YY/T 1591-2017人類EGFR基因突變檢測試劑盒

ICS1104030

C30..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1591—2017

人類EGFR基因突變檢測試劑盒

HumaneidermalrowthfactorrecetorEGFRmutationdetectionkit

pgp()

2017-12-05發(fā)布2018-12-01實(shí)施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T1591—2017

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

要求

3………………………1

試驗(yàn)方法

4…………………2

標(biāo)簽和使用說明書

5………………………2

包裝運(yùn)輸貯存

6、、…………………………3

參考文獻(xiàn)

………………………4

Ⅰ

YY/T1591—2017

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC136)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國食品藥品檢定研究院福建省醫(yī)療器械與藥品包裝材料檢驗(yàn)所中山大學(xué)達(dá)

:、、

安基因股份有限公司武漢友芝友醫(yī)療科技有限公司

、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人曲守方于婷高尚先鄭景峰高旭年蔡從利

:、、、、、。

Ⅲ

YY/T1591—2017

人類EGFR基因突變檢測試劑盒

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人類表皮生長因子受體基因突

(HumanepidermalgrowthfactorReceptor,EGFR)

變檢測試劑盒的要求試驗(yàn)方法標(biāo)簽和使用說明書包裝運(yùn)輸和貯存

、、、、。

本試劑盒適用于定性檢測基因突變本試劑盒不適用于基因拷貝數(shù)變化檢測

EGFR。EGFR。

本試劑盒適用于腫瘤組織或者細(xì)胞石蠟包埋切片新鮮冰凍腫瘤組織提取的樣本中

、DNAEGFR

基因突變檢測外周血漿中基因突變檢測可參照并制定符合外周血漿中基因突變檢

,()EGFR()EGFR

測所需的技術(shù)要求

。

本試劑盒適用于人類基因突變檢測試劑盒采用的技術(shù)方法有熒光法流式熒光雜交

EGFR,PCR、

法熒光熔解曲線法焦磷酸測序法和測序法等本試劑盒不適用于檢測基因拷貝

、PCR、Sanger。EGFR

數(shù)變化的熒光原位雜交法本試劑盒不適用于檢測基因突變的高通量測序法

;EGFR。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志

GB/T191

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專業(yè)用體外診斷試劑

GB/T29791.2()2:

3要求

31外觀

.

制造商應(yīng)根據(jù)自己產(chǎn)品的包裝特點(diǎn)規(guī)定適當(dāng)?shù)耐庥^要求一般應(yīng)有試劑盒各組分組成性狀內(nèi)外

。、,

包裝標(biāo)簽清晰等的要求

、。

32準(zhǔn)確性

.

檢測試劑盒檢測范圍人類基因突變國家參考品或經(jīng)標(biāo)化的企業(yè)參考品結(jié)果應(yīng)為突變陽性

EGFR,

且型別準(zhǔn)確

。

經(jīng)標(biāo)化的企業(yè)參考品應(yīng)符合以下要求

:

應(yīng)包括不少于國家參考品的基因突變類型

a);

應(yīng)合理設(shè)置不同突變比例的突變參考品

b);

應(yīng)合理設(shè)置檢測突變類型外的其他突變類型

c);

應(yīng)合理設(shè)置重復(fù)性評價(jià)用的參考品并考慮不同突變比例以及野生型樣本的應(yīng)用

d)