標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 1149.8-2016 鋅精礦焙砂化學(xué)分析方法 第8部分:酸溶二氧化硅量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》是針對(duì)鋅精礦焙砂中酸溶性二氧化硅含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了通過(guò)鉬藍(lán)分光光度法來(lái)定量分析樣品中能夠被酸溶解的二氧化硅的具體步驟和技術(shù)要求,適用于鋅精礦焙砂等材料中酸溶性二氧化硅含量的測(cè)定。
在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前,需要準(zhǔn)備一定濃度的鹽酸溶液作為溶解劑,以及鉬酸銨、抗壞血酸等試劑用于后續(xù)反應(yīng)過(guò)程。首先,取適量樣品置于燒杯中,加入適量的鹽酸溶液,在加熱條件下使樣品中的酸溶性二氧化硅完全溶解。隨后,將溶液冷卻至室溫,并通過(guò)過(guò)濾或離心的方式去除不溶物。接著,在所得清液中依次加入鉬酸銨溶液和抗壞血酸溶液,形成藍(lán)色絡(luò)合物——鉬藍(lán)。此過(guò)程中,抗壞血酸起到還原作用,促使鉬酸根離子與硅酸根離子結(jié)合生成鉬藍(lán)。最后,使用分光光度計(jì)在特定波長(zhǎng)下測(cè)量溶液吸光度值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中酸溶性二氧化硅的含量。
整個(gè)測(cè)定流程涵蓋了從樣品處理到結(jié)果計(jì)算的各個(gè)環(huán)節(jié),強(qiáng)調(diào)了操作規(guī)范性和準(zhǔn)確性的重要性。此外,還對(duì)可能影響測(cè)定結(jié)果的因素進(jìn)行了說(shuō)明,并提出了相應(yīng)的控制措施,以確保測(cè)定結(jié)果可靠。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2016-07-11 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施




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YS/T 1149.8-2016鋅精礦焙砂化學(xué)分析方法第8部分:酸溶二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS77.120.60
H13
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YST1149.8—2016
鋅精礦焙砂化學(xué)分析方法
第8部分:酸溶二氧化硅量的測(cè)定
鉬藍(lán)分光光度法
Methodsforchemicalanalsisofzincconcentrateroastin
yg—
Part8Determinationofacid-solublesilicondioxidecontent
:—
Molybdenumbluespectrophotometry
2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
鋅精礦焙砂化學(xué)分析方法
第8部分:酸溶二氧化硅量的測(cè)定
鉬藍(lán)分光光度法
YS/T1149.8—2016
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱w線
:400-168-0010
年月第一版
20176
*
書號(hào)
:155066·2-31653
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YST1149.8—2016
前言
鋅精礦焙砂化學(xué)分析方法分為以下個(gè)部分
YS/T1149《》8:
第部分鋅量的測(cè)定滴定法
———1:Na2EDTA;
第部分酸溶鋅量的測(cè)定滴定法
———2:Na2EDTA;
第部分硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法
———3:;
第部分可溶硫量的測(cè)定硫酸鋇重量法
———4:;
第部分鐵量的測(cè)定滴定法
———5:Na2EDTA;
第部分酸溶鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———6:Na2EDTA;
第部分二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———7:;
第部分酸溶二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———8:。
本部分為的第部分
YS/T11498。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC243)。
本部分主要起草單位株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司河南豫光鋅業(yè)有限公司北京礦冶研究總院
:、、。
本部分參加起草單位北京有色金屬研究總院中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司深圳市中
:、、
金嶺南有色金屬股份有限公司云南馳宏鋅鍺股份有限公司
、。
本部分主要起草人楊萍陳雄飛栗生晨陳云紅牛軍民胡貞貞肖娟楊建兵白茹楊蕊瓊
:、、、、、、、、、、
徐叔敏周凌波葉世源郭軍楊建友
、、、、。
Ⅰ
YST1149.8—2016
鋅精礦焙砂化學(xué)分析方法
第8部分酸溶二氧化硅量的測(cè)定
:
鉬藍(lán)分光光度法
1范圍
的本部分規(guī)定了鋅精礦焙砂中酸溶二氧化硅量的測(cè)定方法
YS/T1149。
本部分適用于鋅精礦焙砂中酸溶二氧化硅量的測(cè)定測(cè)定范圍為
。0.20%~4.00%。
2方法提要
試料經(jīng)硫酸在浸出在硫酸介質(zhì)中硅與鉬酸銨生成硅鉬雜多酸以抗
(9+191)85℃~90℃20min,,,
壞血酸還原硅鉬雜多酸為鉬藍(lán)于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度
。650nm。
3試劑
除非另有說(shuō)明本部分所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┖驼麴s水或去離子水
,
或相當(dāng)純度的水
。
3.1硫酸ρ
(1.19g/mL)。
3.2氨水ρ
(0.90g/mL)。
3.3硫酸
(1+1)。
3.4硫酸
(1+9)。
3.5硫酸
(9+191)。
3.6氨水
(1+1)。
3.7鉬酸銨
(50g/L)。
3.8抗壞血酸用時(shí)現(xiàn)配
(20g/L),。
3.9對(duì)硝基苯酚溶液
(1g/L)。
3.10還原液抗壞血酸與硫酸按比例混勻用時(shí)現(xiàn)配
:(3.8)(3.3)1?2,。
3.11二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液準(zhǔn)確稱取優(yōu)級(jí)純二氧化硅預(yù)先于灼燒置于干
:0.5000g(950℃30min,
燥器中冷卻至室溫于盛有混合熔劑二份無(wú)水碳酸鈉與一份碳酸鉀混勻的鉑坩堝中混勻后再覆
)5g(),,
蓋混合熔劑置于高溫爐熔融稍冷將坩堝外部用水洗凈后置于聚四氟
2g,900℃~950℃1h,,300mL
乙烯燒杯中加熱水浸出洗凈坩堝冷卻移入容量瓶中以水稀釋至刻度
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