2023年年執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試卷藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一

2023年執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試卷《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》一、最佳選擇題（共40題，每題1分，的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最符合題意）1.關(guān)于藥品命名的說(shuō)法，對(duì)的的是A.藥品不能申請(qǐng)商品名B.藥品通用名可以申請(qǐng)專利和行政保護(hù)C.藥品化學(xué)名是國(guó)際非專利藥品名稱D.制劑一般采用商品名加劑型名E.藥典中使用的名稱是藥品通用名【答案】E2.不屬于新藥臨床前研究?jī)?nèi)容的是A.藥效學(xué)研究B.一般藥理學(xué)研究C.動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究D.毒理學(xué)研究E.人體安全性評(píng)價(jià)研究【答案】E3.屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是A.維生素C片B.西地磷含片C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊D.布洛芬混懸滴劑E.氯雷他定糖漿【答案】B4.苯并咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號(hào)是A.B.C.D.E.【答案】D5.羧酸類藥物成酯后，其化學(xué)性質(zhì)變化是A.脂溶性增大，易離子化B.脂溶性增大，不易通過(guò)生物膜C.脂溶性增大，刺激性增大D.脂溶性增大，易吸取E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)【答案】D6.利多卡因在體內(nèi)代謝如下，其發(fā)生的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反映的是A.O-脫烷基化B.N-脫烷基化C.N-氧化D.C-環(huán)氧化E.S-氧化【答案】B7.不屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反映的類型是A.O-葡萄糖醛苷化B.C-葡萄糖醛苷化C.N-葡萄糖醛苷化D.S-葡萄糖醛苷化E.P-葡萄糖醛苷化【答案】E8.有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式和非解離的形式同時(shí)存在與體液中，當(dāng)pH＝pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占的比例分別為A0%和10%B0%和90%C0%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3【答案】C9.關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快C.特別適宜濕敏感藥物D.包裝、貯存、運(yùn)送、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用【答案】C10.不屬于低分子溶液劑的是A.碘甘油B.復(fù)方薄荷腦醑C.布洛芬混懸滴劑D.復(fù)方磷酸可待因糖漿E.對(duì)乙酰氨基酚口服溶液【答案】C11.關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲B.混懸型滴眼液用前應(yīng)充足混勻C.增大滴眼液的粘度，有助于提高藥效D.用于手術(shù)后的眼用制劑，必須保障無(wú)菌，應(yīng)加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH，使其在生理耐受范圍【答案】D12.不規(guī)定進(jìn)行無(wú)菌檢查的劑型是A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】B13.屬于控釋制劑的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林氣霧劑D.復(fù)方丹參滴丸E.硝苯地平滲透泵片【答案】E14.關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量規(guī)定的說(shuō)法，對(duì)的的是A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)，增長(zhǎng)了藥物毒性C.脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體、糖脂等，也可使其具有特意靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E.脂質(zhì)體是抱負(fù)的靶向抗腫瘤藥物載體，但是只合用于親脂性藥物【答案】C15.關(guān)于藥物經(jīng)皮吸取及其影響因素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用，有助于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化，從而增大角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥，只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可不久地被吸取E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸取，不是經(jīng)皮吸取的重要途徑【答案】C16.藥物的劑型對(duì)藥物的吸取有很大影響，下列劑型中，藥物吸取最慢的是A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D17.高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是A.吸取快B.代謝快C.排泄塊D.組織內(nèi)藥物濃度高E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反映【答案】E18藥品代謝的重要部位是A胃B腸C脾D肝E腎【答案】D19.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效價(jià)強(qiáng)度及效能的比較見(jiàn)下圖，對(duì)這四種利尿藥效能及效價(jià)強(qiáng)度敘述對(duì)的的是A.效能最強(qiáng)的是呋塞米B.效價(jià)強(qiáng)度最小的是呋塞米C.效價(jià)強(qiáng)度最大的是氯噻嗪D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪E.環(huán)戊噻嗪、氯噻嗪和氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度相同【答案】A20.屬于對(duì)因治療的藥物作用方式是A.胰島素減少糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱C.硝苯地平減少高血壓患者的血壓D.硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎【答案】E21.根據(jù)藥物作用機(jī)制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機(jī)制的是A.阿托品阻斷M受體而緩解胃腸平滑肌痙攣B.阿司匹林克制環(huán)氧酶而解熱鎮(zhèn)痛41.硝苯地平阻斷Ca2＋而降血壓42.氫氯噻嗪克制腎小管Na＋-Cl－轉(zhuǎn)換體，產(chǎn)生利尿作用E.碳酸氫鈉堿化尿液而促進(jìn)弱堿性藥物的排泄【答案】E22.既有第一信使特性也有第二信使特性的信使分子是A.Ca2＋B.神經(jīng)遞質(zhì)C.環(huán)磷酸腺苷D.