標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0833-2020 肢體加壓理療設(shè)備通用技術(shù)要求》與《YY 0833-2011 肢體加壓理療設(shè)備》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善,主要變化體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)術(shù)語和定義部分做了更新。明確了“肢體加壓理療設(shè)備”的具體含義,并增加了新的術(shù)語解釋,使得行業(yè)內(nèi)外對(duì)于相關(guān)概念的理解更加統(tǒng)一。
其次,針對(duì)安全性能的要求有所提高。新標(biāo)準(zhǔn)不僅強(qiáng)化了電氣安全、機(jī)械安全等方面的規(guī)定,還特別強(qiáng)調(diào)了生物相容性以及電磁兼容性的測(cè)試方法與限值,確保產(chǎn)品在使用過程中對(duì)人體無害且不會(huì)干擾其他醫(yī)療設(shè)備正常工作。
再者,《YY/T 0833-2020》增加了環(huán)境試驗(yàn)項(xiàng)目,包括溫度沖擊、濕熱循環(huán)等條件下的穩(wěn)定性考核,旨在評(píng)估設(shè)備在不同環(huán)境下長(zhǎng)期使用的可靠性和耐久度。
此外,該版本還詳細(xì)規(guī)定了產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書及包裝標(biāo)識(shí)的具體內(nèi)容,要求制造商提供全面準(zhǔn)確的產(chǎn)品信息給用戶,便于正確安裝、操作及維護(hù)保養(yǎng)。
最后,在臨床應(yīng)用指導(dǎo)方面也做了相應(yīng)調(diào)整,新增了一些關(guān)于如何根據(jù)患者具體情況選擇合適參數(shù)設(shè)置的建議,幫助醫(yī)護(hù)人員更好地利用這些設(shè)備服務(wù)于病人康復(fù)治療過程。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2020-02-21 頒布
- 2022-01-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS1104060
C42..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY0833—2020
代替
YY0833—2011
肢體加壓理療設(shè)備通用技術(shù)要求
Generaltechnicalrequirementsforcompressionphysiotherapy
equipmentforlimbs
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械行業(yè)
標(biāo)準(zhǔn)公告2022年第76號(hào)本標(biāo)準(zhǔn)自
(),
2022年9月7日起轉(zhuǎn)為推薦性標(biāo)準(zhǔn)不
,,
再強(qiáng)制執(zhí)行
。
2020-02-21發(fā)布2022-01-01實(shí)施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY0833—2020
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性
。
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替肢體加壓理療設(shè)備與相比除編輯性修改外主要
YY0833—2011《》,YY0833—2011,,
技術(shù)變化如下
:
增加了治療壓強(qiáng)壓力脈沖寬度輸出壓強(qiáng)的定義見第章
———、、(3);
增加了治療程序的要求和試驗(yàn)方法見
———(5.1、6.1);
修改了治療壓強(qiáng)的要求和試驗(yàn)方法見年版的
———(5.2、6.2,20115.3、5.4、5.5、6.3、6.4、6.5);
修改了過壓保護(hù)的要求和試驗(yàn)方法見年版的
———(5.3、6.3,20115.6、6.6);
修改了功能開關(guān)的要求和試驗(yàn)方法見年版的
———(5.4、6.4,20115.8、6.8);
修改了釋壓措施的要求和試驗(yàn)方法見年版的
———(5.5、6.5,20115.9、6.9);
增加了故障提示的要求和試驗(yàn)方法見
———(5.6、6.6);
修改了工作噪聲的要求和試驗(yàn)方法見年版的
———(5.7、6.7,20115.15、6.15);
修改了外觀和結(jié)構(gòu)的要求和試驗(yàn)方法見年版的
———(5.8.1、6.8.1,20115.2、6.2);
修改了耐壓性能的要求和試驗(yàn)方法見年版的
———(5.8.2、6.8.2,20115.11、6.11);
修改了疲勞性能的要求和試驗(yàn)方法見年版的
———(5.8.3、6.8.3,20115.12、6.12);
修改了連接的要求見年版的
———(5.9,20115.14);
增加了電磁兼容性要求和試驗(yàn)方法見
———(5.11、6.11);
刪除了定時(shí)裝置的要求和試驗(yàn)方法見年版的
———(20115.7、6.7);
刪除了氣密性的要求和試驗(yàn)方法見年版的
———(20115.10、6.10)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)物理治療設(shè)備分技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC10/SC4)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心重慶醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗(yàn)中心四川千里倍益
:、、
康醫(yī)療科技股份有限公司康蒂思上海醫(yī)療器械有限公司
、()。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人高山張赟劉博周平蔣用羽王志芳張文
:、、、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0833—2011。
Ⅰ
YY0833—2020
肢體加壓理療設(shè)備通用技術(shù)要求
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了肢體加壓理療設(shè)備以下簡(jiǎn)稱設(shè)備的術(shù)語和定義分類和組成要求和試驗(yàn)方法
()、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于將加壓腔體套在肢體外周按照一定治療程序?qū)χw施加正壓通過變化的氣壓對(duì)患
,,
者進(jìn)行物理治療的電氣設(shè)備
。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于下列設(shè)備
:
止血設(shè)備
———;
防褥瘡氣墊
———;
沖擊波治療設(shè)備
———;
拔罐器
———;
氣囊式體外反搏裝置
———;
彈道式體外壓力波治療設(shè)備
———;
缺血預(yù)適應(yīng)用訓(xùn)練設(shè)備
———;
急救設(shè)備
———。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求
GB9706.11:
醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
GB/T14710
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分評(píng)價(jià)與試驗(yàn)
GB/T16886.11:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)電磁兼容要求和試驗(yàn)
YY05051-2::
3術(shù)語和定義
界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件
GB9706.1。
31
.
肢體加壓理療設(shè)備compressionphysiotherapyequipmentforlimbs
將加壓腔體套在肢體外周按照一定治療程序?qū)χw施加正壓通過變化的氣壓對(duì)患者進(jìn)行物理治
,
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