高中化學(xué)蘇教版化學(xué)家眼中的物質(zhì)世界 微課_第1頁(yè)
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蘇教版必修1單元試卷:專(zhuān)題1化學(xué)家眼中的物質(zhì)世界(02)一、選擇題(共24小題)1.613C﹣NMR(核磁共振)可以用于含碳化合物的結(jié)構(gòu)分析.613C表示的碳原子()A.核外有13個(gè)電子,其中4個(gè)能參與成鍵B.核內(nèi)有6個(gè)質(zhì)子,核外有7個(gè)電子C.質(zhì)量數(shù)為13,原子序數(shù)為6,核內(nèi)有7個(gè)質(zhì)子D.質(zhì)量數(shù)為13,原子序數(shù)為6,核內(nèi)有7個(gè)中子2.已知元素X、Y的核電荷數(shù)分別是a和b,它們的離子X(jué)m+和Yn﹣的核外電子排布相同,則下列關(guān)系式中正確的是()A.a(chǎn)=b+m+n B.a(chǎn)=b﹣m+n C.a(chǎn)=b+m﹣n D.a(chǎn)=b﹣m﹣n3.已知某鹽在不同溫度下的溶解度如右表.若把質(zhì)量百分比濃度為22%的該鹽溶液由50℃逐漸冷卻,則開(kāi)始析出晶體的溫度范圍是()A.0~10℃ B.10~20℃ C.20~30℃ D.30~40℃4.原計(jì)劃實(shí)現(xiàn)全球衛(wèi)星通訊需發(fā)射77顆衛(wèi)星,這與銥(Ir)元素的原子核外電子數(shù)恰好相等,因此稱(chēng)為“銥星計(jì)劃”.已知銥的一種同位素是Ir,則其核內(nèi)的中子數(shù)是()A.77 B.114 C.191 D.2685.道爾頓的原子學(xué)說(shuō)曾經(jīng)起了很大作用.他的學(xué)說(shuō)中,包含有下述三個(gè)論點(diǎn):①原子是不能再分的粒子;②同種元素的原子的各種性質(zhì)和質(zhì)量都相同;③原子是微小的實(shí)心球體.從現(xiàn)代觀點(diǎn)看,你認(rèn)為這三個(gè)論點(diǎn)中不確切的()A.只有③ B.只有①③ C.只有②③ D.有①②③6.已知t℃時(shí),某物質(zhì)的不飽和溶液a克中含溶質(zhì)m克,若該溶液蒸發(fā)b克水并恢復(fù)到t℃時(shí),析出溶質(zhì)m1克.若原溶液蒸發(fā)c克水并恢復(fù)到t℃時(shí),則析出溶質(zhì)m2克.用S表示該物質(zhì)在t℃時(shí)的溶解度,下式中正確的是()A.S= B.S=C.S= D.S=7.下列關(guān)于膠體的敘述不正確的是()A.布朗運(yùn)動(dòng)是膠體微粒特有的運(yùn)動(dòng)方式,可以據(jù)此把膠體和溶液、懸濁液區(qū)別開(kāi)來(lái)B.光線透過(guò)膠體時(shí),膠體發(fā)生丁達(dá)爾現(xiàn)象C.用滲析的方法凈化膠體時(shí),使用的半透膜只能讓較小的分子、離子通過(guò)D.膠體微粒具有較大的表面積,能吸附陽(yáng)離子或陰離子,故在電場(chǎng)作用下會(huì)產(chǎn)生電泳現(xiàn)象8.下列敘述正確的是()A.錐形瓶可用作加熱的反應(yīng)器B.室溫下,不能將濃硫酸盛放在鐵桶中C.配制溶液定容時(shí),俯視容量瓶刻度會(huì)使溶液濃度偏高D.用蒸餾水潤(rùn)濕的試紙測(cè)溶液的pH,一定會(huì)使結(jié)果偏低9.下列分離方法中,和物質(zhì)的溶解度無(wú)關(guān)的是()A.升華 B.萃取 C.紙上層析 D.重結(jié)晶10.“玉兔”號(hào)月球車(chē)用Pu作為熱源材料.下列關(guān)于Pu的說(shuō)法正確的是()A.Pu與U互為同位素B.Pu與Pu互為同素異形體C.Pu與U具有完全相同的化學(xué)性質(zhì)D.Pu與Pu具有相同的最外層電子數(shù)11.已知25%氨水的密度為?cm﹣3,5%氨水的密度為?cm﹣3,若將上述兩溶液等體積混合,所得氨水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是()A.等于15% B.大于15% C.小于15% D.無(wú)法估算12.將某溶液逐滴加入Fe(OH)3溶膠內(nèi),開(kāi)始時(shí)產(chǎn)生沉淀,繼續(xù)滴加時(shí)沉淀又溶解,該溶液是()A.2mol?L﹣1H2SO4溶液 B.2mol?L﹣1NaOH溶液C.2mol?L﹣1MgSO4溶液 D.硅酸溶膠13.元素X形成的離子與鈣離子的核外電子排布相同,且X的離子半徑小于負(fù)二價(jià)硫離子的半徑.X元素為()A.Al B.P C.Ar D.K14.密度為?cm﹣3的氨水,質(zhì)量百分比濃度為25%(即質(zhì)量分?jǐn)?shù)為),該氨水用等體積的水稀釋后,所得溶液的質(zhì)量百分比濃度()A.等于% B.大于% C.小于% D.無(wú)法確定15.溴酸銀(AgBrO3)溶解度隨溫度變化曲線如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.溴酸銀的溶解是放熱過(guò)程B.溫度升高時(shí)溴酸銀溶解速度加快C.60℃時(shí)溴酸銀的Ksp約等于6×10﹣4D.若硝酸鉀中含有少量溴酸銀,可用重結(jié)晶方法提純16.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的做法不正確的是()A.分液時(shí),分液漏斗中的上層液體應(yīng)由上口倒出B.用加熱分解的方法區(qū)分碳酸鈉和碳酸氫鈉兩種固體C.配置mol?L﹣1氯化鈉溶液時(shí),將液體轉(zhuǎn)移到容量瓶中需用玻璃棒引流D.檢驗(yàn)NH4+時(shí),往試樣中加入NaOH溶液,微熱,用濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)逸出的氣體17.下列關(guān)于儀器使用的說(shuō)法正確的是()A.滴定管裝滴定液時(shí)應(yīng)先用滴定液潤(rùn)洗B.錐形瓶用作反應(yīng)容器時(shí)一定不能加熱C.蒸餾時(shí)溫度計(jì)水銀球可以高于蒸餾瓶支管口D.振蕩分液漏斗時(shí)應(yīng)關(guān)閉其玻璃塞和活塞18.如圖所示儀器可用于實(shí)驗(yàn)室制備少量無(wú)水FeCl3,儀器連接順序正確的是()A.a(chǎn)﹣b﹣c﹣d﹣e﹣e﹣f﹣g﹣h B.a(chǎn)﹣e﹣d﹣c﹣b﹣h﹣i﹣gC.a(chǎn)﹣d﹣e﹣c﹣b﹣h﹣i﹣g D.a(chǎn)﹣c﹣b﹣d﹣e﹣h﹣i﹣f19.下列有關(guān)儀器使用方法或?qū)嶒?yàn)操作正確的是()A.洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進(jìn)烘箱烘干B.酸式滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前,必須先用該溶液潤(rùn)洗C.酸堿滴定實(shí)驗(yàn)中,用待滴定溶液潤(rùn)洗錐形瓶以減小實(shí)驗(yàn)誤差D.用容量瓶配溶液時(shí),若加水超過(guò)刻度線,立即用滴管吸出多余液體20.