2023年藥劑學(xué)考研備考題庫(kù)【含名校真題、典型題】

PAGEPAGE2722023年藥劑學(xué)考研備考題庫(kù)【含名校真題、典型題】一、單選題1.包糖衣時(shí)進(jìn)行打光常選用的材料是()。A、糖漿B、滑石粉C、有色糖漿D、玉米朊E、川蠟答案：E解析：為了增加片劑的光澤和表面的疏水性常進(jìn)行打光,常用的打光材料為川蠟。2.皮下注射的注射劑量為()。A、10mL以下B、1~5mLC、1~2mLD、0.2mL以下E、50mL以上答案：C解析：皮下注射是指注射于真皮與肌肉之間的松軟組織內(nèi),注射部位多在上臂外側(cè),一般用量為1~2mL。皮下注射劑主要是水溶液,但藥物吸收速度稍慢。由于人的皮下感覺比肌肉敏感,故具有刺激性的藥物及油或水的混懸液,一般不宜皮下注射。

(共用備選答案)3.以下各項(xiàng)中,不是注射劑附加劑的是()。[華南理工大學(xué)2018年研]A、pH調(diào)節(jié)劑B、潤(rùn)滑劑C、等滲調(diào)節(jié)劑D、抑菌劑答案：B解析：注射劑中附加劑的作用主要包括:①增加藥物的溶解度;②提高藥物的穩(wěn)定性;③抑菌;④調(diào)節(jié)滲透壓;⑤調(diào)節(jié)pH;⑥減輕疼痛或刺激等等。因此,根據(jù)作用不同,附加劑可分為增溶劑、助溶劑、抗氧劑、pH調(diào)節(jié)劑、局麻劑、等滲調(diào)節(jié)劑、抑菌劑等。4.下列是粉碎的意義的是()。A、有利于藥物穩(wěn)定B、有利于提高難溶性藥物的溶出度C、不利于混合均勻D、不利于天然藥物的提取E、不利于固體藥物在液體中的分散答案：B解析：藥物粉碎的目的包括:①增加藥物的表面積,促進(jìn)藥物的溶解與吸收,提高難溶性藥物的生物利用度;②有利于進(jìn)一步制備多種藥物劑型,如散劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑、丸劑等;③加速藥物有效成分的浸出和溶出;④便于藥材的干燥和貯藏,便于調(diào)劑和服用。5.注射用青霉素粉針,臨用前應(yīng)加入()。A、注射用水B、蒸餾水C、純水D、滅菌注射用水答案：D解析：粉針即注射用無(wú)菌粉末,在臨用前用無(wú)菌溶液(如可直接用于臨床的滅菌注射用水)配制成注射液使用。6.輔料具有相當(dāng)好的流動(dòng)性和可壓性,與一定量藥物混合后仍能保持上述特性者使用()。A、結(jié)晶壓片法B、干法制粒壓片C、粉末直接壓片D、濕法制粒壓片E、空白顆粒法答案：C解析：粉末直接壓片法是指將藥物的粉末與適宜的輔料混合后,不經(jīng)過制顆粒而直接進(jìn)行壓片的方法。粉末直接壓片法的優(yōu)點(diǎn)是工藝過程較簡(jiǎn)單,省去制粒、干燥等工序,省時(shí),節(jié)能;不加水,不受熱,有利于藥物的穩(wěn)定性;片劑崩解后成為藥物的原始粒子,比表面積大,有利于藥物的溶出。但要求輔料具有相當(dāng)好的流動(dòng)性和可壓性,與一定量藥物混合后仍能保持上述特性。7.膜劑的組成主要包括藥物和()。A、基質(zhì)B、乳化劑C、成膜材料D、賦形劑E、致孔劑答案：C解析：膜劑的組成主要包括主藥和成膜材料,除此之外,可適量加入增塑劑、表面活性劑、填充劑、著色劑和脫膜劑等。8...在中藥新制劑研究過程中,劑量的確定最終是以()為準(zhǔn)。A、臨床試驗(yàn)劑量B、動(dòng)物試驗(yàn)劑量C、根據(jù)工作經(jīng)驗(yàn)推斷D、參照相似藥物所使用的劑量答案：A解析：不同的藥物、同一藥物的不同劑型以及給藥方式都會(huì)影響給藥的劑量,針對(duì)某一藥物,其最終的劑量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)根據(jù)臨床研究進(jìn)行評(píng)價(jià)。B項(xiàng),動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是藥代動(dòng)力學(xué)研究的一部分,其數(shù)據(jù)對(duì)后期臨床研究具有參考意義。CD兩項(xiàng)表述有誤。9.氯霉素眼藥水中加入硼酸的主要作用是()。A、增溶B、調(diào)節(jié)pH值C、防腐D、增加療效答案：B解析：氯霉素眼藥水中可加硼砂、硼酸作緩沖劑調(diào)節(jié)pH值,亦可調(diào)節(jié)滲透壓。10.用作乳劑的乳化劑是()。A、羥苯酯類B、阿拉伯膠C、阿司帕坦D、胡蘿卜素E、氯化鈉答案：B11.氣霧劑的拋射劑是()。A、HFA-134aB、AzoneC、CarbomerD、Poloxamer答案：A解析：A項(xiàng),HFA-134a中文名是四氟乙烷,屬于氫氟類(HFA)化合物,是新型的氟利昂拋射劑替代品。B項(xiàng),Azone的中文名是月桂氮?酮,常用作藥物外用涂抹的促滲劑。C項(xiàng),Carbomer中文名是卡波姆,是常用的凝膠劑水溶性基質(zhì)。D項(xiàng),Poloxamer中文名是泊洛沙姆,是非離子型表面活性劑,可作為乳化劑。

二、B型題

(共用備選答案)12.不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是()。A、宮內(nèi)給藥裝置B、微孔膜控釋系統(tǒng)C、黏膠分散型給藥系統(tǒng)D、三醋酸纖維素超微孔膜系統(tǒng)E、多儲(chǔ)庫(kù)型給藥系統(tǒng)答案：A解析：BD兩項(xiàng),可制備成屬于膜控釋系統(tǒng)的貼劑。CE兩項(xiàng),屬于貼劑類的透皮給藥系統(tǒng)。13.以g/mL為單位,糖漿劑的含糖量應(yīng)大于()。A、65%B、70%C、75%D、80%E、45%答案：E解析：糖漿劑含糖量高,有些又含有芳香劑,可以掩蓋某些藥物的不良臭味,改善口感,易于服用,尤其深受兒童歡迎。糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于45%(g/mL)。14.適用于對(duì)濕熱敏感的藥物制粒的方法是()。A、擠出顆粒法B、快速攪拌制粒法C、滾轉(zhuǎn)制粒法D、流化噴霧制粒法答案：D解析：噴霧制粒法使物料的受熱時(shí)間短,適合熱敏感藥物。

