橡膠化工原材料檢驗作業(yè)指導(dǎo)書樣本

橡膠化工原材料檢驗作業(yè)指導(dǎo)書目錄1.白碳黑檢驗作業(yè)指導(dǎo)書····································12.活性碳酸鈣檢驗作業(yè)指導(dǎo)書································33.滑石粉檢驗作業(yè)指導(dǎo)書····································44.陶土檢驗作業(yè)指導(dǎo)書······································65.促進(jìn)劑TMTD檢驗作業(yè)指導(dǎo)書·····························76.對苯醌二肟檢驗作業(yè)指導(dǎo)書································87.促進(jìn)劑DPTT檢驗作業(yè)指導(dǎo)書······························98.促進(jìn)劑M檢驗作業(yè)指導(dǎo)書·································109.促進(jìn)劑DM檢驗作業(yè)指導(dǎo)書·······························1110.促進(jìn)劑ETU檢驗作業(yè)指導(dǎo)書······························1211.防老劑DNP檢驗作業(yè)指導(dǎo)書······························1312.防老劑MB檢驗作業(yè)指導(dǎo)書·······························1413.促進(jìn)劑ZDC檢驗作業(yè)指導(dǎo)書······························1514.防老劑丁檢驗作業(yè)指導(dǎo)書································1615.防老劑RD檢驗作業(yè)指導(dǎo)書·······························1716.硫化劑DCP檢驗作業(yè)指導(dǎo)書······························1817.氧化鋅檢驗作業(yè)指導(dǎo)書··································1918.活性氧化鎂檢驗作業(yè)指導(dǎo)書······························2019.TAC檢驗作業(yè)指導(dǎo)書····································2120.碳黑檢驗作業(yè)指導(dǎo)書····································2221.三氧化二銻檢驗作業(yè)指導(dǎo)書······························2422.工業(yè)硬脂酸檢驗作業(yè)指導(dǎo)書······························2523.氫氧化鋁檢驗作業(yè)指導(dǎo)書································2624.十溴二苯醚檢驗作業(yè)指導(dǎo)書······························2725.高嶺土檢驗作業(yè)指導(dǎo)書··································2826.防老劑NBC檢驗作業(yè)指導(dǎo)書·····························2927.備注··················································30白炭黑檢驗作業(yè)指導(dǎo)書PH值的測定1.1儀器與設(shè)備250ml燒杯、250ml容量瓶、電爐、石棉網(wǎng)、PH-2C型酸度計1.2試劑PH=7標(biāo)準(zhǔn)緩沖液PH=4標(biāo)準(zhǔn)緩沖液1.3技術(shù)指標(biāo)PH為6.5-7.01.4作業(yè)流程取白炭黑5g于250ml燒杯中，加入100ml蒸餾水煮沸10分鐘冷卻至室溫，移入250ml容量瓶中稀釋至刻度靜置分層，待溶液澄清過濾，用PH計測定其值。2水分的測定2.1儀器與設(shè)備烘箱、培養(yǎng)皿2.2作業(yè)流程取白炭黑約5g（精確稱重W2至0.1mg）于培養(yǎng)皿（精確稱重W1至0.1mg）105℃中烘干3小時，取出于干燥劑中冷卻稱重W3（精確與0.1mg2.3計算公式W2-w3水分=————×100﹪W2-w13.比表面積的測定3.1儀器與設(shè)備PH酸度計、磁力攪拌器、25ml滴定管、400ml燒杯3.2試劑NaCL溶液、750gNaCL溶于3000ml蒸餾水中0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.1mol/L鹽酸溶液3.3作業(yè)流程取白炭黑2.50g(精確稱重至0.01g)于400ml燒杯中，加入250mlNaCL溶液，將PH計的電極插入燒杯中。開動磁力攪拌器，滴加稀鹽酸或氫氧化鈉溶液，調(diào)至懸浮液PH=4（調(diào)節(jié)時酸鹽量不計數(shù)）在不斷攪拌下用0.1mol/L氫氧化鈉溶液以每秒2-3滴的速度滴定。