高中化學(xué)第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第三節(jié)有機(jī)化合物的命名課件新人教版選修5

第三節(jié)有機(jī)化合物的命名第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1.能說(shuō)出簡(jiǎn)單有機(jī)物的習(xí)慣命名。2.能記住系統(tǒng)命名法的幾個(gè)原則。3.能依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則對(duì)烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡(jiǎn)單同系物進(jìn)行命名。4.能根據(jù)名稱寫(xiě)出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并能判斷所給有機(jī)物名稱的正誤。學(xué)習(xí)目標(biāo)定位內(nèi)容索引一烷烴的命名二烯烴、炔烴的命名當(dāng)堂檢測(cè)三苯的同系物的命名一烷烴的命名1.烷基命名法(1)烴分子失去一個(gè)

所剩余的原子團(tuán)叫烴基。(2)甲烷分子失去一個(gè)H，得到

，叫

；乙烷失去一個(gè)H，得到

，叫乙基。像這樣由烷烴失去一個(gè)

剩余的原子團(tuán)叫烷基，烷基的組成通式為

。(3)丙烷分子失去一個(gè)氫原子后的烴基有兩種，正丙基的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

、異丙基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。答案導(dǎo)學(xué)探究氫原子—CH3甲基—CH2CH3氫原子—CnH2n＋1—CH2CH2CH32.烷烴習(xí)慣命名法(1)根據(jù)烷烴分子里所含

數(shù)目來(lái)命名，

數(shù)加“烷”字，就是簡(jiǎn)單的烷烴的命名。(2)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用

來(lái)表示；碳原子數(shù)在十以上的用

表示；當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí)，在(碳原子數(shù))烷名前面加

、

、

等。碳原子碳原子甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸漢字?jǐn)?shù)字正異新答案(3)分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有3種，寫(xiě)出它們的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①

；②

；③

。(4)含碳原子數(shù)較多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的烷烴采用系統(tǒng)命名法。正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3答案3.烷烴系統(tǒng)命名法(1)分析下列烷烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對(duì)應(yīng)關(guān)系，并填空：位置個(gè)數(shù)主鏈支鏈答案(2)總結(jié)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟①選主鏈，稱某烷。選定分子中

為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。②編序號(hào)，定支鏈。選主鏈中

一端開(kāi)始編號(hào)；當(dāng)兩個(gè)相同支鏈離兩端主鏈相同時(shí)，從離第三個(gè)支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)，等近時(shí)按支鏈最簡(jiǎn)進(jìn)行編號(hào)。③取代基寫(xiě)在前，注位置，短線連。先寫(xiě)取代基

，再寫(xiě)取代基

。最長(zhǎng)的碳鏈離支鏈最近的編號(hào)名稱答案④不同基團(tuán)，簡(jiǎn)單在前、復(fù)雜在后、相同合并，最后寫(xiě)主鏈名稱。例如：

名稱為

。3--甲基--4--乙基己烷答案烷烴的命名歸納總結(jié)(1)系統(tǒng)命名法書(shū)寫(xiě)順序的規(guī)律阿拉伯?dāng)?shù)字(用“，”隔開(kāi))-(漢字?jǐn)?shù)字)支鏈名稱、主鏈名稱↓

↓

(取代基位置)

