nsaid增加mi后抗栓治療患者的出血及心血管事件課件

1NSAID增加MI后抗栓治療患者的出血及心血管事件危險(xiǎn)——沈亞雙2015.4.162023/2/6背景

過(guò)去十余年對(duì)于NSAIDs的使用在心血管安全性的評(píng)價(jià)上，人們投入了大量的精力。已有研究證實(shí)個(gè)體大量服用NSAIDs會(huì)增加需要抗血栓治療的心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。在丹麥，13年里有多達(dá)44%有心梗病史患者服用過(guò)這類藥物。阿司匹林、氯吡格雷、口服抗凝藥被廣泛應(yīng)用于心梗后病人，以降低血栓相關(guān)并發(fā)癥和死亡率。ESC（2011年）和ACC/AHA（2007）建議心梗后患者按規(guī)定使用雙重抗血栓治療方案達(dá)到一年可在選用一種藥物，對(duì)于有追加適應(yīng)癥患者可以使用口服抗凝劑。NSAID可能不僅增加出血風(fēng)險(xiǎn)，也會(huì)增加心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)性。除了阿司匹林，沒有研究系統(tǒng)評(píng)價(jià)心梗后患者使用抗血栓方案與NSAIDs組合安全性。本次研究目的：檢驗(yàn)心梗后患者在服用抗血栓藥物及規(guī)定的非甾體抗炎藥后的出血及心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)。2023/2/6NSAIDs主要具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物，抗炎作用與糖皮質(zhì)激素不同，將這類藥物稱為非甾體抗炎藥（NSAIDs).阿司匹林是這類藥物的代表。共同作用是抑制體內(nèi)的環(huán)氧化酶（COX)活性而減少局部組織前列腺素（PG）的合成。根據(jù)對(duì)COX的作用分為非選擇性COX抑制藥和選擇性COX-2抑制藥。％2023/2/6NSAIDs：羅非昔布（Rofecoxib)和塞來(lái)昔布（celecoxib)為COX-2抑制劑；布洛芬（ibuprofen）、雙氯芬酸（diclofenac)、萘普生（naproxen)為非選擇性COX抑制劑；其他NSAIDs歸為“其他NSAIDs”對(duì)于大部分病人在研究期間都改變了方案。藥物分組為變化因素。在研究期間根據(jù)患者處方可以改變組別，一定時(shí)期只能歸為一組。對(duì)于伴隨疾病和藥物治療情況，根據(jù)Ontario急性心梗死亡預(yù)測(cè)來(lái)定義伴隨疾病，主要伴隨藥物包括β受體阻滯劑、ACEI、ARB、他汀類藥物、髓袢利尿劑、螺內(nèi)酯和質(zhì)子泵抑制劑。'≥2023/2/62023/2/62023/2/6數(shù)據(jù)處理原始發(fā)病率：每年100人發(fā)生事件數(shù)目校正：以時(shí)間變化為因素，在藥物曝光組中，使用COX比例危險(xiǎn)率模型來(lái)校正出血及發(fā)生心血管事件比率。為了評(píng)估關(guān)于NSAIDs治療的最初出血風(fēng)險(xiǎn)，定義了5個(gè)觀察時(shí)期：0-3天、4-7天、8到30天、31到90天、>90天。敏感性分析：排除風(fēng)濕性疾病患者2023/2/6研究結(jié)果在研究期間，平均隨訪的3.5年中，有18105（29.2%）例患者死亡。出血事件5288例(8.5%），其中致命性出血事件799例（15%），在出血類型的分布中，胃腸道出血2157例（40.8%)。復(fù)合心血管危險(xiǎn)18568例(30%)2023/2/6不管使用哪種抗血栓治療方案，伴隨應(yīng)用非甾體抗炎藥物之后，出血及心血管風(fēng)險(xiǎn)都會(huì)增加。2023/2/6在評(píng)價(jià)不同類型的NSAID中，發(fā)現(xiàn)COX-2抑制劑、非選擇性NSAID和其他類型的的NSAID都增加了出血的風(fēng)險(xiǎn)2023/2/6使用任何NSAID都會(huì)在開始階段（0-3天）顯著增加出血風(fēng)險(xiǎn)。2023/2/6敏感性分析●排除之前應(yīng)用過(guò)NSAID患者●排除風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者●排除有惡性腫瘤、急性腎衰、慢性腎衰、有出血病史等高出血風(fēng)險(xiǎn)患者抗血栓治療方案中伴隨NSAIDs治療，出血危險(xiǎn)性增加。2023/2/6其他NSAIDs對(duì)心血管疾病危險(xiǎn)研究這項(xiàng)研究中確定了99187例在1997年至2009年間首次發(fā)生MI的患者，并且在隨后數(shù)年追蹤了這些患者的NSAID使用情況。43608例患者在首發(fā)MI后至少曾用過(guò)一次NSAID處方藥，與這些藥物相關(guān)的心血管風(fēng)險(xiǎn)升高至少持續(xù)至MI后5年，在校正其他因素后仍然如此。因此，NSAID對(duì)于有MI史的患者仍是危險(xiǎn)的。一項(xiàng)荷蘭研究顯示，年齡在55歲及以上的患者使用非甾體類抗炎藥（NSAIDs）與不用者相比房顫風(fēng)險(xiǎn)增高，其研究期間任何時(shí)間的心律失常風(fēng)險(xiǎn)增加76%（HR1.76,95%CI1.07-2.88）。在30天之前使用NSAIDs而不是當(dāng)前使用時(shí)這一風(fēng)險(xiǎn)仍然較高（HR1.84,95%CI1.34-2.51）。NSAIDCVriskpersistsforatleastfiveyearspost-MI[Circulation2012Sep10]KrijtheB,etal.Non-steroidalanti-inflammatorydrugsandtheriskofatrialfibrillation:apopulation-basedfollow-upstudy.BMJOpen20142023/2/6專家呼吁減少NSAID使用AHA推薦對(duì)于已經(jīng)確診的心臟疾病患者不提倡使用NSAIDs歐洲藥品局、英國(guó)藥物與保健產(chǎn)品監(jiān)管機(jī)構(gòu)和丹麥心臟病協(xié)會(huì)也同樣不提倡使用，2013年增加了雙氯芬酸的使用禁忌癥。2023/2/6選擇性COX-2抑制劑對(duì)心血管系統(tǒng)的作用1、COX-2抑制劑對(duì)血栓形成的作用機(jī)制Platelets血小板Thrombosis血栓形成Endothelium內(nèi)皮細(xì)胞VenousthrombosisMyocardialinfarction血小板活化血管收縮抑制血小板誘導(dǎo)血栓調(diào)節(jié)蛋白抗粘附COX-2抑制劑——6-酮-前列腺素Flα——血小板粘附2023/2/6多項(xiàng)臨床觀察實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，COX-2抑制劑升高血壓，特別是高血壓病和老年患者中更明顯。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也發(fā)現(xiàn)不論是正常血壓還是自發(fā)性高血壓大鼠，長(zhǎng)期給予COX-2抑制劑都可以導(dǎo)致血壓升高，且這種血壓的升高作用是依賴于環(huán)前列腺素。關(guān)于選擇性COX-2抑制劑升高血壓的原因主要2方面1、減少了COX-2源性PG的分泌，后者具有松弛血管，減少血管緊張素Ⅱ全身性升高血壓的作用。2、腎臟COX-2主要分布在髓質(zhì)間質(zhì)細(xì)胞和致密斑，COX-2抑制劑能減少腎髓質(zhì)血流，降低尿量