二、X型題15.制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入抗氧劑,為()。[蘇州大學(xué)2014年研]A、碳酸氫鈉B、氯化鈉C、焦亞硫酸鈉D、EDTA-2Na答案：C解析：氧化變質(zhì)是藥物不穩(wěn)定的主要表現(xiàn)之一,合理選擇抗氧劑能有效地防止或延緩藥物的氧化變質(zhì),常用的抗氧劑包括維生素C、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、維生素E、BHA、BHT等。A項(xiàng),碳酸氫鈉常用作注射劑的pH調(diào)節(jié)劑。B項(xiàng),氯化鈉常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑。D項(xiàng),EDTA-2Na常用作注射劑的金屬離子螯合劑。16.靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致()。A、紅細(xì)胞死亡B、溶血C、血漿蛋白質(zhì)沉淀D、紅細(xì)胞聚集答案：B解析：在低滲溶液中,水分子穿過細(xì)胞膜進(jìn)入紅細(xì)胞,使紅細(xì)胞脹大破裂,造成溶血現(xiàn)象。17.顆粒干燥時(shí),一般中藥顆粒含水量應(yīng)以()為宜A、1%B、2%C、3%D、8%答案：D解析：中藥顆粒劑照水分測(cè)定法(通則0832)測(cè)定,除另有規(guī)定外,水分不得超過8.0%。18.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素?()A、溫度B、浸出時(shí)間C、藥材的粉碎度D、浸出容器的大小答案：D解析：藥材的浸出影響其有效成分在浸出液中的濃度,受多種因素影響。其中,A項(xiàng),溫度會(huì)影響藥材中揮發(fā)性成分的穩(wěn)定性,也會(huì)影響藥材中三種成分的浸出量,需控制在適宜范圍內(nèi)。B項(xiàng),浸出時(shí)間直接影響藥材的浸提效果,時(shí)間過則短浸出不完全。C項(xiàng),藥材的粒度會(huì)影響溶劑潤(rùn)濕藥材以及擴(kuò)散過程,一般地粒度小會(huì)增大溶劑與藥材的接觸面積,便于潤(rùn)濕和物質(zhì)交換,然而粒度過小也會(huì)帶來(lái)雜質(zhì)、操作困難、有效成分吸附損失等問題。D項(xiàng),藥材浸出不受容器體積的影響。19...丙烯酸樹脂Ⅲ號(hào)為藥用輔料,在片劑中的主要用途為()。A、胃溶包衣B、腸胃都溶型包衣C、腸溶包衣D、糖衣答案：C解析：丙烯酸樹脂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號(hào)均常作為腸溶型包衣材料,有耐酸性,通常在十二指腸及以下部位很容易溶解。20.關(guān)于納米粒的敘述錯(cuò)誤的是()。[山東大學(xué)2019年研]A、納米粒指粒徑在10~100nm范圍內(nèi)的載藥粒子B、納米粒在具有肝臟、脾臟或骨髓等部位被動(dòng)靶向性C、經(jīng)過PEG修飾的納米粒具有主動(dòng)靶向的特征D、納米粒對(duì)腫瘤的治療具有獨(dú)特的蓄積能力答案：C解析：PEG修飾的納米粒不易被這些網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識(shí)別,可延長(zhǎng)納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,形成長(zhǎng)循環(huán)納米粒,而并不能使納米粒具有主動(dòng)靶向的特征。21.下列輔料中,全部為片劑常用崩解劑的是()。[蘇州大學(xué)2015年研]A、淀粉、L-HPC、CMC-NaB、HPMC、PVP、L-HPCC、PVPP、L-HPC、CMS-NaD、CMC-Na、PVPP、CMS-Na答案：C解析：片劑常用的崩解劑有干淀粉、羧甲淀粉鈉(CMS-Na)、低取代羥丙纖維素(L-HPC)、交聯(lián)羧甲纖維素鈉(CCMC-Na)、交聯(lián)聚維酮(PVPP)和泡騰崩解劑。22.濕法制粒壓片的主要目的是改善()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、溶出度和溶解度B、可壓性和流動(dòng)性C、可壓性和穩(wěn)定性D、可壓性和抗黏性E、抗黏性和崩解性答案：B解析：濕法制粒壓片法是將物料經(jīng)濕法制粒干燥后進(jìn)行壓片的方法。濕法制粒的優(yōu)點(diǎn)包括:①顆粒具有良好的壓縮成型性;②粒度均勻、流動(dòng)性好;③耐磨性較強(qiáng)等。23.用作液體藥劑的防腐劑是()。A、羥苯酯類B、阿拉伯膠C、阿司帕坦D、胡蘿卜素E、氯化鈉答案：A24.氣霧劑的質(zhì)量評(píng)定不包括()。A、噴霧劑量B、噴次檢查C、拋射劑用量檢查D、泄漏率檢查答案：C解析：《中國(guó)藥典》2015版規(guī)定了定量氣霧劑、鼻用氣霧劑、吸入氣霧劑等的質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),主要內(nèi)容為主藥含量應(yīng)準(zhǔn)確,噴出霧滴(粒)以及每撳主藥含量應(yīng)均勻,泄露檢查以確保安全檢查,每瓶總撳次及每撳釋藥含量。吸入氣霧劑還應(yīng)評(píng)價(jià)粒度、噴射速度、微生物限度等。25.下列關(guān)于高分子溶液性質(zhì)的表述中,錯(cuò)誤的是()。A、高分子溶液的黏度與其分子量無(wú)關(guān)B、制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程C、高分子溶液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系D、高分子溶液為均相液體制劑E、高分子溶液中加入大量電解質(zhì),產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象稱為鹽析答案：A解析：D項(xiàng),高分子溶液劑是指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均相液體制劑。A項(xiàng),高分子溶液是黏稠性流體,其黏度與分子量之間的關(guān)系為η=KMα,因此可根據(jù)高分子溶液的黏度來(lái)測(cè)定高分子化合物的分子量,故二者相關(guān)。CE兩項(xiàng),高分子溶液的聚結(jié)特性高分子化合物含有大量親水基,能與水形成牢固的水化膜,可阻止高分子化合物分子之間的相互凝聚,使高分子溶液處于穩(wěn)定狀態(tài)。但高分子水化膜的荷電發(fā)生變化時(shí)易出現(xiàn)聚結(jié)沉淀。如向溶液中加入大量的電解質(zhì),由于電解質(zhì)的強(qiáng)烈水化作用,破壞高分子的水化膜,使高分子凝結(jié)而沉淀,這一過程稱為鹽析。26.常用壓片機(jī)按其結(jié)構(gòu)可分為()。A、圓形壓片機(jī)和異形壓片機(jī)B、一次壓制壓片機(jī)和二次壓制壓片機(jī)C、雙層壓片機(jī)和有芯片壓片機(jī)D、單沖壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)E、圓形壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)答案：D解析：常用壓片機(jī)按其結(jié)構(gòu)分為單沖壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī);按壓制片形分為圓形壓片機(jī)和異形壓片機(jī);按壓縮次數(shù)分為一次壓制壓片機(jī)和二次壓制壓片機(jī);按片層分單層(普通)壓片機(jī)和雙層壓片機(jī)等。27.滲透泵片控釋基本原理是()。[蘇州大學(xué)2014年研]A、減少溶出B、減慢擴(kuò)散C、片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出D、片內(nèi)滲透壓大于片外,將藥物從細(xì)孔壓出答案：D解析：在滲透壓系統(tǒng)中,片芯由水溶性藥物和水溶性聚合物或其他輔料組成,外面用水不溶性的聚合物包衣,成為半透膜,水可通過半透膜滲透入片芯中,而藥物不能通過半透膜,然后在半透膜上用適當(dāng)方法(如激光)打一細(xì)孔,當(dāng)滲透泵與水接觸時(shí),水即可通過半透膜滲透入片芯,使藥物溶解成飽和溶液,加之高滲透壓輔料的溶解,滲透壓可達(dá)4~5MPa,而體液的滲透壓僅為0.7MPa。由于膜內(nèi)外的滲透壓差,藥物飽和溶液由細(xì)孔持續(xù)流出,其流出量與滲透入膜內(nèi)的水量相等,直到片芯內(nèi)的藥物完全溶解為止。28.用Stocks方程可以計(jì)算得到()。A、三軸徑B、定方向徑C、篩分徑D、Stocks徑答案：D解析：Stocks徑又稱有效徑,沉降速度相當(dāng)徑,是指在液相中與粒子的沉降速度相等的球形粒子的直徑,根據(jù)Stocks方程求得。29.粉體的流動(dòng)性可用下列哪項(xiàng)評(píng)價(jià)?()[蘇州大學(xué)2014年研]A、接觸角B、休止角C、吸濕性D、比表面積答案：B解析：粉體的流動(dòng)性對(duì)顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的性質(zhì)影響較大,常用的評(píng)價(jià)粉體流動(dòng)性的方法有休止角、流出速度、壓縮度和Hausner比、剪切室法,這些參數(shù)可用于描述粉體的流出速度或流出粉末的均一性。A項(xiàng),接觸角用來(lái)評(píng)價(jià)粉體的潤(rùn)濕性。C項(xiàng),粉體的吸濕性可用臨界相對(duì)濕度(CRH)來(lái)評(píng)價(jià)。D項(xiàng),粉體的比表面積與粒徑及粒徑分布、粒子形態(tài)同屬于粉體的基本性質(zhì)。30.對(duì)氣霧劑敘述錯(cuò)誤的是()。[電子科技大學(xué)2016年研]A、使用方便,可避免藥物對(duì)胃腸刺激B、成本低,有內(nèi)壓,遇熱和受撞擊可能發(fā)生爆炸C、可用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量D、不易被微生物污染答案：B解析：AD兩項(xiàng),氣霧劑系指原料藥物或原料藥物和附加劑與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中,使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出,用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚的制劑。使用方便,可避免藥物對(duì)胃腸刺激,不易被微生物污染。B項(xiàng),氣霧劑成本高,因?yàn)橛刑囟ǖ拈y門系統(tǒng)有內(nèi)壓,遇熱和受撞擊可能發(fā)生爆炸,所以要進(jìn)行安全性檢查。C項(xiàng),撳壓閥門可定量釋放活性物質(zhì),藥物分散成微植或霧滴,經(jīng)呼吸道吸入發(fā)揮局部或全身治療作用。31.研究劑型及制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)稱為()。A、生物藥劑學(xué)B、工業(yè)藥劑學(xué)C、現(xiàn)代藥劑學(xué)D、物理藥劑學(xué)答案：B解析：A項(xiàng),生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)制及過程。闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間的關(guān)系,為合理設(shè)計(jì)劑型和制劑處方以及制備工藝等提供依據(jù)。B項(xiàng),研究劑型及制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)稱為工業(yè)藥劑學(xué)。C項(xiàng),現(xiàn)代藥劑學(xué)包括物理藥劑學(xué)、工業(yè)藥劑學(xué)、藥用高

分子材料學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)和臨床藥劑學(xué)。D項(xiàng),物理藥劑學(xué)是運(yùn)用物理化學(xué)的方法與手段研究藥物制劑的處方前工作、處方設(shè)計(jì)、配伍變化、制劑性質(zhì)、穩(wěn)定性、貯存等,使藥劑學(xué)的劑型設(shè)計(jì)、制備、質(zhì)量控制等邁向科學(xué)化和理論化進(jìn)程。32.稀鹽酸2.0mL()。A、防腐劑B、矯味劑C、pH調(diào)節(jié)劑D、潤(rùn)濕劑E、主藥答案：C33.表面活性劑的增溶機(jī)制是形成()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、膠束B、絡(luò)合物C、復(fù)合物D、包合物E、配位體答案：A解析：表面活性劑之所以能增大難溶性藥物的溶解度,是由于表面活性劑形成的膠束作用。表面活性劑在水溶液中達(dá)到臨界膠束濃度后,一些水不溶性或微溶性藥物在膠束溶液申的溶解度可顯著增加并形成透明膠束。膠束內(nèi)部是由親油基團(tuán)排列而成的一個(gè)極小的非極性疏水空間,而外部是由親水基團(tuán)形成的極性區(qū)。由于膠束的大小屬于膠體溶液的范圍,因此藥物被膠束增溶后仍呈現(xiàn)為澄明溶液,溶解度增大。34.區(qū)別溶膠與真溶液和懸浮液最簡(jiǎn)單最靈敏的方法是()。[蘇州大學(xué)2015年研]A、乳光計(jì)測(cè)定粒子濃度B、觀察丁鐸爾效應(yīng)C、超顯微鏡測(cè)定粒子大小D、觀察ζ電位答案：B解析：當(dāng)一束光線透過膠體,從垂直入射光方向可以觀察到膠體里出現(xiàn)的一條光亮的“通路”,這種現(xiàn)象叫丁鐸爾現(xiàn)象。觀察丁鐸爾效應(yīng)是判斷溶膠的簡(jiǎn)便方法。同樣條件下,粗分散體系(如懸浮液)以反射光為主,不能觀察到丁鐸爾效應(yīng);而低分子的真溶液則是以透射光為主,同樣也觀察不到乳光。35.與靶部位有效藥物濃度有關(guān)的主要因素是()。A、肝臟代謝速度B、腎排泄速度C、膽汁排泄速度D、受體的結(jié)合E、離開作用部位的速度答案：D解析：藥物的藥理作用強(qiáng)度多與作用部位的藥物濃度有關(guān),但在靶部位的有效藥物濃度,主要與受體的結(jié)合有關(guān)。36.聚山梨酯類表面活性劑溶血作用的順序?yàn)?)。A、聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80B、聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20C、聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20D、聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80答案：A解析：非離子表面活性劑的溶血作用較輕微,在親水基為聚氧乙烯基的非離子表面活性劑中,以聚山梨酯類(吐溫類)的溶血作用相對(duì)較小,其毒性大小順序?yàn)?吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80。37.脂質(zhì)體的制備方法不包括()。A、注入法B、薄膜分散法C、液中干燥法D、逆相蒸發(fā)法答案：C解析：脂質(zhì)體常用的制備方法有:薄膜分散法、過膜擠壓法、French擠壓法、逆向蒸發(fā)法以及化學(xué)梯度法等。另外,注入法是實(shí)驗(yàn)室制備小量脂質(zhì)體的常用方法,分為乙醚和乙醇注入法。C項(xiàng),液中干燥法是微囊/球常用的制備方法。38.最常用的普通包合材料是()。A、β-環(huán)糊精B、α-環(huán)糊精C、γ-環(huán)糊精D、羥丙基-β-環(huán)糊精E、乙基化-β-環(huán)糊精答案：A解析：β-環(huán)糊精毒性很低,易吸收,是最常用的包合材料。

