標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 574.4-2009 電真空用鋯粉化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測定磷量》相較于《ys/t 574.4-2006(原gb/t 3256.4-1982)》,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新與改進(jìn)。主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,在適用范圍上,《ys/t 574.4-2009》對標(biāo)準(zhǔn)的適用性進(jìn)行了更明確的規(guī)定,適用于電真空用鋯粉中微量磷的測定。
其次,在方法原理部分,《ys/t 574.4-2009》進(jìn)一步細(xì)化了鉬藍(lán)分光光度法的具體操作步驟和理論依據(jù),強(qiáng)調(diào)了通過形成穩(wěn)定的鉬藍(lán)絡(luò)合物來實(shí)現(xiàn)磷含量的準(zhǔn)確測量。
再者,關(guān)于試劑的要求,《ys/t 574.4-2009》增加了對于所使用化學(xué)試劑純度的具體要求,并且明確了某些特定條件下可能需要使用的特殊處理或替代品信息。
此外,在儀器設(shè)備章節(jié),《ys/t 574.4-2009》對實(shí)驗(yàn)所需的主要儀器如分光光度計(jì)等提出了更加詳細(xì)的技術(shù)參數(shù)要求,以確保測試結(jié)果的一致性和可靠性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
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YS/T 574.4-2009電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測定磷量-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.120
犎71
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜574.4—2009
代替YS/T574.4—2006
電真空用鋯粉化學(xué)分析方法
鉬藍(lán)分光光度法測定磷量
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狕犻狉犮狅狀犻狌犿狆狅狑犱犲狉
犳狅狉犲犾犲犮狋狉狅狏犪犮狌狌犿狌狊犲狊—犜犺犲犿狅犾狔犫犱犲狀狌犿犫犾狌犲
狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱犳狅狉犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狆犺狅狊狆犺狅狉狌狊
20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜574.4—2009
前言
YS/T574《電真空用鋯粉化學(xué)分析方法》分為八個部分:
———YS/T574.1電真空用鋯粉化學(xué)分析方法重量法測定總鋯及活性鋯量;
———YS/T574.2電真空用鋯粉化學(xué)分析方法磺基水楊酸分光光度法測定鐵量;
———YS/T574.3電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測定硅量;
———YS/T574.4電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測定磷量;
———YS/T574.5電真空用鋯粉化學(xué)分析方法電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定鈣、鎂量;
———YS/T574.6電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉻天青S分光光度法測定鋁量;
———YS/T574.7電真空用鋯粉化學(xué)分析方法次甲基藍(lán)分光光度法測定硫量;
———YS/T574.8電真空用鋯粉化學(xué)分析方法惰性氣氛加熱熱導(dǎo)法測定氫量。
本部分為YS/T574的第4部分。
本部分代替YS/T574.4《電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測定磷》(原GB/T3256.4—
1982)。
本部分與YS/T574.4—2006相比主要變化如下:
———補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由西部金屬材料股份有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分由中信錦州鐵合金股份有限公司、西北有色金屬研究院參加起草。
本部分主要起草人:周金芝、葉紅川、楊軍紅、李波、安寶蘭、王翠香。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T574.4—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜574.4—2009
電真空用鋯粉化學(xué)分析方法
鉬藍(lán)分光光度法測定磷量
1范圍
本部分規(guī)定了鋯粉中磷量的測定方法。
本部分適用于電真空用鋯粉中磷含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.001%~0.010%。
2方法原理
試樣用硝酸、氫氟酸分解,以硼酸掩蔽氟離子,用高錳酸鉀將亞磷酸氧化為磷酸。在硝酸介質(zhì)中,磷
酸離子與鉬酸銨形成磷鉬黃雜多酸,用正丁醇三氯甲烷混合溶液萃取,以氯化亞錫將磷鉬黃還原為磷
鉬藍(lán)并反萃取到水相中。于分光光度計(jì)700nm處測量其吸光度。
鋯基體無干擾。待測溶液中含砷、鈦、鈮各1000μg不干擾測定。含銅、鎳各800μg以下不干擾測
定。
3試劑
3.1氫氟酸(ρ1.13g/mL),優(yōu)級純。
3.2鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.3硼酸飽和溶液。
3.4硝酸(1+1):將硝酸(ρ1.42g/mL)煮沸3min~5min,驅(qū)盡氮的氧化物后配制。
3.5高錳酸鉀溶液(40g/L)。
3.6亞硝酸鈉溶液(10g/L)。
3.7鉬酸銨溶液(10g/L)。
3.8氯化亞錫溶液(10g/L):稱?。保埃缏然瘉嗗a,置于干燥的燒杯中,加入8mL鹽酸(3.2)溶解,用
水稀釋至100mL,混勻。用時現(xiàn)配。
3.9正丁醇三氯甲烷混合溶液(1+3)。
3.10磷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃矗常梗矗珙A(yù)先在105℃~110℃烘干2h的磷酸二氫鉀(優(yōu)級純),置于
250mL燒杯中,用水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液每毫升含
100μg磷。
3.11磷標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。保埃埃埃恚塘讟?biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3
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