目前普遍認(rèn)為,質(zhì)子和中子都是由被稱(chēng)為u夸克和d夸克的兩類(lèi)夸克組成的.u夸克帶電量為e,d夸克帶電量為﹣e,e為基元電荷.下列論斷中可能正確的是()A.質(zhì)子由1個(gè)u夸克和1個(gè)d夸克組成,中子由1個(gè)u夸克和2個(gè)d夸克組成B.質(zhì)子由2個(gè)u夸克和1個(gè)d夸克組成,中子由1個(gè)u夸克和2個(gè)d夸克組成C.質(zhì)子由1個(gè)u夸克和2個(gè)d夸克組成,中子由2個(gè)u夸克和1個(gè)d夸克組成D.質(zhì)子由2個(gè)u夸克和1個(gè)d夸克組成,中子由2個(gè)u夸克和1個(gè)d夸克組成21.下列實(shí)驗(yàn)中,所采取的分離方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是()選項(xiàng)目的分離方法原理A分離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大D除去丁醇中的乙醚蒸餾丁醇與乙醚的沸點(diǎn)相差較大A.A B.B C.C D.D22.某溫度下向100g澄清的飽和石灰水中加入生石灰,充分反應(yīng)后恢復(fù)到原來(lái)的溫度.下列敘述正確的是()A.沉淀物的質(zhì)量為B.沉淀物的質(zhì)量為C.飽和石灰水的質(zhì)量大于D.飽和石灰水的質(zhì)量小于23.某溫度下,在100克水中加入m克CuSO4或加入n克CuSO4?5H2O,均可使溶液恰好達(dá)到飽和,則m與n的關(guān)系符合()A.m=n B.m=C.m= D.m=24.若20克密度為d克/厘米3的硝酸鈣溶液里含1克Ca2+,則NO3﹣離子的濃度是()A.摩/升 B.摩/升 C.摩/升 D.摩/升二、解答題(共6小題)25.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),實(shí)驗(yàn)室利用毒重石制備BaCl2?2H2O的流程如下:(1)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是.實(shí)驗(yàn)室用37%的鹽酸配置15%的鹽酸,除量筒外還需使用下列儀器中的.a(chǎn).燒杯b.容量瓶c.玻璃棒d.滴定管(2)加入NH3?H2O調(diào)節(jié)pH=8可除去(填離子符號(hào)),濾渣Ⅱ中含(填化學(xué)式).加入H2C2O4時(shí)應(yīng)避免過(guò)量,原因是.已知:Ksp(BaC2O4)=×10﹣7,Ksp(CaC2O4)=×10﹣9Ca2+Mg2+Fe3+開(kāi)始沉淀時(shí)的pH完全沉淀時(shí)的pH(3)利用簡(jiǎn)潔酸堿滴定法可測(cè)定Ba2+的含量,實(shí)驗(yàn)分兩步進(jìn)行.已知:2CrO42﹣+2H+═Cr2O72﹣+H20Ba2++CrO42﹣═BaCrO4↓步驟Ⅰ移取xml一定濃度的Na2CrO4溶液與錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用bmol?L﹣1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得滴加鹽酸體積為V0mL.步驟Ⅱ:移取ymLBaCl2溶液于錐形瓶中,加入xmL與步驟Ⅰ相同濃度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用bmol?L﹣1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得滴加鹽酸的體積為V1mL.滴加鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)應(yīng)使用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的(填“上方”或“下方”).BaCl2溶液的濃度為mol?L﹣1,若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時(shí)有少量待測(cè)液濺出,Ba2+濃度測(cè)量值將(填“偏大”或“偏小”).26.工業(yè)上利用氨氧化獲得的高濃度NOx氣體(含NO、NO2)制備N(xiāo)aNO2、NaNO3,工藝流程如圖:已知:Na2CO3+NO+NO2═2NaNO2+CO2(1)中和液所含溶質(zhì)除NaNO2及少量Na2CO3外,還有(填化學(xué)式).(2)中和液進(jìn)行蒸發(fā)Ⅰ操作時(shí),應(yīng)控制水的蒸發(fā)量,避免濃度過(guò)大,目的是.蒸發(fā)Ⅰ產(chǎn)生的蒸氣中含有少量的NaNO2等有毒物質(zhì),不能直接排放,將其冷凝后用于流程中的(填操作名稱(chēng))最合理.(3)母液Ⅰ進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí)加入稀HNO3的目的是.母液Ⅱ需回收利用,下列處理方法合理的是.a(chǎn).轉(zhuǎn)入中和液b.轉(zhuǎn)入結(jié)晶Ⅰ操作c.轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)化液d.轉(zhuǎn)入結(jié)晶Ⅱ操作(4)若將NaNO2、NaNO3兩種產(chǎn)品的物質(zhì)的量之比設(shè)為2:1,則生產(chǎn)噸NaNO2時(shí),Na2CO3的理論用量為噸(假定Na2CO3恰好完全反應(yīng)).27.氧化鋅為白色粉末,可用于濕疹、癬等皮膚病的治療.純化工業(yè)級(jí)氧化鋅(含有Fe(II)、Mn(II)、Ni(II)等雜質(zhì))的流程如圖所示:提示:在本實(shí)驗(yàn)條件下,Ni(II)不能被氧化;高錳酸鉀的還原產(chǎn)物是MnO2.回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)②中除掉的雜質(zhì)離子是,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為;在加高錳酸鉀溶液前,若pH較低,對(duì)除雜的影響是.(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型為,過(guò)濾得到的濾渣中,除了過(guò)量的鋅外還有.(3)反應(yīng)④形成的沉淀要用水洗,檢查沉淀是否洗滌干凈的方法是.(4)反應(yīng)④中產(chǎn)物的成分可能是ZnCO3?xZn(OH)2.取干燥后的濾餅,鍛燒后可得到產(chǎn)品,則x等于.28.TiO2既是制備其他含鈦化合物的原料,又是一種性能優(yōu)異的白色顏料.(1)實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2(s)+CCl4(g)TiCl4(g)+CO2(g),在無(wú)水無(wú)氧條件下,制取TiCl4實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如下有關(guān)性質(zhì)如下表物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃其他CCl4﹣2376與TiCl4互溶TiCl4﹣25136遇潮濕空氣產(chǎn)生白霧儀器A的名稱(chēng)是,裝置E中的試劑是.