三、X型題39.用油脂制作的洗衣肥皂屬于()。A、陽(yáng)離子表面活性劑B、陰離子表面活性劑C、兩性離子表面活性劑D、非離子表面活性劑答案：B解析：肥皂屬于陰離子表面活性劑,其他還有硫酸化物和磺酸化物也屬于陰離子表面活性劑。40.在工作面上方保持穩(wěn)定的凈化氣流,使微粒在空氣中浮動(dòng),不沉降蓄積的措施稱為()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、空調(diào)凈化技術(shù)B、旋風(fēng)分離技術(shù)C、層流凈化技術(shù)D、無(wú)菌操作技術(shù)E、潔凈技術(shù)答案：C解析：層流也稱為單向流,是指空氣流線呈同向平行狀態(tài),具有一定的斷面流速,各流線間的塵埃不易相互擴(kuò)散,保持在層流運(yùn)動(dòng)中,即使遇到人、物等附塵體,進(jìn)入氣流中的塵埃也很少會(huì)沉降,而隨著平行氣流迅速流出,保持室內(nèi)潔凈度。41.衡量粉體潤(rùn)濕性的指標(biāo)是()。A、休止角B、接觸角C、CRHD、空隙率答案：B解析：潤(rùn)濕性是指固體界面由固-氣界面變?yōu)楣?液界面的現(xiàn)象。固體的濕潤(rùn)性用接觸角表示。42.表面活性劑分子的結(jié)構(gòu)特征是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、結(jié)構(gòu)中具有酯鍵B、結(jié)構(gòu)中均具有醚鍵C、結(jié)構(gòu)中具有醇羥基結(jié)構(gòu)D、僅具有親水基團(tuán),而無(wú)親油基團(tuán)E、既有親水基團(tuán),又有親油基團(tuán)答案：E解析：表面活性劑是指能使液體表面張力發(fā)生明顯降低的物質(zhì),其結(jié)構(gòu)中含有極性的親水基團(tuán)和非極性的疏水基團(tuán)。兩親性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其可以集中在溶液表面、兩種不相混溶的液體的界面或集中在液體和固體的界面,很少的用量就可以起到降低表面張力或界面張力的作用,進(jìn)而改變包括混合、鋪展、潤(rùn)濕與吸附等表面現(xiàn)象。43.含聚山梨酯80的維生素D膠丸穩(wěn)定性下降,是受到()。A、pH的影響B(tài)、溶劑的影響C、離子強(qiáng)度的影響D、表面活性劑的影響E、處方中基質(zhì)或添加劑的影響答案：D解析：聚山梨酯80為非離子表面活性劑。44.表面活性劑溶解度下降,出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度是()。A、Krafft點(diǎn)B、曇點(diǎn)C、HLBD、CMCE、殺菌與消毒劑答案：B解析：對(duì)于聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液,進(jìn)行加熱升溫時(shí)可導(dǎo)致表面活性劑析出(溶解度下降)、出現(xiàn)混濁,稱此現(xiàn)象為起曇,此時(shí)的溫度稱濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。45.下列關(guān)于輸液劑制備的敘述,正確的是()。[華南理工大學(xué)2018年研]A、濃配法適用于質(zhì)量較差的原料藥的配液B、輸液從配制到滅菌的時(shí)間一般不超過12小時(shí)C、輸液配制時(shí)用的水必須是新鮮的滅菌注射用水D、輸液劑滅菌條件為121℃、45分鐘答案：A解析：A項(xiàng),濃配法是指將全部藥物加入部分處方量的溶劑中配成濃溶液,加熱或冷藏后過濾,然后稀釋至所需的濃度,適用于質(zhì)量較差的原料藥,此法的優(yōu)點(diǎn)是可濾除溶解度小的一些雜質(zhì)。B項(xiàng),灌封后的輸液應(yīng)立即滅菌,以減少微生物污染繁殖的機(jī)會(huì),一般輸液從配制到滅菌不應(yīng)超過4小時(shí)。C項(xiàng),輸液配制時(shí)用的水為注射用水。D項(xiàng),輸液通常采用熱壓滅菌,滅菌原則是優(yōu)先采用過度殺滅法,即F0≥12,滅菌參數(shù)一般為121℃、15分鐘;其次采用殘存概率法,即F0≥8,滅菌參數(shù)一般為115℃、30分鐘或121℃、8分鐘。對(duì)于塑料輸液軟袋的滅菌,可采用109℃、45分鐘滅菌,且應(yīng)有加壓裝置以免爆破。46.疏水性藥物與親水性藥物不同,在制備混懸劑時(shí),必須要先加一定量的()。A、潤(rùn)濕劑B、助懸劑C、反絮凝劑D、增溶劑答案：A解析：潤(rùn)濕劑是指能增加疏水性藥物被水潤(rùn)濕能力的附加劑。疏水性藥物不易被水潤(rùn)濕,必須先加一定量的潤(rùn)濕劑與藥物研勻后再加液體研磨均勻。47.下列不是脂質(zhì)體的制備方法的是()。A、化學(xué)梯度法B、逆相蒸發(fā)法C、飽和水溶液法D、薄膜分散法答案：C解析：脂質(zhì)體是由磷脂和膽固醇構(gòu)成的類生物膜雙分子層結(jié)構(gòu)的載藥系統(tǒng),具有很好的生物相容性及靶向性,常用的制備方法有:薄膜分散法、過膜擠壓法、French擠壓法、逆向蒸發(fā)法以及化學(xué)梯度法。C項(xiàng),飽和水溶液法常用于制備包合物。48.關(guān)于乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是()。A、乳劑液滴的分散度大,吸收較快,生物利用度高B、O/W乳劑可以掩蓋藥物的不良臭味C、油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確D、靜脈注射乳劑注射后在體內(nèi)分布較慢,具有緩釋作用答案：D解析：靜脈注射乳劑在體內(nèi)分布快、藥效高、有靶向性。49.以下不屬于靶向制劑的是()。A、藥物、抗體結(jié)合物B、納米囊C、微球D、環(huán)糊精包合物答案：D解析：環(huán)糊精包合物主要作用是提高藥物制劑穩(wěn)定性,不具有靶向性。50.區(qū)別溶膠與真溶液和懸浮液最簡(jiǎn)單最靈敏的方法是()。A、乳光計(jì)測(cè)定粒子濃度B、觀察丁達(dá)爾效應(yīng)C、超顯微鏡測(cè)定粒子大小D、觀察ζ電位答案：B解析：丁達(dá)爾效應(yīng)是膠體特有的光學(xué)性質(zhì)。故溶膠可觀察到丁達(dá)爾效應(yīng),而真溶液和懸浮液不能。51.下列哪種藥物適合制成膠囊劑()。A、易風(fēng)化的藥物B、吸濕性的藥物C、藥物的稀乙醇溶液D、具有臭味的藥物答案：D解析：不宜制成膠囊劑的有:水溶液或稀乙醇溶液;易風(fēng)化而失去結(jié)晶水的藥物;易潮解而吸水的藥物以及易溶性的刺激性藥物。52.片劑的填充劑是()。A、聚維酮B、乳糖C、交聯(lián)聚維酮D、水E、硬脂酸鎂答案：B解析：填充劑亦稱稀釋劑,其作用不僅是增加片劑的重量(或體積),更重要的是改善藥物的壓縮成型性,提高含量均勻度,特別是小劑量藥物的片劑。包括淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、預(yù)膠化淀粉、微晶纖維素、無(wú)機(jī)鹽類、糖醇類等。53.膠體粒子的ζ電勢(shì)是指()。A、固體表面處與本體溶液之間的電位差B、緊密層、擴(kuò)散層分界處與本體溶液之間的電位差C、擴(kuò)散層處與本體溶液之間的電位差D、固液之間可以相對(duì)移動(dòng)處與本體溶液之間的電位差。答案：D解析：膠粒從切動(dòng)面到液體內(nèi)部電中性處的電勢(shì)稱為ζ電勢(shì),ζ電勢(shì)在固液相之間出現(xiàn)相對(duì)位移時(shí)才表現(xiàn)出來(lái)。54.已知1%鹽酸普魯卡因的冰點(diǎn)下降度數(shù)為0.12,配制1000mL0.5%鹽酸普魯卡因溶液,需加入至少多少克氯化鈉使其成等滲溶液?()[中山大學(xué)2018年研]A、7.93B、6.70C、8.10D、9.00答案：A解析：冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法是注射劑常用的等滲壓調(diào)節(jié)方式的一種,依據(jù)是冰點(diǎn)相同的稀溶液具有相等的滲透壓。一般情況下,人的血漿與淚液冰點(diǎn)為-0.52℃,根據(jù)物理化學(xué)原理,任何溶液其冰點(diǎn)降低到-0.52℃,即與血漿等滲。計(jì)算公式為:W=(0.52-a)/b,式中,W為配制100mL等滲溶液需加等滲調(diào)節(jié)劑的量(g);a為未調(diào)節(jié)藥物溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù);b為1%(g/mL)等滲調(diào)節(jié)劑的冰點(diǎn)下降度數(shù)(℃)。1%氯化鈉水溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58,0.5%鹽酸普魯卡因溶液冰點(diǎn)下降度為0.12/2=0.06,代入公式,得配制100mL等滲溶液所需氯化鈉的量=(0.52-0.06)/0.58=0.793g,溶液體積為1000mL,則所需氯化鈉的量=0.793×(1000/100)=7.93g。55.二氧化鈦在空膠囊殼中的作用是()。A、增塑劑B、成囊材料C、防腐劑D、遮光劑E、著色劑答案：D解析：對(duì)光敏感的藥物在制備膠囊劑時(shí),可在空膠囊殼中加入遮光劑二氧化鈦(2%~3%)。56.藥品標(biāo)準(zhǔn)是()。A、醫(yī)療必需、療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及其制劑B、國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)C、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定、功能主治及用法用量等D、一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典E、能反映該國(guó)家藥物生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平,能保證人民用藥有效安全答案：B解析：藥品標(biāo)準(zhǔn)是指國(guó)家對(duì)藥品的質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品的生產(chǎn)、流通、使用及檢驗(yàn)、監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)具有法律的效力,生產(chǎn)、銷售、使用不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品是違法的行為。57.下列屬于兩性離子表面活性劑的是()。A、肥皂類B、脂肪酸甘油酯C、季銨鹽類D、卵磷脂類答案：D解析：A項(xiàng),肥皂類為陰離子表面活性劑類。B項(xiàng),脂肪酸甘油酯為非離子表面活性劑類。C項(xiàng),季銨鹽類為陽(yáng)離子表面活性劑類。58.水溶性基質(zhì)制備的滴丸應(yīng)選用的冷凝液是()。[蘇州大學(xué)2015年研]A、水與乙醇的混合物B、乙醇與甘油的混合物C、液體石蠟與乙醇的混合物D、液體石蠟答案：D解析：水溶性基質(zhì)制備的滴丸應(yīng)選用和水溶性基質(zhì)不相混溶的冷凝液,其中液體石蠟為佳。59.吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部位是()。A、氣管B、咽喉C、鼻黏膜D、肺泡E、口腔答案：D解析：肺泡是人體進(jìn)行氣血交換的場(chǎng)所。吸入氣霧劑將內(nèi)容物呈霧狀物噴出,經(jīng)口吸入沉積于肺部的制劑,其藥物的吸收在肺泡部位進(jìn)行。60.超慢性胰島素作用可長(zhǎng)達(dá)30h;晶粒較小的半慢性胰島素鋅,作用時(shí)間則為12~14h,其原理是()。A、制成溶解度小的鹽或酯B、與高分子化合物生成難溶性鹽C、控制粒子大小D、水不溶性包衣膜E、含水性孔道的包衣膜F、溶蝕與擴(kuò)散、溶出結(jié)合答案：C解析：根據(jù)Nernst-Noyes-Whitney方程,減小藥物的比表面積可以使其溶出速度減慢,增加藥物分子的粒徑可以減少其釋藥表面積,對(duì)于超慢性胰島素,其胰島素鋅晶粒大部分>10μm,作用可達(dá)30h,減小粒徑后,溶出加快,作用時(shí)間縮短。61.滅菌與無(wú)菌制劑不包括()。[山東大學(xué)2018年研]A、注射劑B、植入劑C、用于外傷、燒傷用的軟膏劑D、噴霧劑答案：D解析：滅菌與無(wú)菌制劑是指用滅菌方法或無(wú)菌技術(shù)制成的劑型,包括注射用制劑、眼用制劑、植入型制劑、創(chuàng)傷用制劑和手術(shù)用制劑。62.下列關(guān)于制粒敘述錯(cuò)誤的是()。A、制粒是把粉末、熔融液、水溶液等狀態(tài)的物料加工制成一定性質(zhì)與大小的粒狀物的操作B、濕法制粒就是指以水為潤(rùn)濕劑制備顆粒C、傳統(tǒng)的搖擺式顆粒機(jī)屬于擠壓制粒D、流化床制粒又稱一步制粒答案：B解析：濕法制粒是指物料加入潤(rùn)濕劑或液態(tài)黏合劑,靠黏合劑的橋架或黏結(jié)作用使粉末聚結(jié)在一起而制備顆粒的方法。水只是濕法制粒中最常用的潤(rùn)濕劑。63.關(guān)于粉體流動(dòng)性描述錯(cuò)誤的是()。A、增大粒子粒徑,可有效增大粒子間的附著力,提高粉體的流動(dòng)性B、粒子表面光滑,有助于粉體流動(dòng)C、含濕量小有利于粉體的流動(dòng)D、助流劑用量應(yīng)適當(dāng)答案：A解析：一般粉狀物料的流動(dòng)性差,大顆粒有效降低粒子間的黏附力和凝聚力等,有利于流動(dòng)。64.主要降解途徑是光化降解的是()。A、頭孢唑林鈉B、硝普鈉C、維生素CD、甲醛E、四環(huán)素答案：B解析：硝普鈉是光降解典型的例子。光能激發(fā)氧化反應(yīng),加速藥物的分解。65.一般起效較快,常用于臨床急救的是()。A、口服劑型B、注射劑型C、透皮給藥劑型D、黏膜給藥E、直腸給藥答案：B解析：注射劑型是臨床應(yīng)用最廣泛、最重要的劑型之一,是一種不可替代的臨床給藥劑型,在危重病人搶救時(shí)尤為重要。

