本抗結核病藥

本抗結核病藥第一頁，共四十七頁，2022年，8月28日1第二頁，共四十七頁，2022年，8月28日23講授內容：抗結核藥抗麻風藥（自學）【內容提要】第三頁，共四十七頁，2022年，8月28日3【學習要求】掌握常用的一線抗結核病藥的作用特點、耐藥性、臨床應用和不良反應。（藥藥之間區(qū)別）熟悉

二線抗結核病藥的特點、抗結核病藥的治療原則。第四頁，共四十七頁，2022年，8月28日4結核病是由結核分支桿菌感染所致的慢性傳染病。肺組織：80%---肺結核。（俗稱癆?。┓瓮饨M織：消化系統(tǒng)—腸結核泌尿系統(tǒng)—腎結核生殖系統(tǒng)—卵巢結核骨骼系統(tǒng)—脊柱結核腦組織---結核性腦脊髓膜炎【知識前瞻】“十癆九死”第五頁，共四十七頁，2022年，8月28日5歷史上，曾同天花、鼠疫、霍亂等烈性傳染病一樣。1882年3月24日，德國科學家羅伯特·科赫宣布發(fā)現(xiàn)結核桿菌。每年的3月24日是“世界防治結核病日”

(WorldTuberculosisDay)。

1905年獲得諾貝爾獎【概況】第六頁，共四十七頁，2022年，8月28日6?目前全球總疫情：20億人口感染了結核菌?，F(xiàn)癥結核病人2000萬。每年新發(fā)病人數(shù)1000萬。每年還有300萬人死于結核病。WHO報道：傳染病中首要殺手。第七頁，共四十七頁，2022年，8月28日7?結核病再度流行的主要原因：艾滋病的傳播促進了結核病在全球的回升。多藥耐藥性(multipledrugresistance)結核桿菌感染，使治療效果大大降低?？菇Y核治療的延誤或不充分。第八頁，共四十七頁，2022年，8月28日89肺結核的臨床癥狀？

?第九頁，共四十七頁，2022年，8月28日9【肺結核的臨床表現(xiàn)】

(一)全身癥狀發(fā)熱：見于病情進展期，常表現(xiàn)午后低熱。重癥病人有不規(guī)則高熱，

發(fā)熱常常代表結核病的活動性。2.盜汗：入睡或醒時，全身出汗，內衣盡濕。3.疲倦乏力、精神萎靡、體重減輕、食欲不振，心跳加快。第十頁，共四十七頁，2022年，8月28日10（二）局部癥狀

1.咳嗽、咳痰（粘液痰--粘液痰內混有黃白色膿性小塊）

2.咯血

痰中帶血--炎性病灶，毛細血管通透性增加；

中量咯血--小血管損傷；

大量咯血--空洞型A破裂。

3.胸痛部位不定，往往為隱痛。

4.呼吸困難第十一頁，共四十七頁，2022年，8月28日11【抗結核藥物治療發(fā)展史】發(fā)現(xiàn)結核桿菌之前營養(yǎng)支持療養(yǎng)（對癥）發(fā)現(xiàn)結核桿菌之后使用化療藥物（對因）

1944鏈霉素第一個抗結核藥

1946

對氨基水楊酸聯(lián)合用藥

1952異煙肼“標準”化療方案

70年代利福平短程化療第十二頁，共四十七頁，2022年，8月28日12二線藥對氨水楊酸異煙肼利福平鏈霉素吡嗪酰胺乙胺丁醇

一線藥?抗結核病藥包括：新型抗結核藥利福定利福噴汀第十三頁，共四十七頁，2022年，8月28日13異煙肼(isoniazid,INH,雷米封）一、一線代表藥1952年開始用于臨床吸收口服、注射均可。分布廣泛分布于腦，胸、腹膜腔、淋巴結，纖維病灶等。代謝肝乙?；臁⒙停?。排泄

原型和代謝產(chǎn)物（乙酰異煙肼、異煙酸）由尿排泄。

腎功能不全及老年患者無需調整劑量。【體內過程】第十四頁，共四十七頁，2022年，8月28日14●快代謝型-乙?；悷熾露啵S種人占50%）

?！衤x型-游離異煙肼多（黃種人占26%，白種人占50%-60%）

。意義：根據(jù)代謝類型確定給藥方案。1次/日，快代謝型；1次/周，慢代謝型。第十五頁，共四十七頁，2022年，8月28日15【抗菌機制】?抑制分枝桿菌酸合成，使細菌細胞壁合成受阻。?抑制DNA合成。?與細菌菌株內的一種酶結合，代謝紊亂而死亡。第十六頁，共四十七頁，2022年，8月28日16【抗菌譜及作用】高度選擇性?有繁殖期殺菌和靜止期抑菌作用。?高濃度殺菌，低濃度抑菌。?能殺滅細胞內外結核菌。第十七頁，共四十七頁，2022年，8月28日17耐藥機制：

