遺傳病和優(yōu)生優(yōu)育

遺傳病和優(yōu)生優(yōu)育PPT課件第一頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日學(xué)習(xí)導(dǎo)航1、什么是遺傳?。?、常見的遺傳病有哪些？3、遺傳病有什么特點(diǎn)？4、什么是近親結(jié)婚？5、為什么要禁止近親結(jié)婚？6、什么是優(yōu)生優(yōu)育？其措施有哪些？第二頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日先天性唇裂它是由于染色體多了一條造成的（第13對(duì)）一、遺傳病第三頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日這說明這種病有什么特點(diǎn)？

可以遺傳給后代。我們把這種病叫做什么病?

遺傳病想一想?

如果兩個(gè)均患兔唇的人通過手術(shù)，完全修復(fù)成正常人那樣，他們長(zhǎng)大成人，結(jié)婚生子，孩子會(huì)不會(huì)是正常的呢？（不會(huì)）第四頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日1.遺傳病的概念：

由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的，或者是由致病基因所控制的疾病。第五頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日約翰·道爾頓是英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，原子理論的創(chuàng)建人。有一年的圣誕節(jié)，道爾頓為母親買了一雙襪子，作為節(jié)日禮品。母親收到禮品時(shí)很高興。當(dāng)打開禮品盒一看，是紅色長(zhǎng)筒襪。她感到顏色實(shí)在太鮮艷了，與自己的年齡不太相稱。她笑著說：“約翰，你的禮物真讓人高興，但是你怎么想到送這么鮮艷顏色的襪子呢？”道爾頓感到有些奇怪，就說：“難道深藍(lán)的顏色還艷麗嗎？媽媽?！薄笆裁矗克{(lán)色？約翰，它和櫻桃一樣紅呀！”“不對(duì)，媽媽。是我親手挑的，是深藍(lán)色?！薄笆羌t色，約翰。這點(diǎn)我還是可以確認(rèn)的。”母親重復(fù)回答。

第六頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日道爾頓找來了弟弟和其他朋友辨認(rèn)，弟弟也說是藍(lán)色的。當(dāng)他們覺得是母親視覺出現(xiàn)問題時(shí)，他的朋友們卻都說是紅色的。朋友們開玩笑說：“照你們所講，你們哥倆將永遠(yuǎn)也看不到女性美麗動(dòng)人的面容。你們會(huì)把她們面頰上那羞澀的紅暈，看成一片淺藍(lán)?！边@時(shí)，道爾頓才知道自己的色覺與別人不同。但是他沒有放過這一偶然的發(fā)現(xiàn)。他不但仔細(xì)分析了自己的體驗(yàn)，還對(duì)周圍的人做了各種調(diào)查研究。在此基礎(chǔ)上，他又經(jīng)過多方考查驗(yàn)證，寫出了一部科學(xué)著作——《論色覺》。這是人類第一次發(fā)現(xiàn)色盲病，而道爾頓既是色盲病的第一個(gè)發(fā)現(xiàn)者，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲病人第七頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日色盲

人眼不能分辨顏色稱為色盲。最常見的是紅綠色盲，這類色盲不能分辨紅色和綠色。第八頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日正常者可看到數(shù)字96遺傳病第九頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日遺傳病正?？磻?yīng)是一幅“?！钡膱D案，如看到的是一頭“鹿”，就有可能是色盲或色弱。第十頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日遺傳病紅綠色盲者及紅綠色弱者容易找到，但正常者及全色弱者大多卻找不到。第十一頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日白化病患者體內(nèi)缺少酪氨酸酶，不能將酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素，表現(xiàn)出毛發(fā)白色、皮膚呈淡紅色、畏光等癥狀。第十二頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日先天愚型

據(jù)估計(jì)我國(guó)目前大約有60萬以上的21三體綜合征患兒，按目前的出生率我國(guó)平均20分鐘就有一例21三體綜合征患兒出生，全國(guó)每年出生的唐氏綜合征患兒將達(dá)27000例左右。血友病缺乏某些凝血因子，不能正常凝血，因此輕微損傷可引起出血不止。

