標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 820.24-2012 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第24部分:濕存水量的測(cè)定 重量法》是一項(xiàng)專(zhuān)門(mén)針對(duì)紅土鎳礦中濕存水含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用重量法作為測(cè)定手段,適用于紅土鎳礦樣品中的濕存水(即與礦物緊密結(jié)合或吸附于顆粒表面但未形成結(jié)晶水狀態(tài)下的水分)含量的準(zhǔn)確測(cè)量。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),測(cè)定過(guò)程主要包括以下幾個(gè)步驟:
- 樣品準(zhǔn)備:首先需要將采集到的紅土鎳礦樣品進(jìn)行充分混合均勻,并從中取出一定量作為測(cè)試樣本。
- 干燥處理:將選定的樣品置于已知質(zhì)量且預(yù)先經(jīng)過(guò)恒溫干燥并冷卻至室溫的稱(chēng)量瓶?jī)?nèi),然后一起放入設(shè)定好溫度(通常為105℃±5℃)的烘箱中進(jìn)行烘干直至達(dá)到恒重。所謂“恒重”,指的是連續(xù)兩次稱(chēng)量結(jié)果之差不超過(guò)規(guī)定值(一般為0.0003g),表明樣品中的濕存水已經(jīng)被完全去除。
- 計(jì)算濕存水量:通過(guò)比較干燥前后樣品的質(zhì)量變化來(lái)計(jì)算出其中所含有的濕存水量。具體來(lái)說(shuō),是利用公式[濕存水量(%)= (m_1 - m_2) / m_1 \times 100\%]來(lái)進(jìn)行計(jì)算,其中(m_1)代表干燥前樣品及容器總質(zhì)量,而(m_2)則指干燥后兩者總質(zhì)量。
在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,還需要注意控制好實(shí)驗(yàn)條件如溫度、時(shí)間等因素,以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與可靠性。此外,對(duì)于不同類(lèi)型的紅土鎳礦,可能還需要適當(dāng)調(diào)整具體的實(shí)驗(yàn)參數(shù),以便更好地適應(yīng)其特性,從而獲得更加精確的結(jié)果。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施
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YS/T 820.24-2012紅土鎳礦化學(xué)分析方法第24部分:濕存水量的測(cè)定重量法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS73060
D04.
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T82024—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第24部分濕存水量的測(cè)定
:
重量法
Methodsforchemicalanalysisoflateritenickelores—
Part24Determinationhroscoicmoisturecontent—
:ygp
Gravimetricmethod
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T82024—2012
.
前言
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
紅土鎳礦化學(xué)分析方法共分為個(gè)部分
YS/T820—2012《》26:
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法
———2:;
第部分全鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———3:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鈣和鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀滴定法
———8:;
第部分鈧鎘含量測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———9:、-;
第部分鈣鈷銅鎂錳鎳磷和鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———10:、、、、、、-;
第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法
———11:;
第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———15:;
第部分碳和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收光譜法
———16:;
第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———17:、、-;
第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———18:;
第部分鋁鉻鐵鎂錳鎳和硅量的測(cè)定能量色散射線(xiàn)熒光光譜法
———19:、、、、、X;
第部分鋁量的測(cè)定滴定法
———20:EDTA;
第部分鉻量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法
———21:;
第部分鎂量的測(cè)定滴定法
———22:EDTA;
第部分鈷鐵鎳磷氧化鋁氧化鈣氧化鉻氧化鎂氧化錳二氧化硅和二氧化鈦量的
———23:、、、、、、、、、
測(cè)定波長(zhǎng)色散射線(xiàn)熒光光譜法
X;
第部分濕存水量的測(cè)定重量法
———24:;
第部分化合水量的測(cè)定重量法
———25:;
第部分灼燒減量的測(cè)定重量法
———26:。
本部分為的第部分
YS/T820—201224。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)由北京礦冶研究總院中華人民共和國(guó)鲅魚(yú)圈出入境檢驗(yàn)檢疫局金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)
、、
起草
。
本部分起草單位中華人民共和國(guó)天津出入境檢驗(yàn)檢疫局
:。
本部分參加起草單位中華人民共和國(guó)南通出入境檢驗(yàn)檢疫局中華人民共和國(guó)常熟出入境檢驗(yàn)檢
:、
疫局廣州有色金屬研究院廣西銀億科技礦冶有限公司山東鑫??萍脊煞萦邢薰?/p>
、、、。
本部分主要起草人馬德起胡德新蘇明躍侯晉吳廣宇戴鳳英陳曉東王多冬王亞秦
:、、、、、、、、、
李鳳龍何中余劉洪松孫鳳飛
、、、。
Ⅰ
YS/T82024—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第24部分濕存水量的測(cè)定
:
重量法
1范圍
的本部分規(guī)定了紅土鎳礦中分析樣品濕存水量的測(cè)定方法
YS/T820。
本部分適用于紅土鎳礦分析樣品濕存水量的測(cè)定測(cè)定范圍
,:0.10%~7.00%。
2方法提要
試料經(jīng)烘干用減量法計(jì)算濕存水量
105℃~110℃,。
3儀器
31稱(chēng)量瓶直徑不小于并配有嚴(yán)密的磨口蓋
.:5cm,。
32干燥箱能保持溫度在
.:105℃±5℃。
4試樣
試樣粒度應(yīng)小于空氣平衡
160μm,。
5分析步驟
51試料
.
在的干燥箱中預(yù)干燥稱(chēng)量瓶干燥后取出置于干燥器中冷卻
105℃(3.2)(3.1),1h,,20min~
稱(chēng)量向稱(chēng)量瓶?jī)?nèi)稱(chēng)取空氣平衡試料精確至平攤在稱(chēng)量瓶中
30min,。1.0g,0.0002g,。
52測(cè)定次數(shù)
.
獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定取其平均值
,。
53測(cè)定
.
將盛有試料的敞口稱(chēng)量瓶及瓶蓋置于已穩(wěn)定在
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