(取代基總數(shù)，若只有一個(gè)，則不用寫(xiě))↓↓(2)烷烴命名的原則(3)烷烴命名的注意事項(xiàng)①取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。②相同取代基要合并，必須用中文數(shù)字表示其個(gè)數(shù)。③多個(gè)取代基位置間必須用逗號(hào)“，”分隔。④位置與名稱間必須用短線“-”隔開(kāi)。⑤若有多種取代基，必須簡(jiǎn)單寫(xiě)在前，復(fù)雜寫(xiě)在后。1.用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴?；顚W(xué)活用12(1)________________________。(2)________________________。(3)________________________。12(4)________________________。(5)________________________。解析答案解析烷烴命名必須按照三條原則進(jìn)行：①選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，當(dāng)最長(zhǎng)的碳鏈不止一條時(shí)，應(yīng)選取支鏈最多的為主鏈。②給主鏈編號(hào)時(shí)，應(yīng)從距離取代基最近的一端開(kāi)始編號(hào)，若兩端距離取代基一樣近，則按支鏈最簡(jiǎn)，并使全部取代基序號(hào)之和最小的一端來(lái)編號(hào)。③命名要規(guī)范。答案(1)2--甲基丁烷(2)2,4--二甲基己烷(3)2,5--二甲基--3--乙基己烷(4)3,5--二甲基庚烷(5)2,4--二甲基--3--乙基己烷12解析答案122.下列烷烴的命名是否正確？若有錯(cuò)誤，請(qǐng)加以改正。返回返回12解析(1)、(3)選錯(cuò)了主鏈，(1)中主鏈不是最長(zhǎng)的，(3)中誤把主鏈末端當(dāng)成了取代基。(2)是起點(diǎn)定錯(cuò)了，應(yīng)是離支鏈最近的一端為起點(diǎn)：

答案(1)、(2)、(3)命名錯(cuò)誤，正確的烷烴命名分別是(1)3--甲基戊烷，(2)2,3--二甲基戊烷，(3)3--甲基己烷。

(4)正確。二烯烴、炔烴的命名導(dǎo)學(xué)探究1.寫(xiě)出下列較為簡(jiǎn)單的烯烴、炔烴的名稱：(1)CH2==CH2

；CH2==CH—CH3

。(2)CH≡CH

；CH≡C—CH3

。乙烯乙炔丙烯丙炔答案2.分析下列二烯烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對(duì)應(yīng)關(guān)系，并填空：答案位置個(gè)數(shù)名稱雙鍵主鏈碳原子雙鍵3.給下列有機(jī)化合物命名：(1)

；(2)

；(3)CH3—C≡C—CH2—CH3

。2,3--二乙基--1--己烯2--甲基--2,4--己二烯2--戊炔答案烯烴、炔烴的命名方法步驟(1)選主鏈，定某烯(炔)：將含

的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。(2)近雙(三)鍵，定位號(hào)：從距離

最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(3)標(biāo)雙(三)鍵，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的

(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)，用“二”、“三”等表示雙鍵或三鍵的

。歸納總結(jié)雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵位置個(gè)數(shù)答案3.對(duì)有機(jī)物

的命名正確的是(

)A.3--甲基--4-乙基--4--己烯 B.4-甲基--3--丙烯基--己烯C.2,3--二乙基--2--戊烯 D.4--甲基--3--乙基--2--己烯活學(xué)活用34解析選含有雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，從距雙鍵最近的一端開(kāi)始編號(hào)，且簡(jiǎn)單取代基在前面，故命名為4--甲基--3--乙基--2--己烯。D解析答案34解析答案返回解析要注意烯烴的命名與烷烴的命名的不同之處：(1)烯烴中主鏈的選取必須包含雙鍵在內(nèi)，這樣有可能主鏈并非是分子中最長(zhǎng)的碳鏈；(2)對(duì)主鏈碳原子的編號(hào)是從離雙鍵較近的一端開(kāi)始，因而支鏈并不對(duì)編號(hào)起作用；(3)必須在書(shū)寫(xiě)名稱時(shí)指出雙鍵的位置。據(jù)此分析各位同學(xué)的命名，可以看出甲同學(xué)對(duì)主鏈碳原子編號(hào)錯(cuò)誤，乙、丙同學(xué)的主鏈選擇錯(cuò)誤。答案D34返回三苯的同系物的命名導(dǎo)學(xué)探究1.苯的同系物的結(jié)構(gòu)特征(1)分子中含有

苯環(huán)；(2)分子中側(cè)鏈均為

基。一個(gè)烷如

苯的同系物。不是答案2.習(xí)慣命名法以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫

；若氫原子被乙基取代叫

；若兩個(gè)氫原子被甲基取代叫

，二甲苯有

、

、

三種不同的結(jié)構(gòu)。甲苯二甲苯鄰乙苯間對(duì)答案3.系統(tǒng)命名法以二甲苯為例，若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取

