標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 281.17-2011 鈷化學(xué)分析方法 第17部分:鋁、錳、鎳、銅、鋅、鎘、錫、銻、鉛、鉍量的測(cè)定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法》是一項(xiàng)針對(duì)鈷中多種微量元素(包括鋁、錳、鎳、銅、鋅、鎘、錫、銻、鉛和鉍)含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS),這是一種高效且靈敏度極高的元素分析技術(shù),適用于痕量及超痕量元素的檢測(cè)。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),樣品首先需要經(jīng)過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理步驟,比如溶解或消解,以便將目標(biāo)元素轉(zhuǎn)化為可被ICP-MS直接測(cè)量的形式。隨后,在特定條件下通過電感耦合等離子體產(chǎn)生高溫環(huán)境,使得樣品中的待測(cè)元素完全原子化并進(jìn)一步激發(fā)成離子狀態(tài);這些離子隨后進(jìn)入質(zhì)譜儀,在這里依據(jù)其質(zhì)量數(shù)分離,并由檢測(cè)器記錄下來?;诓煌仉x子的質(zhì)量差異及其對(duì)應(yīng)的信號(hào)強(qiáng)度,可以定量分析出樣品中各種目標(biāo)元素的具體含量。
在整個(gè)過程中,為了保證結(jié)果準(zhǔn)確性,還需采取一系列質(zhì)量控制措施,如使用校準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量、實(shí)施空白實(shí)驗(yàn)以排除背景干擾、以及定期檢查儀器性能等。此外,對(duì)于某些易受基體效應(yīng)影響的元素,可能還需要采取額外的校正手段來提高數(shù)據(jù)可靠性。
該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品準(zhǔn)備到最終報(bào)告出具整個(gè)流程的操作指南和技術(shù)要求,為相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)鈷材料及其他含鈷產(chǎn)品的質(zhì)量控制提供了科學(xué)依據(jù)和技術(shù)支持。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實(shí)施
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YS/T 281.17-2011鈷化學(xué)分析方法第17部分:鋁、錳、鎳、銅、鋅、鎘、錫、銻、鉛、鉍量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS7712070
H13..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T28117—2011
.
鈷化學(xué)分析方法
第17部分鋁錳鎳銅鋅
:、、、、、
鎘錫銻鉛鉍量的測(cè)定
、、、、
電感耦合等離子體質(zhì)譜法
Methodsforchemicalanalysisofcobalt—
Part17Determinationofaluminummananesenickelcoer
:,g,,pp
zinccadmiumtinantimonleadandbismuthcontent—
,,,y,
Inductivelycoupledplasmamassspectrometry
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
鈷化學(xué)分析方法
第17部分鋁錳鎳銅鋅
:、、、、、
鎘錫銻鉛鉍量的測(cè)定
、、、、
電感耦合等離子體質(zhì)譜法
YS/T281.17—2011
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20128
*
書號(hào)
:155066·2-23879
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YS/T28117—2011
.
前言
鈷化學(xué)分析方法共分為如下個(gè)部分
YS/T281《》20:
第部分鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法
———1:
第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法
———2:S
第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———3:
第部分砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———5:
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———9:
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:
第部分銅錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———11:、
第部分砷銻鉍錫鉛量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法
———12:、、、、
第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———13:
第部分碳量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———14:
第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———15:、、-
第部分砷鎘銅鋅鉛鉍錫銻硅錳鐵鎳鋁鎂量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光
———16:、、、、、、、、、、、、、
譜法
第部分鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———17:、、、、、、、、、
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———18:
第部分鈣鎂錳鐵鎘鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———19:、、、、、
第部分氧量的測(cè)定脈沖紅外吸收法
———20:-
本部分為的第部分
YS/T28117。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位金川集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院
:、。
本部分負(fù)責(zé)起草單位北京礦冶研究總院
:。
本部分參加起草單位北京有色金屬研究總院金川集團(tuán)有限公司
:、。
本部分主要起草人馮先進(jìn)李華昌姜求韜阮桂色張卓王克震呂慶成
:、、、、、、。
Ⅰ
YS/T28117—2011
.
鈷化學(xué)分析方法
第17部分鋁錳鎳銅鋅
:、、、、、
鎘錫銻鉛鉍量的測(cè)定
、、、、
電感耦合等離子體質(zhì)譜法
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題
:。。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鈷中鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍含量的測(cè)定方法
YS/T281、、、、、、、、、。
本部分適用于鈷中鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍含量的測(cè)定測(cè)定范圍
、、、、、、、、、。:0.0001%~
0.005%。
2方法提要
試料以硝酸溶解在稀硝酸介質(zhì)中用標(biāo)準(zhǔn)加入和在線加入鈧銠錸混合內(nèi)標(biāo)的方法測(cè)定
,,ICP-MS-、、
鈷中鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍種元素含量
、、、、、、、、、10。
3試劑
制備溶液和分析用水電阻率實(shí)驗(yàn)所用器皿均用硝酸充分浸泡后用水徹底
>18MΩ·cm。(1+19)
清洗
。
31硝酸ρ級(jí)
.(=1.42g/mL),BVⅢ。
32鹽酸ρ級(jí)
.(=1.19g/mL),BVⅢ。
33硝酸
.(1+1)。
34鹽酸
.(1+1)。
35鹽酸
.(1+4)。
36硝酸
.(1+9)。
37鋁標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鋁w置于燒杯中加鹽酸
.:1.0000g(Al≥99.99%),300mL,20mL
滴加硝酸低溫溶解移入容量瓶中加入鹽酸以水
(3.2),1mL~2mL(3.1),,1000mL,80mL(3.2)
定容混勻此溶液含鋁
,。1mL1mg。
38錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬錳w置于燒杯中加入硝
.:1.0000g(Mn≥99.95%),150mL,150mL
酸加熱溶解冷卻移入容量瓶中以水定容混勻此溶液含錳
(3.6),,,1000mL,,。1mL1mg。
39銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬銅w置于燒杯中加硝酸
.:1.0000g(Cu≥99.99%),300mL,10mL
低溫
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