XB/T 614.2-2011釓鎂合金化學(xué)分析方法第2部分：鎂量的測(cè)定EDTA滴定法

ICS7712099

H14..

中華人民共和國(guó)稀土行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

XB/T6142—2011

.

釓鎂合金化學(xué)分析方法

第2部分鎂量的測(cè)定

:

EDTA滴定法

Chemicalanalysismethodofgadolinium-magnesiumalloy—

Part2Determinationofmanesiumcontent—

:g

EDTAtitrimetry

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

XB/T6142—2011

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前言

釓鎂合金化學(xué)分析方法共分個(gè)部分

XB/T614《》6:

第部分稀土總量的測(cè)定重量法

———1:;

第部分鎂量的測(cè)定滴定法

———2:EDTA;

第部分碳量的測(cè)定高頻紅外吸收法

———3:-;

第部分氟量的測(cè)定水蒸氣蒸餾分光光度法

———4:;

第部分稀土雜質(zhì)量的測(cè)定

———5:;

第部分鋁鈣銅鐵鎳硅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———6:、、、、、。

本部分為第部分

2。

本部分由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC229)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位包頭稀土研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所

:、。

本部分起草單位包頭稀土研究院

:。

本部分參加起草單位江西贛州虔東稀土集團(tuán)股份有限公司湖南稀土金屬材料研究院北京有色

:、、

金屬研究總院

。

本部分主要起草人李建亭趙靜崔愛(ài)端姚南紅陳婕朱霓曹新麗劉芳劉榮麗崔益新楊萍

:、、、、、、、、、、、

陳云紅

。

Ⅰ

XB/T6142—2011

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釓鎂合金化學(xué)分析方法

第2部分鎂量的測(cè)定

:

EDTA滴定法

1范圍

的本部分規(guī)定了釓鎂合金中鎂量的測(cè)定方法

XB/T614。

本部分適用于釓鎂合金中鎂量的測(cè)定測(cè)定范圍為

。10.00%~85.00%。

2方法原理

試樣以鹽酸溶解經(jīng)氨水分離稀土在時(shí)以鉻黑為指示劑以標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鎂量

,,pH=10,T,EDTA。

3試劑和材料

31氯化銨

.。

32氨水

.(1+1)。

33鹽酸

.(1+1)。

34氨水氯化銨洗液氯化銨溶于水中用氨水調(diào)至值

.-(20g/L):2g100mL,(3.2)pH=9~10。

35鉻黑指示劑取鉻黑指示劑與氯化鈉固體研磨混勻烘干保存于磨口瓶中備用

.T:1gT99g,,。

36氨性緩沖溶液稱取氯化銨溶于水中加氨水用水稀釋至混勻

.:67.5g,570mL,1L,。

37氯化鐵溶液

.(2g/L)。

38鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確稱取高純氧化鎂以鹽酸溶解移入容量瓶用水

.:0.4146g,5mL(3.3),250mL,

稀釋至刻度混勻此溶液含鎂

,。1mL1mg。

39六次甲基四胺六次甲基四胺溶于水中溶解后加鹽酸用水稀釋至

.:200g200mL,70mL(3.3),

1L。

310二甲酚橙

.(1g/L)。

311鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取純鋅于燒杯中加水

.(0.03058mol/L):0.5000g(>99.9%)250mL,10mL,

鹽酸低溫加熱至完全溶解溶液移入容量瓶中加鹽酸以水稀釋至

10mL(3.3),。250mL,2mL(3.3),

刻度混勻

,。

312標(biāo)準(zhǔn)溶液c

.EDTA[(EDTA)≈0.03mol/L]。

3121配制稱取于燒杯中以少量水溶解移入容量瓶中以水稀釋

..:2.2gEDTA250mL,,200mL,

至刻度混勻

,。

3122標(biāo)定移取鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液于三角瓶中加水用鹽酸或氨

..:20.00mL(3.11)250mL,50mL,(3.3)

水調(diào)節(jié)溶液為加六次甲基四胺滴二甲酚橙用標(biāo)準(zhǔn)溶

(3.2)pH5~5.5,5mL(3.9),2(3.10),EDTA

液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色即為終點(diǎn)平行標(biāo)定份所消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液

(3.12),。