三、X型題66.焦亞硫酸鈉(或亞硫酸氫鈉)常用于()。A、弱酸性藥液B、偏堿性藥液C、堿性藥液D、油溶性藥液E、非水性藥液答案：A解析：在選用抗氧劑時(shí),還要根據(jù)具體藥液的酸堿性選擇抗氧劑,如焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于弱酸性藥液,亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液,硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫單質(zhì)顆粒,故只能用于堿性藥液。67.屬于極性溶劑的是()。A、聚山梨酯B、水C、蔗糖D、聚乙二醇E、液狀石蠟答案：B68.下列屬于二級(jí)靶向的是()。[山東大學(xué)2018年研]A、肝臟B、紅細(xì)胞C、結(jié)腸D、細(xì)胞核答案：B解析：根據(jù)靶向制劑在體內(nèi)所到達(dá)的部位,可以分為三級(jí):①第一級(jí)到達(dá)特定的靶組織或靶器官;②第二級(jí)到達(dá)特定的靶細(xì)胞;③第三級(jí)到達(dá)細(xì)胞內(nèi)的特定部位。69.混懸劑中藥物粒子的半徑由10μm減小到1μm,則它的沉降速度減小的倍數(shù)為()。A、10倍B、20倍C、50倍D、100倍答案：D解析：根據(jù)Stokes定律,微粒的沉降速度與微粒半徑的平方成正比,當(dāng)半徑減小10倍時(shí),沉降速度減小的倍數(shù)為100倍。70.配制溶液時(shí),進(jìn)行攪拌的目的是()。A、增加藥物的溶解度B、增加藥物的潤(rùn)濕性C、增加藥物的穩(wěn)定性D、增加藥物的溶解速率答案：D解析：擴(kuò)散層的厚度與攪拌程度有關(guān),攪拌速度快,擴(kuò)散層薄,溶出速度快。71.吸入粉霧劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、裝量差異B、每瓶總噴次C、粒度D、排空率E、拋射劑用量答案：E解析：吸入粉霧劑的處方中無(wú)拋射劑,可避免對(duì)大氣環(huán)境的污染。72.藥物均勻分散或溶解在親水的聚合物骨架內(nèi)屬于()。A、周邊黏膠型B、黏膠分散型C、儲(chǔ)庫(kù)型D、分散型答案：A解析：周邊黏膠型貼劑是在含藥的骨架周圍涂上壓敏膠,貼在背襯材料上,加防黏層即成。親水性骨架能與皮膚緊密貼合,通過潤(rùn)濕皮膚促進(jìn)藥物吸收。73.固體分散體增加溶出的機(jī)制不包括()。A、藥物的粒徑減小B、藥物從結(jié)晶轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)定形C、藥物與載體材料間的相互作用D、增加藥物水溶性答案：D解析：固體分散體能改善藥物的溶出效果,提高生物利用度。其原理如下:A項(xiàng),藥物的高度分散,粒徑小,有效增加了溶出表面積,進(jìn)而提高溶出速率。BC兩項(xiàng),載體和藥物以氫鍵或絡(luò)合的方式作用,起到抑晶的作用,利于藥物的釋放。D項(xiàng),水溶性載體材料對(duì)藥物有一定的增溶作用,是通過載體作用實(shí)現(xiàn)的,并未增加藥物本身的水溶性。74.按照Bronsted-Lowry酸堿理論,關(guān)于廣義酸堿催化敘述正確的是()。A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解,這種催化作用也叫廣義酸堿催化B、有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解C、接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸D、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿E、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為專屬的酸堿答案：B解析：關(guān)于廣義酸堿催化:給出質(zhì)子的物質(zhì)稱為廣義的酸,接受質(zhì)子的物質(zhì)稱為廣義的堿。有些藥物的降解不僅受H+和OH-的專屬酸堿催化,也可被廣義的酸堿催化,這種催化作用稱為廣義酸堿催化。為了維持體系穩(wěn)定的pH值,在許多中藥液體制劑處方中,往往需要加入緩沖液,常用的緩沖液有醋酸鹽、磷酸鹽、枸櫞酸鹽和酒石酸鹽,其均為廣義的酸堿。75.制備維生素C注射液應(yīng)選用哪種抗氧劑?()A、硫代硫酸鈉B、亞硫酸鈉C、亞硫酸氫鈉D、BHT答案：C解析：維生素C溶液顯弱酸性,應(yīng)選用適用于弱酸性溶液的抗氧化劑如焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉等。A項(xiàng),硫代硫酸鈉只能用于堿性溶液。B項(xiàng),亞硫酸鈉常用于偏堿性溶液;D項(xiàng),BHT化學(xué)名稱為2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚,常用作穩(wěn)定劑。76.淀粉在片劑中的作用,不正確的是()。A、填充劑B、淀粉漿為黏合劑C、崩解劑D、潤(rùn)滑劑E、稀釋劑答案：D解析：AE兩項(xiàng),稀釋劑又稱填充劑,淀粉因?yàn)樾再|(zhì)穩(wěn)定,可與大多數(shù)藥物配伍,是常用的填充劑(稀釋劑)。B項(xiàng),淀粉在水中受熱后糊化制得淀粉漿,黏合性良好,是制粒中首選的黏合劑。C項(xiàng),干淀粉是一種經(jīng)典的崩解劑,適用于水不溶性或微溶性藥物的片劑。D項(xiàng),潤(rùn)滑劑包括助流劑、抗黏劑和潤(rùn)滑劑,作用是降低顆粒之間或顆粒與模壁之間的摩擦力,常用的潤(rùn)滑劑包括:硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉等。77.單糖漿的濃度為()。A、64.7%(g/mL)B、64.7%(mL/mL)C、85%(g/g)D、85%(g/mL)答案：D解析：純蔗糖的飽和水溶液濃度為85%(g/mL)或64.7%(g/g)稱為單糖漿或糖漿。78.以下關(guān)于抑菌劑的敘述,錯(cuò)誤的是()。A、抑菌劑應(yīng)對(duì)人體無(wú)毒、無(wú)害B、供靜脈注射用的注射劑不得添加抑菌劑C、脊椎腔注射用的注射劑必須添加抑菌劑D、添加抑菌劑的注射劑仍須進(jìn)行滅菌答案：C解析：神經(jīng)組織比較敏感,且脊椎液循環(huán)較慢,故脊椎腔內(nèi)注射用的注射液必須等滲,且不得加入抑菌劑。

二、B型題

(共用備選答案)79.藥物的可壓性不好,在濕熱條件下不穩(wěn)定者使用()。A、結(jié)晶壓片法B、干法制粒壓片C、粉末直接壓片D、濕法制粒壓片E、空白顆粒法答案：B解析：干法制顆粒壓片法是指不用潤(rùn)濕劑或液態(tài)黏合劑而制成顆粒進(jìn)行壓片的方法,主要適用于熱敏性物料、遇水易分解藥物,其特點(diǎn)是方法簡(jiǎn)單、省工省時(shí)。80.使微粒ζ電位增加的電解質(zhì)()。A、助懸劑B、穩(wěn)定劑C、潤(rùn)濕劑D、反絮凝劑E、絮凝劑答案：D解析：在微粒體系中加入某種電解質(zhì)使微粒表面的ζ電位升高,靜電斥力增加,阻礙微粒之間的碰撞聚集,這種現(xiàn)象稱為反絮凝,加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。81.以液滴分散成多相體系的是()。A、溶液型液體制劑B、高分子溶液劑C、溶膠劑D、混懸劑E、乳劑答案：E解析：乳劑是指互不相溶的兩相液體混合,其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相的液體制劑,又稱乳狀液型液體制劑。其中形成液滴的液體稱為分散相、內(nèi)相或非連續(xù)相,另一相液體則稱為分散介質(zhì)、外相或連續(xù)相。82.冷凍干燥正確的工藝流程為()。A、測(cè)共熔點(diǎn)→預(yù)凍→升華→干燥B、測(cè)共熔點(diǎn)→預(yù)凍→干燥→升華C、預(yù)凍→測(cè)共熔點(diǎn)→升華→干燥D、預(yù)凍→測(cè)共熔點(diǎn)→干燥→升華E、預(yù)凍→升華→干燥→測(cè)共熔點(diǎn)答案：A解析：由冷凍干燥原理可知,凍干粉末的制備工藝可以分為預(yù)凍、減壓、升華、干燥等幾個(gè)過程。并在此之前需先測(cè)熔點(diǎn)以判定是否能夠進(jìn)行冷凍干燥。83.吐溫80(HLB=15.0)與司盤80(HLB=4.3)等量混合,混合表面活性劑的HLB值為()。A、10.75B、9.65C、8.58D、3.86答案：B解析：根據(jù)公式

