2023年沈陽(yáng)藥科大年自學(xué)考試有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題及答案

沈陽(yáng)藥科大學(xué)2023年自學(xué)考試有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題一、給出下列化合物的系統(tǒng)名稱或?qū)懗鰧?duì)的的結(jié)構(gòu)（本大題共10小題，每小題1分，共10分）（打*號(hào)者要標(biāo)出構(gòu)型）7.1-甲基萘8.氫氧化四丙銨9.(D)-半乳糖10.2-甲基-3-己炔11.4-甲基-2-萘酚12.氫氧化三甲基丁基銨13.3-甲基-1-戊烯-4-炔14.6-氯-2-萘甲酸15.氯化三甲基芐基銨16.β-(D)-葡萄糖甲苷17.2-甲基-1,3-環(huán)戊二烯二、完畢反映，寫出反映的重要產(chǎn)物或?qū)懗鲈噭?。（本大題共15小題，每小題2分，共30分）18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.32.33.34.35.36.37.38.39.40.41.42.43.44.三、用簡(jiǎn)樸的化學(xué)方法區(qū)分下列各組化合物（本大題共5小題，每小題3分，共15分）45.46.葡萄糖淀粉蔗糖47.丁胺二乙胺二甲基乙基胺48.環(huán)己酮環(huán)己基甲醛49.50.環(huán)己胺苯胺四氫吡咯51.2-丁酮環(huán)己酮52.53.葡萄糖果糖四、單項(xiàng)選擇題，在給出的選項(xiàng)中選擇一個(gè)對(duì)的答案。（本大題共5小題，每小題1分，共5分）54．天冬氨酸結(jié)構(gòu)如下，它是（）A酸性氨基酸B中性氨基酸C堿性氨基酸Dβ氨基酸55．下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（）A乙烷B丁烷C己烷D辛烷56．下列化合物中，熱穩(wěn)定性最高的是（）A環(huán)丙烷B環(huán)戊烷C環(huán)庚烷D環(huán)己烷57．按照Lewis酸堿理論，下列哪個(gè)是堿？（）58．下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（）A正戊烷B正己烷C異戊烷D新戊烷59．下列幾個(gè)結(jié)構(gòu)中，哪個(gè)也許具有手性（）60．下列化合物中，熔點(diǎn)最高的是（）A正烷B正己烷C異戊烷D新戊烷五、多項(xiàng)選擇題，在給出的選項(xiàng)中選擇出所有的對(duì)的答案。（本大題共5小題，每小題2分，共10分）61．在氯乙烷中，α碳原子上的電子云密度較小，這是由于氯原子的（）A.吸電子共軛效應(yīng)B.吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)C.給電子共軛效應(yīng)D.給電子誘導(dǎo)效應(yīng)E.氯的電負(fù)性大于碳62．下列化合物，能發(fā)生傅-克烷基化反映的是（）A.苯B.硝基苯C.甲苯D.苯磺酸E.甲氧基苯63．桑德邁爾（Sandmeyer）反映可以用于制備下列那類化合物（）A.酚B.氯代芳烴C.碘代芳烴D.溴代芳烴E.氟代芳烴64．下列化合物中，比水堿性強(qiáng)的是（）A.甲胺B.苯胺C.苯甲酰胺D.鄰苯二甲酰亞胺E.苯磺酰胺65．乙醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于分子量相近的丙烷，這是由于（）A.乙醇體積小B.乙醇可形成分子間氫鍵C.乙醇的極性較大D.丙烷的構(gòu)象影響E.乙醇的分子接近球形66．對(duì)于丙烯分子，下面哪些描述是對(duì)的的（）A.是一個(gè)平面分子B.有sp2雜化的碳原子C.有sp3雜化的碳原子D.有sp雜化的碳原子E.有順反異構(gòu)67．甲苯進(jìn)行硝化反映，重要產(chǎn)物是（）A.間硝基甲苯B.鄰硝基甲苯C.α-硝基甲苯D.二甲苯E.對(duì)硝基甲苯68．芳香重氮鹽的重氮基可以在放氮反映中被下列哪個(gè)基團(tuán)所取代（）A.氯B.碘C.羥基D.氰基E.溴69．乙醇能混溶于水，而丙烷則不能，這是由于（）A.乙醇的分子接近球形B.乙醇與水的氫鍵C.碳氧鍵的極性較大D.丙烷的構(gòu)象影響E.乙醇是極性分子70．苯進(jìn)行鹵代反映，下列哪個(gè)可以做催化劑（）A.三氟化硼B(yǎng).三氯化鐵C.三氯化鋁D.三溴化鐵E.氯化銅71．下列化合物中，比苯胺堿性強(qiáng)的是（）A.甲胺B.對(duì)硝基苯胺C.二甲胺D.對(duì)甲基苯胺E.對(duì)氯苯胺六、簡(jiǎn)答題（本大題共5小題，每小題5分，共25分）72．下列化合物中，哪些可以與亞硫酸氫鈉發(fā)生反映？假如發(fā)生反映，哪一個(gè)最快？A．苯乙酮B.二苯酮C.環(huán)己酮D.丙醛73．乙基碳正離子和甲基碳正離子比較，哪個(gè)更穩(wěn)定？為什么？74.．準(zhǔn)確寫出下列反映的機(jī)理75．畫出順式及反式1,4-二甲基環(huán)己烷的椅式構(gòu)象，說明他們是否有旋光性，并指出為什么。