反應(yīng)開(kāi)始前依次進(jìn)行如下操作:組裝儀器、、加裝藥品、通N2.一段時(shí)間后點(diǎn)燃酒精燈.反應(yīng)結(jié)束后的操作包括:①停止通氮?dú)猗谙缇凭珶簪劾鋮s至室溫.正確的順序?yàn)椋ㄌ钚蛱?hào)).欲分離D中的液態(tài)混合物,所采用操作的名稱(chēng)是.(2)工業(yè)上由鈦鐵礦(FeTiO3)(含F(xiàn)e2O3、SiO2等雜質(zhì))制備TiO2的有關(guān)反應(yīng)包括:酸溶FeTiO3(s)+2H2SO4(aq)═FeSO4(aq)+TiOSO4(aq)+2H2O(l)水解TiOSO4(aq)+2H2O(l)H2TiO3(s)+H2SO4(aq)簡(jiǎn)要工藝流程如下:①試劑A為.鈦液Ⅰ需冷卻至70℃左右,若溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品收率降低,原因是②取少量酸洗后的H2TiO3,加入鹽酸并振蕩,滴加KSCN溶液后無(wú)明顯現(xiàn)象,再加H2O2后出現(xiàn)微紅色,說(shuō)明H2TiO3中存在的雜質(zhì)離子是.這種H2TiO3即使用水充分洗滌,煅燒后獲得的TiO2也會(huì)發(fā)黃,發(fā)黃的雜質(zhì)是(填化學(xué)式).29.回答下面問(wèn)題:(1)分離沸點(diǎn)不同但又互溶的液體混合物,常用什么方法?(2)在分液漏斗中用一種有機(jī)溶劑提取水溶液里的某物質(zhì)時(shí),靜置分層后,如果不知道哪一層液體是“水層”,試設(shè)計(jì)一種簡(jiǎn)便的判斷方法.30.填空(1)圖1表示10mL量筒中液面的位置,A與B,B與C刻度間相差1mL,如果刻度A為4,量簡(jiǎn)中液體的體積是mL.(2)圖II表示50mL滴定管中液畫(huà)的位置,如果液面處的讀數(shù)是a,則滴定管中液體的體積(填代號(hào)).A.是amLB.是(50﹣a)mLC.一定大于amLD.一定大于(50﹣a)mL.

蘇教版必修1單元試卷:專(zhuān)題1化學(xué)家眼中的物質(zhì)世界(02)參考答案與試題解析一、選擇題(共24小題)1.613C﹣NMR(核磁共振)可以用于含碳化合物的結(jié)構(gòu)分析.613C表示的碳原子()A.核外有13個(gè)電子,其中4個(gè)能參與成鍵B.核內(nèi)有6個(gè)質(zhì)子,核外有7個(gè)電子C.質(zhì)量數(shù)為13,原子序數(shù)為6,核內(nèi)有7個(gè)質(zhì)子D.質(zhì)量數(shù)為13,原子序數(shù)為6,核內(nèi)有7個(gè)中子【考點(diǎn)】質(zhì)量數(shù)與質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)之間的相互關(guān)系;質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、核外電子數(shù)及其相互聯(lián)系.【分析】根據(jù)原子符號(hào)ZAX的含義以及原子序數(shù)=質(zhì)子數(shù)=核電荷數(shù)=核外電子數(shù),中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)﹣質(zhì)子數(shù)來(lái)解答.【解答】解:A、613C的質(zhì)子數(shù)為6,所以核外電子數(shù)為6,其中4個(gè)能參與成鍵,故A錯(cuò)誤;B、613C的質(zhì)子數(shù)為6,所以核外電子數(shù)為6,故B錯(cuò)誤;C、613C的質(zhì)子數(shù)為6,質(zhì)量數(shù)為13,所以原子序數(shù)為6,故C錯(cuò)誤;D、613C的質(zhì)子數(shù)為6,質(zhì)量數(shù)為13,所以原子序數(shù)為6,中子數(shù)為13﹣6=7,故D正確;故選:D.2.已知元素X、Y的核電荷數(shù)分別是a和b,它們的離子X(jué)m+和Yn﹣的核外電子排布相同,則下列關(guān)系式中正確的是()A.a(chǎn)=b+m+n B.a(chǎn)=b﹣m+n C.a(chǎn)=b+m﹣n D.a(chǎn)=b﹣m﹣n【考點(diǎn)】質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、核外電子數(shù)及其相互聯(lián)系.【分析】根據(jù)陰陽(yáng)離子的核外電子數(shù)與核電荷數(shù)、離子所帶電荷數(shù)之間的關(guān)系計(jì)算,【解答】解:在原子中,核電荷數(shù)等于核外電子數(shù);在陽(yáng)離子中,核電荷數(shù)減去離子所帶電荷數(shù)等于核外電子數(shù);在陰離子中,核電荷數(shù)加上離子所帶電荷數(shù)等于核外電子數(shù).因?yàn)閄m+和Yn﹣具有相同的核外電子排布,所以,Xm+和Yn﹣具有相同的核外電子數(shù),aXm+的核外電子數(shù)等于a﹣m,bYn﹣的核外電子數(shù)為:b+n,則:a﹣m=b+n.故答案為:A3.已知某鹽在不同溫度下的溶解度如右表.若把質(zhì)量百分比濃度為22%的該鹽溶液由50℃逐漸冷卻,則開(kāi)始析出晶體的溫度范圍是()A.0~10℃ B.10~20℃ C.20~30℃ D.30~40℃【考點(diǎn)】溶解度、飽和溶液的概念;溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)及相關(guān)計(jì)算.【分析】析出晶體時(shí)溶液達(dá)到飽和,根據(jù)此時(shí)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為22%,計(jì)算該溶液的溶解度S,以此判斷所在的溫度范圍.【解答】解:設(shè)質(zhì)量百分比濃度為22%的飽和溶液的溶解度為S,則有:=22%,解得S=,則該鹽溶液由50℃逐漸冷卻,則開(kāi)始析出晶體的溫度范圍是30~40℃.故選D.4.原計(jì)劃實(shí)現(xiàn)全球衛(wèi)星通訊需發(fā)射77顆衛(wèi)星,這與銥(Ir)元素的原子核外電子數(shù)恰好相等,因此稱(chēng)為“銥星計(jì)劃”.已知銥的一種同位素是Ir,則其核內(nèi)的中子數(shù)是()A.77 B.114 C.191 D.268【考點(diǎn)】質(zhì)量數(shù)與質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)之間的相互關(guān)系.【分析】根據(jù)原子的表示方法及中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)﹣質(zhì)子數(shù)的關(guān)系計(jì)算.【解答】解:對(duì)19177Ir來(lái)說(shuō),質(zhì)子數(shù)是77,質(zhì)量數(shù)是191,則中子數(shù)為191﹣77=114,故選B.5.道爾頓的原子學(xué)說(shuō)曾經(jīng)起了很大作用.