位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。最小1,2--二甲苯

1,3--二甲苯1,4--二甲苯答案苯的同系物的命名方法(1)以

作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的

作為取代基，稱為“某苯”。(2)若苯環(huán)上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的取代基時(shí)，則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)，編號(hào)時(shí)從小取代基開(kāi)始，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。注意：當(dāng)苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。如

的名稱為苯乙烯；

的名稱為苯乙炔。歸納總結(jié)苯烷基答案5.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，下列命名正確的是(

)①鄰二甲苯②1,6--二甲苯③1,2--二甲苯④乙苯A.①② B.③④

C.①③ D.①④活學(xué)活用56解析—CH3是取代基，按順時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子編號(hào)：

，命名為1,2--二甲苯；兩個(gè)—CH3位于鄰位，又稱為鄰二甲苯。C解析答案6.下列有機(jī)物命名是否正確？若不正確，請(qǐng)寫(xiě)出正確的名稱。56解析答案解析苯的同系物命名時(shí)，以苯環(huán)為母體，側(cè)鏈作取代基。編號(hào)時(shí)，將最簡(jiǎn)單的取代基所連的碳原子編為“1”號(hào)，然后按順時(shí)針或逆時(shí)針編號(hào)，使取代基位置編號(hào)之和最小。答案

(1)命名為甲苯；(2)命名為鄰二乙苯(或1,2--二乙苯)；(3)命名為1,3-二甲基--2--乙基苯。(1)錯(cuò)在把苯環(huán)作取代基，把側(cè)鏈作為母體；(2)沒(méi)指出兩個(gè)乙基之間的相對(duì)位置；(3)取代基位次之和不是最小。56返回學(xué)習(xí)小結(jié)(1)有機(jī)物命名時(shí)選好主鏈?zhǔn)敲淖铌P(guān)鍵的一步，然后是編序號(hào)，就近、就簡(jiǎn)、最小是編序號(hào)時(shí)遵循的三條原則。同時(shí)書(shū)寫(xiě)要注意規(guī)范，數(shù)字與漢字之間用“-”隔開(kāi)，數(shù)字之間用“，”隔開(kāi)。(2)烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團(tuán)，在命名時(shí)要注意到官能團(tuán)對(duì)命名的影響，選擇主鏈時(shí)要選擇含有官能團(tuán)的碳鏈為主鏈。當(dāng)堂檢測(cè)1243解析答案1.有機(jī)物(CH3CH2)2CHCH3的名稱是(

)A.3--甲基戊烷 B.2--甲基戊烷C.2--乙基戊烷 D.3--乙基丁烷56解析將該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式變形為A12432.下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的有(

)A.3-甲基-4-乙基戊烷 B.3,3,4-三甲基己烷C.3,4,4-甲基己烷 D.3,5-二甲基己烷56解析A選項(xiàng)的主鏈并不是最長(zhǎng)碳鏈，C、D選項(xiàng)取代基的位置編號(hào)都不是最小。因此A、C、D皆為錯(cuò)誤答案。B解析答案12433.下列選項(xiàng)中是3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的是(

)56解析答案解析根據(jù)有機(jī)化合物的名稱寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后對(duì)比判斷即可。書(shū)寫(xiě)時(shí)可按如下過(guò)程：先寫(xiě)主碳鏈，再標(biāo)官能團(tuán)，最后補(bǔ)充氫原子。1243答案C564.下列有機(jī)物的命名正確的是(

)124356解析答案1243解析A項(xiàng)應(yīng)為1,2--二溴乙烷；B項(xiàng)應(yīng)為3--甲基--1--戊烯；D項(xiàng)應(yīng)為2,2,4--三甲基戊烷。答案C565.下列各物質(zhì)的名稱不正確的是(

)A.3--甲基--2--戊烯 B.3--甲基--2--丁醇C.3--乙基--1--丁炔 D.2,2--二甲基丁烷124356解析根據(jù)名稱寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式重新命名，C項(xiàng)