滴定到懸浮液PH=9并能保持5分鐘記下讀數(shù)V，同時做空白讀數(shù)V0。3.4計算公式S=13.86（V-V0）-1214.白炭黑吸油值的測定4.1儀器與設(shè)備25ml滴定管、玻璃板、玻璃棒4.2試劑蓖麻油（黏度1pas）4.3作業(yè)流程將白炭黑試樣置于105℃烘箱中2小時，取出放于干燥劑中冷卻。取0.5g（精確稱重至0.0001g）置于玻璃板上，從25ml滴定管中逐滴加入控制加油速度（1.0ml/5分鐘）操作溫度20℃4.4計算公式吸油值（ml/g）=V/GV———耗用蓖麻油的體積數(shù)，mlG———白炭黑的質(zhì)量，g4.5注意事項：每次終點必須一致。2活性碳酸鈣作業(yè)指導(dǎo)書1.PH值的測定1.1儀器與設(shè)備250ml燒杯、250ml容量瓶、電爐、石棉網(wǎng)PH-2C型酸度計1.2試劑PH=7標(biāo)準(zhǔn)緩沖液PH=9標(biāo)準(zhǔn)緩沖液1.3技術(shù)指標(biāo)PH為一等8.0—10.5合格8.0—11.01.4作業(yè)流程取碳酸鈣5g于250ml燒杯中，加入100ml蒸餾水煮沸10分鐘冷卻至室溫，移入250ml容量瓶中稀釋至刻度靜置分層，待溶液澄清過濾用PH計測定其值。2.含量的測定2.1儀器與設(shè)備250ml燒杯、250ml容量瓶、250ml錐形瓶、PH試紙2.2試劑1：1鹽酸溶液10%氫氧化鈉溶液30%三乙醇胺溶液0.05mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液鈣指示劑1：1002.3技術(shù)指標(biāo)一等≥96%合格≥95%2.4作業(yè)流程稱取0.5g樣品（精確至0.0001g）于250ml燒杯中，加1：1鹽酸溶液至完全溶解，加少量水煮沸，冷卻，過濾，在移入250ml容量瓶中，稀至刻度，搖勻，吸取25ml溶液于250ml錐形瓶中，加水5ml30%三乙醇胺溶液，加入10%氫氧化鈉溶液5ml以PH試紙測試，使PH=12，加0.1—0.2g鈣指示劑，用EDTE標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定呈藍(lán)色為終點，記下EDTA讀數(shù)，同時做空白。2.5計算公式（VEDTA－V）×CEDTA×0.1001×10碳酸鈣%=————————————————×100%G3.鹽酸不溶物含量的測定3.1試劑1：1鹽酸容量0.1%硝酸銀溶液3.2技術(shù)指標(biāo)一等≤0.2%合格≤0.3%3.3作業(yè)流程稱樣5.0000克（重G精確至0.0001g）于250ml燒杯中，用少量水浸潤，加入1：1鹽酸溶液50ml并不斷攪拌，蓋上表面皿，放在電爐上煮沸5分鐘，靜3置使上層澄清，過濾，用水洗滌濾紙上的不溶物，直至無CL反應(yīng)為止，（用硝酸銀溶液滴定溶液澄清為止）取出濾紙放入已恒重的坩堝中（重G1精確至0.0001g）先干燥，進(jìn)850℃馬沸爐灼燒2小時冷卻，稱重，直至恒重（G2精確至0.0001g3.4計算公式G2-G1鹽酸不溶物含量（%）=————×100%G4.105℃4.1儀器與設(shè)備烘箱、稱量瓶4.2作業(yè)流程取樣3—5克于已知重量W1的稱量瓶中稱重W2，放于105℃的烘箱中3小時，冷卻，稱重W3.（因此稱重精確至0.0001g4.3計算公式W2-W3105℃下發(fā)揮份（%）=—————×W2-W14.4技術(shù)指標(biāo)一等≤0.50%合格≤0.70%5.篩余物的測定5.1儀器與設(shè)備45um試驗篩5.2技術(shù)指標(biāo)一等≤0.30%合格≤0.40%5.3作業(yè)流程精確稱取100克左右的樣品W1（精確至0.0001g）倒入試驗篩，篩動到用毛刷刷無微粒下落為止，稱其篩余物W2（精確至0.0001g）5.4計算公式W2篩余物（%）=———×100%W14滑石粉檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.鹽酸不溶物含量的測定1.1試劑1:1鹽酸溶液0.1%硝酸銀溶液1.2技術(shù)指標(biāo)DL—1≥90%DL—2≥87%DL—3≥85%1.3作業(yè)流程（同碳酸鈣鹽酸不溶物含量的測定）2.水份的測定（同白炭黑水份的測定）2.2技術(shù)指標(biāo)DL—1≤0.5%DL—2DL—3≤3.篩余物的測定（同碳酸鈣篩余物的測定）3.1技術(shù)指標(biāo)DL—1：325目篩余物2%，但200目全過DL—2：200目篩余物2%，DL—3：100目全過4.灼燒減量的測定4.1儀器與設(shè)備馬沸爐4.2技術(shù)指標(biāo)DL—1≤6.0%DL—2≤8.0%DL—3≤10%4.3作業(yè)流程取于馬沸爐中烘至恒重的坩堝稱重W1（精確至0.0001g），稱取滑石粉3-5克于坩堝中總量W2（精確至0.0001g），放入850℃馬沸爐中灼燒至恒重，取出于干燥器中冷卻，稱重W3（所有稱重精確至0.0001g4.4計算公式W2-W3灼燒減量（%）=————×100%W2-W15陶土檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.外觀微淡黃色粉末2.PH值的測定（方法同白炭黑）技術(shù)指標(biāo)：4.0—6.03.