標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 461.1-2003 混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 鉛量與鋅量的測(cè)定 沉淀分離Na2EDTA滴定法》是用于混合鉛鋅精礦中鉛和鋅含量測(cè)定的一種標(biāo)準(zhǔn)化分析方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了如何通過(guò)沉淀分離結(jié)合Na2EDTA（乙二胺四乙酸二鈉）滴定技術(shù)來(lái)準(zhǔn)確測(cè)量樣品中的鉛和鋅。

首先，對(duì)于待測(cè)樣品，需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，包括稱量一定量的樣品并將其溶解于特定條件下，以便將其中的鉛和鋅轉(zhuǎn)化為可溶形式。接著，利用特定試劑使溶液中的鉛或鋅形成沉淀而與其他元素分離，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)元素的選擇性提取。這一過(guò)程可能需要重復(fù)多次以提高分離效率和純度。

在完成沉淀分離后，下一步是使用Na2EDTA作為滴定劑來(lái)測(cè)定剩余溶液中的金屬離子濃度。Na2EDTA是一種強(qiáng)絡(luò)合劑，能夠與多種金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，在適當(dāng)指示劑的存在下，可以通過(guò)顏色變化來(lái)判斷滴定終點(diǎn)。根據(jù)消耗掉的Na2EDTA體積以及其濃度，可以計(jì)算出原樣品中鉛或鋅的具體含量。

此方法適用于含有較高比例鉛鋅且其他干擾較少的礦物樣本分析。操作時(shí)需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件執(zhí)行，如pH值控制、溫度調(diào)節(jié)等，以保證結(jié)果準(zhǔn)確性。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中還應(yīng)做好安全防護(hù)措施，避免接觸有害物質(zhì)。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)YS/T 461.1-2013
  • 2003-12-29 頒布
  • 2004-05-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

Y5中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T461.1-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法鉛量與鋅量的測(cè)定沉淀分離NaaEDTA滴定法Themethodsforchemicalanalysisofleadandzincbulkconcentrates-Thedeterminationofleadandzinccontent-1MeNaEDTAtitrimetricmethodafterprecipitationnseparation2003-12-29發(fā)布2004-05-01實(shí)施國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法鉛量與鋅量的測(cè)定沉淀分離Na.EDTA滴定法YS/T461.1-2003中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：01051299090、6852200622004年4月第一版書(shū)號(hào)：155066·2-15678版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010）68522006

YS/T461.1-2003前本標(biāo)準(zhǔn)是新制定的標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由韶關(guān)治煉廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)由白銀有色金屬公司、凡口鉛鋅礦參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人;劉徹、袁麗麗本標(biāo)準(zhǔn)主要驗(yàn)證人;封學(xué)玲、呂彥玲、鐘星寧。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

YS/T461.1-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法鉛量與鋅量的測(cè)定沉淀分離NaaEDTA滴定法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了混合鉛鋅精礦中鉛量與鋅量的測(cè)定方法，本標(biāo)準(zhǔn)適用于混合鉛鋅精礦中鉛量與鋅量的測(cè)定。測(cè)定范圍：鉛：10.00%～30.00%鋅:20.00%-50.00%2方法原理試料用鹽酸、硝酸、硫酸溶解,在硫酸介質(zhì)中鉛形成硫酸鉛沉淀，過(guò)濾,與共存元素分離。硫酸鉛以乙酸-乙酸鈉緩沖溶液溶解,以二甲酚橙為指示劑.在H值為5,0～6.0時(shí),用NaEDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定港液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色為終點(diǎn)。根據(jù)消耗Na.EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積計(jì)算鉛的含量。濾液中加氟化銨、三乙醇胺、硫腺等掩蔽劑掩蔽鐵、鋁、銅等元素，以二甲酚橙為指示劑,在pH值為5.0～6.0時(shí).用Na.EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色為終點(diǎn)。根據(jù)消耗Na.EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積計(jì)算鋅、鍋合量?？鄢伭?，即為鋅量。3試劑3.1市市售試劑3.1.1抗壞血酸。3.1.2鹽酸(01.19g/mL)3.1.3銷酸（o1.428/mL）3.1.4硫酸（01.84g/mL）3.1.5氧溴酸（01.38g/mL)。3.1.6氨水（o0.90g/mL)。3.2溶液3.2.1硝酸(1+3)。3.2.2硫酸（2+98）3.2.3硫酸(1+1)。3.2.4硫酸(1+3)。3.2.5鹽酸(1+1)3.2.6氨水(1十1）.3.2.7氟化銨溶液(250g/L）,存于塑料瓶中3.2.8三乙醇胺溶液(1+1)。3.2.9硫腺飽和溶液。3.2.10乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH5.5):將375g無(wú)水乙酸鈉溶于水中.加入50mL冰乙酸.用水稀釋至2000mL，混勺。3.3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液3.3.1乙二胺四乙酸二

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