第十三頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日多趾第十四頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日2.人類常見的遺傳?。合忍煨粤汛?、色盲、白化病、血友病、先天智力障礙、多指（趾）等3.遺傳病的特點(diǎn)是：具有遺傳性，且目前不能根治！第十五頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日達(dá)爾文和表妹愛瑪生育六個(gè)子女，三個(gè)中途夭折，三個(gè)終生不育。二、近親結(jié)婚第十六頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日——預(yù)防遺傳病發(fā)生最簡(jiǎn)單有效的措施禁止近親結(jié)婚我國(guó)婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)旁系血親，禁止結(jié)婚。因?yàn)檠夑P(guān)系越近的人，其遺傳基因越相近，結(jié)婚后所生子女患遺傳病的機(jī)會(huì)比非近親結(jié)婚所生子女大得多，所以法律規(guī)定禁止近親結(jié)婚。為什么？第十七頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日自己兄弟姐妹父親母親祖父母外祖父母叔、伯、姑舅、姨叔伯姑的子女叔伯姑孫子女或外孫子女叔伯姑曾孫子女或曾外孫子女舅姨的子女舅姨的孫子女或外孫子女舅姨的曾孫子女或曾外孫子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的孫子女或外孫子女子女孫子女或外孫子女第十八頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日優(yōu)生優(yōu)育禁止近親結(jié)婚遺傳咨詢產(chǎn)前診斷優(yōu)生，讓每個(gè)家庭生育出健康的孩子優(yōu)育，讓每個(gè)出生的孩子健康成長(zhǎng)措施三、優(yōu)生優(yōu)育概念第十九頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日欲優(yōu)生應(yīng)體檢遺傳病莫等閑遺傳咨詢

指醫(yī)生為咨詢對(duì)象及其家庭成員做相應(yīng)的身體檢查，并詳細(xì)調(diào)查家庭的遺傳病史。第二十頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日能診斷的疾?。骸?/p>

染色體疾病♀

先天性畸形♀

先天性代謝缺陷病♀

伴性遺傳病檢測(cè)手段：♀

羊水檢查♀

B超檢查♀

孕婦血細(xì)胞檢查♀

絨毛細(xì)胞檢查♀

基因診斷

醫(yī)生在胎兒出生之前采用羊水穿刺檢查、B超或者基因診斷等方法，確定胎兒是否患有某種遺傳病。產(chǎn)前診斷第二十一頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日遺傳病與優(yōu)生優(yōu)育遺傳病概念：常見的遺傳病：禁止近親結(jié)婚內(nèi)容：原因：優(yōu)生優(yōu)育：概念：措施：特點(diǎn)：第二十二頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日第二十三頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日2.下列措施不能避免遺傳病患兒降生的是（

）A.積極鍛煉身體

B.禁止近親結(jié)婚C.遺傳咨詢

D.產(chǎn)前診斷拓展練習(xí)1、判斷下列疾病屬于遺傳病的是（）C.②③⑥⑦⑧①先天性唇裂②色盲③白化病④流行性感冒⑤艾滋?、扪巡、呶秆注嘞忍熘橇φ系KA.①②

⑤⑥⑧B.①②③⑥⑦

D.①②③⑥

⑧ＤＡ3.近親結(jié)婚有危害的根本原因是（

）A.攜帶正?；蜉^多

B.孩子不易長(zhǎng)大C.夫妻不會(huì)長(zhǎng)壽

D.攜帶相同致病基因的可能性大Ｄ4.在我國(guó)西部的偏遠(yuǎn)地區(qū)有一個(gè)“傻子村”。該村傻子特別多，而距離該村不遠(yuǎn)的另一個(gè)村子就沒有這種現(xiàn)象。你認(rèn)為“傻子村”是怎樣造成的（

）A.生活水平低

B.該地區(qū)水土不養(yǎng)人C.教育水平落后

D.多是近親結(jié)婚引起的Ｄ5.下列關(guān)于遺傳病的說法正確的是（）A.遺傳病一般是由外界環(huán)境改變