篩余物的測定（方法同碳酸鈣）技術(shù)指標(biāo)：≤0.5%（325目）4.水份（方法同白炭黑）技術(shù)指標(biāo)：≤0.5%6促進(jìn)劑TMTD檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.外觀白色，淡灰色粉末或粉粒2.初熔點技術(shù)指標(biāo)：≥140.03.加熱減量3.1儀器與設(shè)備烘箱3.2作業(yè)流程取樣3-5克于已知重量W1的稱量瓶中稱重W2，放于45±2℃的烘箱中2小時，取出于干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g3.3計算公式W2-W3加熱減量（%）=————×100%W2-W13.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.5%4.灰分的測定4.1儀器與設(shè)備馬沸爐4.2作業(yè)流程取樣1-2克于已知重量W1的坩堝中稱重W2，放于電爐上先低溫焦化，確定不會產(chǎn)生火焰，再放入850-900℃馬沸爐中直至恒重，取出于干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g4.3計算公式W3-W1灰分（%）=————×100%W2-W14.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.4%5.篩余物的測定（方法同碳酸鈣）技術(shù)指標(biāo)：≤0.1%（100目）7苯醌二肟檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.外觀工業(yè)品：深褐色或紫褐色粉末精制品：黃褐色或淡灰色粉末2.初溶點工業(yè)品：220—225℃精制品：230—3.水分3.1儀器與設(shè)備烘箱3.2作業(yè)流程取樣3—5克于已知重量W1的稱重瓶中稱重W2，放于45±2℃的烘箱中2小時，取出于干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g3.3計算公式W2-W3水分（%）=————×100%W2-W13.4技術(shù)指標(biāo)：0.2-0.25%4.灰分的測定4.1儀器與設(shè)備馬沸爐4.2作業(yè)流程取樣1-2克于已知重量W1的坩堝中稱重W2，放于電爐上先低溫焦化，確定不會產(chǎn)生火焰，再放入850-900℃馬沸爐中直至恒重，取出于干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g4.3計算公式W3-W1灰分（%）=————×100%W2-W14.4技術(shù)指標(biāo)：工業(yè)品：0.2-0.3%精制品：＜0.1%5.篩余物的測定（方法同碳酸鈣）技術(shù)指標(biāo)：工業(yè)品：180目全過精制品：200-300目全過8促進(jìn)劑DPTT檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.外觀灰黃色粉末2.初溶點技術(shù)指標(biāo)：≥1053.加熱減量3.1儀器與設(shè)備烘箱3.2作業(yè)流程取樣3-5克于已知重量W1稱量瓶中稱重W2，放于75-80℃的烘箱中2小時，取出干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g3.3計算公式W2-W3加熱減量（%）=————×100%W2-W13.4技術(shù)指標(biāo)：≤1.0%4.灰分的測定4.1儀器與設(shè)備馬沸爐4.2作業(yè)流程取樣1-2克于已知重量W1坩堝中稱重W2，放于電爐上先低溫焦化，確定不會產(chǎn)生火焰，再放入850-900℃馬沸爐中直至恒重，卻出于干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.000g4.3計算公式W3-W1灰分（%）=————×100%W2-W14.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.5%5.篩余物的測定（方法同碳酸鈣）技術(shù)指標(biāo)：≤0.1%（100目）9促進(jìn)劑M檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.外觀灰黃色或灰白色粉末，粉粒 2.初溶點技術(shù)指標(biāo)：≥1703.加熱減量3.1儀器與設(shè)備烘箱3.2作業(yè)流程取樣3–5克于已知重量W1的稱量瓶中稱重W2，放于75-80℃的烘箱中2小時，取出于干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g3.3計算公式W2-W3加熱減量（%）=————×100%W2-W13.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.5%4.灰分的測定4.1儀器與設(shè)備馬沸爐4.2作業(yè)流程取樣1-2克于已知重量W1的坩堝中稱重W2，放于電爐上先低溫焦化，確定不會產(chǎn)生火焰，再放入850-900℃馬沸爐中直至恒重，卻出與干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g4.3計算公式W3-W1灰分（%）=————×100%W2-W14.