YS/T 558-2009鉬的發(fā)射光譜分析方法

犐犆犛７７．１２０

犎１４

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５５８—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５５８—２００６

鉬的發(fā)射光譜分析方法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犲犿犻狊狊犻狅狀狊狆犲犮狋狉狌犿犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犿狅犾狔犫犱犲狀狌犿

２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜５５８—２００９

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替ＹＳ／Ｔ５５８—２００６《鉬的發(fā)射光譜分析方法》（原ＧＢ／Ｔ１６５９９—１９９６）。

本標(biāo)準(zhǔn)與ＹＳ／Ｔ５５８—２００６相比，主要有以下變動(dòng)：

———將“７．１”中的“準(zhǔn)確稱?。埃矗埃埃缭嚇印备臑椤埃担病敝械摹胺Q?。ǎ埃础溃埃埃埃保缭嚇印?；

———將“７．２”中的“取試料（７．１）和０．２００ｇ緩沖劑（４．１９）研勻”改為“５．３”中的“取試料（５．２）和

（０．２±０．００１）ｇ緩沖劑（３．１９）研勻”；

———將“７．３”中“經(jīng)校正后分別稱取各號標(biāo)樣０．４００ｇ與０．２００ｇ緩沖劑（４．１９）研勻”改為“５．４”中

“經(jīng)校正后分別稱取各號標(biāo)樣（０．４±０．００１）ｇ與（０．２±０．００１）ｇ緩沖劑（３．１９）研勻”；

———增加了前言、精密度及質(zhì)量保證和控制內(nèi)容，并對標(biāo)準(zhǔn)格式進(jìn)行了編輯修改。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)由自貢硬質(zhì)合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。

本標(biāo)準(zhǔn)由洛陽欒川鉬業(yè)集團(tuán)股份有限公司、金堆城鉬業(yè)集團(tuán)有限公司參加起草。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：譚泰章、王培、魏利。

本標(biāo)準(zhǔn)主要驗(yàn)證人：陳鳳群、唐寶銘、張翠鴿、侯新偉、李巧紅、王峰。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５５８—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５５８—２００９

鉬的發(fā)射光譜分析方法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉬及鉬化合物中鐵、鈷、鉻、鎘、錳、鎂、鈣、鈦、銅、硅、錫、鎳、鋁、銻、鉛、鉍、釩含量的測

定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉬及鉬化合物中鐵、鈷、鉻、鎘、錳、鎂、鈣、鈦、銅、硅、錫、鎳、鋁、銻、鉛、鉍、釩含量的測

定，測定范圍見表１。

表１％

元素測定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）元素測定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）

鐵０．０００３～０．０１２硅０．０００５～０．０１２

鈷０．０００２５～０．０１２錫０．００００５～０．００２４

鉻０．０００１５～０．０１２鎳０．０００１～０．００８

鎘０．００００５～０．００４０鋁０．０００２～０．０１０

錳０．０００１～０．００８０銻０．０００２～０．０１０

鎂０．０００２～０．０１０鉛０．００００５～０．００２４

鈣０．０００４～０．０１２鉍０．００００５～０．００２４

鈦０．０００３～０．０１２釩０．０００３～０．０１２

銅０．００００５～０．００７０

２方法提要

將試樣轉(zhuǎn)化為三氧化鉬后，采用直流電弧粉末法，以Δ犘ｌｇ狑繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，進(jìn)行光譜定量分析。

３試劑和材料

３．１三氧化鉬，＞９９．９９５％。

３．２三氧化二鐵，光譜純。

３．３二氧化硅，光譜純。

３．４三氧化二鋁，光譜純。

３．５二氧化錳，光譜純