標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 53.2-2010 銅、鉛、鋅原礦和尾礦化學(xué)分析方法 第2部分：金量的測定 流動注射-8531纖維微型柱分離富集-火焰原子吸收光譜法》與《ys/t 53.2-1992》相比，在技術(shù)內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和完善。主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

首先，新標(biāo)準(zhǔn)采用了更為先進(jìn)的流動注射技術(shù)結(jié)合8531纖維微型柱進(jìn)行樣品中金元素的分離與富集，這相對于舊版標(biāo)準(zhǔn)中的處理方式來說，能夠更高效地完成目標(biāo)金屬離子的選擇性提取，并且提高了檢測過程中的自動化程度，減少了人為操作帶來的誤差。

其次，《ys/t 53.2-2010》對實(shí)驗條件進(jìn)行了優(yōu)化調(diào)整，比如對于溶液pH值、流速等參數(shù)給出了更加明確的規(guī)定，有助于確保不同實(shí)驗室間結(jié)果的一致性和可比性。

此外，新版標(biāo)準(zhǔn)還增加了質(zhì)量控制要求，包括使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或加標(biāo)回收試驗來驗證方法準(zhǔn)確性等內(nèi)容，從而進(jìn)一步保證了分析結(jié)果的可靠性。


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....

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  • 2010-11-22 頒布
  • 2011-03-01 實(shí)施
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YS/T 53.2-2010銅、鉛、鋅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第2部分：金量的測定流動注射-8531纖維微型柱分離富集-火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 53.2-2010銅、鉛、鋅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第2部分：金量的測定流動注射-8531纖維微型柱分離富集-火焰原子吸收光譜法_第2頁
YS/T 53.2-2010銅、鉛、鋅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第2部分：金量的測定流動注射-8531纖維微型柱分離富集-火焰原子吸收光譜法_第3頁

文檔簡介

ICS7712040

H13..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T532—2010

代替.

YS/T53.2—1992

銅鉛鋅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

、、

第2部分金量的測定

:

流動注射-8531纖維微型柱分離

富集-火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalsisofcoerleadzincoriinalandtailinores—

ypp,,gg

Part2Determinationofoldcontent—

:g

Separationandpreconcentrationbyflowinjectionand

8531fibermicro-column-theflameatomicabsorptionspectrummethod

2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T532—2010

.

前言

銅鉛鋅原礦和尾礦化學(xué)分析方法共分為三個部分

YS/T53《、、》:

第部分金量的測定火試金富集火焰原子吸收光譜法

———1:-;

第部分金量的測定流動注射纖維微型柱分離富集火焰原子吸收光譜法

———2:-8531-;

第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法

———3:。

本部分是第部分

2。

本部分是按照給出的規(guī)則起草的

GB/T1.1—2009。

本部分代替本部分與相比主要有如下變動

YS/T53.2—1992,YS/T53.2—1992,:

增加了前言部分

———;

對文本格式進(jìn)行了修改

———;

增加了精密度部分

———;

增加了質(zhì)量保證和控制條款

———。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位北京有色金屬研究總院

:。

本部分參加起草單位北京礦冶研究總院銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司江西銅業(yè)集團(tuán)有限公

:、、

司中國地質(zhì)科學(xué)研究院

、。

本部分主要起草人李繼東伍星王長華吳海洲高英奇袁玉霞邵從和馮先進(jìn)柳成華

:、、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T53.2—1992。

Ⅰ

YS/T532—2010

.

銅鉛鋅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

、、

第2部分金量的測定

:

流動注射-8531纖維微型柱分離

富集-火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了銅鉛鋅原礦和尾礦中金含量的測定方法

YS/T53、、。

本部分適用于銅鉛鋅原礦和尾礦中金含量的測定測定范圍

、、。:0.01g/t~1.0g/t。

2方法原理

試料經(jīng)焙燒用王水分解在稀王水介質(zhì)中采用流動注射纖維微型柱分離富集

650℃2h,,,-8531

金用空氣乙炔火焰在原子吸收光譜儀波長處測量金的吸光度用工作曲線法計算金的

,-,242.8nm,

含量

。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31王水用時現(xiàn)配

.(1+1),。

32王水

.(1+9)。

33王水

.(2+98)。

34硫脲溶液稱取硫脲于燒杯中加水王水溶解移

.(5g/L):10g1000mL,300mL、200mL(3.2),

入試劑瓶中補(bǔ)加水混勻

2500mL,1500mL,。

35聚環(huán)氧乙烷溶液

.(1g/L)。

36金標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金w于燒杯中加入王水

.:0.1000g(Au≥99.99%)100mL,40mL(3.1)、

滴飽和氯化鉀溶液混勻在電熱板上低溫加熱至完全溶解冷卻至室溫將溶液移入容量

2,,,。100mL

瓶以水稀釋至刻度混勻此溶液含金

,,。1mL1mg。

37金標(biāo)準(zhǔn)溶液移取金標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加王水

.:10.00mL(3.6)1000mL,400mL(3.1),

以水稀釋至刻度混勻此溶液含金

,。1mL10μg。

38金標(biāo)準(zhǔn)溶液移取金標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加王水以

.:10.00mL(3.7)100mL,40mL(3.1),

水稀釋至刻度混勻此溶液含金

,。1mL1μg。

4儀器與裝置

41

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