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.3%5.篩余物的測定（方法同碳酸鈣）技術(shù)指標(biāo)：≤0.1%（100目）10促進(jìn)劑DM檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.外觀灰黃色或灰白色粉末，粉粒2.初溶點技術(shù)指標(biāo)：≥1603.加熱減量3.1儀器與設(shè)備烘箱3.2作業(yè)流程取樣3–5克于已知重量W1的稱量瓶中稱重W2，放于75-80℃的烘箱中2小時，取出于干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g3.3計算公式W2-W3加熱減量（%）=————×100%W2-W13.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.5%4.灰分的測定4.1儀器與設(shè)備馬沸爐4.2作業(yè)流程取樣1-2克于已知重量W1的坩堝中稱重W2，放于電爐上先低溫焦化，確定不會產(chǎn)生火焰，再放入850-900℃馬沸爐中直至恒重，卻出與干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g4.3計算公式W3-W1灰分（%）=————×100%W2-W14.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.7%5.篩余物的測定（方法同碳酸鈣）技術(shù)指標(biāo)：≤0.1%（100目）11促進(jìn)劑ETU檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.外觀白色結(jié)晶粉末 2.初溶點技術(shù)指標(biāo)：≥1923.加熱減量3.1儀器與設(shè)備烘箱3.2作業(yè)流程取樣3–5克于已知重量W1的稱量瓶中稱重W2，放于75-80℃的烘箱中2小時，取出于干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g3.3計算公式W2-W3加熱減量（%）=————×100%W2-W13.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.4%4.灰分的測定4.1儀器與設(shè)備馬沸爐4.2作業(yè)流程取樣1-2克于已知重量W1的坩堝中稱重W2，放于電爐上先低溫焦化，確定不會產(chǎn)生火焰，再放入850-900℃馬沸爐中直至恒重，卻出與干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g4.3計算公式W3-W1灰分（%）=————×100%W2-W14.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.3%5.篩余物的測定（方法同碳酸鈣）技術(shù)指標(biāo)：≤0.1%（100目）12防老化DNP檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.外觀灰白色粉末 2.初溶點技術(shù)指標(biāo)：≥2253.加熱減量3.1儀器與設(shè)備烘箱3.2作業(yè)流程取樣3–5克于已知重量W1的稱量瓶中稱重W2，放于75-80℃的烘箱中2小時，取出于干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g3.3計算公式W2-W3加熱減量（%）=————×100%W2-W13.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.5%4.灰分的測定4.1儀器與設(shè)備馬沸爐4.2作業(yè)流程取樣1-2克于已知重量W1的坩堝中稱重W2，放于電爐上先低溫焦化，確定不會產(chǎn)生火焰，再放入850-900℃馬沸爐中直至恒重，卻出與干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g4.3計算公式W3-W1灰分（%）=————×100%W2-W14.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.5%5.篩余物的測定（方法同碳酸鈣）技術(shù)指標(biāo)：≤0.5%（100目）13防老化MB檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.外觀淡黃色或白色粉末 2.初溶點技術(shù)指標(biāo)：≥2903.加熱減量3.1儀器與設(shè)備烘箱3.2作業(yè)流程取樣3–5克于已知重量W1的稱量瓶中稱重W2，放于75-80℃的烘箱中2小時，取出于干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g3.3計算公式W2-W3加熱減量（%）=————×100%W2-W13.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.5%4.