標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0678-2008 醫(yī)用冷凍外科治療設(shè)備性能和安全》是一項(xiàng)針對(duì)醫(yī)用冷凍外科治療設(shè)備制定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)旨在規(guī)范這類設(shè)備的設(shè)計(jì)、制造及使用,確保其在臨床應(yīng)用中的安全性與有效性。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)用冷凍外科治療設(shè)備是指通過低溫作用于人體組織以達(dá)到治療目的的醫(yī)療器械。
標(biāo)準(zhǔn)首先明確了適用范圍,包括但不限于冷凍探針、冷凍手術(shù)系統(tǒng)等直接用于患者治療過程中的裝置。接著,從多個(gè)方面對(duì)設(shè)備提出了具體要求:
- 基本安全:規(guī)定了電氣安全、機(jī)械安全等方面的要求,確保設(shè)備不會(huì)因設(shè)計(jì)或制造缺陷而對(duì)操作者或患者造成傷害。
- 性能參數(shù):定義了一系列關(guān)鍵性能指標(biāo),如溫度控制精度、冷凍速率等,并設(shè)定了相應(yīng)的測(cè)試方法來驗(yàn)證這些參數(shù)是否符合要求。
- 標(biāo)簽與說明書:要求制造商提供清晰準(zhǔn)確的產(chǎn)品信息,包括但不限于產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期以及詳細(xì)的使用說明。
- 風(fēng)險(xiǎn)管理:強(qiáng)調(diào)了對(duì)潛在風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行全面評(píng)估的重要性,并建議采取適當(dāng)措施將風(fēng)險(xiǎn)降至可接受水平。
- 環(huán)境適應(yīng)性:考慮到了不同使用環(huán)境下(如醫(yī)院內(nèi)不同科室)設(shè)備可能遇到的各種情況,提出了相應(yīng)的要求。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-10-17 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施



文檔簡(jiǎn)介
ICS1104060
C37..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY0678—2008
醫(yī)用冷凍外科治療設(shè)備性能和安全
Standardperformanceandsafetyspecificationforcryosurgicalmedical
instruments
(ASTMF882-84[Reapproved2002],MOD)
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械行業(yè)
標(biāo)準(zhǔn)公告2022年第76號(hào)本標(biāo)準(zhǔn)自
(),
2022年9月7日起轉(zhuǎn)為推薦性標(biāo)準(zhǔn)不
,,
再強(qiáng)制執(zhí)行
。
2008-10-17發(fā)布2010-06-01實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
犢犢0678—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ASTMF882—84(Reapproved2002)《醫(yī)用冷凍設(shè)備性能和安全》。
本標(biāo)準(zhǔn)與ASTMF882—84(Reapproved2002)的差異如下:刪除了有關(guān)連續(xù)漏電流、與易燃性麻
醉混合氣點(diǎn)燃危險(xiǎn)的防護(hù)和確定溫度監(jiān)測(cè)器(冷凍探頭和組織)正確度等內(nèi)容。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國家食品藥品監(jiān)督管理局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:孫瑜、杜、葉岳順、方樂、韓堅(jiān)城、馬莉。
Ⅰ
書
犢犢0678—2008
醫(yī)用冷凍外科治療設(shè)備性能和安全
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用冷凍外科治療設(shè)備在冷凍系統(tǒng)性能和復(fù)現(xiàn)性、公布、標(biāo)記、文件和安全方面所應(yīng)
遵循的基本要求。
本標(biāo)準(zhǔn)所指醫(yī)用冷凍外科治療設(shè)備采用相變汽化潛熱或焦耳湯姆遜效應(yīng)原理,在冷凍探桿內(nèi)或直
接在靶組織產(chǎn)生低溫,用于產(chǎn)生冷凍壞死、炎性反應(yīng)或冷凍粘連。
醫(yī)用冷凍外科設(shè)備使用時(shí)是由可顯示冷凍探頭或冷凍區(qū)域溫度的附件來對(duì)治療過程進(jìn)行監(jiān)測(cè)的,
本標(biāo)準(zhǔn)的要求適用于這些附件。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T1226—2001一般壓力表
GB9706.1醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求(GB9706.1—2007,IEC606011:1988,IDT)
GB15382—1994氣瓶閥通用技術(shù)條件
氣瓶安全監(jiān)察規(guī)定國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令第46號(hào)令
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1
封閉式冷凍探頭犮犾狅狊犲犱犮狉狔狅狋犻狆
中空,末端封閉,通常其形狀符合特定解剖學(xué)的部位,低溫工質(zhì)通過末端的外表面冷凍靶組織。
3.2
開放式冷凍探頭狅狆犲狀犮狉狔狅狋犻狆
專門設(shè)計(jì)將低溫工質(zhì)直接輸送到靶組織的裝置。
3.3
冷凍探桿犮狉狔狅狆狉狅犫犲
向冷凍探頭或開口末端傳遞低溫工質(zhì)的裝置。當(dāng)用于冷凍探頭時(shí),冷凍探桿也可引導(dǎo)低溫工質(zhì)離
開靶組織。
3.4
冷凍系統(tǒng)犮狉狔狅狊狔狊狋犲犿
為使用低溫工質(zhì)而設(shè)計(jì)的所有系統(tǒng)組件但不包括低溫工質(zhì)及非制造商提供的容器。
3.5
壓縮氣儲(chǔ)罐犮狅犿狆狉犲狊狊犲犱犵犪狊犮狔犾犻狀犱犲狉
專門設(shè)計(jì)用來儲(chǔ)存高壓氣體或液體的容器。
3
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