標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 575.14-2007 鋁土礦石化學(xué)分析方法 第14部分:稀土氧化物總量的測(cè)定 三溴偶氮胂光度法》相對(duì)于其前一版本《ys/t 575.14-2006》，在內(nèi)容上進(jìn)行了若干調(diào)整和優(yōu)化，旨在提高檢測(cè)方法的準(zhǔn)確性和可靠性。主要變化包括：

  1. 術(shù)語(yǔ)定義：新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)某些專業(yè)術(shù)語(yǔ)或概念進(jìn)行了更精確的定義，以確保行業(yè)內(nèi)對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)的理解一致性。

  2. 實(shí)驗(yàn)條件：對(duì)于實(shí)驗(yàn)操作的具體條件，如溫度、pH值等參數(shù)設(shè)定，2007版可能會(huì)有所調(diào)整，這些改變基于最新的科學(xué)研究成果以及實(shí)際應(yīng)用中的反饋，目的是為了獲得更加穩(wěn)定可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

  3. 試劑規(guī)格：新版標(biāo)準(zhǔn)可能更新了所使用化學(xué)品的要求，比如純度等級(jí)、品牌推薦等信息，這有助于減少因試劑質(zhì)量差異導(dǎo)致的數(shù)據(jù)偏差。

  4. 樣品處理方法：關(guān)于如何準(zhǔn)備測(cè)試樣品的過程描述，在2007年發(fā)布的版本中或許會(huì)更加詳細(xì)或有所改進(jìn)，以便于技術(shù)人員更好地遵循指導(dǎo)原則進(jìn)行操作。

  5. 數(shù)據(jù)處理與報(bào)告：針對(duì)最終結(jié)果的數(shù)據(jù)記錄方式及報(bào)告格式，新版標(biāo)準(zhǔn)也有可能作出相應(yīng)調(diào)整，使之符合當(dāng)前國(guó)際通用做法或者特定行業(yè)需求。

  6. 安全注意事項(xiàng)：隨著人們對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全意識(shí)的提升，《ys/t 575.14-2007》還可能增加了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)過程中需要注意的安全事項(xiàng)說明，以保障操作人員健康。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 2007-11-14 頒布
  • 2008-05-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YS/T 575.14-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第14部分:稀土氧化物總量的測(cè)定三溴偶氮胂光度法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛７１．１００．１０

犙５２

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５７５．１４—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５７５．１４—２００６

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第１４部分：稀土氧化物總量的測(cè)定

三溴偶氮胂光度法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲—

犘犪狉狋１４：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狋犺犲狋狅狋犪犾犮狅狀狋犲狀狋狅犳狉犪狉犲犲犪狉狋犺狅狓犻犱犲—

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書

犢犛／犜５７５．１４—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５７５—２００７《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７—１９９９）的修訂，

共有２４部分：

———第１部分：氧化鋁含量的測(cè)定ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：二氧化硅含量的測(cè)定重量鉬藍(lán)光度法

———第３部分：二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———第５部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法

———第６部分：二氧化鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷光度法

———第７部分：氧化鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：氧化錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：三氧化二鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：五氧化二釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲光度法

———第１３部分：鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１４部分：稀土氧化物總量的測(cè)定三溴偶氮胂光度法

———第１５部分：三氧化二鎵含量的測(cè)定羅丹明Ｂ萃取光度法

———第１６部分：五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第１７部分：硫含量的測(cè)定燃燒碘量法

———第１８部分：總碳含量的測(cè)定燃燒非水滴定法

———第１９部分：燒減量的測(cè)定重量法

———第２０部分：預(yù)先干燥試樣的制備

———第２１部分：有機(jī)碳含量的測(cè)定滴定法

———第２２部分：分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法

———第２３部分：化學(xué)成分含量的測(cè)定Ｘ射線熒光光譜法

———第２４部分：碳和硫含量的測(cè)定紅外吸收法

本部分為第１４部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７５．１４—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．１５—１９９９）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５．１４—２００６的修訂，與ＹＳ／Ｔ５７５．１４—２００６相比，主要變化如下：