灰分的測定4.1儀器與設(shè)備馬沸爐4.2作業(yè)流程取樣1-2克于已知重量W1的坩堝中稱重W2，放于電爐上先低溫焦化，確定不會產(chǎn)生火焰，再放入850-900℃馬沸爐中直至恒重，卻出與干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g4.3計算公式W3-W1灰分（%）=————×100%W2-W14.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.5%5.篩余物的測定（方法同碳酸鈣）技術(shù)指標(biāo)：≤0.1%（100目）14促進(jìn)劑ZDC檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.初溶點技術(shù)指標(biāo)：≥1722.加熱減量2.1儀器與設(shè)備烘箱2.2作業(yè)流程取樣3–5克于已知重量W1的稱量瓶中稱重W2，放于75-80℃的烘箱中2小時，取出于干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g2.3計算公式W2-W3加熱減量（%）=————×100%W2-W12.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.5%3.篩余物的測定（方法同碳酸鈣）技術(shù)指標(biāo)：≤0.5%（100目）15防老劑丁檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.初溶點技術(shù)指標(biāo)：1052.加熱減量2.1儀器與設(shè)備烘箱2.2作業(yè)流程取樣3–5克于已知重量W1的稱量瓶中稱重W2，放于75-80℃的烘箱中2小時，取出于干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g2.3計算公式W2-W3加熱減量（%）=————×100%W2-W13.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.2%3.灰分的測定3.1儀器與設(shè)備馬沸爐3.2作業(yè)流程取樣1-2克于已知重量W1的坩堝中稱重W2，放于電爐上先低溫焦化，確定不會產(chǎn)生火焰，再放入850-900℃馬沸爐中直至恒重，卻出與干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g3.3計算公式W3-W1灰分（%）=————×100%W2-W13.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.2%4.篩余物的測定（方法同碳酸鈣）技術(shù)指標(biāo)：≤0.2%（100目）16防老劑RD檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.外觀琥珀至棕色片狀 2.加熱減量2.1儀器與設(shè)備烘箱2.2作業(yè)流程取樣3–5克于已知重量W1的稱量瓶中稱重W2，放于70℃的烘箱中2小時，取出于干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g2.3計算公式W2-W3加熱減量（%）=————×100%W2-W12.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.5%3.灰分的測定3.1儀器與設(shè)備馬沸爐3.2作業(yè)流程取樣1-2克于已知重量W1的坩堝中稱重W2，放于電爐上先低溫焦化，確定不會產(chǎn)生火焰，再放入850-900℃馬沸爐中直至恒重，卻出與干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g3.3計算公式W3-W1灰分（%）=————×100%W2-W13.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.5%17硫化劑DCP檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.外觀白色或微黃或微紅結(jié)晶2.初溶點技術(shù)指標(biāo)：≥38.53.揮發(fā)份3.1儀器與設(shè)備烘箱3.2作業(yè)流程取樣3–5克于已知重量W1的稱量瓶中稱重W2，放于80℃的烘箱中30分鐘，取出于干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g3.3計算公式W2-W3揮發(fā)份（%）=————×100%W2-W13.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.4%18氧化鋅檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.鹽酸不溶物的測定（同碳酸鈣）技術(shù)指標(biāo)：≤0.02%2.灼燒減量的測定（同滑石粉）技術(shù)指標(biāo)：0.5—4%3.