YS/T 372.18-2006貴金屬合金元素分析方法 釓量的測定 偶氮氯膦Ⅲ分光光度法

ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.18-2006代替YS/T372.11-1994貴金屬合金元素分析方法釗量的測定偶氮氯麟Ⅱ分光光度法Methodforelementaryanalysisofpreciousalloy-Determinationofgadoliniumcontent-ChlorophosphonazoⅡIspectrophotometry2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T372.18-2006YS/T372&貴金屬合金元素分析方法》是對YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個部分：第1部分：銀量的測定碘化鉀電位滴定法；-第2部分：鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法：第3部分：鈀量的測定丁二厲析出EDTA絡(luò)合滴定法；第4部分：銅量的測定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法；第5部分：PtCu合金中銅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第6部分：銅、錳量的測定火焰原子吸收光譜法：第7部分：鈷量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第8部分：PtCo合金中鈷量的測定EDTA絡(luò)合滿定法；第9部分：鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第第11部分：鎂量的測定EDTA絡(luò)合滴定法：第12部分：鋅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法：第13部分：錫量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第14部分：錳量的測定高錳酸鉀電位滴定法：第第15部分：第量的測定火焰原子吸收光譜法;第16部分：緣量的測定EDTA絡(luò)合滿定法；第17部分：鴿量和鐵量的測定鴿酸重量法和硫腺分光光度法；第18部分：禮量的測定偶氮氯騰Ⅱ分光光度法；第第19部分：億量的測定偶氮氯麟山分光光度法：第20部分.鍋量的測定：碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法：第21部分：錯量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第22部分：銦量的測定EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第18部分。本部分是對YS/T372.11-1994中禮量測定方法的修訂本部分與YS/T372.11—1994相比.主要有如下變動：對金鎳禮合金中含量的測定方法進(jìn)行了修改-對禮含量的測定范圍進(jìn)行了修訂。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起.同時代替YS/T372.11-1994本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口本標(biāo)準(zhǔn)由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：安中慶、李永蘭、王應(yīng)進(jìn)。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：YB946（Au-11)—78YS/T372.11-1994

YS/T372.18-2006貴金屬合金元素分析方法扎量的測定偶氮氯麟加分光光度法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了金鎳禮合金中禮含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于AuNiGd合金中禮含量的測定。測定范圍：0.2%～1.4%方法提要試料用鹽酸與硝酸的混合酸溶解。亞硫酸還原分離金,在0.1mol/L鹽酸介質(zhì)中,EDTA存在下，扎與偶氮氯麟Ⅱ形成藍(lán)色絡(luò)合物.于分光光度計波長673nm處測量吸光度以測定包量。3試劑3.1亞硫酸(o1.03g/mL)3.2硝酸(p1.42g/mL)。3.3鹽酸(o1.19g/mL)。3.4鹽酸溶液（1十1）。3.5鹽酸溶液(1十6）3.6混合酸：3個單位體積的鹽酸(3.3)與1個單位體積的硝酸(3.2)相混合,用時現(xiàn)配3.7乙二胺四乙酸二鈉Na.EDTA·2H.O(簡寫作EDTA）溶液(0.02mol/L)。3.8氯化鈉溶液(100g/L）。3.9偶氮氯麟山溶液(0.4g/L)。3.10鎳溶液：稱取0.250g金屬鎳(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%).置于250mL燒杯中，加入4mL鹽酸（3.3),蓋上表面血,低溫溶解,冷至室溫,用水沖洗表面血及燒杯壁.用水轉(zhuǎn)入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勺。此溶液1ml含0.5mg鎳。3.11禮標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取0.2887g氧化禮(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%),置于250mL燒杯中，加入5mL鹽酸(3.3).蓋上表面皿.低溫溶解,冷至室溫.用水沖洗表面血及燒杯壁.用水轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1mg禮。3.12包標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取2.00mL包標(biāo)準(zhǔn)存溶液于200ml容量瓶中以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含10g。用時現(xiàn)配。3.13補(bǔ)償溶液：向50mL容量瓶中加入1mL鎳溶液、2.5mL鹽酸溶液(3.5）,以水稀釋至約35mL.加入2.00mLEDTA溶液,混勺