他的學(xué)說(shuō)中,包含有下述三個(gè)論點(diǎn):①原子是不能再分的粒子;②同種元素的原子的各種性質(zhì)和質(zhì)量都相同;③原子是微小的實(shí)心球體.從現(xiàn)代觀點(diǎn)看,你認(rèn)為這三個(gè)論點(diǎn)中不確切的()A.只有③ B.只有①③ C.只有②③ D.有①②③【考點(diǎn)】原子構(gòu)成.【分析】根據(jù)原子的結(jié)構(gòu)、同位素的概念以及原子的特點(diǎn)知識(shí)來(lái)回答.【解答】解:①原子可分,還有更小的夸克,故①錯(cuò)誤;②同種元素的不同原子互為同位素,同位素見(jiàn)質(zhì)子數(shù)相等但中子數(shù)不等,質(zhì)量數(shù)不等,所以質(zhì)量不等,物理性質(zhì)存在差異,故②錯(cuò)誤;③原子不是實(shí)心的,有原子核和電子運(yùn)動(dòng)的空間組成,故③錯(cuò)誤.故選D.6.已知t℃時(shí),某物質(zhì)的不飽和溶液a克中含溶質(zhì)m克,若該溶液蒸發(fā)b克水并恢復(fù)到t℃時(shí),析出溶質(zhì)m1克.若原溶液蒸發(fā)c克水并恢復(fù)到t℃時(shí),則析出溶質(zhì)m2克.用S表示該物質(zhì)在t℃時(shí)的溶解度,下式中正確的是()A.S= B.S=C.S= D.S=【考點(diǎn)】溶解度、飽和溶液的概念.【分析】已知不飽和溶液蒸發(fā)水,析出溶質(zhì)時(shí)恢復(fù)到原溫度,則溶液變?yōu)轱柡腿芤?,然后利用?lái)計(jì)算.【解答】解:現(xiàn)為不飽和溶液,兩次蒸發(fā)都有溶質(zhì)析出即都變?yōu)轱柡?,設(shè)第一次蒸發(fā)的水多,則析出溶質(zhì)也一定多;然后把第一次蒸發(fā)分作兩步,即先完成第二步,這時(shí)蒸發(fā)了cg水,析出m2g溶液中質(zhì),溶液一定為飽和,在此基礎(chǔ)上多蒸發(fā)了(b﹣c)g水多析出溶質(zhì)為(m1﹣m2)g,即該溫度下,(b﹣c)g水最多溶解溶質(zhì)為(m1﹣m2)g,由可知,=,解得S=,故選C.7.下列關(guān)于膠體的敘述不正確的是()A.布朗運(yùn)動(dòng)是膠體微粒特有的運(yùn)動(dòng)方式,可以據(jù)此把膠體和溶液、懸濁液區(qū)別開(kāi)來(lái)B.光線透過(guò)膠體時(shí),膠體發(fā)生丁達(dá)爾現(xiàn)象C.用滲析的方法凈化膠體時(shí),使用的半透膜只能讓較小的分子、離子通過(guò)D.膠體微粒具有較大的表面積,能吸附陽(yáng)離子或陰離子,故在電場(chǎng)作用下會(huì)產(chǎn)生電泳現(xiàn)象【考點(diǎn)】膠體的重要性質(zhì);膠體的應(yīng)用.【分析】A、根據(jù)懸濁液的不穩(wěn)定性和膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng);B、膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng);C、用滲析的方法可以分離膠體和溶液,溶液能通過(guò)半透膜,而膠體不能;D、只有膠粒帶有電荷的膠體在通電時(shí)發(fā)生電泳現(xiàn)象;【解答】解:A、因懸濁液不穩(wěn)定,產(chǎn)生沉淀,對(duì)于溶液和膠體,膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng),而溶液沒(méi)有,故A錯(cuò)誤;B、只有膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng),膠體中通過(guò)一束光線出現(xiàn)明顯光帶,故B正確;C、用滲析的方法可以分離膠體和溶液,溶液能通過(guò)半透膜,而膠體不能,半透膜只能讓小分子和離子通過(guò),故C正確;D、膠體具有吸附性,吸附陽(yáng)離子或陰離子,則膠體粒子帶電,在電場(chǎng)作用下會(huì)產(chǎn)生電泳現(xiàn)象,故D正確.故選A.8.下列敘述正確的是()A.錐形瓶可用作加熱的反應(yīng)器B.室溫下,不能將濃硫酸盛放在鐵桶中C.配制溶液定容時(shí),俯視容量瓶刻度會(huì)使溶液濃度偏高D.用蒸餾水潤(rùn)濕的試紙測(cè)溶液的pH,一定會(huì)使結(jié)果偏低【考點(diǎn)】間接加熱的儀器及使用方法;化學(xué)試劑的存放;試紙的使用;溶液的配制.【分析】A.錐形瓶可用于加熱,加熱時(shí)需要墊上石棉網(wǎng);B.濃硫酸在室溫下能夠與鐵發(fā)生鈍化,阻止了鐵與濃硫酸的反應(yīng);C.容量瓶只有刻度線;D.需要根據(jù)溶液的酸堿性進(jìn)行判斷,如果溶液為酸性溶液,稀釋后溶液的pH偏高,如果為中性溶液,溶液的pH不變.【解答】解:A.錐形瓶在制取氣體的簡(jiǎn)易裝置中經(jīng)常作反應(yīng)容器,不過(guò)加熱時(shí)需要墊上石棉網(wǎng),故A正確;B.室溫下,由于鐵與濃硫酸發(fā)生鈍化,所以能將濃硫酸盛放在鐵桶中,故B錯(cuò)誤;C.容量瓶只有刻度線,沒(méi)有刻度,故C錯(cuò)誤;D.用蒸餾水潤(rùn)濕的試紙測(cè)溶液的pH,若待測(cè)液為堿性溶液,則測(cè)定結(jié)果偏低;若待測(cè)液為中性溶液,測(cè)定結(jié)果不變,若待測(cè)液為酸性溶液,測(cè)定結(jié)果會(huì)偏高,所以測(cè)定結(jié)果不一定偏低,故D錯(cuò)誤;故選A.9.下列分離方法中,和物質(zhì)的溶解度無(wú)關(guān)的是()A.升華 B.萃取 C.紙上層析 D.重結(jié)晶【考點(diǎn)】物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用;物質(zhì)的分離、提純和除雜.【分析】升華是利用物質(zhì)熔沸點(diǎn)低,加熱轉(zhuǎn)化為氣態(tài)來(lái)分離,以此來(lái)解答.【解答】解:升華與物質(zhì)熔沸點(diǎn)有關(guān),加熱轉(zhuǎn)化為氣態(tài)可分離混合物,而萃取、紙上層析、重結(jié)晶均與物質(zhì)在溶劑中的溶解度有關(guān),故選A.10.“玉兔”號(hào)月球車(chē)用Pu作為熱源材料.下列關(guān)于Pu的說(shuō)法正確的是()A.Pu與U互為同位素B.Pu與Pu互為同素異形體C.Pu與U具有完全相同的化學(xué)性質(zhì)D.Pu與Pu具有相同的最外層電子數(shù)【考點(diǎn)】質(zhì)量數(shù)與質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)之間的相互關(guān)系;同位素及其應(yīng)用;同素異形體.【分析】A.有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù)的原子或同一元素的不同核素互為同位素;B.同種元素形成的不同單質(zhì)互稱(chēng)同素異形體;C.不同的元素化學(xué)性質(zhì)不同;D.原子的核外電子數(shù)等于質(zhì)子數(shù).【解答】解:A.