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文檔簡介
新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測標(biāo)準(zhǔn)操作指導(dǎo)書操作步驟試劑準(zhǔn)備區(qū)進(jìn)行取出-20℃保存的試劑盒,并將試劑盒批號、過期日期等信息記錄在《PCR檢測記錄表》上,從試劑盒取出2019-nCoV反應(yīng)液,解凍,上下顛倒混勻后,點(diǎn)動離心;取X個(gè)0.2mlPCR八連管(X=樣本數(shù)目,包括質(zhì)控品數(shù)量)放在PCR管架上。將PCR反應(yīng)液分裝至八連管中,每管分裝20μl(17ulNC(ORFlab/N)反應(yīng)液A和3ulNC(ORFlab/N)反應(yīng)液B),蓋好所有的PCR管蓋,通過傳遞窗傳送至標(biāo)本制備區(qū)進(jìn)行加樣。剩余部分要在試劑盒上標(biāo)記:開啟人、開啟日期和剩余人份。新冠病毒RNA的提取新冠病毒RNA的提取1.2.1.1將室溫放置96孔試劑板顛倒3次,去除塑封膜后在96孔板離心機(jī)中短暫離心(或手甩),避免掛液。撕去96孔試劑板上的鋁箔膜,確認(rèn)板子方向(磁珠在第6/12列)。1.2.1.2在96孔板的第1及第7列孔中加入200μL樣品,避免交叉污染。1.2.1.3將96孔板放入Smart32核酸提取儀中,裝上磁棒護(hù)套。1.2.1.4按以下程序進(jìn)行自動化提取實(shí)驗(yàn):1.2.1.5自動化程序結(jié)束后,將第6及第12列的洗脫液轉(zhuǎn)移至干凈的無核酸酶離心管中;如不馬上使用,請將洗脫液轉(zhuǎn)移至新的1.5mL無核酸酶離心管中,零下20度保存。PCR擴(kuò)增在樣本制備區(qū)的生物安全柜中進(jìn)行加樣操作,并使用干凈的手套進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。取出提取的RNA保存離心管,擺放在1.5ml離心管架上,若經(jīng)過冷凍處理,則需進(jìn)行解凍,振蕩混勻后進(jìn)行點(diǎn)動離心。根據(jù)RNA上的編號對準(zhǔn)備好的PCR混合液進(jìn)行編號。打開PCR管蓋,分別用干凈的濾芯槍頭加入5uL對應(yīng)編號的樣本RNA至PCR混合液中。每一次實(shí)驗(yàn)需要同時(shí)擴(kuò)增三個(gè)陰性質(zhì)控(1份生理鹽水,2份陰性樣本)和1個(gè)弱陽質(zhì)控。加完模板的槍頭應(yīng)小心打入廢液缸中,并確保移液器前臂沒有碰到廢液缸口。加完所有模板后,仔細(xì)核對加樣順序與編號是否正確,確保每個(gè)反應(yīng)管的加樣無誤。確定每個(gè)八連管的蓋子蓋緊后,在微型離心機(jī)上進(jìn)行點(diǎn)動離心去氣泡(或在擴(kuò)增區(qū)微型離心機(jī)上進(jìn)行),并通過傳遞窗傳送至擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行擴(kuò)增。以達(dá)安AGS4800定量PCR操作為例:打開程序軟件,按樣本對應(yīng)順序設(shè)置空白質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品、陽性質(zhì)控品以及未知樣本;探針檢測模式設(shè)置為:Reporter1:FAM,Quencher1:NONE;Reporter2:VIC,Quencher2:NONE;Reporter3:Cy5,Quencher3:NONE將八連管放入PCR儀中,整體按壓管蓋使其壓緊,在《48孔板工作表》記錄每個(gè)樣本在PCR儀上的位置,確認(rèn)程序正確并已啟動后,實(shí)驗(yàn)人員方可離開,進(jìn)行PCR反應(yīng)。室內(nèi)質(zhì)控質(zhì)控品來源名稱來源陰性質(zhì)控留樣生理鹽水外購陽性質(zhì)控第三方質(zhì)控室內(nèi)質(zhì)控方法每個(gè)批次標(biāo)本的檢測均需有留樣檢測、生理鹽水及陽性對照參與提取-擴(kuò)增的全過程,全程操作同標(biāo)本的處理。只有連續(xù)評價(jià)結(jié)果在控,本實(shí)驗(yàn)室測定工作可靠,檢驗(yàn)報(bào)告才可發(fā)出。失控判斷規(guī)則陰性質(zhì)控品:FAM和(或)VIC檢測通道有明顯擴(kuò)增曲線;Cy5通道無明顯擴(kuò)增曲線;陽性質(zhì)控品:FAM和VIC檢測通道任意一個(gè)或兩個(gè)通道無明顯擴(kuò)增曲線;Ct值>32,Cy5通道有或無擴(kuò)增曲線;空白質(zhì)控品:任意一個(gè)通道或所有通道有明顯擴(kuò)增曲線;以上規(guī)則任意一個(gè)滿足均為失控,需重新進(jìn)行試驗(yàn)。失控處理分析并填寫《失控分析報(bào)告》結(jié)果解釋結(jié)果判讀10.1.1.如果檢測樣品在FAM和VIC通道無擴(kuò)增曲線或Ct值>40,且Cy5通道有擴(kuò)增曲線,可判樣品未檢測到2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)RNA;10..1.2.如果檢測樣品在FAM和VIC通道Ct值≤40,且有明顯的擴(kuò)增曲線,可判樣品為2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)陽性。10.1.3.如果檢測樣品僅在FAM或VIC單一通道Ct值≤40,另一通道無擴(kuò)增曲線,結(jié)果需復(fù)檢,復(fù)檢結(jié)果仍為單通
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