76．丁酰胺和丁二酰亞胺比較，哪個(gè)堿性強(qiáng)？為什么？77．丙基碳正離子與烯丙基碳正離子比較，哪個(gè)更穩(wěn)定？為什么？78．乙酸乙酯與乙酰氯比較，哪個(gè)的水解反映更快？為什么？79．準(zhǔn)確寫出下列反映的機(jī)理80．指出下列兩個(gè)化合物的立體化學(xué)關(guān)系（同一物、對(duì)映體、非對(duì)映體），并標(biāo)出各手性碳的構(gòu)型。81．乙酸與氯乙酸比較，哪個(gè)的酸性更強(qiáng)？為什么？82．丙基自由基與烯丙基自由基比較，哪個(gè)更穩(wěn)定？為什么？83．準(zhǔn)確寫出下列反映的機(jī)理84．指出下列兩個(gè)化合物的立體化學(xué)關(guān)系（同一物、對(duì)映體、非對(duì)映體），并標(biāo)出各手性碳的構(gòu)型。85．苯甲酰胺和芐基胺比較，哪個(gè)堿性強(qiáng)？為什么？七、推測(cè)結(jié)構(gòu)（本大題共共5分）86．有一D型戊醛糖A，其分子式為C5H10O4，A和乙酸酐作用生產(chǎn)三乙酸酯B。A小心氧化得分子式為C5H10O5的酸C。A用HI還原得正戊烷，但A與苯肼不能成脎。試寫出A、B、C也許的結(jié)構(gòu)。87．某雜環(huán)化合物，分子式為C6H6OS，能與羥胺反映生成肟，但不與銀氨溶液反映。用H2的堿溶液解決后得噻吩-2-甲酸。試寫出A結(jié)構(gòu)。88．某化合物A，分子式為C7H14O2，與金屬鈉發(fā)生強(qiáng)烈反映，但不與苯肼作用。當(dāng)與高碘酸作用時(shí)，得到化合物B（C7H12O2）。B與苯肼作用，能還原菲林試劑，并與碘的堿溶液作用生成碘仿及己二酸。試寫出A、B的結(jié)構(gòu)。沈陽(yáng)藥科大學(xué)2023年自學(xué)考試有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題答案一、給出下列化合物的系統(tǒng)名稱或?qū)懗鰧?duì)的的結(jié)構(gòu)（本大題共10小題，每小題1分，共10分）（打*號(hào)者要標(biāo)出構(gòu)型）3-甲氧基苯甲醇吲哚2-氧代環(huán)己烷甲酸(R)-2-溴丙酸(E)-2-氯-3-溴-2-己烯2-甲基-5-氯苯酚異喹啉4-氧代戊酸(R)-1-溴-2-甲基丁烷3α,17β-雌甾二醇(E)-3-甲基-2-己烯2-(2-甲基苯基)乙醇咪唑2-羥基苯甲酸2-甲基孕甾-6-烯-21-醇.二、完畢反映，寫出反映的重要產(chǎn)物或?qū)懗鲈噭＃ū敬箢}共15小題，每小題2分，共30分）18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.32.33.34.35.36.37.38.39.40.41.42.43.44.三、用簡(jiǎn)樸的化學(xué)方法區(qū)分下列各組化合物（本大題共5小題，每小題3分，共15分）45.46.47.48.49.立刻白色沉淀白色沉淀慢無白色沉淀50.環(huán)己胺苯胺四氫吡咯溴水無白色沉淀無亞硝酸鈉/鹽酸無顏色變化黃色51.52.53.葡萄糖果糖溴水褪色不褪色四、單項(xiàng)選擇題，在給出的選項(xiàng)中選擇一個(gè)對(duì)的答案。（本大題共5小題，每小題1分，共5分）54.A．55.D．56.D．57.C．58.B．58.C60.D五、多項(xiàng)選擇題，在給出的選項(xiàng)中選擇出所有的對(duì)的答案。（本大題共5小題，每小題2分，共10分）61.B、E．62.A、C、E．63.A、B、C、D、E．64.A、B65.B、C66.A、B、C．67.B、E68.A、B、C、D、E．69.B、C、E．70.A、B、C、D．71.A、C、D．六、簡(jiǎn)答題（本大題共5小題，每小題5分，共25分）72.A、C、D三個(gè)化合物可以與亞硫酸氫鈉反映（3分），其中D反映最快（2分）。73.乙基碳正離子更穩(wěn)定。由于甲基的給電子誘導(dǎo)效應(yīng)及超共軛效應(yīng)使正電荷分散。74.75.他們都沒有旋光性。由于分子有對(duì)稱面。76.丁酰胺堿性強(qiáng)，由于在丁二酰亞胺中，兩個(gè)?；奈娮幼饔檬沟由系碾娮釉泼芏葴p小得多，不易給出電子對(duì)。77.烯丙基碳正離子更穩(wěn)定（2分）；由于在烯丙基碳正離子中，空的P軌道與碳碳雙鍵形成共軛體系（2分），可以很好地使電子離域（1分），故穩(wěn)定。78.乙酰氯水解更快（2分）；由于酰氯中的拜別基團(tuán)（氯原子）堿性較弱（1分），而堿性越弱就越容易拜別（2分），故反映快。79.80.（對(duì)的標(biāo)出構(gòu)型，3分）兩個(gè)化合物為非對(duì)映體（2分）。81.氯乙酸酸性更強(qiáng)（2分）；由于氯具有吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)（1分），可以使酸根負(fù)離子穩(wěn)定，所以酸性較強(qiáng)（2分82.烯丙基自由基更穩(wěn)定（2分）；這是由于，在烯