一氧化氮E.生長(zhǎng)因子【答案】D23.不同公司生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝也許不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸取速度和限度是否相同，應(yīng)采用評(píng)價(jià)方法是A.生物等效性實(shí)驗(yàn)B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法D.平均滯留時(shí)間比較法E.制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)【答案】A24.屬于肝藥酶克制劑藥物的是A.苯巴比妥B.螺內(nèi)酯C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西平【答案】D25.由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作用的藥物是A.阿米卡星B.克拉維酸C.頭孢哌酮D.丙磺酸E.丙戊酸鈉【答案】D26.下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是A.磺胺甲惡唑合用甲氧喋啶B.華法林合用維生素KC.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用腎上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B27.藥物警戒與不良反映監(jiān)測(cè)，共同關(guān)注A.藥物與食物不良互相作用B.藥物誤用C.藥物濫用D.合格藥品的不良反映E.藥物用于無(wú)充足科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥【答案】D28.藥源性疾病因藥品不良反映發(fā)生限度較嚴(yán)重才連續(xù)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，引起下列藥源性疾病的防治，不恰當(dāng)?shù)氖茿.依據(jù)病情的藥物適應(yīng)癥，對(duì)的選用B.根據(jù)對(duì)象個(gè)體差異，建立合理的給藥方案C.監(jiān)督患者用藥行為，及時(shí)調(diào)整給藥方案和解決不良反映D.慎重使用新藥，實(shí)行個(gè)體化給藥E.盡量聯(lián)合用藥【答案】E29.藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科互相滲透、延伸發(fā)展起來(lái)的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，重要任務(wù)不涉及A.新藥臨床實(shí)驗(yàn)前，藥效學(xué)研究的設(shè)計(jì)B.藥物上市前，臨床實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)D.上市后藥品不良反映或非預(yù)期性作用的監(jiān)測(cè)E.國(guó)家疾病藥物的遴選【答案】A30.下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是A.美沙酮替代治療B.可樂(lè)定治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊克制覓藥渴求E.心理干預(yù)【答案】D31.某藥抗一級(jí)速率過(guò)程消除，消除速率常數(shù)K＝0.095h－1，該藥的半衰期是A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B32.靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是A.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】C33.A、B兩種藥物制劑的藥物劑量-效應(yīng)關(guān)系曲線比較見(jiàn)下圖，對(duì)A藥和B藥的安全性分析，對(duì)的的是A.A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥B.A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥C.A藥治療指數(shù)大于B藥，A藥安全范圍小于B藥D.A藥治療指數(shù)大于B藥，A藥安全范圍等于B藥E.A藥治療指數(shù)等于B藥，A藥安全范圍大于B藥【答案】E34.對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與規(guī)定的理解，錯(cuò)誤的是A.假如注射劑規(guī)格為“1ml;10mg”，是指每支裝量為1ml，具有主藥10mgB.假如片劑規(guī)格為“0.1g”，是指每片中具有主藥0.1gC.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入D.貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝E.貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過(guò)10℃【答案】E35.臨床上，治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B36.關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.對(duì)乙酰氨基酚分子中具有酰胺鍵，正常儲(chǔ)存條件下易發(fā)生變質(zhì)B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌，引起腎毒性和肝毒性C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)重要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄E.對(duì)乙酰氨基酚可與阿司匹林形成前藥【答案】A37.通過(guò)克制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥是A.秋水仙堿B.丙磺舒C.別嘌醇D.苯溴馬隆E.布洛芬【答案】C38.通過(guò)穩(wěn)定肥大細(xì)胞而防止各型哮喘發(fā)作的是A.沙丁胺醇B.扎魯司特C.噻托溴銨D.齊留通E.色甘酸鈉【答案】E39.屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥是A.茶堿B.丙酸氟替卡松C.異丙托溴銨D.孟魯司特E.沙美特羅【答案】B40.屬于HMG-C0A還原酶克制劑，有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，屬于前藥，水解開(kāi)環(huán)后3,5-二羥基羧酸的是A.普伐他汀B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】E二、配伍選擇題（共60題，每題1分，題目分為若干組，每組題目相應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可反復(fù)選用，也可不選用。每題只有一個(gè)備選項(xiàng)最符合題目）【41-42】A.甾體B.吩噻嗪環(huán)C.二氫吡啶環(huán)D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)E.喹啉酮環(huán)41.阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是【答案】D42.醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是【答案】A【43-45】A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)癥的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化43.將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出44.