有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù)的原子或同一元素的不同核素互為同位素,Pu與U質(zhì)子數(shù)不同,不是同位素,故A錯(cuò)誤;B.同種元素形成的不同單質(zhì)互稱(chēng)同素異形體,Pu與Pu均為原子,不是同素異形體,故B錯(cuò)誤;C.Pu與U質(zhì)子數(shù)不同屬于不同的元素,其化學(xué)性質(zhì)不同,故C錯(cuò)誤;D.Pu與Pu具有相同的質(zhì)子數(shù),所以其核外電子數(shù)相同,則具有相同的最外層電子數(shù),故D正確;故選D.11.已知25%氨水的密度為?cm﹣3,5%氨水的密度為?cm﹣3,若將上述兩溶液等體積混合,所得氨水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是()A.等于15% B.大于15% C.小于15% D.無(wú)法估算【考點(diǎn)】溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)及相關(guān)計(jì)算.【分析】本題可以看出,氨水濃度越大密度越?。润w積相混合時(shí),濃度較稀的氨水質(zhì)量較大,而較濃的氨水的質(zhì)量較小,這樣混合后,所得溶液濃度當(dāng)然要比15%偏小些,或根據(jù)公式溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%計(jì)算.【解答】解:若兩種氨水等質(zhì)量混合,則混合后氨水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%,等體積的兩種氨水,濃的密度較小,所以質(zhì)量較小,兩種氨水混合后,質(zhì)量分?jǐn)?shù)更接近稀氨水的濃度,所得氨水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于15%.或直接計(jì)算:設(shè)25%的氨水和5%的氨水各取VL,則混合后的氨水的質(zhì)量分?jǐn)?shù):設(shè)這兩種溶液的體積是V.則=%<15%;故選C.12.將某溶液逐滴加入Fe(OH)3溶膠內(nèi),開(kāi)始時(shí)產(chǎn)生沉淀,繼續(xù)滴加時(shí)沉淀又溶解,該溶液是()A.2mol?L﹣1H2SO4溶液 B.2mol?L﹣1NaOH溶液C.2mol?L﹣1MgSO4溶液 D.硅酸溶膠【考點(diǎn)】膠體的重要性質(zhì).【分析】根據(jù)膠體的性質(zhì)及所加物質(zhì)的性質(zhì)分析,膠體和電解質(zhì)溶液能發(fā)生聚沉現(xiàn)象.【解答】解:能使膠體聚沉的物質(zhì)有電解質(zhì)溶液和帶相反電荷的膠體.A、稀硫酸是電解質(zhì)溶液能使Fe(OH)3溶膠聚沉,但H2SO4可使Fe(OH)3沉淀溶解,故A正確;B、氫氧化鈉能使Fe(OH)3溶膠聚沉,但不能溶解沉淀,故B錯(cuò)誤;C、MgSO4溶液能使Fe(OH)3溶膠聚沉,但不能溶解沉淀,故C錯(cuò)誤;D、硅酸溶液的膠粒帶負(fù)電荷,能使Fe(OH)3溶膠聚沉,但不能溶解沉淀,故D錯(cuò)誤.故選A.13.元素X形成的離子與鈣離子的核外電子排布相同,且X的離子半徑小于負(fù)二價(jià)硫離子的半徑.X元素為()A.Al B.P C.Ar D.K【考點(diǎn)】質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、核外電子數(shù)及其相互聯(lián)系.【分析】電子層結(jié)構(gòu)相同的微粒,核電荷數(shù)越大,半徑越?。窘獯稹拷猓河深}意可知,元素X形成的離子中,K、L、M電子層上的電子數(shù)分別為2、8、8,與S2﹣的電子層結(jié)構(gòu)相同,對(duì)于電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小,故X的核電荷數(shù)應(yīng)大于S的核電荷數(shù),符合要求的元素是K,故選D.14.密度為?cm﹣3的氨水,質(zhì)量百分比濃度為25%(即質(zhì)量分?jǐn)?shù)為),該氨水用等體積的水稀釋后,所得溶液的質(zhì)量百分比濃度()A.等于% B.大于% C.小于% D.無(wú)法確定【考點(diǎn)】溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)及相關(guān)計(jì)算.【分析】根據(jù)稀釋前后溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量不變,該氨水用等體積的水稀釋后,所得氨水的質(zhì)量為原氨水質(zhì)量與所加水質(zhì)量和,所得氨水溶液中溶質(zhì)為25%的氨水中溶質(zhì),利用溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算式求出所得氨水的質(zhì)量分?jǐn)?shù).【解答】解:設(shè)加水的體積為V,則25%的氨水體積也為V,該氨水用等體積的水稀釋后,所得氨水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%≈%<%故選C.15.溴酸銀(AgBrO3)溶解度隨溫度變化曲線如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.溴酸銀的溶解是放熱過(guò)程B.溫度升高時(shí)溴酸銀溶解速度加快C.60℃時(shí)溴酸銀的Ksp約等于6×10﹣4D.若硝酸鉀中含有少量溴酸銀,可用重結(jié)晶方法提純【考點(diǎn)】溶解度、飽和溶液的概念;難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì).【分析】A.根據(jù)圖象中溫度對(duì)溴酸銀的溶解度影響可知溴酸銀的溶解過(guò)程為吸熱過(guò)程;B.溫度升高,可以加快物質(zhì)的溶解速率;C.根據(jù)溶度積表達(dá)式及溶液中銀離子和溴酸根離子的濃度計(jì)算;D.溴酸銀的溶解度受溫度的影響較小,可以通過(guò)重結(jié)晶法分離硝酸鉀與溴酸銀的混合物.【解答】解:A.根據(jù)圖象可知,升高溫度,溴酸銀的溶解度增大,說(shuō)明溴酸銀的溶解過(guò)程為吸熱過(guò)程,故A錯(cuò)誤;B.升高溫度,溴酸銀的溶解度增大,所以溫度升高時(shí)溴酸銀溶解速度加快,故B正確;℃時(shí)溴酸銀的溶解度為,溴酸銀的物質(zhì)的量為:≈×10﹣3mol,溴酸銀溶液的體積約為,溶液中銀離子、溴酸根離子濃度約為×10﹣2mol/L,所以60℃時(shí)溴酸銀的Ksp=×10﹣2××10﹣2≈6×10﹣4,故C正確;D.根據(jù)圖象可知,溴酸銀的溶解度受溫度的影響不大,而硝酸鉀的溶解度受溫度影響較大,所以硝酸鉀中含有少量溴酸銀,可用重結(jié)晶方法提純,故D正確;故選A.16.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的做法不正確的是()A.分液時(shí),分液漏斗中的上層液體應(yīng)由上口倒出B.用加熱分解的方法區(qū)分碳酸鈉和碳酸氫鈉兩種固體C.配置mol?L﹣1氯化鈉溶液時(shí),將液體轉(zhuǎn)移到容量瓶中需用玻璃棒引流D.