藥理學四環(huán)素類及氯霉素課件

第四十一章

四環(huán)素類及氯霉素抗生素2020/12/191兩類藥物抗菌譜廣泛，屬廣譜抗生素。對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌有快速抑菌作用，對立克次體支原體和衣原體有較強的抑制作用。四環(huán)素對某些螺旋體和原蟲有抑制作用2020/12/192第一節(jié)四環(huán)素類四環(huán)素類抗生素具有菲烷的基本結構，為酸、堿兩性物質，在酸性水溶液中穩(wěn)定，在堿性水溶液中易降解，故臨床一般用其鹽酸鹽。2020/12/193四環(huán)素類分類天然品：金霉素、土霉素、四環(huán)素和地美環(huán)素等。金霉素已被淘汰，去甲金霉素我國不生產。四環(huán)素和土霉素較常用。半合成品：美他環(huán)素、多西環(huán)素和米諾環(huán)素。2020/12/194抗菌作用抗菌譜、抗菌作用機制和臨床應用均較相似抗菌活性：米諾環(huán)素﹥多西環(huán)素﹥地美環(huán)素﹥四環(huán)素﹥土霉素四環(huán)素和土霉素曾長期作為臨床抗感染的主要抗生素。但耐藥菌株增多，四環(huán)素不作為本類藥物的首選藥。土霉素僅用于治療腸阿米巴病，對腸外阿米巴病無效。金霉素外用制劑治療結膜炎和沙眼等疾病。2020/12/195作用機制本類藥物進入菌體內發(fā)揮抗菌作用。革蘭陰性菌：以被動擴散方式經細胞外膜的親水性通道，以主動轉運方式經細胞漿膜的能量依賴系統(tǒng)泵入胞漿內。革蘭陽性菌：藥物進入的轉運機制不清楚。哺乳動物細胞缺乏主動轉運四環(huán)素類藥物的生物機制，核糖體對藥物的敏感性低，藥物選擇性抑制細菌的蛋白質合成。2020/12/196作用機制快速抑菌劑，在高濃度時也有殺菌作用。藥物與細菌核糖體30S亞基的A位特異性結合，阻止氨基酰tRNA進入A位，阻止肽鏈延長和細菌蛋白質合成。四環(huán)素類還可引起細胞膜通透性改變，使胞內的核苷酸和其他重要成分外漏，從而抑制DNA復制2020/12/1972020/12/198耐藥性細菌對本類藥物耐藥性的形成為漸進型，耐藥菌株日漸增多，如金葡菌、A群鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、志賀菌屬等。四環(huán)素、土霉素、金霉素之間為完全交叉耐藥性，但對天然四環(huán)素耐藥的細菌對半合成四環(huán)素仍敏感。2020/12/199耐藥性機制①細菌核糖體保護蛋白基因表達增強，蛋白質合成不受藥物影響。②大腸埃希菌染色體突變，細胞壁外膜的膜孔蛋白減少，阻礙藥物進入菌體內。③細菌產生四環(huán)素藥物泵出基因，使菌體內藥物濃度降低；④細菌產生滅活酶，使藥物失活。2020/12/1910四環(huán)素四環(huán)素抗菌譜廣，耐藥菌株日漸增多，不良反應較常見，臨床應用已明顯減少。2020/12/1911抗菌作用①革蘭陽性菌：肺炎球菌、溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌及部分葡萄球菌、破傷風桿菌和炭疽桿菌等；②革蘭陰性菌：腦膜炎球菌、痢疾桿菌、大腸桿菌、流感桿菌、巴氏桿菌屬、布氏桿菌等；對革蘭陽性菌作用強于陰性菌，但對革蘭陽性菌作用不如青霉素和頭孢菌素，對革蘭陰性菌作用不如氨基糖苷類和氯霉素類。2020/12/1912抗菌作用③某些厭氧菌：如擬桿菌、梭形桿菌、放線菌；④肺炎支原體、立克次體、螺旋體、放線菌及阿米巴原蟲也有抑制作用；⑤對傷寒桿菌、副傷寒桿菌、銅綠假單孢菌、結核桿菌、病毒與真菌無效。2020/12/1913體內過程⑴口服易吸收，但不完全；⑵食物可減少其吸收，堿性藥、H2受體阻斷藥及抗酸藥降低藥物的溶解度，酸性藥物如維生素C促進吸收，金屬離子Mg2+、Ca2+、Al3+及Fe2+等與藥物絡合影響吸收。⑶分布廣泛，進入胎兒血循環(huán)和乳汁中，沉淀在新形成的牙齒和骨骼中。⑷藥物由腎臟排泄，用于泌尿系統(tǒng)感染，堿化尿液增加藥物排泄。2020/12/1914臨床應用⑴對立克次體感染（斑疹傷寒、Q熱和恙蟲?。?，首選四環(huán)素類藥物；⑵對支原體感染（支原體肺炎和泌尿生殖系統(tǒng)感染）首選四環(huán)素或大環(huán)內酯類；⑶對衣原體感染（鸚鵡熱、沙眼和性病性淋巴肉牙腫）及螺旋體感染（回歸熱），首選四環(huán)素類或青霉素類。2020/12/1915臨床應用⑷由于其它高效抗菌藥出現及四環(huán)素耐藥菌株日益增加和本藥不良反應，四環(huán)素不作為治療細菌性感染的首選藥⑸四環(huán)素類首選用于鼠疫、布魯菌病、霍亂、幽門螺桿菌引起的消化性潰瘍、肉牙腫鞘桿菌感染引起的腹股溝肉牙腫。使用四環(huán)素類藥物時，首選多西環(huán)素。2020/12/1916