多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色45.異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強(qiáng)是【答案】DEA【46-47】A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合，將藥物分為四類46.阿替洛爾屬于第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸取取決于47.卡馬西平屬于第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸取取決于【答案】AB【48-50】A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極互相作用D.范德華引力E.疏水性互相作用48.乙酰膽堿與受體的作用，形成的重要鍵合類型49.烷化基環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間形成的重要鍵合類型是50.碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合，形成的重要鍵合類型是【答案】CAB【51-52】A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑51.重要敷料中，具有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是52.重要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是【答案】AC【53-53】A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等。53.常用的致孔劑是54.常用的增塑劑是【答案】DA【55-57】A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑55.制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為56.苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增長(zhǎng)，加入的苯甲酸鈉是作為57.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為【答案】BEA【58-60】A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率58.在脂質(zhì)體的質(zhì)量規(guī)定中，表達(dá)微粒（靶向）制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是59.在脂質(zhì)體的質(zhì)量規(guī)定中，表達(dá)脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是60.在脂質(zhì)體的質(zhì)量規(guī)定中，表達(dá)脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是【答案】ACB【61-63】A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑61.制備靜脈注射脂肪乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為62.制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為63.制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的羧甲基纖維素鈉是作為【答案】C、D、E【64-65】A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性64.受體對(duì)配體具有高度辨認(rèn)能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的65.受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)成一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增長(zhǎng)而增長(zhǎng)，這一屬性屬于受體的【答案】C、B【66-68】A.積極轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)樸擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.濾過(guò)66.藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是67.在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是68.藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分派系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是【答案】A、C、B【69-70】A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌肉注射D.靜脈注射E.靜脈滴注69.青霉素過(guò)敏性實(shí)驗(yàn)的給藥途徑是70.短效胰島素的常用給藥途徑是【答案】A、B【71-73】A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增長(zhǎng)D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反映下降，對(duì)其它類型受體激動(dòng)藥的反映不敏感E.受體只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反映下降，而對(duì)其它類型受體激動(dòng)藥的反映不變71.受體脫敏表現(xiàn)為72.受體增敏表現(xiàn)為73.同源脫敏表現(xiàn)為【答案】A、C、E【74-75】A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥74.可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是75.氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是【答案】AC【76-77】A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時(shí)辰因素影響藥物作用的因素涉及藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反映。76.CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反映發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的因素是77.腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是【答案】DC【78~80】A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)78.氨苯地平合用氫氯噻嗪79.甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑80.慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的【答案】ABE【81-82】A.精神依賴性B.藥物耐受性C.身體依賴性D.藥物強(qiáng)化作用E.交叉依賴性81.濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù)，非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于82.濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反映是【答案】AC【83-85】A.