高中化學(xué)蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)烴的衍生物第二單元醇酚 優(yōu)秀獎(jiǎng)_第1頁
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文檔簡介

限時(shí)練(醇類)姓名:___________班級(jí):___________考號(hào):___________一、選擇題:1、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是(

)的結(jié)構(gòu)式:H—Cl—OB.羥基的電子式:在水中的電離方程式:NaHCO3=Na++H++CO32-D.異丙醇的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2CH2OH2、某有機(jī)物(化學(xué)式為C8H10O)有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香醇的同分異構(gòu)體一共有(

)種

種3、用如下圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是(

)

選項(xiàng)乙烯的制備試劑X試劑YA與的乙醇溶液共熱酸性溶液B與的乙醇溶液共熱的溶液C與濃硫酸共熱至170℃溶液酸性溶液D與濃硫酸共熱至170℃溶液的溶液

4、等質(zhì)量的銅片,在酒精燈上加熱后,分別插入下列溶液中,放置片刻,銅片質(zhì)量增加的是(

)

A.硝酸B.無水乙醇C.石灰水D.鹽酸5、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示:

下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()

A.香葉醇的分子式為

B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色

C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)6、-誘抗素制劑能保持鮮花盛開,-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該物質(zhì)說法正確的是(

)

誘抗素制劑能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種

B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基、碳碳雙鍵

-誘抗素制劑與足量金屬反應(yīng)生成

D.該化合物不能發(fā)生聚合反應(yīng)7、對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()

A.不是同分異構(gòu)體

B.均是芳香族化合物

C.均能與溴水反應(yīng)

D.可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分8、橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣.,可作為香料,其結(jié)構(gòu)簡式如下:

下列關(guān)于橙花醇的敘述錯(cuò)誤的是(

)

A.既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)

B.在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不止一種四烯烴

橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗21即氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),最多消耗240溴9、分子式為C9H12O屬于芳香醇且苯環(huán)上有三個(gè)取代基的同分異構(gòu)體共有(

)種

種10、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為,下列敘述不正確的是(

)該有機(jī)物能與足量金屬鈉反應(yīng)放出1molH2B.能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)該有機(jī)物在催化劑作用下最多能與1molH2發(fā)生還原反應(yīng)該有機(jī)物能與足量NaHCO3溶液反應(yīng)放出2molCO211、有機(jī)物甲、乙、丙(CH3COOC2H5)、丁(CH3CHO)與乙醇的轉(zhuǎn)化關(guān)系如右圖所示。下列判斷不正確的是(

)A.甲是乙烯

B.乙可能是葡萄糖C.丙與NaOH溶液反應(yīng)不能生成乙醇

D.丁十H2→乙醇的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)12、現(xiàn)有四種有機(jī)物:①丙三醇、②丙烷、③乙二醇、④乙醇。它們的沸點(diǎn)由高到低排列正確的是(

)

A.①②③④B.④③②①C.①③④②D.①③②④13、下列有關(guān)醇的敘述中正確的是(

)

(CH3)CH(OH)CH3稱為2-甲基-3-丁醇

B.低級(jí)醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能與水以任意比互溶

C.凡是烴基直接與羥基相連的化合物一定是醇

D.硝化甘油是硝酸與乙二醇反應(yīng)生成的,主要用來制作炸藥14、下列命名中正確的是(

)

,2-二甲基-3-丙醇甲基-1-丁醇甲基-1-丙醇,2-二甲基乙二醇15、乙醇的分子結(jié)構(gòu)中各化學(xué)鍵如下圖所示。關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷鍵的敘述錯(cuò)誤的是(

)

A.和金屬鈉反應(yīng)斷的鍵是①

B.和濃硫酸在170X:共熱時(shí)斷的鍵是②和⑤

C.在催化劑和加熱條件下與〇2反應(yīng)斷的鍵是①和③

D.和濃硫酸在140℃共熱時(shí)斷的鍵是②16、類比乙烯和乙醇的化學(xué)性質(zhì),推測丙烯醇(CH2=CH-CH2OH)可發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有(

)

①加成反應(yīng)②氧化反應(yīng)③燃燒④加聚反應(yīng)⑤取代反應(yīng)⑥與Na2C03溶液反應(yīng)放出C02.

A.①②③⑥B.①②③④C.①③④⑥D(zhuǎn).①②③④⑤17、下列物質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng),能生成乙醛的同系物的是(

)

A.

—CH2—OH

C.