檢驗(yàn)NH4+時(shí),往試樣中加入NaOH溶液,微熱,用濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)逸出的氣體【考點(diǎn)】分液和萃?。讳@離子檢驗(yàn);配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液;探究碳酸鈉與碳酸氫鈉的性質(zhì).【分析】A.本題根據(jù)分液操作時(shí)下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出;B.碳酸氫鈉受熱分解生成二氧化碳和水;C.轉(zhuǎn)移溶液時(shí)可使用玻璃棒引流;D.氨氣遇紅色石蕊試紙變藍(lán)色.【解答】解:A.分液操作時(shí),分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出,避免兩種液體相互污染,故A正確;B.碳酸鈉受熱不分解,碳酸氫鈉受熱分解生成二氧化碳和水,故B正確;C.將液體轉(zhuǎn)移到容量瓶中需用玻璃棒引流,故C正確;D.檢驗(yàn)氨氣時(shí)應(yīng)該是用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn),故D錯(cuò)誤.故選D.17.下列關(guān)于儀器使用的說(shuō)法正確的是()A.滴定管裝滴定液時(shí)應(yīng)先用滴定液潤(rùn)洗B.錐形瓶用作反應(yīng)容器時(shí)一定不能加熱C.蒸餾時(shí)溫度計(jì)水銀球可以高于蒸餾瓶支管口D.振蕩分液漏斗時(shí)應(yīng)關(guān)閉其玻璃塞和活塞【考點(diǎn)】計(jì)量?jī)x器及使用方法;蒸發(fā)、蒸餾與結(jié)晶的儀器;過(guò)濾、分離與注入溶液的儀器.【分析】A.無(wú)論避免待裝液被稀釋?zhuān)味ü苤醒b入滴定液前需要用滴定液潤(rùn)洗;B.錐形瓶可以加熱,加熱時(shí)需要墊上石棉網(wǎng);C.蒸餾操作時(shí),溫度計(jì)的水銀球應(yīng)于蒸餾瓶支管口相平;D.根據(jù)分液漏斗的正確使用方法進(jìn)行判斷.【解答】解:A.滴定管中在裝入滴定液之前,需要用滴定液潤(rùn)洗,目的是避免待裝液被蒸餾水稀釋?zhuān)绊懙味ńY(jié)果,故A正確;B.可以給錐形瓶中液體進(jìn)行加熱,不過(guò)加熱時(shí)需要墊上石棉網(wǎng),故B錯(cuò)誤;C.溫度計(jì)用于控制餾出物溫度,所以蒸餾時(shí)溫度計(jì)水銀球必須與蒸餾瓶支管口相平,故C錯(cuò)誤;D.振蕩分液漏斗時(shí),為了避免液體流出,應(yīng)關(guān)閉分液漏斗的玻璃塞和活塞,故D正確;故選AD.18.如圖所示儀器可用于實(shí)驗(yàn)室制備少量無(wú)水FeCl3,儀器連接順序正確的是()A.a(chǎn)﹣b﹣c﹣d﹣e﹣e﹣f﹣g﹣h B.a(chǎn)﹣e﹣d﹣c﹣b﹣h﹣i﹣gC.a(chǎn)﹣d﹣e﹣c﹣b﹣h﹣i﹣g D.a(chǎn)﹣c﹣b﹣d﹣e﹣h﹣i﹣f【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作的先后順序.【分析】實(shí)驗(yàn)室制備少量無(wú)水FeCl3需要用純凈、干燥的氯氣在加熱條件下與鐵粉反應(yīng),在此過(guò)程中應(yīng)注意氯氣制取后的除雜和干燥,以及與鐵粉反應(yīng)后氯氣尾氣的處理等問(wèn)題即可解答.【解答】解:實(shí)驗(yàn)室制備少量無(wú)水FeCl3需要用純凈、干燥的氯氣在加熱條件下與鐵粉反應(yīng),故首先要制備氯氣,故最先使用的儀器是a;制取出的氯氣中有HCl和水蒸氣,應(yīng)先用飽和食鹽水洗氣除去HCl,而洗氣時(shí),氣體要長(zhǎng)進(jìn)短出,故接下來(lái)的氣流的方向是e→d;然后用濃硫酸干燥氯氣,故接下來(lái)的氣流的方向是c→b;制取了純凈干燥的氯氣后,通入鐵粉,在加熱條件下與鐵粉反應(yīng),故接下來(lái)連h;氯氣是污染性氣體,對(duì)空氣有污染,故應(yīng)連接尾氣處理裝置,考慮到氯氣是酸性氣體,故要用堿液來(lái)吸收,故接下來(lái)通入NaOH溶液,氣流的方向是g→f;故儀器連接順序正確的是a﹣e﹣d﹣c﹣b﹣h﹣i﹣g,故選B.19.下列有關(guān)儀器使用方法或?qū)嶒?yàn)操作正確的是()A.洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進(jìn)烘箱烘干B.酸式滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前,必須先用該溶液潤(rùn)洗C.酸堿滴定實(shí)驗(yàn)中,用待滴定溶液潤(rùn)洗錐形瓶以減小實(shí)驗(yàn)誤差D.用容量瓶配溶液時(shí),若加水超過(guò)刻度線,立即用滴管吸出多余液體【考點(diǎn)】計(jì)量?jī)x器及使用方法.【分析】A.錐形瓶和容量瓶在使用時(shí)不需要烘干;B.滴定管在量取或者盛裝溶液時(shí)必須潤(rùn)洗,否則會(huì)導(dǎo)致原溶液被蒸餾水稀釋?zhuān)籆.錐形瓶不能潤(rùn)洗,否則導(dǎo)致待測(cè)液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏大,滴定過(guò)程中消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大;D.容量瓶中加水超過(guò)刻度線,導(dǎo)致配制的溶液體積偏大,溶液濃度偏小,此次配制失敗.【解答】解:A.錐形瓶、容量瓶中有少量的蒸餾水,不影響滴定結(jié)果或配制溶液的濃度,所以不需要烘干錐形瓶或容量瓶,故A錯(cuò)誤;B.酸式滴定管在盛放標(biāo)準(zhǔn)液之前,為了避免滴定管中的少量蒸餾水將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋?zhuān)瑧?yīng)該先用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,再盛放標(biāo)準(zhǔn)液,故B正確;C.滴定過(guò)程中,錐形瓶不能潤(rùn)洗,否則會(huì)導(dǎo)致錐形瓶中待測(cè)液的溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏大,測(cè)定結(jié)果偏高,故C錯(cuò)誤;D.用容量瓶配溶液時(shí),若加水超過(guò)刻度線,此次配制失敗,即使立即用滴管吸出多余液體,也不會(huì)使配制的溶液濃度恢復(fù)正常,故D錯(cuò)誤;故選B.20.目前普遍認(rèn)為,質(zhì)子和中子都是由被稱(chēng)為u夸克和d夸克的兩類(lèi)夸克組成的.u夸克帶電量為e,d夸克帶電量為﹣e,e為基元電荷.下列論斷中可能正確的是()A.質(zhì)子由1個(gè)u夸克和1個(gè)d夸克組成,中子由1個(gè)u夸克和2個(gè)d夸克組成B.質(zhì)子由2個(gè)u夸克和1個(gè)d夸克組成,中子由1個(gè)u夸克和2個(gè)d夸克組成C.質(zhì)子由1個(gè)u夸克和2個(gè)d夸克組成,中子由2個(gè)u夸克和1個(gè)d夸克組成D.