———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為１１０℃±５℃；

———增加了精密度。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司河南分公司起草。

本部分主要起草人：梁倩、任聯(lián)營(yíng)、李春潮、黃健、王書勤、白文靜。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７５．１４—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．１５—１９９９）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５７５．１４—２００７

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第１４部分：稀土氧化物總量的測(cè)定

三溴偶氮胂光度法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁土礦石中稀土氧化物總量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋁土礦石中稀土氧化物總量的測(cè)定，測(cè)定范圍：０．０２０％～０．３００％。

２方法原理

試料用氫氧化鈉熔融，熔體用少量熱水浸取，并用鹽酸酸化；再用氫氧化鈉溶液調(diào)至ｐＨ為２～

２．５，在磺基水揚(yáng)酸和過氧化氫存在下，用ＥＤＴＡ絡(luò)合三價(jià)鐵，加入一定量鹽酸乙酸鈉緩沖溶液、三溴

偶氮胂溶液，分別在波長(zhǎng)６３９ｎｍ、６２１ｎｍ、６５２ｎｍ處測(cè)吸光度。

３試劑

３．１氫氧化鈉，優(yōu)級(jí)純。

３．２高氯酸，優(yōu)級(jí)純。

３．３過氧化氫。

３．４氫氧化鈉溶液（１００ｇ／Ｌ）。

３．５鹽酸（１＋１）。

３．６混合指示劑：按甲酚紅和百里酚藍(lán)１∶１配制。

甲酚紅，１ｇ／Ｌ的乙醇（１＋１）溶液；百里酚藍(lán)，１ｇ／Ｌ的乙醇（１＋４）溶液。

３．７磺基水楊酸（４０ｇ／Ｌ）：稱２０．０ｇ磺基水楊酸、４．５０ｇ氫氧化鈉于３００ｍＬ燒杯中，用少量水溶解

后，移入５００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度。其ｐＨ為２～２．５。

３．８二水合乙二胺四乙酸鈉（ＥＤＴＡ）溶液（０．０２ｍｏｌ／Ｌ）。

３．９鹽酸乙酸鈉（０．５ｍｏｌ／Ｌ）緩沖溶液：稱?。常矗埃玻纾茫龋常茫希希危帷ぃ常龋玻嫌冢常埃埃恚虩校眠m量

水溶解，用鹽酸調(diào)至ｐＨ為２～２．５，用水定容于５００ｍＬ容量瓶中。

３．１０三溴偶氮胂溶液（０．５ｇ／Ｌ）。

３．１１基體溶液：稱取３．１２ｇＡｌＣｌ３·６Ｈ２Ｏ、０．２ｇＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ、１２．０ｇ氫氧化鈉（３．１）于２５０ｍＬ燒

杯中，加入６０ｍＬ０．５ｍｇ／ｍＬ硫酸鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液（１．１１ｍｏｌ／Ｌ），用少量水溶解，加入７０ｍＬ鹽酸（３．５），

并移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液１ｍＬ含０．６６ｍｇ三氧化二鋁、０．０３ｍｇ二

氧化鈦、０．０６ｍｇ三氧化二鐵。

３．１２單一稀土氧化物標(biāo)準(zhǔn)溶液：

３．１２．１準(zhǔn)確稱?。埃保埃埃埃缬冢保玻啊嬉押娓蛇^的各單一稀土氧化物（９９．９９％Ｌａ２Ｏ３、Ｎｄ２Ｏ３、Ｇｄ２Ｏ３、

Ｙ２Ｏ３等）于一組１００ｍＬ燒杯中，分別加８０ｍＬ鹽酸（３．５），低溫加熱溶解，冷卻至室溫后，移入

１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１００μｇ各單一稀土氧化物。

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