？

1、過氧化氫酶減少、丟失，異煙肼難以活化。

2、菌膜通透性降低，藥物攝取減少。

【耐藥性】

易產(chǎn)生耐藥性，無交叉耐藥強調聯(lián)合用藥第十八頁，共四十七頁，2022年，8月28日18【臨床應用】各種類型的結核病首選單用

早期、輕癥結核病或預防給藥。聯(lián)用

其他類型的結核病。劑量：1.急性粟粒性結核、結核性腦膜炎：需大劑量（600mg/d）口服或靜滴均可。2.普通結核：

1次/d

晨起空腹頓服（200-300mg/d）。第十九頁，共四十七頁，2022年，8月28日191、神經(jīng)系統(tǒng)（1）：常用量偶有失眠、頭昏、輕度精神興奮，可逐漸消失。大劑量（>500mg/d，或慢乙?；停┛芍戮袷С＃喝缗d奮、神經(jīng)錯亂、驚厥等，故癲癇、精神病史、嗜酒者慎用。（2）周圍神經(jīng)炎：

四肢麻木、肌震顫、痛覺過敏、肌萎縮等。

【不良反應】少、輕第二十頁，共四十七頁，2022年，8月28日20Why?：

INH致VitB6缺乏所致。具體：結構與vitB6相似,與vitB6競爭性拮抗，阻礙vitB6形成輔酶。vitB6排泄增加。

vitB6

是谷氨酸脫羧酶的輔酶，使谷氨酸轉化為GABA?！褚搜a充VitB6。第二十一頁，共四十七頁，2022年，8月28日212、肝毒性：

可致暫時性轉氨酶升高、黃疸、肝小葉壞死。

快代謝型易見。（為乙酰異煙肼所致）。故應定期查肝功能，與利福平、吡嗪酰胺合用時尤應注意。第二十二頁，共四十七頁，2022年，8月28日223、過敏反應4、胃腸道反應血液系統(tǒng)：粒細胞減少，血小板減少，溶血性貧血等第二十三頁，共四十七頁，2022年，8月28日23【藥物相互作用】1.異煙肼有肝藥酶抑制作用，增加苯妥英鈉、雙香豆素、交感胺的血藥濃度。2.VitB6、糖皮質激素可降低本藥療效。3.乙醇增加其肝毒性。第二十四頁，共四十七頁，2022年，8月28日24【臨床評價】優(yōu)點：1、給藥途徑廣：po、im、iv、腔內給藥均可。2、穿透力強，體內分布均勻：Vd=0.6L/kg。

表現(xiàn)：（1）可透入細胞內，殺死巨噬細胞內TB菌。（2）透入肺部空洞病灶（厚壁空洞）及骨組織。（3）腦脊液、胸水中藥濃度與血濃度相仿。第二十五頁，共四十七頁，2022年，8月28日253.耐藥性可產(chǎn)生，但無交叉耐藥。特點：（1）耐藥菌對人體毒力減低，治療仍有效。（2）耐藥不持久。（3）合并用藥，顯著降低其耐藥性。4.療效好，毒性低。

第二十六頁，共四十七頁，2022年，8月28日26利福平(rifampin)本品1965年上市?！倔w內過程】吸收口服吸收快、完全；分布分布廣泛，穿透力強；代謝經(jīng)肝臟代謝，代謝物仍有抗菌活性；排泄主要從膽汁排泄，有肝腸循環(huán)；分泌物(尿、糞、淚液、痰等)呈桔紅色。

肝藥酶誘導劑第二十七頁，共四十七頁，2022年，8月28日27【抗菌譜及作用】廣譜?分枝桿菌、G+、G-、病毒、衣原體。?對靜止期和繁殖期細菌均有作用。?細胞內外抑菌和殺菌藥。?高濃度殺菌，低濃度抑菌。第二十八頁，共四十七頁，2022年，8月28日28【作用機制】【耐藥性】易產(chǎn)生；不宜單用。[可能與

RNA聚合酶β亞單位（靶位）突變易產(chǎn)生耐藥，以及膜通透性的改變有關。]但與其他抗生素無交叉耐藥。抑制RNA聚合酶，阻礙mRNA合成→→→抑菌、殺菌。第二十九頁，共四十七頁，2022年，8月28日29【臨床應用】?各種類型結核病聯(lián)用

