標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 372.2-2006 貴金屬合金元素分析方法 鉑量的測定 高錳酸鉀電流滴定法》與1994年發(fā)布的多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(如《YS/T 373.1-1994》、《YS/T 374.1-1994》至《YS/T 374.5-1994》及《YS/T 374.7-1994》)相比,在鉑含量測定方面引入了更具體的方法學(xué)改進(jìn)。這些變化主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,《YS/T 372.2-2006》特別針對(duì)高錳酸鉀電流滴定法進(jìn)行了詳細(xì)描述,這種方法利用電化學(xué)原理來實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中鉑含量的準(zhǔn)確測量。相較于之前的標(biāo)準(zhǔn),它提供了更為精確的操作步驟和技術(shù)參數(shù),確保了測試結(jié)果的一致性和可靠性。
其次,新標(biāo)準(zhǔn)明確了樣品處理的具體要求,包括取樣量、溶解過程以及如何去除可能干擾測定結(jié)果的其他元素等細(xì)節(jié)。這樣做有助于減少實(shí)驗(yàn)誤差,提高分析精度。
再者,《YS/T 372.2-2006》還增加了質(zhì)量控制方面的內(nèi)容,比如通過使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來進(jìn)行校準(zhǔn)和驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的準(zhǔn)確性。此外,對(duì)于儀器設(shè)備的選擇與維護(hù)也給出了明確指導(dǎo),以保證每次試驗(yàn)都能在最佳條件下進(jìn)行。
最后,該標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)調(diào)了安全注意事項(xiàng),特別是在處理強(qiáng)氧化劑如高錳酸鉀時(shí)需要采取適當(dāng)防護(hù)措施,防止對(duì)人體健康造成損害或發(fā)生意外事故。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2006-05-25 頒布
- 2006-12-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.2-2006代皆YS/T373.1-1994YS/T374.1~374.2-194YS/T374.3~374.5--1994、YS/T374.7-1994貴金屬合金元素分析方法鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofplatinumcontentElectricitytitrationusingpotassiumnpermanganate2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
YS/T372.2—2006YS/T372《貴金屬合金元素分析方法》是對(duì)YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375-1994的整合修訂,分為22個(gè)部分第1部分:銀量的測定碘化鉀電位滴定法;第2部分:鉑量的測定:高錳酸鉀電流滴定法:第3部分:鈀量的測定:丁二腸析出EDTA絡(luò)合滴定法;第4部分:銅量的測定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法:第5部分:PtCu合金中銅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第6部分:銅、錳量的測定火焰原子吸收光譜法;第7部分:鈷量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第8部分:PICo合金中鈷量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第第9部分:鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法:第10部分:AuNi及PdNi合金中鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法:第11部分:鎂量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第第12部分:鋅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法:第13部分:錫量的測定EDTA絡(luò)合滴定法:第14部分:錳量的測定高錳酸鉀電位滴定法;第15部分:第量的測定火焰原子吸收光譜法:第16部分:鏢量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第17部分:鴿量和鐵量的測定酸重量法和硫腺分光光度法;-第18部分:扎量的測定偶氮氯牌Ⅱ分光光度法;第19部分:億量的測定偶氮氯麟Ⅱ分光光度法;第20部分:鍋量的測定碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法;第第21部分:錯(cuò)量的測定EDTA絡(luò)合滴定法:第22部分:銦量的測定:EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第2部分、本部分是對(duì)YS/T373.1-1994、YS/T374.1-1994、YS/T374.2-1994、YS/T374.3-1994《鉑儲(chǔ)合金化學(xué)分析方法》、YS/T374.4—1994、YS/T374.5—1994、YS/T374.7—1994中鉑量測定方法的整合修訂本部分與YS/T373.1-1994.YS/T374.1-1994YS/T374.2-1994、YS/T374.3-1994.YS/T374.4—1994、YS/T374.5—1994、YS/T374.7-1994相比.主要有如下變動(dòng):對(duì)對(duì)銀、鉑合金中鉑含量的測定方法進(jìn)行了修訂。對(duì)對(duì)鉑含量的測定范圍進(jìn)行了修訂。本部分自實(shí)施之日起.同時(shí)代替YS/T373.1-1994、YS/T374.1一1994、YS/T374.2-1994、YST374.3-1994.YS/T374.4-1994.YS/T374.5-1994.YS/T374.7-1994.本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草,本部分主要起草人:朱利亞。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。
YS/T372.2-2006本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:-YB946(Ag-1-78YB946(Pt-1)-78、YB946(Pt2)-78、YB946(Pt-3)-78YB946(Pt4)-78、YB946(Pt-5)-78、YB946(Pt-7)-78.-YS/T373.1-1994、YS/T374.1-1994.YS/T374.2-1994、YS/T374.3-1994.YS/T374.4-1994.YS/T374.5—1994.YS/T374.7-1994.
YS/T372.2—2006貴金屬合金元素分析方法鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀、鉑合金中鉑含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于AgPtPtAg).PtPdRh.PtWRe、PtPd、PtCo、PtCu.PtNi合金中鉑含量的測定。測定范圍:5%~95%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。2方法提要試料置于聚四氟乙烯消化罐中加鹽酸與過氧化氫于烘箱中加熱溶解。在稀鹽酸溶液中用氯化亞銅將鉑(N)還原至鉑(Ⅱ),用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。電流法指示終點(diǎn).選定電位十0.65V。3試劑3.1鹽酸(pl.19g/mL)。3.2過氧化氫(30%)。3.3硫酸溶液(1+3)。3.4氯化鈉溶液(250g/L)。3.5氯化亞銅溶液:稱取3.0g氯化亞銅,置于100mL容量瓶中,加30mL鹽酸,以水稀釋至刻度.混勻·用時(shí)現(xiàn)配。3.6鉑標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取1.00g金屬鉑(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%).精確至0.0001g,暨于聚四氟乙烯消化罐中.加15mL鹽酸、5mL過氧化氫于烘箱中150C±5C溶解6h。取出,冷卻。將溶液轉(zhuǎn)入400mL燒杯中.加5mL氯化鈉溶液.蓋上表面血,低溫蒸至濕鹽狀.取下.加3mL鹽酸,用少許水沖洗燒杯壁.低溫蒸至濕鹽狀。如此反復(fù)3次~4次,取下。加200mL鹽酸,用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)人500ml.容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含2mg銷.3.7高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.0044mol/L)3.7.1配制:稱取0.7g高錳酸鉀.溶于約4800mL水中.煮沸1.5h,靜置過夜。用3號(hào)玻璃砂漏斗過濾,以水稀釋至5000mL.混勾。于棕色瓶中,暗處保存。3.7.2標(biāo)定:標(biāo)定與試料的滴定平行進(jìn)行。移取10.00mL鉑標(biāo)準(zhǔn)溶液;分別置于100mL燒杯中,加0.5mL氯化鈉溶液;蓋上表面血,低溫蒸至濕鹽狀。加2mL.鹽酸、8mL氯化亞銅溶液,加水至總體積為40mL.加熱煮沸2min.取下,用水沖洗表面血及燒杯壁。加1mL硫酸溶液,將吹氣管插入蓋有有孔表面血的燒杯中吹氣20min.取下.用水沖洗表面血及燒杯壁。再重復(fù)吹氣1次,于上述溶液中插入鉑指示電極.飽和氯化鉀甘汞電極,選定電位為十0.65V,開動(dòng)磁力攪拌器.用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴
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