不良反應1.胃腸道刺激2.二重感染3.對骨骼和牙齒生長的影響4.其他2020/12/19171.胃腸道刺激

口服引起惡心、嘔吐、上腹不適、腹脹、腹瀉等癥狀；飯后服用減輕癥狀，但影響藥物吸收。肌內注射刺激性大，禁用。靜脈滴注易引起靜脈炎。2020/12/19182.二重感染正常人的口腔、咽喉部、胃腸道存在完整的微生態(tài)系統(tǒng)，菌群間維持平衡的共生狀態(tài)。二重感染：又稱菌群交替癥，長期應用廣譜抗生素時，敏感菌被抑制，不敏感菌乘機大量繁殖，由原來的劣勢菌群變?yōu)閮?yōu)勢菌群，造成新的感染。多見于嬰兒、老年人、體弱者、合用糖皮質激素或抗腫瘤藥的病人。2020/12/19192.二重感染常見的二重感染有：①真菌感染，致病菌以白假絲酵母菌最多見。表現為口腔鵝口瘡、腸炎，停藥用抗真菌藥治療。②對四環(huán)素耐藥的難辨梭菌引起的假膜性腸炎，表現為劇烈的腹瀉、發(fā)熱、腸壁壞死、體液滲出、甚至休克死亡。必須停藥并口服萬古霉素或甲硝唑治療。2020/12/19203.對骨骼和牙齒生長的影響

四環(huán)素類能與新形成的骨骼和牙齒中所沉積的鈣相結合。造成恒齒永久性棕色色素沉著，乳牙釉質發(fā)育不全，可抑制嬰兒骨骼發(fā)育。孕婦、哺乳期婦女及8歲以下兒童禁用。2020/12/1921