質(zhì)子由2個(gè)u夸克和1個(gè)d夸克組成,中子由2個(gè)u夸克和1個(gè)d夸克組成【考點(diǎn)】質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、核外電子數(shù)及其相互聯(lián)系.【分析】根據(jù)u夸克帶電量為e,d夸克帶電量為﹣e,質(zhì)子帶正電、中子不帶電來(lái)判斷u夸克、d夸克的個(gè)數(shù).【解答】解:由質(zhì)子帶一個(gè)單位正電荷,中子不帶電,設(shè)質(zhì)子中u夸克、d夸克個(gè)數(shù)分別是x、y,x、y取正整數(shù),則x×+y×(﹣)=1,解得x=2、y=1;設(shè)中子中u夸克d夸克個(gè)數(shù)分別是m、n,m、n取正整數(shù).m×()+n×(﹣)=0,解得m=1、n=2,故選B.21.下列實(shí)驗(yàn)中,所采取的分離方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是()選項(xiàng)目的分離方法原理A分離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大D除去丁醇中的乙醚蒸餾丁醇與乙醚的沸點(diǎn)相差較大A.A B.B C.C D.D【考點(diǎn)】物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用.【分析】A.乙醇和水混溶,不能用作萃取劑;B.乙酸乙酯和乙醇混溶,不能用分液的方法分離;C.應(yīng)利用二者溶解度隨溫度的變化不同分離;D.丁醇和乙醚的沸點(diǎn)不同,可用蒸餾的方法分離.【解答】解:A.乙醇和水混溶,不能用作萃取劑,應(yīng)用四氯化碳或苯萃取,故A錯(cuò)誤;B.乙酸乙酯和乙醇混溶,不能用分液的方法分離,應(yīng)用蒸餾的方法分離,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)二者在水中隨溫度升高而溶解度不同,利用重結(jié)晶法.NaCl隨溫度升高溶解度變化不大,KNO3隨溫度升高溶解度變化大,經(jīng)冷卻過(guò)濾,故C錯(cuò)誤;D.丁醇和乙醚混溶,但二者的沸點(diǎn)不同,且相差較大,可用蒸餾的方法分離,故D正確.故選D.22.某溫度下向100g澄清的飽和石灰水中加入生石灰,充分反應(yīng)后恢復(fù)到原來(lái)的溫度.下列敘述正確的是()A.沉淀物的質(zhì)量為B.沉淀物的質(zhì)量為C.飽和石灰水的質(zhì)量大于D.飽和石灰水的質(zhì)量小于【考點(diǎn)】溶解度、飽和溶液的概念;化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算.【分析】根據(jù)生石灰與水的反應(yīng)以及飽和溶液的變化,利用由于反應(yīng)消耗掉部分的水導(dǎo)致原有飽和溶液發(fā)生的變化來(lái)分析解答.【解答】解:設(shè)生石灰反應(yīng)消耗掉的水的質(zhì)量為x,生成的氫氧化鈣質(zhì)量為y.CaO+H2O═Ca(OH)2561874xy==x=,y=即原飽和溶液中水被消耗了,導(dǎo)致會(huì)析出部分晶體,所以導(dǎo)致溶液質(zhì)量會(huì)小于=.而由于析出晶體和新生成的氫氧化鈣沒(méi)有溶解,所以產(chǎn)生的氫氧化鈣的質(zhì)量一定大于.故選D.23.某溫度下,在100克水中加入m克CuSO4或加入n克CuSO4?5H2O,均可使溶液恰好達(dá)到飽和,則m與n的關(guān)系符合()A.m=n B.m=C.m= D.m=【考點(diǎn)】溶解度、飽和溶液的概念;溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)及相關(guān)計(jì)算.【分析】根據(jù)相同溫度下和溶劑中,同種物質(zhì)的溶解度相同,利用均可使溶液恰好達(dá)到飽和時(shí)溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同來(lái)列式計(jì)算,ngCuSO4?5H2O溶于水后的溶質(zhì)質(zhì)量為ng×.【解答】解:因?yàn)樗萌芤壕鶠榱蛩徙~的飽和溶液,在相同溫度下溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等,所以有:×100%=×100%,整理后即得m=.故選B.24.若20克密度為d克/厘米3的硝酸鈣溶液里含1克Ca2+,則NO3﹣離子的濃度是()A.摩/升 B.摩/升 C.摩/升 D.摩/升【考點(diǎn)】物質(zhì)的量濃度的相關(guān)計(jì)算.【分析】根據(jù)溶液的質(zhì)量和密度來(lái)計(jì)算體積,利用鈣離子的質(zhì)量和摩爾質(zhì)量來(lái)計(jì)算物質(zhì)的量,然后計(jì)算物質(zhì)的量濃度,由化學(xué)式可確定鈣離子和硝酸根離子的關(guān)系.【解答】解:20克密度為d克/厘米3的硝酸鈣溶液的體積為=cm3=×10﹣3L,1克Ca2+的物質(zhì)的量為=,則Ca2+的物質(zhì)的量濃度為=L,由硝酸鈣的化學(xué)式Ca(NO3)2,則NO3﹣離子的濃度為L(zhǎng)×2=L,故選C.二、解答題(共6小題)25.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),實(shí)驗(yàn)室利用毒重石制備BaCl2?2H2O的流程如下:(1)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是增大接觸面積從而使反應(yīng)速率加快.實(shí)驗(yàn)室用37%的鹽酸配置15%的鹽酸,除量筒外還需使用下列儀器中的ac.a(chǎn).燒杯b.容量瓶c.玻璃棒d.滴定管(2)加入NH3?H2O調(diào)節(jié)pH=8可除去Fe3+(填離子符號(hào)),濾渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2(填化學(xué)式).加入H2C2O4時(shí)應(yīng)避免過(guò)量,原因是H2C2O4過(guò)量會(huì)導(dǎo)致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少.已知:Ksp(BaC2O4)=×10﹣7,Ksp(CaC2O4)=×10﹣9Ca2+Mg2+Fe3+開(kāi)始沉淀時(shí)的pH完全沉淀時(shí)的pH(3)利用簡(jiǎn)潔酸堿滴定法可測(cè)定Ba2+的含量,實(shí)驗(yàn)分兩步進(jìn)行.已知:2CrO42﹣+2H+═Cr2O72﹣+H20Ba2++CrO42﹣═BaCrO4↓步驟Ⅰ移取xml一定濃度的Na2CrO4溶液與錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用bmol?L﹣1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得滴加鹽酸體積為V0mL.