過(guò)敏反映B.首劑效應(yīng)C.副作用D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反映83.患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反映，該不良反映是84.服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反映是85.服用阿托品治療胃腸絞痛，出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反映是【答案】BDC【86-88】86.單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中，血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是87.單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是88.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是【答案】DBA【89-90】A.BPB.USPC.Ch.pD.EPE.NF89.美國(guó)藥典的縮寫(xiě)90.英國(guó)藥典的縮寫(xiě)【答案】BA【91-93】A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮91.口服吸取好，生物運(yùn)用度高，屬于5-羥色胺攝取克制劑的抗抑郁藥是92.因左旋體引起不良反映，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是93.可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是【答案】ABE【94-95】A.氨曲南B.克拉維酸C.哌拉西林D.亞胺培南E.他唑巴坦94.屬于青霉烷砜類的抗生素是95.屬于碳青霉烯類的抗生素是【答案】ED【96-98】A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.負(fù)性激動(dòng)藥96.與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是97.與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是98.與受體很高的親和力,但缺少內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是【答案】ACB【99-100】99.為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是100.含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是【答案】BE【解析】A.格列齊特，B.那格列奈，C.伏格列波糖，D.羅格列酮，E.二甲雙胍三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分，題目分為若干組，每組題目基于同一個(gè)臨床情景，病例，實(shí)例或者案例的背景信息逐個(gè)展開(kāi)，每題備選中，只有1個(gè)最適合題意。）【101-103】注射用美洛西林/舒巴坦規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人靜脈符合單室模型。美洛西林表觀分布容積V＝0.5L/kg。101.體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療，希望美洛西林達(dá)成0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）【答案】C102.關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說(shuō)法，對(duì)的的是A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶克制劑B.舒巴坦為氨芐西林經(jīng)改造而來(lái)的，抗菌作用強(qiáng)C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性D.美洛西林具有甲氧肟基對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】C103.注射用美洛西林/舒巴坦的治療規(guī)定不涉及A.無(wú)異物B.無(wú)菌C.無(wú)熱源、細(xì)菌內(nèi)毒素D.粉末細(xì)度與結(jié)晶度適宜E.等滲或略偏高滲【答案】E【104-106】洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：對(duì)該藥進(jìn)行人體生物運(yùn)用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h/ml和36μg·h/ml。104.基于上述信息分析，洛美沙星生物運(yùn)用度計(jì)算對(duì)的的是A..相對(duì)生物運(yùn)用度為55%B..絕對(duì)生物運(yùn)用度為55%C..相對(duì)生物運(yùn)用度為90%D..絕對(duì)生物運(yùn)用度為90%E..絕對(duì)生物運(yùn)用度為50%【答案】D105.根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】B106.洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服運(yùn)用度增長(zhǎng)D.消除半衰期3~4小時(shí)，需一日多次給藥E.水溶性增長(zhǎng)，更易制成注射液【答案】C【107-110】二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結(jié)構(gòu)如下圖（硝苯地平的結(jié)構(gòu)式）二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團(tuán)之一，二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4，影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物互相作用，鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。107本類藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí)，可產(chǎn)生手性異構(gòu)體，且手性異構(gòu)體的活性也有差異，期手性中心的碳原子編號(hào)是A.2B.3C.4D.5E.6【答案】C108本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平【答案】D【解析】氨氯地平臨床用外消旋體和左旋體109.西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度A.代謝速度不變B.代謝速度減慢C.代謝速度加快D.代謝速度先加快后減慢E.代謝速度先減慢后加快【答案】B110.控釋片規(guī)定慢慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定期間內(nèi)，以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放，下列由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是【答案】D四、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題1分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，錯(cuò)選、少選均不得分）111.提高藥物穩(wěn)定性的方法有A對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B為防止藥物因受環(huán)境中氧氣、光線等影響，制成微