混合表面活性劑的HLB=(15+4.3)÷2=9.65。84.一般散劑中藥物,除另有規(guī)定外,均應(yīng)粉碎后通過的篩號(hào)是()。A、五號(hào)篩B、六號(hào)篩C、七號(hào)篩D、九號(hào)篩答案：A解析：除非另有規(guī)定,口服散劑應(yīng)為細(xì)粉,其含義是指粉末全部通過五號(hào)篩(80目),并且通過六號(hào)篩(100目)的細(xì)粉不少于95%。85.藥物油溶液選擇()。A、硬膠囊B、軟膠囊C、腸溶膠囊D、滴丸E、膜劑答案：B解析：含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等,但可制成軟膠囊劑。86.對(duì)于聚氧乙烯型非離子型表面活性劑,當(dāng)溫度升高至某一溫度時(shí),其溶液出現(xiàn)渾濁,該溫度稱為()。[山東

大學(xué)2018年研]A、曇點(diǎn)B、Krafft點(diǎn)C、CMCD、CRH答案：A解析：聚氧乙烯型非離子型表面活性劑溶液進(jìn)行加熱升溫時(shí)可導(dǎo)致表面活性劑析出(溶解度下降),出現(xiàn)渾濁,甚至產(chǎn)生分層,這種現(xiàn)象稱為“起濁”或“起曇”,此時(shí)的溫度稱曇點(diǎn)或濁點(diǎn)?！捌饡摇笔且环N可逆的現(xiàn)象,當(dāng)溫度升高時(shí),分子的熱運(yùn)動(dòng)使牢固的氫鍵斷裂,水分子逐漸脫離后,表面活性劑析出,出現(xiàn)“起曇”現(xiàn)象;當(dāng)溫度降到濁點(diǎn)以下時(shí),氫鍵又重新生成,溶液變澄清。87.處方中主要藥物的劑量很小,片劑可以采用下列何種工藝制備?()A、結(jié)晶壓片法B、干法制粒法C、粉末直接壓片D、空白顆粒法答案：D解析：小劑量藥物的片劑可先制備空白顆粒,再將藥物噴灑于空白顆粒的細(xì)粉中混合、過篩、干燥,再與事先制成的空白顆粒及輔料等混勻壓片即得。88.胃蛋白酶2.0g()。A、防腐劑B、矯味劑C、pH調(diào)節(jié)劑D、潤(rùn)濕劑E、主藥答案：E89.不影響藥液pH值,對(duì)強(qiáng)酸強(qiáng)堿穩(wěn)定且適用于注射劑大生產(chǎn)的過濾裝置是()。A、一般漏斗B、垂熔玻璃濾器C、砂濾棒D、聚四氟乙烯微孔濾膜E、纖維素酯微孔濾膜答案：B解析：垂熔玻璃濾器的特點(diǎn)是性質(zhì)穩(wěn)定,除強(qiáng)酸與氫氟酸外,一般不受藥液影響,不改變藥液的pH;過濾時(shí)不掉渣,吸附性低;濾器可用于熱壓滅菌和加壓過濾;但價(jià)格貴,質(zhì)脆易破碎,濾后處理也較麻煩。90.不屬于微粒分散體系的應(yīng)用是()。A、提高溶解度、溶解速度,提高生物利用度B、提高分散性與穩(wěn)定性C、體內(nèi)分布具有一定選擇性D、不影響藥物在體外的穩(wěn)定性答案：B解析：微粒分散體系大多具有不均勻性,不能提高分散性和穩(wěn)定性。91.混懸劑中加入少量電解質(zhì)可作為()。A、助懸劑B、潤(rùn)濕劑C、絮凝劑或反絮凝劑D、助溶劑答案：C解析：混懸劑中加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì),降低ζ電位,可以減小微粒間電荷的排斥力,此時(shí)電解質(zhì)作為絮凝劑,可使混懸劑中的微粒形成疏松的絮狀聚集體,使混懸劑處于穩(wěn)定狀態(tài)。而向絮凝狀態(tài)的混懸劑中繼續(xù)加入電解質(zhì),此時(shí)電解質(zhì)作為反絮凝劑,使絮凝狀態(tài)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)。92.根據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的和給藥途徑,將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式,稱為()。A、新藥B、處方藥C、非處方藥D、制劑E、劑型答案：E解析：劑型是把藥物制備成適合某種給藥途徑的適宜形式,而制劑是以劑型體現(xiàn)的藥物的具體品種,能直接用于患者。93.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品,稱為()。A、新藥B、處方藥C、非處方藥D、制劑E、劑型答案：A解析：根據(jù)《藥品管理法》以及2007年10月1日開始執(zhí)行的新《藥品注冊(cè)管理辦法》,新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品。94.單沖壓片機(jī)的片重調(diào)節(jié)器可調(diào)節(jié)()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、下沖在模孔中下降的深度B、下沖上升的高度C、上沖下降深度D、上沖上升高度E、加料斗的高度答案：A解析：片重調(diào)節(jié)器連在下沖桿上,通過調(diào)節(jié)下沖在模圈內(nèi)下降的深度來(lái)調(diào)節(jié)模容積,從而控制片重。95.我國(guó)藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定,下列敘述錯(cuò)誤的是()。A、取20片,精密稱定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為±7.5%C、片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為±5%D、不得有2片超出限度1倍答案：D解析：AD兩項(xiàng),片劑檢查為取供試品20片,精密稱定總重量,求得平均片重后,再分別精密稱定每片的重量。每片重量應(yīng)與標(biāo)示片重比較,按規(guī)定,超出重量差異限度的不得多于2片,并不得有1片超出限度1倍。BC兩項(xiàng),片重為0.3g以下的片劑,重量差異限度為±7.5%;片重為0.3g及0.3g以上的片劑,重量差異限度為±5%。96.靜脈注射用乳劑中加入精制豆磷脂()。A、助懸劑B、增黏劑C、助溶劑D、潤(rùn)濕劑E、乳化劑答案：E解析：羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)為高分子助懸劑;甲基纖維素在水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液,作增黏劑;豆磷脂為天然乳化劑。