加熱減量（水分）3.1儀器與設(shè)備烘箱3.2作業(yè)流程取樣3–5克于已知重量W1的稱量瓶中稱重W2，放于105℃的烘箱中3小時，取出于干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g3.3計算公式W2-W3加熱減量（%）=————×100%W2-W13.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.7%4.篩余物的測定（方法同碳酸鈣）技術(shù)指標(biāo)：≤0.1%（100目）5.氧化鋅含量測定5.1儀器與試管錐形瓶250ml酸式滴定管50ml0.05mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)液1：1HCL液1：1氨水20%六次甲基四胺PH=5.5緩沖液（醋酸鈉25克，冰醋酸280ml加水稀至1L）0.1%二甲苯酚橙甲基橙指示劑5.2作業(yè)流程稱取樣品0.1克（精確至0.0001g）置于錐形瓶中，加HCL5ml溶解，加水20ml加甲基橙兩滴，用氨水調(diào)節(jié)由紅變黃，以1：1HCL滴至恰好變紅，加入20%六次甲基四胺10ml，緩沖液5ml，搖勻。滴加0.1%二甲苯酚橙數(shù)滴(看上去紫色)用EDTA標(biāo)液滴定，恰由黃變紅，記下EDTA消耗之體積數(shù)（平行做三次）。5.3計算公式VEDTA×CEDTA×0.08138氧化鋅含量（%）=—————————————×100%W5.4技術(shù)指標(biāo)：95—98%19活性氧化鎂檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.氧化鎂含量測定1.1儀器及試劑錐形瓶250ml酸式滴定管50ml0.05mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)液1：1HCL液PH=10緩沖液（氨水570ml,NH4CL67.5克加水稀至1L）0.1%鉻黑T液（0.1克鉻黑T，加20ml三乙醇胺，加水稀至1L）1.2作業(yè)流程稱取樣品0.1克（精確至0.0001g）置于小燒杯中，用濃鹽酸5ml溶解后，移入100ml容量瓶中，加水稀至刻度，吸取10ml于錐形瓶中，加定量水，加5ml30%三乙醇胺，用氨水調(diào)節(jié)至PH=10時加入緩沖液15ml，滴入數(shù)滴0.1%鉻黑T液，用0.05mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)液滴定至酒紅色，記下EDTA消耗之體積數(shù)（平行做三次）。1.3計算公式VEDTA×CEDTA×0.0403氧化鎂含量（%）=———————————————×100%W1.4技術(shù)指標(biāo)：≥92%2.鹽酸不溶物的測定（同碳酸鈣）技術(shù)指標(biāo)：≤0.1%3.灼燒減量的測定（同滑石粉）技術(shù)指標(biāo)：≤8.0%4.篩余物的測定（同碳酸鈣）技術(shù)指標(biāo)：≤0.1%（200目）20TAC檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.初溶點技術(shù)指標(biāo)：≥26.52.水分2.1儀器與設(shè)備烘箱2.2作業(yè)流程取樣3–5克于已知重量W1的稱量瓶中稱重W2，放于80℃的烘箱中30分鐘，取出于干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g2.3計算公式W2-W3水分（%）=————×100%W2-W12.4技術(shù)指標(biāo)：≤0.5%3.比重的測定3.1作業(yè)流程：用比重計測定（若為結(jié)晶要先熔化在測定）3.2技術(shù)指標(biāo)：1.12-1.20（30℃21炭黑檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.加熱減量1.1儀器與設(shè)備烘箱1.2作業(yè)流程取樣3–5克于已知重量W1的稱量瓶中稱重W2，放于105℃的烘箱中3小時，取出于干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g1.3計算公式W2-W3加熱減量（%）=————×100%W2-W11.4技術(shù)指標(biāo)：（見GB3778—94）2.灰分的測定2.1儀器與設(shè)備馬沸爐2.2作業(yè)流程取樣1—2克于已知重量W1的坩堝中稱重W2，放于電爐上先低溫焦化，確定不會產(chǎn)生火焰，在放入850—900℃馬沸爐中直至恒重，取出于干燥器中冷卻，稱重W3（所有稱重精確至0.0001g2.3計算公式W2-W3灰分（%）=————×100%W2-W12.4技術(shù)指標(biāo)：（見GB3778-94）3.篩余物的測定（方法同碳酸鈣）技術(shù)指標(biāo)：（見GB3778-94）4.吸碘值的測定4.1儀器及試劑500ml碘量瓶0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液1%淀粉指示劑10%硫酸溶液碘溶液（13克碘，100克碘化鉀加水稀至1L）50ml堿式滴定管4.2作業(yè)流程稱取樣品1.0克（精確至0.0001g）于碘量瓶中，加30ml碘溶液和100ml10%硫酸溶液充分搖動，約30分鐘（同時做空白在另一只手搖動）靜置，過濾，過濾時用表面皿蓋好，防止碘升華，然后移取10ml過濾于150ml錐形瓶中，加入1滴淀粉指示劑，立即用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定直至蘭色消失，同時做空白。