?初治：異煙肼＋利福平

?復治：利福平＋乙胺丁醇＋吡嗪酰胺?麻風??；?耐藥金葡菌等敏感菌引起感染，尤其膽道感染；?預防流行性腦膜炎，及流感桿菌腦膜炎；?沙眼治療；第三十頁，共四十七頁，2022年，8月28日30【不良反應】?肝損害（長期大量使用時）常見于慢性肝病、酒精中毒、老年人、合用異煙肼者。?胃腸刺激反應較常見。?“流感樣綜合征”?過敏反應?致畸胎作用孕期禁用。第三十一頁，共四十七頁，2022年，8月28日31【禁忌癥】

?嚴重肝??；

?膽道阻塞；

?對本藥過敏者；

?妊娠3個月婦女；

?老年人、嗜酒、營養(yǎng)不良者。第三十二頁，共四十七頁，2022年，8月28日32【抗菌機制及作用】?與二價金屬離子絡合，干擾菌體RNA合成。?對胞內胞外繁殖期結核桿菌，有較強抑制作用。?對其它細菌無效。乙胺丁醇(ethambutal)第三十三頁，共四十七頁，2022年，8月28日33【臨床應用】用于各型肺結核和肺外結核。

?主要與異煙肼、利福平合用，用于初治的常規(guī)用藥。?與利福平及其它抗結核藥聯(lián)用，用于復治。?異煙肼、鏈霉素治療無效的患者，此藥有效。第三十四頁，共四十七頁，2022年，8月28日34【不良反應】?長期—引起視神經(jīng)炎，定期作眼科檢查。?胃腸道反應。?過敏性皮疹、關節(jié)痛、無力、頭痛、頭暈、智力減退、定向障礙。第三十五頁，共四十七頁，2022年，8月28日35胞內殺菌藥【機制】

酰胺酶作用下生成吡嗪酸，產(chǎn)生抗菌作用?！灸退幮浴恳桩a(chǎn)生，但無交叉耐藥。吡嗪酰胺(pyrazinamide,PZA)第三十六頁，共四十七頁，2022年，8月28日36【臨床應用】對異煙肼、利福平聯(lián)合用藥及不能耐受其它抗結核藥物的復治病人。【不良反應】毒性較大。（1）肝損害：轉氨酶升高、黃疸。

（2）誘發(fā)痛風、關節(jié)痛等（本品減少尿酸排泄）

現(xiàn)改為低劑量、短療程作短療程強化治療時，肝毒性明顯降低。第三十七頁，共四十七頁，2022年，8月28日37

1944年上市，為治療TB的第一個藥物特點：1.對浸潤性、粟粒性結核療效好（接近異煙肼）。2.穿透力差：難進入細胞，對纖維化、干酪化厚壁空洞骨結核療效差。3.易產(chǎn)生耐藥性，必聯(lián)合用藥。4.毒性大，≦1g/d為宜，療程2~3月。鏈霉素(streptomycin)二、二線代表藥第三十八頁，共四十七頁，2022年，8月28日38對氨水楊酸鈉（para-aminosalicylicacid，PAS）【機制】

競爭性抑制二氫碟酸合成酶，阻止二氫葉酸合成，從而使蛋白質合成受阻，抑制結核桿菌的繁殖。胞外抑菌藥【應用】

與異煙肼和鏈霉素聯(lián)合使用。影響利福平吸收，不宜與利福平合用。第三十九頁，共四十七頁，2022年，8月28日39利福噴?。╮ifapentine）利福定（rifandin）特點：1.抗菌機制、臨床應用、不良反應等均同利福平，有交叉耐藥。2.利福噴汀為長效，（2次/周）與利福平每日給藥量相當。三、新型抗結核藥物第四十頁，共四十七頁，2022年，8月28日40四、抗結核藥的用藥原則1.早期用藥

可獲好療效？

（1）病灶區(qū)血液供應未受損害，藥物易達病灶區(qū)。 （2）結核桿菌生長旺盛，對藥物敏感。2.聯(lián)合用藥

（1）療效↑

（2）延緩耐藥性產(chǎn)生。（3）毒性減少（適當降低單藥劑量）

第四十一頁，共四十七頁，2022年，8月28日413.堅持全療程規(guī)律用藥

（1）長療程法（18個月）①初始：較強藥物聯(lián)合治療6~9個月左右。

癥狀消失、空洞關閉、痰菌陰性。②鞏固療效：繼續(xù)用藥至少一年?？陕?lián)合用藥或間歇療法（2次/w）第四十二頁，共四十七頁，2022年，8月28日42（2）短程療法（6個月）

為強效療法----適于初治。作法：1、一線藥：（異煙肼、利福平、吡嗪酰胺）三聯(lián)或四聯(lián)，2個月。2、異煙肼+利福平，4個月（可間歇療法）。優(yōu)點：

1、療效好，復發(fā)率低。

2、患者順應性好，康復早。