(共用備選答案)97.裱褙層與透皮給藥系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)相對(duì)應(yīng)的是()[電子科技大學(xué)2016年研]A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、藥物及透皮促進(jìn)劑C、復(fù)合鋁箔膜D、壓敏膠E、塑料薄膜答案：C解析：復(fù)合鋁箔膜可以作為背襯層(裱褙層)的材料。98.藥物離子帶負(fù)電,受OH-催化時(shí)藥物的水解速度常數(shù)k隨離子強(qiáng)度μ增大而()。A、增大B、減小C、不變D、不規(guī)則變化答案：A解析：藥物離子與另一反應(yīng)離子帶相同電荷時(shí),加入的離子強(qiáng)度增加,反應(yīng)速度加快,則水解速度常數(shù)k增加。99.藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷售與使用的依據(jù)是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、GMPB、GLPC、OTCD、藥典E、藥品法答案：D解析：藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典。由國(guó)家組織藥典委員會(huì)編纂,并由政府頒發(fā)施行,具有法律的約束力。藥典中收載醫(yī)療必需、療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及其制劑,規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定、功能主治及用法用量等,作為藥物生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)。100.配制遇水不穩(wěn)定的藥物軟膏應(yīng)選擇的軟膏基質(zhì)是()。A、油脂性B、O/W型乳劑C、W/O型乳劑D、水溶性答案：A解析：A項(xiàng),油脂性基質(zhì)對(duì)皮膚具有良好的潤(rùn)滑、保護(hù)作用,性質(zhì)穩(wěn)定但疏水性強(qiáng),主要用于遇水不穩(wěn)定的藥物制備軟膏。B項(xiàng),O/W型油膩性小,含水高藥物釋放、透皮效果好,宜適用于無(wú)滲出液的皮膚破損和瘙癢癥,忌用于糜爛、潰瘍性創(chuàng)面;用于分泌液較多的皮膚時(shí)(如濕疹),容易造成炎癥惡化。C項(xiàng),W/O型比油脂性基質(zhì)油膩性小,有和緩的冷卻作用。D項(xiàng),水溶性基質(zhì)釋藥較快,可吸收組織分泌液,適用于濕潤(rùn)或糜爛創(chuàng)面的治療。101.下列對(duì)片劑包衣描述錯(cuò)誤的是()。[中山大學(xué)2019年研]A、水分散體包衣液可在水性環(huán)境中實(shí)施包衣,避免使用大量有機(jī)溶劑B、羥丙甲纖維素包衣可減緩藥物釋放速率,達(dá)到緩釋的目的C、增塑劑能使包衣膜更柔順,有利于包衣D、氯化鈉和聚乙二醇等水溶性分子常用于薄膜包衣的致孔劑答案：B解析：B項(xiàng),羥丙甲纖維素屬于普通型包衣材料,主要用于改善吸潮和防止粉塵等。常用的緩釋型包衣材料包括甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纖維素。A項(xiàng),一般來(lái)說(shuō),先將包衣用高分子材料溶解在適宜的溶劑(水或非水溶劑)中,然后包于固體制劑上,而目前水分散體得到廣泛的應(yīng)用,其優(yōu)點(diǎn)是難溶性高分子材料不需用有機(jī)溶劑溶解,在水性環(huán)境中實(shí)施包衣。C項(xiàng),增塑劑能改變高分子薄膜的物理機(jī)械性質(zhì),使其更柔順,有利于包衣。聚合物與增塑劑之間要具有化學(xué)相似性。D項(xiàng),致孔劑又稱釋放速度調(diào)節(jié)劑,一般為水溶性極好的小分子糖、鹽或高分子材料,如蔗糖、氯化鈉、表面活性劑以及PEG等。102.下列材料包衣后,片劑可以在胃中崩解的是()。A、羥丙甲纖維素B、蟲膠C、鄰苯二甲酸羥丙基纖維素D、丙烯酸樹脂Ⅱ答案：A解析：蟲膠、鄰苯二甲酸羥丙基纖維素和丙烯酸樹脂Ⅱ等均為腸溶材料,不受胃酸影響,藥物可到達(dá)十二指腸釋放。103.制備浸出制劑時(shí),一般來(lái)說(shuō)浸出的主要對(duì)象是()。A、有效成分B、有效單體化合物C、有效成分及輔助成分D、有效成分及無(wú)效成分E、有效成分及組織成分答案：C解析：浸提的目的是利用適當(dāng)?shù)娜軇┖头椒▽⑺幉闹械挠行С煞痔崛〕鰜?lái),同時(shí)輔助成分是指本身無(wú)特殊療效,但能增強(qiáng)或緩和有效成分作用的成分,或指有利于有效成分的浸出或增加制劑穩(wěn)定性的成分,因此制備浸出制劑時(shí)浸出的主要對(duì)象是有效成分及輔助成分。104.控釋膜與透皮給藥系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)相對(duì)應(yīng)的是()[電子科技大學(xué)2016年研]A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、藥物及透皮促進(jìn)劑C、復(fù)合鋁箔膜D、壓敏膠E、塑料薄膜答案：A解析：控釋膜一般采用多孔聚丙烯膜、EVA、控釋膜、聚乙烯膜、多孔聚乙烯膜等。乙烯-醋酸乙烯共聚物屬于透皮給藥系統(tǒng)里的控釋膜。105.普魯卡因的水解是影響其穩(wěn)定性的主要因素,其水解主要受()。[山東大學(xué)2018年研]A、pH的影響B(tài)、廣義酸堿催化的影響C、溶劑的影響D、離子強(qiáng)度的影響答案：A解析：許多酯類、酰胺類藥物(如鹽酸普魯卡因)常受H+或OH-催化水解,這種催化作用稱為專屬酸堿催化或特殊酸堿催化。此類藥物的水解速度主要由pH決定。106.下列有關(guān)微孔濾膜的敘述,錯(cuò)誤的是()。A、孔徑小,容易堵塞B、截留能力強(qiáng)C、孔徑小,濾速慢D、不影響藥液的pH值答案：C解析：微孔濾膜的孔徑小且均勻,截留能力強(qiáng);阻力小,濾速比一般的濾器快;沒有濾過介質(zhì)的遷移,不改變藥液的pH;對(duì)藥液的吸附性小,不滯留藥液;濾膜用后棄去,不會(huì)在產(chǎn)品之間產(chǎn)生交叉污染;缺點(diǎn)是膜容易堵塞,藥液溫差變化大時(shí)會(huì)引起濾膜破裂。107.表面活性劑分子的結(jié)構(gòu)特征是()。[蘇州大學(xué)2015年研]A、具有酯鍵B、均具有醚鍵C、結(jié)構(gòu)中具有醇羥基結(jié)構(gòu)D、既有親水基團(tuán),又有親油基團(tuán)答案：D解析：能使液體表面張力發(fā)生明顯降低的物質(zhì)稱為該液體的表面活性劑,其結(jié)構(gòu)中含有極性的親水基團(tuán)和非極性的親油基團(tuán)。A項(xiàng),部分表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中具有酯鍵,如磷脂類等。B項(xiàng),部分表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中具有醚鍵,如聚氧乙烯脂肪醇醚與聚氧乙烯烷基酚醚類等。C項(xiàng),部分表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中具有醇羥基,如聚乙二醇型非離子表面活性劑等。108.下列材料可制備腸溶性固體分散體的是()。[山東大學(xué)2019年研]A、EudragitLB、乙基纖維素C、泊洛沙姆類D、聚乙烯吡咯烷酮答案：A解析：腸溶型固體分散是利用腸溶性材料為載體制備的,定位于腸道溶解和釋放藥物的固體分散體。腸溶性固體分散體常用的載體材料有:羥丙基甲基纖維素鄰苯二甲酸酯(HP-55)、醋酸纖維素鄰苯二甲酸酯(CAP)、腸溶型丙烯酸樹脂(EugragitL100,S100)等。109...關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯(cuò)誤的是()。A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解,稱為廣義酸堿催化B、在pH很低時(shí),主要是酸催化C、在pH很高時(shí),主要是堿催化D、在pH-速度曲線圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo),即為最穩(wěn)定pH答案：A解析：許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解,這種催化作用稱為專屬酸堿催化或特殊酸堿催化。110.滴眼劑中加入甲基纖維素()。A、助懸劑B、增黏劑C、助溶劑D、潤(rùn)濕劑E、乳化劑答案：B111.關(guān)于平均粒子徑描述錯(cuò)誤的是()。A、D50表示的是中位徑,不是中值徑B、中位徑是指累積分布圖中累積值正好為50%所對(duì)應(yīng)的粒子徑C、篩分法測(cè)定累積分布時(shí),小于篩孔直徑的累積分布是篩下分布D、某一粒徑的篩上、篩下分布函數(shù)之和為100%答案：A解析：在制藥行業(yè)中,中位徑是最常用的平均徑,又稱中值徑。112.軟膏劑常用制備的方法有()。A、聚和法B、制粒法C、冷壓法D、研磨法答案：D解析：軟膏劑是指藥物與適宜基質(zhì)以及必要的附加劑均勻混合制成的具有適當(dāng)稠度的半固體外用制劑。它的制備方法有熔融法和研磨法兩種。其中研磨法指將藥物研細(xì)過篩后,與少量基質(zhì)研至糊狀,然后等量遞加其余基質(zhì)至全量,混合均勻。113.以明膠為囊材,用單凝聚法微囊化工藝流程中的稀釋液是硫酸鈉溶液,其濃度要比成囊體系中硫酸鈉溶液的百分濃度增加()。A、1.0%B、1.5%C、2.5%D、3.5%E、4.5%答案：B解析：以明膠為囊材,將明膠與主藥混勻后,加入硫酸鈉溶液(凝聚劑),形成微囊,再加入稀釋液,即Na2SO4溶液,其濃度為凝聚囊系統(tǒng)中已有的Na2SO4濃度(如為a%)加1.5%[即(a+1.5)%]。114.流通蒸汽滅菌法的溫度是()。A、121℃B、115℃C、100℃D、80℃E、150℃答案：C解析：流通蒸汽滅菌法是指在常壓下使用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法。115.以下說(shuō)法正確的是()。[中山大學(xué)2018年研]A、首過效應(yīng)強(qiáng)的制劑,適合制成緩控釋制劑B、舌下給藥無(wú)法避免首過效應(yīng)C、壓力控制型結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)通過腸道蠕動(dòng)作用于制劑,使制劑破裂釋放藥物D、半衰期大于12h的藥物適合制備成緩釋制劑答案：C解析：C項(xiàng),壓力控制型結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)的原理為:由于結(jié)腸內(nèi)大量的水分和電解質(zhì)被重吸收,導(dǎo)致腸內(nèi)容物的黏度增大,當(dāng)腸道蠕動(dòng)時(shí)對(duì)物體產(chǎn)生較大的直接壓力,使物體破裂。A項(xiàng),一般認(rèn)為肝首關(guān)作用強(qiáng)的藥物宜制成速釋劑型,以提高吸收速率,飽和肝藥酶。B項(xiàng),舌下給藥時(shí),頰黏膜和舌下黏膜幾乎無(wú)角質(zhì)化,血管密集,血流豐富,黏膜組織的通透性好,藥物可通過毛細(xì)血管直接進(jìn)入體循環(huán),可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)及胃腸道的破壞。D項(xiàng),半衰期很短(<1小時(shí),如硝酸甘油)或很長(zhǎng)(>12小時(shí),如地西泮)的藥物不適合制備成緩控釋制劑。116.目前僅限于熱壓滅菌的驗(yàn)證是()。A、F值B、E值C、D值D、F0值答案：D解析：F0值即標(biāo)準(zhǔn)滅菌時(shí)間,指Z為10℃時(shí),一個(gè)濕熱滅菌程序賦予被滅菌品在121℃下滅菌的等效滅菌時(shí)間(分鐘),目前僅限于熱壓滅菌的驗(yàn)證。117...復(fù)方乙酰水楊酸片中不適合添加的輔料為()。A、淀粉漿B、滑石粉C、淀粉D、硬脂酸鎂答案：D解析：金屬離子會(huì)催化阿司匹林的水解,故不宜使用硬脂酸鎂做潤(rùn)滑劑,而常采用5%的滑石粉作為潤(rùn)滑劑。118.先將乳化劑分散于水中,再將油加入,乳化使成初乳的方法屬于()。A、干膠法B、濕膠法C、兩相交替加入法D、新生皂法E、機(jī)械法答案：B119.不能作為腸溶性材料的是()。[軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院2010年研]A、羧甲乙纖維素B、甲基纖維素C、鄰苯二甲酸醋酸纖維素D、聚丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)答案：B解析：腸溶性材料是指在胃里不溶而在腸道堿性環(huán)境中溶解的高分子材料,常用的腸溶性材料有:醋酸纖維素酞酸酯,羥丙甲纖維素酞酸酯,丙烯酸樹脂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號(hào)等。A項(xiàng),羧甲乙纖維素即CMEC生物利用度高,成膜性好,是新型的腸溶包衣材料。C項(xiàng),鄰苯二甲酸醋酸纖維素不溶于強(qiáng)酸,可溶于pH>6.0的水溶液,也具備一定的腸溶性質(zhì)。120.離子交換樹脂僅適合()藥物的控釋。A、大分子B、脂溶性C、水溶性D、可解離答案：D解析：藥物與離子交換樹脂通過離子鍵結(jié)合可形成藥物樹脂,并通過胃腸道中的陰陽(yáng)離子置換實(shí)現(xiàn)釋藥,因此只適用于解離型藥物,其釋藥過程如下:

樹脂+-藥物-+X+→樹脂+-X-+藥物-

樹脂--藥物++X+→樹脂—-Y++藥物+121.不宜作為膜劑成膜材料的是()。A、明膠B、瓊脂C、聚乙烯醇D、CAP答案：D解析：常用成膜材料有天然高分子材料和合成高分子材料。天然高分子材料有明膠、阿拉伯膠、瓊脂、淀粉、糊精等。合成高分子材料有聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物、羥丙纖維素、羥丙甲纖維素、聚維酮、甲基丙烯酸酯-甲基丙烯酸共聚物等。122.咖啡因和非那西丁的作用是()[電子科技大學(xué)2016年研]A、主藥B、黏合劑C、崩解劑D、助流劑E、稀釋劑答案：E解析：稀釋劑亦稱填充劑,作用不僅是增加片劑的重量(或體積),更重要的是改善藥物的壓縮成型性,提高含量均勻度,常用稀釋劑有淀粉、蔗糖、糊精、滑石粉等。為了使阿司匹林與咖啡因顆?；旌暇鶆?可將阿司匹林干法制粒后與咖啡因顆粒混合。123.關(guān)于氣霧劑正確的表述是()。A、按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑B、二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)C、按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑D、氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑答案：C解析：AB兩項(xiàng),氣霧劑是黏膜給藥制劑,按相組成可分為二相和三相氣霧劑。其中,二相氣霧劑指溶液型氣霧劑,由氣液兩相組成;三相氣霧劑指混懸型和乳劑型氣霧劑,由液相中兩相(液-液或液-固)與其上拋射劑汽化的蒸汽組成。D項(xiàng),氣霧劑由藥物及藥物和附加物、拋射劑和帶特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器三部分組成。124.可作金屬離子絡(luò)合劑的是()。A、EDTA-2NaB、亞硫酸鈉C、氯化鈉D、聚山梨酯80E、甲酚答案：A解析：EDTA-2Na可作為注射劑的金屬離子絡(luò)合劑。125.流動(dòng)性的表示方法是()。A、休止角B、充填率C、臨界相對(duì)濕度D、接觸角答案：A解析：粉體流動(dòng)性的評(píng)價(jià)與測(cè)定方法包括休止角、流出速度、壓縮度。126.甲基纖維素溶液的配制方法()。A、撒于水面B、浸泡、加熱、攪拌C、溶于冷水D、加熱至60~70℃E、水、醇中均溶解答案：C127.吸濕性的表示方法是()。A、休止角B、充填率C、臨界相對(duì)濕度D、接觸角答案：C解析：臨界相對(duì)濕度(CRH)是藥物吸濕性指標(biāo)。128.常用的O/W型乳劑的乳化劑是()。A、吐溫80B、聚乙二醇C、卵磷脂D、司盤80答案：A解析：B項(xiàng),聚乙二醇不是表面活性劑。C項(xiàng),卵磷脂中如磷脂酰膽堿含量高時(shí)可作為O/W型乳化劑,而在肌醇磷脂含