—CH2—CH2—OH18、下列關(guān)于乙醇的說法不正確的是(

)

A.可用纖維素的水解產(chǎn)物制取B.可由乙烯通過加成反應(yīng)制取

C.與乙醛互為同分異構(gòu)體D.通過取代反應(yīng)可制取乙酸乙酯19、下列說法中正確的是(

)

凡是分子中有—OH的化合物都是醇

B.羥基與氫氧根離子具有相同的化學(xué)式和結(jié)構(gòu)式

C.在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水的有機(jī)化合物一定是烴

D.醇與酚具有相同的官能團(tuán),但具有不同的化學(xué)性質(zhì)20、下列物質(zhì)羥基上的氫原子的活潑性由弱到強(qiáng)的順序正確的是(

)

①水②乙醇③碳酸④苯酚⑤醋酸

A.①②③④⑤B.①②③⑤④C.②①④③⑤D.②①④③⑤二、填空:1、下列化合物中屬于醇類的是

(填字母,下同);屬于酚類的是

。22、A、B、C、D四種化合物,有的是藥物,有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示:(1)D中含有的官能團(tuán)的名稱是

;化合物B的分子式是

;(2)化合物D的核磁共振氫譜中出現(xiàn)

組峰;(3)1molA分別與足量金屬鈉、碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體的體積比為

;1molC完全燃燒消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積為

;(4)A與乙二醇(HOCH2CH2OH)以物質(zhì)的量2:1反應(yīng)生成一種酯和水,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件):

。(5)符合下列條件的有機(jī)物C的同分異構(gòu)體有___種:①能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能夠使FeCl3溶液顯紫色;③苯環(huán)有兩個(gè)取代基選作題:23、沒食子酸丙酯簡稱PG,結(jié)構(gòu)簡式為,是白色粉末,難溶于水,微溶于棉子油等油脂,是常用的食用油抗氧化劑。(1)PG的分子式為

,請寫出PG分子中所含官能團(tuán)的名稱

,1molPG與足量氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)時(shí),消耗的氫氧化鈉的物質(zhì)的量是

。PG可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為

,1mol沒食子酸最多可與

molH2加成。(3)上圖的有關(guān)變化中,屬于氧化反應(yīng)的有(填序號(hào))

。(4)從分子結(jié)構(gòu)或性質(zhì)上看,PG具有抗氧化作用的主要原因是(填序號(hào))

。A.含有苯環(huán)

B.含有羧基

C.含有酚羥基

D.微溶于食用油(5)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為:

。(6)B有多種同分異構(gòu)體,寫出其中符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

。i.含有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物只有一種;ii.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)。參考答案1.B2.B3.B4.C5.A6.A7.C8.D9.C10.D11.C12.C13.B14.C15.D16.D17.D18.C19.D20.C21.D、F;A、C、E22.(1)醚鍵、碳碳雙鍵;C7H8O3(2)5(3)2:1;(4)

(5)9解析:(1)根據(jù)化合物D的結(jié)構(gòu)簡式可知,D中含有的官能團(tuán)的名稱是醚鍵、碳碳雙鍵;化合物B的分子式是C7H8O3;(2)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知,化合物D中含有5類氫原子,所以化合物D的核磁共振氫譜中出現(xiàn)5組峰;(3)酚羥基、羧基均能與金屬鈉反應(yīng),而只有羧基能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體,則1molA分別與足量金屬鈉、碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體的體積比為2:1;C的分子式為C8H8O3,1molC完全燃燒消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積為=。(4)A分子中含有一個(gè)羧基,能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)。乙二醇中含有2個(gè)羥基,所以A與乙二醇以物質(zhì)的量2:1反應(yīng)生成一種酯的化學(xué)反應(yīng)方程式為;(5)①能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基;②能夠使FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基;③苯環(huán)有兩個(gè)取代基,則兩個(gè)取代基應(yīng)該是—OH和—OCH2CHO或—OH和—CH2OOCH,其位置均有鄰間對三種,共計(jì)是6種。

23.答案:(1)C10H12O5,羥基、酯基,4mol

(2)CH3CH2CH2OH;

3;

(3)

③④

(4)c(5)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2

CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O(6)、解析:(1)根據(jù)物質(zhì)的根據(jù)簡式可知PG的分子式為C10H12O5;在PG分子中所含官能團(tuán)有羥基、酯基;在一個(gè)PG中含有三個(gè)酚羥基和一個(gè)酯基,酯基水解得到一個(gè)羧基和一個(gè)醇羥基。酚羥基與羧基能與NaOH發(fā)生反應(yīng),而醇羥基不能發(fā)生反應(yīng)。所以1mol沒食子酸最多可與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)。(2)PG在NaOH水溶液中加熱水解,然后酸化得到丙醇A:CH3CH2CH2OH和B:沒食子酸。在沒食子酸中含有羧基,所以有酸性,由于酸性強(qiáng)于碳酸。所以與NaHCO3發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生CO2,冒出氣泡。在沒食子酸分子中含有一個(gè)苯環(huán),因此1mol的該化合物能跟3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng);A(CH3CH2CH2OH)在Cu催化下被氧氣氧化得到C:丙醛CH3CH2CHO;丙醛被新制Cu(OH)2在加熱時(shí)氧化得到D:丙酸CH3CH2COOH。(3)通過上述分析可知①是取代反應(yīng);②⑤

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