4.其他

長期大量使用可造成嚴重肝臟損害，也能加劇原有的腎功能不全四環(huán)素類抗生素還可引起藥熱和皮疹等過敏反應。光敏反應和前庭反應。2020/12/1922多西環(huán)素1.口服吸收快而完全，不受食物的影響。2.經膽汁排入腸道排泄，以無活性的結合或絡合型存在，對腸道菌群無影響，很少引起二重感染。3.藥物小部分從腎排泄，腎功能不全時腸道藥物排泄增多，腎功能不全時仍可使用4.顯著的肝腸循環(huán)，t1/2長達20小時，每日服藥一次即可。2020/12/1923多西環(huán)素抗菌譜和四環(huán)素相似，但抗菌活性強2～10倍，抗菌作用具有強效、速效、長效的特點對土霉素、四環(huán)素的耐藥金葡菌有效。臨床適應癥同四環(huán)素，是四環(huán)素類藥物中首選藥。適合腎外感染伴腎衰竭者及膽道感染。用于酒糟鼻、痤瘡、前列腺炎和呼吸道感染如老年慢性氣管炎、肺炎。2020/12/1924不良反應常見胃腸道刺激性反應，如惡心、嘔吐、腹瀉、舌炎、口腔炎及肛門炎等，宜飯后服藥?？诜幬飼r，大量水送服，保持直立體位30min以上，以免引起食管炎。靜脈注射可出現舌頭麻木及口內特殊氣味。2020/12/1925米諾環(huán)素二甲胺四環(huán)素，抗菌活性為四環(huán)素類中最強，抗菌譜和四環(huán)素相近，對四環(huán)素耐藥的金葡菌、鏈球菌和大腸埃希菌對本藥仍敏感。主要用于治療酒糟鼻、痤瘡和沙眼衣原體所致傳播性疾病，及耐藥菌感染。2020/12/1926米諾環(huán)素口服吸收迅速完全，接近100%，不受食物影響。脂溶性高，組織穿透力強，分布廣泛。藥物在體內長時間存留于脂肪組織，經尿與糞排泄量為本類藥中最低者。引起前庭反應，表現惡心、嘔吐、頭昏、眼花及運動失調等，首劑藥可出現，停藥后24～48小時消失。一般不作為首選藥。2020/12/1927第二節(jié)氯霉素類2020/12/1928氯霉素由委內瑞拉鏈絲菌培養(yǎng)液中提取，具有左旋光學化學活性。通過化學合成方法大量生產。本藥味苦，易溶于有機媒，脂溶性高，組織通透性好。2020/12/1929抗菌作用對革蘭陰性菌抗菌作用強于革蘭陽性菌；一般為抑菌藥，對流感嗜血桿菌、腦膜奈瑟菌、肺炎鏈球菌為殺菌藥；對革蘭陽性菌抗菌活性不如青霉素類和四環(huán)素類。對立克次體、衣原體和支原體也有效對結核桿菌、真菌、原蟲和病毒無效。2020/12/1930作用機制與細菌核糖體50S亞基上的肽?；D移酶作用位點可逆性結合，阻止P位上肽鏈的末端羧基與A位上氨基酰tRNA的氨基發(fā)生反應，阻止肽鏈延伸，從而抑制蛋白質合成。氯霉素結合位點與大環(huán)內酯類和克林霉素接近，競爭靶點，產生拮抗作用。2020/12/19312020/12/1932耐藥性通過突變、接合、轉導機制，獲得耐藥基因，產生氯霉素乙酰轉移酶，使氯霉素滅活。染色體突變，外膜特異性蛋白缺失，外膜通透性降低。2020/12/1933體內過程口服吸收良好，有效血藥濃度維持6～8h；廣泛分布于各組織和體液中，腦脊液藥物濃度高；肝臟滅活，腎臟排泄，泌尿系統(tǒng)達有效抗菌濃度。2020/12/1934臨床應用氯霉素曾廣泛用于治療各種敏感菌感染，后因對造血系統(tǒng)有嚴重不良反應，一般不作為首選藥，嚴格掌握適應證。1.耐藥菌誘發(fā)的嚴重感染備選藥，使用氯霉素利大于弊，無法用青霉素類藥的腦膜炎、多藥耐藥的流感嗜血桿菌感染。2020/12/1935臨床應用2.傷寒一般不作為首選藥，多用氟喹諾酮類或三代頭孢。非流行期患者、復發(fā)病例。3.立克次體感染斑疹傷寒、Q熱和恙蟲病，8歲以下、孕婦、過敏者禁用。4.其它其它藥合用治療腹腔或盆腔的厭氧菌感染。眼科局部用藥，眼內感染、全眼球感染、沙眼和結膜炎。2020/12/1936不良反應1.血液系統(tǒng)毒性2.灰嬰綜合征3.其它2020/12/1937

1.血液系統(tǒng)毒性一、可逆性血細胞減少：常見，與劑量和療程呈正相關，表現貧血、白細胞減少、血小板減少癥。及時停藥，可以恢復。發(fā)展成致死性再生障礙性貧血或急性髓細胞性白血病。抑制骨髓造血細胞內線粒體中的與細菌相同的核糖體70S有關。2020/12/19381.血液系統(tǒng)毒性二、再生障礙性貧血：與劑量和療程無關。雖然少見，但死亡率高。多在停藥數周或數月后發(fā)生。防止血液系統(tǒng)毒性，嚴格掌握適應證。感染原因不明或用其它抗菌藥能控制病情時，絕不使用氯霉素。2020/12/19392.灰嬰綜合征新生兒與早產兒肝臟發(fā)育不全，缺乏葡萄糖醛酸基轉移酶，腎排泄能力差，使氯霉素的代謝、解毒過程受限制，導致藥物在體內蓄積。劑量過大可發(fā)生中毒，表現循環(huán)衰竭、呼吸困難、進行性血壓下降、皮膚蒼白和發(fā)紺。2020/12/19403.其它惡心、嘔吐、腹瀉。過敏反應（皮疹、藥熱及血管神經性水腫）、視神經炎、視力障礙等溶血性貧血（缺乏葡糖磷酸脫氫酶），二重感染。2020/12/1941