量高時(shí)則作為W/O型乳化劑。D項(xiàng),司盤80為W/O型乳化劑。129.以下對(duì)于微乳和亞微乳的描述,錯(cuò)誤的是()。[中山大學(xué)2018年研]A、微乳是熱力學(xué)穩(wěn)定體系,形成僅需借助少量機(jī)械力B、微乳的毒性主要來(lái)源于處方中大量的表面活性劑C、靜脈注射乳劑是一種亞微乳,粒徑常為約200nm,常使用大量表面活性劑制備D、亞微乳外觀乳白色,為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系答案：A解析：微乳實(shí)際上是納米級(jí)別的小液滴,是由水相、油相、表面活性劑在適當(dāng)?shù)谋壤伦园l(fā)形成的一種透明或者半透明的、低黏度的、各向同性且熱力學(xué)穩(wěn)定的油水混合體系。微乳的形成不需要外界做功。130.Vc注射液采用的滅菌方法是()。[蘇州大學(xué)2014年研]A、100℃流通蒸汽30minB、100℃流通蒸汽15minC、115℃干熱1hD、100℃流通蒸汽60min答案：B解析：維生素C注射液的穩(wěn)定性與滅菌溫度有關(guān),實(shí)驗(yàn)證明,用100℃流通蒸汽30分鐘滅菌含量減少3%,而100℃流通蒸汽滅菌15分鐘含量減少2%,故以100℃流通蒸汽15分鐘滅菌為宜。131..制備靜脈注射用乳劑可選擇的乳化劑是()。A、月桂醇硫酸鈉B、三乙醇胺皂C、阿拉伯膠D、泊洛沙姆188答案：D解析：泊洛沙姆188為非離子型表面活性劑,毒性最低,麻醉小鼠可耐受靜脈注射10%該溶液10mL。132.屬于半極性溶劑的是()。A、聚山梨酯B、水C、蔗糖D、聚乙二醇E、液狀石蠟答案：D解析：溶劑按介電常數(shù)大小分為:①極性溶劑:水、甘油、二甲亞砜等;②半極性溶劑:乙醇、丙二醇、聚乙二醇等;③非極性溶劑:脂肪油、液狀石蠟、乙酸乙酯等。A項(xiàng),聚山梨酯為非離子型表面活性劑。C項(xiàng),蔗糖為甜味劑,也屬于矯味劑。

(共用備選答案)133.關(guān)于溶劑-非溶劑法制備微囊微球下列敘述中錯(cuò)誤的是()。A、該法是在材料溶液中加入一種對(duì)材料不溶的溶劑,引起相分離,而將藥物包裹成囊、球的方法B、藥物可以是固體或液體,但必須對(duì)溶劑和非溶劑均溶解,也不起反應(yīng)C、使用疏水材料,要用有機(jī)溶劑溶解D、藥物是親水的,不溶于有機(jī)溶劑,可混懸或乳化在材料溶液中答案：B解析：溶劑-非溶劑法中要求后加入的溶劑(即非溶劑)不溶于聚合物,以降低它們?cè)谌軇┲械娜芙舛?同時(shí)要求藥物也不溶于非溶劑并不與之發(fā)生反應(yīng),才能與囊材凝聚成囊。134.用于藥物從固體制劑中的溶出速度的是()。[山東大學(xué)2018年研]A、Handerson-Hasselbalch方程B、Stokes公式C、Noyes-Whitney方程D、Arrhenius公式答案：C解析：藥物的溶出速度可用Noyes-Whitney方程來(lái)描述:dC/dt=KS(Cs-C)。式中,K為溶出速度常數(shù),Cs為固體表面藥物的飽和濃度,C為溶液主體中藥物的濃度,S為溶出面積。135.除另有規(guī)定外,一般酊劑每100mL相當(dāng)于原藥物()。A、10gB、15gC、20gD、30%答案：C解析：酊劑是指用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解飲片、流浸膏、浸膏或化學(xué)藥物制成的澄明液體制劑,可口服或外用。一般地,酊劑每100mL相當(dāng)于原飲片20g,含有毒性物質(zhì)時(shí),酊劑每100mL相當(dāng)于原藥的10g。136..促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為()。A、潤(rùn)濕作用B、乳化作用C、增溶作用D、去污作用答案：A解析：B項(xiàng),乳化作用是使一種液體以極微小液滴均勻地分散在互不相溶的另一種液體中。C項(xiàng),增溶作用是指提高難溶性藥物在水中的溶解度。D項(xiàng),去污作用是用于除去污垢的作用。137.延緩混懸劑的微粒沉降的是()。A、枸櫞酸鹽B、吐溫80C、羧甲基纖維素鈉D、單硬脂酸鋁E、苯甲酸鈉答案：C138.極性較強(qiáng)的大分子藥物經(jīng)皮給藥的吸收途徑主要是()。[山東大學(xué)2019年研]A、經(jīng)表皮細(xì)胞途徑B、經(jīng)細(xì)胞間質(zhì)途徑C、經(jīng)附屬器途徑D、以上途徑吸收相當(dāng)答案：C解析：藥物經(jīng)皮吸收進(jìn)入體循環(huán)的路徑有兩條,即經(jīng)表皮途徑和經(jīng)附屬器途徑。對(duì)于一些離子型藥物或極性較強(qiáng)的大分子藥物,由于難以通過富含類脂的角質(zhì)層,因此經(jīng)皮膚附屬器途徑就成為其透過皮膚的主要途徑。139.常用于W/O型乳劑型基質(zhì)乳化劑是()。A、司盤類B、吐溫類C、月桂醇硫酸鈉D、賣澤類答案：A解析：A項(xiàng),司盤類化合物屬于非離子型表面活性劑中多元醇酯類的脂肪酸山梨坦類,常用作W/O型軟膏的乳化劑。B項(xiàng),吐溫類化合物屬于非離子型表面活性劑中多元醇酯類的聚山梨酯類,常用作O/W型軟膏的乳化劑。C項(xiàng),月桂醇硫酸鈉又名十二烷基硫酸鈉,是陰離子型表面活性劑,常用作O/W型軟膏的乳化劑。D項(xiàng),賣澤類是聚氧乙烯型非離子表面活性劑,常用作O/W型軟膏的乳化劑。140.充填性的表示方法是()。A、休止角B、充填率C、臨界相對(duì)濕度D、接觸角答案：B解析：充填性的表示方法包括比容、堆密度、空隙率、空隙比、充填率和配位數(shù)。141.揮發(fā)油:水:膠()。A、5:2:1B、4:2:1C、3:2:1D、2:2:1E、1:2:1答案：D142.可作為水溶性固體分散體載體材料的是()。A、乙基纖維素B、微晶纖維素C、丙烯酸樹脂L型D、丙烯酸樹脂RL型答案：B解析：水溶性固體分散體載體材料具有能提高難溶性藥物溶出速率、溶解度以及生物利用度的優(yōu)點(diǎn),通常有聚乙二醇類、聚維酮類、糖類與多元醇類、表面活性劑以及纖維素衍生物類等幾種類型。其中,微晶纖維具有很好的抗壓性,常用作研磨法制備固體分散劑的載體材料。AD兩項(xiàng),乙基纖維素、丙烯酸樹脂RL型是難溶性載體材料。C項(xiàng),丙烯酸樹脂L型是腸溶性載體材料。143.滅菌的標(biāo)準(zhǔn)為必須殺死()。A、熱原B、微生物C、細(xì)菌D、真菌E、芽孢答案：E解析：細(xì)菌的芽孢具有較強(qiáng)的抗熱能力,因此滅菌效果,常以殺滅芽孢為準(zhǔn)。144.包衣片進(jìn)行片重差異限度檢查是在()。A、包衣前B、包衣后C、包衣前或包衣后D、包衣前和包衣后E、包衣過程中答案：C解析：糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異,符合規(guī)定后方可包衣,包衣后不再檢查片重差異;薄膜衣片應(yīng)在包薄膜后檢查重量差異。145.使用方便,可隨時(shí)中斷給藥的是()。A、口服劑型B、注射劑型C、透皮給藥劑型D、黏膜給藥E、直腸給藥答案：C解析：透皮給藥劑型是指在皮膚表面給藥,使藥物以恒定速率(或接近恒定速率)通過皮膚,進(jìn)入體循環(huán)產(chǎn)生全身或局部治療作用的新劑型,可持續(xù)控制給藥速度,靈活給藥等。146.可可豆脂最穩(wěn)定的晶型是()。A、αB、α′C、βD、β′E、γ答案：C解析：可可豆脂為同質(zhì)多晶型,包括α、β、β′、γ四種晶型,其中β是最穩(wěn)定的晶型。且并不存在α′型。147.下列屬于控制溶出為原理的緩控釋制劑的方法為()。A、制成溶解度小的鹽B、制成包衣小丸C、制成微囊D、制成不溶性骨架片E、制成乳劑答案：A解析：緩控釋制劑的釋藥原理主要包括溶出、擴(kuò)散、溶蝕、滲透壓和離子交換等。以溶出原理制備緩控釋制劑的方法包括:①制成溶解度小的鹽或酯;②與高分子化合物形成難溶性的鹽;③控制粒子大小。BCDE四項(xiàng),均為控制擴(kuò)散的原理。148.《中國(guó)藥典》將藥篩按篩號(hào)分成()。A、6種B、7種C、8種D、9種E、10種答案：D解析：《中國(guó)藥典》中共規(guī)定了9種篩號(hào),一號(hào)篩的篩孔內(nèi)徑最大,依次減小,九號(hào)篩的篩孔內(nèi)徑最小。149.適于不耐高熱的品種在常壓下的加熱滅菌,不能保證殺滅所有的芽孢的是()。A、微波滅菌法B、火焰滅菌法C、流通蒸汽滅菌法D、輻射滅菌法E、熱壓滅菌法答案：C解析：流通蒸汽滅菌法是指在常壓下,采用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法。滅菌時(shí)間通常為30~60分鐘。該法不能保證殺滅所有的芽孢,一般作為不耐熱無(wú)菌產(chǎn)品的輔助滅菌手段。150.下列各組輔料中,屬于泡騰崩解劑的是()。[華南理工大學(xué)2018年研]A、碳酸氫鈉-枸櫞酸B、碳酸氫鈉-硬脂酸C、氫氧化鈉-枸櫞酸D、碳酸鈣-鹽酸答案：A解析：泡騰崩解劑是專用于泡騰片的特殊崩解劑,最常用的是由碳酸氫鈉與枸櫞酸組成的混合物。遇水時(shí)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,使片劑在幾分鐘之內(nèi)迅速崩解。含有這種崩解劑的片劑應(yīng)妥善包裝,避免受潮造成崩解劑失效。151.硝普鈉降解的主要途徑是()。A、氧化B、光降解C、水解D、異構(gòu)化答案：B解析：硝普鈉降解主要為光降解。硝普鈉避光放置時(shí)其溶液劑穩(wěn)定性良好,但在燈光下其半衰期僅4個(gè)小時(shí)。光能激發(fā)氧化反應(yīng),加速硝普鈉的降解。152.某揮發(fā)油形成穩(wěn)定乳劑所需HLB值為11.4,現(xiàn)擬用吐溫80(HLB=15)和司盤80(HLB=4.3)的混合乳化劑,則兩的比例應(yīng)為()。[蘇州大學(xué)2015年研]A、1:1B、1:2C、1:3D、2:1答案：D解析：設(shè)吐溫80的用量為Wa,司盤80的用量為Wb。根據(jù)非離子表面活性劑的HLB值具有加和性:HLB=(HLBa×Wa+HLBb×Wb)/(Wa+Wb),代入數(shù)據(jù):11.4=(15×Wa+4.3×Wb)/(Wa+Wb),解得Wa/Wb=2:1。153.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的正確說(shuō)法為()。A、酯類、酰胺類藥物易發(fā)生氧化反應(yīng)B、專屬性酸(H+)與堿(OH-)僅催化水解反應(yīng)C、藥物的水解速度常數(shù)與溶劑的介電常數(shù)無(wú)關(guān)D、HPO42-對(duì)青霉素鉀鹽的水解有催化作用答案：D解析：A項(xiàng),酯類、酰胺類藥物易發(fā)生水解反應(yīng),不易發(fā)生氧化反應(yīng)。B項(xiàng),專屬性酸(H+)與堿(OH-)不僅能催化水解反應(yīng),也能調(diào)節(jié)酸堿度。C項(xiàng),溶劑的介電常數(shù)ε增大,藥物的水解速度常數(shù)增大,藥物的解離傾向增加,降低藥物的穩(wěn)定性。154.性質(zhì)穩(wěn)定,受濕遇熱不起變化的藥物者使用()。A、結(jié)晶壓片法B、干法制粒壓片C、粉末直接壓片D、濕法制粒壓片E、空白顆粒法答案：D解析：濕法制粒是將藥物和輔料的粉末混合均勻后加入液體黏合劑制備顆粒的方法。該方法靠黏合劑的作用使粉末粒子間產(chǎn)生結(jié)合力。由于濕法制粒的顆粒具有外形美觀、流動(dòng)性好、耐磨性較強(qiáng)、壓縮成形性好等優(yōu)點(diǎn),成為醫(yī)藥工業(yè)中,應(yīng)用最為廣泛的方法,適用于性質(zhì)穩(wěn)定,受濕、遇熱不起變化的藥物。