記下硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗之體積數(shù)（平行做三次）。224.3計算公式（V空白—V）×C硫代硫酸鈉×0.1269吸碘率（%）=————————————————×100%W4.4技術(shù)指標(biāo)：(見GB3778-94）23三氧化二銻檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.外觀白色粉末 2.含量的測定2.1儀器及試劑40%，2%酒石酸溶液濾紙馬沸爐2.2作業(yè)流程稱取樣品1.0克于錐形瓶中，加入80ml140%酒石酸溶液，用表面皿蓋好，加熱保持微沸1小時，經(jīng)常搖動式攪拌，不斷加水，以保持體積80ml，冷卻以水稀至100ml，過濾，用2%酒石酸溶液洗滌15次，再用熱水洗滌10-12次，于重Wo烘干，灼燒，冷卻，稱重，直至恒重W（因此稱重精確0.0001g）。2.3計算公式W-Wo酒石酸不溶物（%）=———×100%G三氧化二銻含量（%）=100—酒石酸不溶物%2.4技術(shù)指標(biāo)：零級：≥99.5%一級：≥99.0%二級：≥98.0%3.篩余物的測定（方法同碳酸鈣）技術(shù)指標(biāo)：100目全關(guān)24工業(yè)硬脂酸檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.水分（同DCP揮發(fā)份）技術(shù)指標(biāo)：200型：≤0.2%400型：≤0.2%800型≤0.3%2.碘值的測定2.1儀器及試劑氯仿10ml,15ml移液管冰醋酸15%碘化鉀溶液1%淀粉指示劑0.1moL/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液哈氏溶液（100ml冰醋酸，0.8克溴水，1.32克碘）2.2作業(yè)流程稱取樣品0.5克（精確至0.0001g）于碘量瓶中，加入15ml氯仿?lián)u勻使試樣溶解，加入哈氏溶液20ml搖勻，瓶口加少許碘化鉀溶液，放于暗處30分鐘，加入20ml15%碘化鉀溶液，100ml水搖勻，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，近終點加淀粉指示劑1ml，滴至蘭色恰好褪去，記下硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗之體積數(shù)（同時做空白）。2.3計算公式（V-V空白）×C硫代硫酸鈉×0.1269碘值（g/100g）=—————————————————×100G2.4技術(shù)指標(biāo)：200型：≤2.0（g/100g）400型：≤4.0(g/100g)800型：≤8.0（g/100g）3.酸值的測定3.1儀器及試劑250ml錐形瓶水浴鍋無水乙醇0.1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液3.2作業(yè)流程稱取樣品0.5克（精確至0.0001g）于錐形瓶中，于水浴鍋中，加入50ml無水乙醇，搖動，加熱，待浴完后，稍冷卻，滴5滴酚酞指示劑，用0.1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，滴至微紅色即為終點，同事做空白。3.3計算公式（V-V空白）×CNaoH×56.1酸值（mg/g）=—————————————G3.2技術(shù)指標(biāo)：200型：205-210（mg/g）400型：202-212（mg/g）800型：192-218（mg/g）25氫氧化鋁檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.外觀1.1白色粉末2.細(xì)度2.1作業(yè)流程準(zhǔn)確稱取100左右樣品W1（確至0.0001g）倒入試驗篩，篩動到用毛刷刷無微粒為止，稱取篩余物W2（精確至0.0001g）。2.2計算公式W2篩余物（%）=———×100%W1320目經(jīng)過率（%）=100%—篩余物（%）2.3技術(shù)指標(biāo)一級320目經(jīng)過率（%）≥97%二級320目經(jīng)過率（%）≥96%3.水分3.1儀器與設(shè)備烘箱3.2作業(yè)流程取樣3-5克于已知重量W1的稱量瓶中稱重W2，放于105℃的烘箱中3小時，取出于干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0.0001g3.3計算公式W2-W3水分（%）=————×100%W2-W13.4技術(shù)指標(biāo)：一級≤0.3%二級≤0.5%26十溴二苯醚檢驗作業(yè)指導(dǎo)書1.外觀A級：白色或微黃色粉末B級：白色或淡黃色粉末2.熔點A級：295—310℃B級：290—3.水分3.1儀器與設(shè)備烘箱3.2作業(yè)流程取樣3—5克于已知重量W1的稱量瓶中稱重W2，放于45±2℃的烘箱中2小時，取出于干燥器中冷卻，稱重W3。（所有稱重精確至0