
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
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烯烴的結(jié)構(gòu)和命名1PART01PART02一、烯烴的結(jié)構(gòu)二、烯烴的命名目錄
烯烴是有機(jī)合成中的重要基礎(chǔ)原料,用于制聚烯烴和合成橡膠。
例如:我們?nèi)粘S玫氖称反嗍蔷垡蚁┊a(chǎn)品。聚氯乙烯(PVC)曾是世界上產(chǎn)量最大的通用塑料,應(yīng)用非常廣泛。在建筑材料、日用品、地板革、管材、電線電纜、包裝膜、密封材料、纖維等方面均有廣泛應(yīng)用。
聚苯乙烯(PS),具有高于100℃的玻璃轉(zhuǎn)化溫度,因此經(jīng)常被用來(lái)制作各種需要承受開(kāi)水溫度的一次性容器,以及一次性泡沫飯盒等。課程導(dǎo)入3自然界存在的烯烴乙烯
檸檬烯香葉烯石竹烯(催熟)(利膽、消炎、鎮(zhèn)咳)(香料)課程導(dǎo)入4不飽和烴:分子中含有碳碳雙鍵(或碳碳叁鍵)的烴。單烯烴通式:CnH2n
官能團(tuán):C=C一、烯烴的結(jié)構(gòu)5烯烴:分子中含有碳碳雙鍵的不飽和烴。一、烯烴的結(jié)構(gòu)6
(一)烯烴的分子結(jié)構(gòu)
乙烯分子式:C2H4(乙烯)最簡(jiǎn)單的烯烴結(jié)構(gòu)式:結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=CH2單烯烴的通式:CnH2n一、烯烴的結(jié)構(gòu)烯烴中,雙鍵碳原子都是采用sp2雜化軌道,形成牢固的π鍵。7(二)烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象
①構(gòu)造異構(gòu)碳鏈異構(gòu):
以C4H8為例官能團(tuán)異構(gòu):官能團(tuán)位置異構(gòu):一、烯烴的結(jié)構(gòu)8(二)烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象②順?lè)串悩?gòu):屬于立體異構(gòu)中的構(gòu)型異構(gòu),由于雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的。順式:雙鍵兩端相同基團(tuán)在同側(cè)
反式:相同基團(tuán)在異側(cè)
兩個(gè)相同原子或基團(tuán)在雙鍵或環(huán)的同側(cè)的為順式異構(gòu)體。兩個(gè)相同原子或基團(tuán)在雙鍵或環(huán)的兩側(cè)的為反式異構(gòu)體。一、烯烴的結(jié)構(gòu)9(二)烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象
②Z、E異構(gòu):屬于立體異構(gòu)中的構(gòu)型異構(gòu),由于雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生。ZEZ、E構(gòu)型指的是原子序數(shù)大的原子或基團(tuán)在雙鍵平面同一側(cè)時(shí)為Z,在異側(cè)時(shí)為E。一、烯烴的結(jié)構(gòu)10②順?lè)串悩?gòu)產(chǎn)生條件:①分子中有限制自由旋轉(zhuǎn)的因素。如碳碳雙鍵②兩個(gè)雙鍵碳原子上均連接不同的原子或基團(tuán)。一、烯烴的結(jié)構(gòu)(二)烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象111.最簡(jiǎn)單的烯烴是
乙烯
。2.烯烴的通式是
CnH2n
。3.在下列烯烴中,用作水果催熟劑的物質(zhì)是(
A)。A.乙烯B.丙烯C.丁烯D.異丁烯(三)課堂練習(xí)一、烯烴的結(jié)構(gòu)12(一)系統(tǒng)命名法:命名規(guī)則與烷烴相似命名三步驟:二、烯烴的命名13(一)系統(tǒng)命名法:二、烯烴的命名(1)選擇一條含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,以主鏈碳原子數(shù)目命名為“某”烯。(2)從最靠近雙鍵的一端起,把主鏈碳原子依次編號(hào)。(3)寫(xiě)出雙鍵碳原子中位次較小的編號(hào),放在烯烴名稱前。1-烯烴中的“1”往往省略。(4)其它原則與烷烴相同。14例如:二、烯烴的命名15(二)Z/E命名法
把“次序規(guī)則”中較優(yōu)先的基團(tuán)在同側(cè)的為Z型,在異側(cè)的為E型。①把與雙鍵碳原子直接相連的原子按原子序數(shù)大小排列,原子序數(shù)越大的越優(yōu)先,排在前面。I>Br>Cl>F>O>N>C>H二、烯烴的命名16(二)Z/E命名法②若與雙鍵碳原子直接相連的原子的原子序數(shù)相同,則依次比較第二個(gè)原子的原子序數(shù),如此依次類(lèi)推,直到比較出大小為止。二、烯烴的命名17(二)Z/E命名法CH3>H,CH3CH2>CH3
(Z)-3-甲基-2-戊烯CH3>H,Br>CH3CH2(E)-3-溴-2-戊烯二、烯烴的命名18常見(jiàn)的烯基:烯烴去掉一個(gè)氫原子后剩下的基團(tuán)。記憶小竅門(mén)二、烯烴的命名19(三)課堂練習(xí)2、2-甲基-2-丁烯3、1-戊烯1、4、2,2-二甲基丁烷
5、
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