伴性遺傳 課件 【新教材同步備課精研】 高一生物人教版（2019）必修2

第二章基因與染色體的關(guān)系

第3節(jié)伴性遺傳什么樣的人不能當(dāng)司機(jī)？一般來說患有色盲癥的人不能當(dāng)司機(jī)決定某些遺傳性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。一、性別決定1.常見性別決定的類型（1）性染色體決定性別②ZW型鳥類（如雞，雌性的基因型為ZW，雄性的基因型為ZZ）鱗翅目昆蟲、某些兩棲類和爬行類。①XY型（2）染色體組倍數(shù)決定性別在螞蟻、蜜蜂等群體中，雄性為單倍體，雌性為二倍體。如蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育而來，雄蜂是由卵細(xì)胞發(fā)育而來（3）環(huán)境因素決定性別如爬行類由溫度決定性別，烏龜?shù)姆趼褱囟仍?0~35℃為雌性，22~30℃為雄性；海生蠕蟲后益的幼蟲如果落在海底為雄性，如果落在口吻上很有可能為雌性。哺乳動(dòng)物；某些兩棲類、魚類；一些昆蟲；二、伴性遺傳1.X、Y染色體X染色體Y染色體X非同源區(qū)段XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段注意：一般位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因2.伴性遺傳的類型（1）伴X染色體遺傳，如人類的紅綠色盲、血友病、抗VD佝僂病等。（2）伴Y染色體遺傳，如人類外耳道多毛癥二、伴性遺傳Y染色體遺傳特點(diǎn)：患者全為男性，父?jìng)髯?，子傳孫子子孫孫無窮已發(fā)現(xiàn)者：癥狀：道爾頓色覺障礙，紅綠不分三、人類的紅綠色盲1.色盲癥的發(fā)現(xiàn)（快速閱讀課本P33-P34）J.Dalton1766--1844

研究人類的遺傳病，我們不能做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，但是可以從對(duì)系譜圖的研究中獲取資料。下圖是一個(gè)典型的色盲家族系譜圖。討論：1.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？2.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？三、人類的紅綠色盲3.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能寫出人群中的所有基因類型嗎？X染色體上隱性基因無中生有為隱性三、人類的紅綠色盲2.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型女性男性基因型表型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6種婚配方式=男2種基因型×女3種基因型請(qǐng)寫出以下組合的婚配圖解：（1）色覺正常的女性純合子與男性色盲（2）女性攜帶者與男性正常（3）女性攜帶者與男性色盲（4）女性色盲與男性正常3.人的紅綠色盲遺傳圖譜特點(diǎn)分析（1）色覺正常的女性純合子與男性色盲XBXBXbYYXBXbXBXbXBY女性正常男性色盲親代配子子代女性攜帶者男性正常1:1（2）女性攜帶者與男性正常XBXbXBYYXBXBXBXBXBY女性攜帶者男性正常親代配子子代女性攜帶者男性正常1:1:1:1XbXBXbXbY男性色盲女性正常三、人類的紅綠色盲父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來（3）女性攜帶者與男性色盲XBXbXbYYXBXbXBXbXBY女性攜帶者男性色盲親代配子子代女性攜帶者男性正常（4）女性色盲與男性正常XbXbXBYYXbXBXBXbXbY女性色盲男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲1:1XbXBXbXbY男性色盲女性攜帶者XbXbXbXbY女性色盲男性色盲1:1:1:13.人的紅綠色盲遺傳圖譜特點(diǎn)分析女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲三、人類的紅綠色盲4.伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)（3）男患多于女患我國紅綠色盲的發(fā)病率男性約為7%，女性約為0.5%（2）女性患者的父親、兒子均為患者（1）具有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象如外公－>女兒－>外孫三、人類的紅綠色盲無中生有為隱性：隱性遺傳看女病，父子無病非伴性遺傳系譜圖的判定口訣1.抗VD佝僂病的遺傳方式是：抗維生素D向樓病是一種伴X染色體顯性遺傳病，其致病基因D只位于X染色體上?；颊哂捎谀I小管對(duì)磷的重吸收障礙，引起血磷下降而尿磷偏高，此外小腸對(duì)磷和鈣的吸收功能不良，導(dǎo)致患者表現(xiàn)出身材矮小、下肢進(jìn)行性彎曲、呈膝內(nèi)翻或外翻等癥狀。四、人類的抗VD佝僂病伴X染色體顯性遺傳病女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)患者基因是顯性的(用D表示)

抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正?；颊哒?.抗VD佝僂病的基因型女性患者有兩種基因型，但病情卻不同。XDXD病情較重，XDXd病情較輕四、人類的抗VD佝僂病1.代代遺傳2.男性患者的母親和女兒必病3.女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXd××XdY3.伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)遺傳系譜圖的判定口訣有中生無為顯性：顯性遺傳看男病，母女無病非伴性四、人類的抗VD佝僂病遺傳咨詢D女士是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？1.進(jìn)行遺傳咨詢，避免一些遺傳病的發(fā)生，指導(dǎo)優(yōu)生五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用zbzbzＢwzb×親代zBwzBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀♂ZZ♀ZW2.確定幼年動(dòng)物性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐配子子代五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用蘆花雞非蘆花雞1.一個(gè)男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。推斷色盲基因來自（）A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母2.如圖是一個(gè)血友病(伴X染色體隱性遺傳)遺系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來自()A.1B.4C.1和3D.1和4小試牛刀DA3.如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，(1)男性的發(fā)病率

女性。(2)與伴X染色體隱性遺傳相比，在世代連續(xù)性方面的不同表現(xiàn)在