(共用備選答案)155.根據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的和給藥途徑,將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式,稱為()。A、成藥B、湯劑C、制劑D、劑型答案：D解析：A項(xiàng),成藥指已經(jīng)配置好的藥品。B項(xiàng),湯劑是指將藥物用煎煮或浸泡后去渣取汁的方法制成的液體劑型。C項(xiàng),制劑是指以劑型體現(xiàn)的藥物的具體品種,能直接用于患者。156.單糖漿10.0mL()。A、防腐劑B、矯味劑C、助懸劑D、潤(rùn)濕劑E、主藥答案：B157.與表面活性劑增溶作用有關(guān)的性質(zhì)是()。A、表面活性B、在溶液中形成膠束C、具有曇點(diǎn)D、在溶液表面定向排列答案：B解析：表面活性劑之所以能增大難溶性藥物的溶解度,是由于膠束的作用。膠束內(nèi)部是由親油基團(tuán)排列而成的一個(gè)極小的非極性疏水空間,而外部是由親水基團(tuán)形成的極性區(qū)。由于膠束的大小屬于膠體溶液范圍,因此藥物被膠束增溶后仍呈現(xiàn)為澄明溶液,溶解度增大。158.在片劑處方中加適量的微粉硅膠,作用是()。A、填充劑B、干燥黏合劑C、崩解劑D、助流劑答案：D解析：微粉硅膠為白色粉末,比表面積大,觸摸有細(xì)膩感,常用量為0.1%~0.3%,可在粒子表面填平粗糙面而形成光滑的表面以減少阻力,為助流劑。159.注射用油最好選擇的滅菌方法是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、干熱滅菌法B、熱壓滅菌法C、流通蒸汽滅菌法D、紫外線滅菌法E、微波滅菌法答案：A解析：干熱空氣滅菌法屬于干熱滅菌法的一種,適用于耐高溫但不宜用濕熱滅菌法滅菌的物品滅菌,如玻璃器具、金屬容器、不允許濕氣穿透的油脂類(如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等)和耐高溫的固體化學(xué)藥品的滅菌。160.微粒電泳的速度與()成正比。A、介質(zhì)黏度B、微粒大小C、電荷密度D、溫度答案：C解析：

根據(jù)電泳公式可知,微粒電泳的速度與電荷密度σ成正比。161.小劑量藥物選擇()。A、硬膠囊B、軟膠囊C、腸溶膠囊D、滴丸E、膜劑答案：E解析：膜劑適合于小劑量的藥物,其優(yōu)點(diǎn)包括:①藥物在成膜材料中分布均勻,含量準(zhǔn)確,穩(wěn)定性好;②一般普通膜劑中藥物的溶出和吸收快;③制備工藝簡(jiǎn)單,生產(chǎn)中沒有粉塵飛揚(yáng);④膜劑體積小,質(zhì)量輕,應(yīng)用、攜帶及運(yùn)輸方便。其缺點(diǎn)是載藥量小。162.研究劑型及制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)稱為()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、生物藥劑學(xué)B、現(xiàn)代藥劑學(xué)C、工業(yè)藥劑學(xué)D、物理藥劑學(xué)E、臨床藥劑學(xué)答案：C解析：工業(yè)藥劑學(xué)是指研究制劑工業(yè)化生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的學(xué)問。工業(yè)藥劑學(xué)是藥劑學(xué)的核心,它吸收了材料科學(xué)、機(jī)械科學(xué)、粉體工程學(xué)、化學(xué)工程學(xué)等學(xué)科的理論和實(shí)踐,在新劑型的研究、制劑的開發(fā)、處方優(yōu)化、生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)技術(shù)的研究和改進(jìn)以及提高產(chǎn)品質(zhì)量方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。163.不能作為片劑崩解劑的是()。[軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院2010年研]A、羧甲基淀粉鈉B、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮C、羥丙甲纖維素D、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉答案：C解析：羥丙甲纖維素常用作包衣材料、穩(wěn)定劑、助懸劑、片劑黏合劑等。

ABD三項(xiàng),常作為崩解劑使用。164.膜材PVA05-88中,88表示()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、聚合度B、醇解度C、水解度D、酸解度E、黏度答案：B解析：PVA的中文名稱為聚乙烯醇,是由聚醋酸乙烯酯經(jīng)醇解而成的結(jié)晶性高分子材料。其聚合度和醇解度不同則有不同的規(guī)格和性質(zhì),國(guó)內(nèi)常用的PVA型號(hào)有05-88和17-88,其中“05”和“17”分別表示平均聚合度為500~600和1700~1800,兩者的“88”表示醇解度均為(88±2)%。常用作膜劑的成膜材料。165.高分子化合物以分子分散的是()。A、溶液型液體制劑B、高分子溶液劑C、溶膠劑D、混懸劑E、乳劑答案：B解析：高分子溶液劑是指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑,屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系。166.關(guān)于凝聚法制備微囊,下列敘述錯(cuò)誤的是()。A、單凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、不適合于揮發(fā)油類藥物的微囊化C、復(fù)凝聚法系指使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復(fù)合囊材,在一定條件下,與囊心物凝聚成囊的方法D、必須加入交聯(lián)劑,同時(shí)還要求微囊的粘連愈少愈好答案：B解析：微囊是指將固體或液體藥物包裹于高分子材料中制成的載藥系統(tǒng),藥物可溶解、混懸或乳化在分子材料中,常用的制備方法有物理化學(xué)法和化學(xué)法兩種。其中,凝聚法屬物理化學(xué)法,利用一定條件下,在液相中析出新相的原理中制備微囊,適合于難溶性藥物且藥物可為固體或液體。167.崩解劑是指()。[蘇州大學(xué)2015年研]A、有助于潤(rùn)濕片劑的物質(zhì)B、有助于片劑黏結(jié)的物質(zhì)C、有助于粉料流動(dòng)的物質(zhì)D、能促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)答案：D解析：崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細(xì)小顆粒的輔料。由于片劑是在高壓下壓制而成的,因此空隙率小,結(jié)合力強(qiáng),很難迅速崩解。崩解劑的主要作用是消除因黏合劑或高度壓縮而產(chǎn)生的結(jié)合力,從而使片劑在水中瓦解。168.蓖麻油的乳化最適HLB值為14,若用Tween20(HLB=16.7)和Span80(HLB=4.3)調(diào)節(jié)系統(tǒng)的HLB值為14,當(dāng)Tween20用量為1369時(shí),Span80的用量約為()。[軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院2010年研]A、469B、369C、269D、1690答案：B解析：非離子表面活性劑的HLB值具有加和性,例如簡(jiǎn)單的二組分非離子表面活性劑體系的HLB值可用下列等式計(jì)算:

HLB=(HLB×Wa+HLB×Wb)/(Wa+Wb)

計(jì)算可得Span80用量為Wb=(16.7-14)×1369/(14-4.3)≈369。169...以下哪一因素不影響離子導(dǎo)入的有效性?()A、藥物的解離性B、溫度C、電流D、介質(zhì)pH答案：B解析：影響離子導(dǎo)入因素有:電流強(qiáng)度、電場(chǎng)持續(xù)時(shí)間、介質(zhì)的pH、藥物的解離性質(zhì)和電極等170.溶劑()。A、低黏度乙基纖維素B、醋酸纖維素C、聚甲基丙烯酸樹脂D、聚乙二醇(PEG