DNA分子中,與分子內每一條鏈上的該比率同樣。6.子代與親代在性狀上相像，是因為子代獲取了親代復制的一份DNA的緣故。7.基因是有遺傳效應的DNA片段,基因在染色體上呈直線擺列，染色體是基因的載體。8?因為不一樣基因的脫氧核苷酸的擺列次序（堿基次序不一樣，所以，不一樣的基因含有不同的遺傳信息。（即:基因的脫氧核苷酸的擺列次序就代表遺傳信息。9.DNA分子的脫氧核苷酸的擺列次序決定了信使RNA中核糖核苷酸的擺列次序，信使RNA中核糖核苷酸的擺列次序又決定了氨基酸的擺列次序，氨基酸的擺列次序最后決定了蛋白質的構造和功能的特異性，進而使生物體表現出各樣遺傳特征?；蚩刂频暗膲A基數:mRNA上的堿基數：氨基

白質的合成時

：基因酸數=6:3:1。氨基酸的密碼子是信使RNA上三個相鄰的堿基基。轉錄和翻譯過程中嚴格依據堿基互補配對原則。注意上A對應的是U。

,不是轉運RNA上的堿：配對時，在RNA10.生物的全部遺傳性狀都是受基因控制的。一些基因是經過控制酶的合成來控制代謝過程；基因控制性狀的另一種狀況，是經過控制蛋白質分子的構造來直接影響性狀。五、生物的變異(1基因突變①基因突變的看法：因為DNA分子中發(fā)生堿基對的增加、缺失或改變，而惹起的基因構造的改變。②基因突變的特色:a.基因突變在生物界中廣泛存在b.基因突變是隨機發(fā)生的c.基因突變的頻次是很低的d.大部分基因突變對生物體是有害的e.基因突變是不定向的③基因突變的意義：生物變異的根本根源，為生物進化供給了最先的原資料。④基因突變的種類：自然突變、引發(fā)突變⑤人工誘變在育種中的應用：經過人工誘變能夠提升變異的頻次，能夠大幅度地改進生物的性狀。(2染色體變異①染色體構造的變異：缺失、增加、倒位、易位。如：貓叫綜合征。②染色體數目的變異：包含細胞內的個別染色體增加或減少和以染色體組的形式成倍地增加減少。③染色體組特色:a、一個染色體組中不含同源染色體b、一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不同樣c、一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因④二倍體或多倍體：由受精卵發(fā)育成的個體，體細胞中含幾個染色體組就是幾倍體；由未受精的生殖細胞（精子或卵細胞發(fā)育成的個體均為單倍體（可能有1個或多個染色體組。⑤人工引誘多倍體的方法：用秋水仙素辦理萌生的種子和幼苗。原理:當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠克制細胞分裂先期紡錘體形成，致使染色體不分別,進而惹起細胞內染色體數目加倍。⑥多倍體植株特色：莖桿粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質等營養(yǎng)物質的含量都有所增加。⑦單倍體植株特色：植株長得微小并且高度不育。單倍體植株獲取方法：花藥離休培養(yǎng)。單倍體育種的意義：顯然縮短育種年限（只要二年。記憶點：染色體組是細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不同樣，可是攜帶者控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的所有信息，這樣的一組染色體叫染色體組?？蛇z傳變異是遺傳物質發(fā)生了改變，包含基因突變、基因重組和染色體變異。基因突變最大的特色是產生新的基因。它是染色體的某個位點上的基因的改變?；蛲蛔兗葟V泛存在，又是隨機發(fā)生的，且突變率低，大多對生物體有害，突變不定向?；蛲蛔兪巧镒儺惖母靖矗瑸樯镞M化供給了最先的原資料。基因重組是生物體原有基因的從頭組合，并沒產生新基因，不過經過雜交等使本不在同一個體中的基因重組合進入一個個體。經過有性生殖過程實現的基因重組，為生物變異供給了極其豐富的根源。這是形成生物多樣性的重要原由之一，關于生物進化擁有十分重要的意義。上述二種變異用顯微鏡是看不到的，而染色體變異就是染色體的構造和數目發(fā)生改變，顯微鏡能夠顯然看到。這是與前兩者的最重要差異。其變化波及到染色體的改變。如結構改變，個別數目及整倍改變，此中整倍改變在實質生活中擁有重要意義，進而引伸出一系列看法和種類，如：染色體組、二倍體、多倍體、單倍體及多倍體育種等。六、人類遺傳病與優(yōu)生（1）優(yōu)生的舉措：嚴禁近親成婚、進行遺傳咨詢、倡導適齡生育、產前診療。（2）嚴禁近親成婚的原由：近親成婚的夫妻從共同先人那邊繼承同一種致病基因的時機大大增加，所生兒女患隱性遺傳病的概率大大增加。記憶點：1.多指、并指、軟骨發(fā)育不所有是單基因的常染色體顯性遺傳病；抗維生素D佝僂病是單基因的X染色體顯性遺傳??；白化病、苯丙酮尿癥、先本性聾啞是單基因的常染色體隱性遺傳病；進行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病是單基因的X染色體隱性遺傳??；唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于對基因遺傳?。涣硗馊旧w遺傳病中常染色體病有21三體綜合癥、貓叫綜合癥等；性染色體病有性腺發(fā)育不良等。七、細胞質遺傳①細胞質遺傳的特色：母系遺傳（原由：受精卵中的細胞質幾乎所有來自母細胞）；后輩沒有必定的分別比（原由：生殖細胞在減數分裂時，細胞質中的遺傳物質隨機地、不均等地分派到子細胞中去）。②細胞質遺傳的物質基礎：在細胞質內存在著DNA分子，這些DNA分子主要位于線粒體和葉綠體中，能夠控制一些性狀。記憶點：1.卵細胞中含有大批的細胞質，而精子中只含有很少許的細胞質，這就是說受精卵中的細胞質幾乎所有來自卵細胞，這樣，受細胞質內遺傳物質控制的性狀實質上是由卵細胞傳給子代，所以子代總表現出母本的性狀。2?細胞質遺傳的主要特色是：母系遺傳；后輩不出現必定的分別比。細胞質遺傳特色形成的原由：受精卵中的細胞質幾乎所有來自卵細胞；減數分裂時，細胞質中的遺傳物質隨機地、不均等地分派到卵細胞中。細胞質遺傳的物質基礎是：葉綠體、線粒體等細胞質構造中的DNA。3?細胞核遺傳和細胞質遺傳各自都有相對的獨立性。這是因為，只管在細胞質中找不到染色體同樣的構造，但質基因和核基因同樣，能夠自我復制，能夠經過轉錄和翻譯控制蛋白質的合成，也就是說，都擁有穩(wěn)固性、連續(xù)性、變異性和獨立性。但細胞核遺傳和細胞質遺傳又互相影響，好多狀況是核質互作的結果。八、基因工程簡介（1基因工程的看法標準看法：在生物體外，經過對DNA分子進行人工剪切”和拼接”對生物的基因進行改造和從頭組合，而后導入受體細胞內進行無性生殖，使重組細胞在受體細胞內表達，產生出人類所需要的基因產物。平常看法：依據人們的意向，把一種生物的個別基因復制出來，加以修飾改造，而后放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。（2基因操作的工具A?基因的剪刀一一限制性內切酶（簡稱限制酶）。①散布：主要在微生物中。②作用特色：特異性，即辨別特定核苷酸序列，切割特定切點。③結果：產生黏性未端（堿基互補配對）。B?基因的針線一一DNA連結酶。①連結的部位：磷酸二酯鍵，不是氫鍵。②結果：兩個同樣的黏性未端的連結。C.基困的運輸工具一一運載體①作用：將外源基因送入受體細胞。②具備的條件：a能在宿主細胞內復制并穩(wěn)固地保存。b、擁有多個限制酶切點。c、有某些標志基因。③種類：質粒、噬菌體和動植物病毒。④質粒的特色：質粒是基因工程中最常用的運載體。（3基因操作的基本步驟A.提取目的基因目的基因看法：人們所需要的特定基因，如人的胰島素基因、抗蟲基因、抗病基因、擾亂素基因等。提取途徑：B.目的基因與運載體聯合用同一種限制酶分別切割目的基因和質粒DNA（運載體），使其產生同樣的黏性尾端，將切割下的目的基因與切割后的質?；旌?，并加入適當的DNA連結酶，使之形成重組DNA分子（重組質粒）C.將目的基因導入受體細胞常用的受體細胞：大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農桿菌、酵母菌、動植物細胞D.目的基因檢測與表達檢測方法如：質粒中有抗菌素抗性基因的大腸桿菌細胞放入到相應的抗菌素中，假如正常生長，說明細胞中含有重組質粒。表達：受體細胞表現出特定性狀，說明目的基因達成了表達過程。如：抗蟲棉基因導入棉細胞后，棉鈴蟲食用棉的葉片刻被殺死；胰島素基因導入大腸桿菌后能合成出胰島素等。（4基因工程的成就和發(fā)展遠景A?基因工程與醫(yī)藥衛(wèi)生B.基因工程與農牧業(yè)、食品工業(yè)C.基因工程與環(huán)境保護記憶點：1.作為運載體一定具備的特色是：能夠在宿主細胞中復制并穩(wěn)固地保存；擁有多個限制酶切點，以便與外源基因連結；擁有某些標志基因，便于進行挑選。質粒是基因工程最常用的運載體，它存在于很多細菌以及酵母菌等生物中，是能夠自主復制的很小的環(huán)狀DNA分子。2?基因工程的一般步驟包含：①提取目的基因②目的基因與運載體聯合③將目的基因導入受體細胞④目的基因的檢測和表達。3.重組DNA分子進入受體細胞后，受體細胞一定表現出特定的性狀，才能說明目的基因達成了表達過程。4.差異和理解常用的運載體和常用的受體細胞，當前常用的運載體有：質粒、噬菌體、動植物病毒等，當前常用的受體細胞有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農桿菌、酵母菌和動植物細胞等。5.基因診療是用放射性同位素、熒光分子等標志的DNA分子做探針，利用DNA分子雜交原理，判定被檢測標本的遺傳信息，達到檢測疾病的目的。6.基因治療是把健康的外源基因導入有基因缺點的細胞中，達到治療疾病的目的。九、生物的進化（1）自然選擇學說內容是：過度生殖、生計斗爭、