步驟Ⅱ:移取ymLBaCl2溶液于錐形瓶中,加入xmL與步驟Ⅰ相同濃度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用bmol?L﹣1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得滴加鹽酸的體積為V1mL.滴加鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)應(yīng)使用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的上方(填“上方”或“下方”).BaCl2溶液的濃度為mol?L﹣1,若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時(shí)有少量待測(cè)液濺出,Ba2+濃度測(cè)量值將偏大(填“偏大”或“偏小”).【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用.【分析】制備BaCl2?2H2O的流程:毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),加鹽酸溶解,碳酸鋇和鹽酸反應(yīng):BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O,加入氨水,調(diào)pH為8,F(xiàn)e3+完全沉淀時(shí)的pH為,只有Fe3+完全沉淀,濾渣1為Fe(OH)3,溶液中主要含Ca2+、Mg2+、Ba2+,加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH=,Ca2+完全沉淀時(shí)的pH為,Mg2+完全沉淀時(shí)的pH為,Mg2+完全沉淀,Ca2+部分沉淀,濾渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2;溶液中主要含Ca2+、Ba2+,加入H2C2O4,得到CaC2O4↓,除去Ca2+,蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶得到BaCl2?2H2O,(1)研磨將塊狀固體變成粉末狀,可以增大反應(yīng)物的接觸面積,增大反應(yīng)速率;溶液中質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%,實(shí)驗(yàn)室用37%的鹽酸配置15%的鹽酸,需量取濃鹽酸的體積和水的體積,且需使用燒杯作為容器稀釋?zhuān)AО魯嚢?;?)根據(jù)流程圖和表中數(shù)據(jù)分析加入NH3?H2O調(diào)節(jié)pH=8可除去Fe3+,加入NaOH調(diào)pH=,可完全除去Mg2+,除去部分Ca2+,濾渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2;加入過(guò)量H2C2O4,易發(fā)生Ba2++H2C2O4═BaC2O4↓+2H+,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少;(3)根據(jù)滴定管的構(gòu)造分析0刻度在滴定管的位置;利用間接酸堿滴定法可測(cè)定Ba2+的含量,實(shí)驗(yàn)分兩步進(jìn)行,根據(jù)Ba2++CrO42﹣═BaCrO4↓、2CrO42﹣+2H+═Cr2O72﹣+H20,與Ba2+反應(yīng)的CrO42﹣的物質(zhì)的量為總鹽酸的物質(zhì)的量減去過(guò)量的鹽酸,BaCl2溶液的濃度計(jì)算公式,若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時(shí)有少量待測(cè)液濺出,V1減小,則Ba2+濃度測(cè)量值將偏大.【解答】解:(1)化學(xué)反應(yīng)的速率與反應(yīng)物的接觸面積有關(guān),毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,可以增大反應(yīng)物的接觸面積,增大反應(yīng)速率,溶液中質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%,實(shí)驗(yàn)室用37%的鹽酸配置15%的鹽酸,需計(jì)算出濃鹽酸的體積和水的體積,需用量筒量取,濃鹽酸稀釋為稀鹽酸,需用燒杯作為容器稀釋選擇a,玻璃棒攪拌加速溶解選擇c,故答案為:增大接觸面積從而使反應(yīng)速率加快;ac;(2)根據(jù)流程圖和表中數(shù)據(jù)可知:Fe3+完全沉淀時(shí)的pH為,加入氨水,調(diào)pH為8,F(xiàn)e3++3NH3?H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+,F(xiàn)e3+完全沉淀,濾渣1為Fe(OH)3,加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH=,Ca2+完全沉淀時(shí)的pH為,Mg2+完全沉淀時(shí)的pH為,Mg2+完全沉淀,Ca2+部分沉淀,濾渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2,溶液中主要含Ca2+、Ba2+,Ksp(BaC2O4)=×10﹣7,Ksp(CaC2O4)=×10﹣9,易形成CaC2O4沉淀,加入H2C2O4時(shí)應(yīng)避免過(guò)量,防止CaC2O4沉淀完全后,過(guò)量的H2C2O4會(huì)導(dǎo)致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少,故答案為:Fe3+;Mg(OH)2、Ca(OH)2;H2C2O4過(guò)量會(huì)導(dǎo)致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少;(3)無(wú)論酸式還是堿式滴定管,0刻度都位于滴定管的上方;步驟Ⅱ:待Ba2+完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用bmol?L﹣1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得滴加鹽酸的體積為V1mL,則發(fā)生2CrO42﹣+2H+═Cr2O72﹣+H20的鹽酸的物質(zhì)的量為:V1×10﹣3×bmol,步驟Ⅰ:用bmol?L﹣1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得滴加鹽酸體積為V0mL,加入的總鹽酸的物質(zhì)的量:V0×10﹣3×bmol,Ba2++CrO42﹣═BaCrO4↓,與Ba2+反應(yīng)的CrO42﹣的物質(zhì)的量為V0×10﹣3×bmol﹣V1×10﹣3×bmol=(V0﹣V1)b×10﹣3mol,步驟Ⅱ:移取ymLBaCl2溶液于錐形瓶中,所以BaCl2溶液的濃度為:mol/L=mol/L,若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時(shí)有少量待測(cè)液濺出,V1減小,則Ba2+濃度測(cè)量值將偏大,故答案為:上方;;偏大.26.工業(yè)上利用氨氧化獲得的高濃度NOx氣體(含NO、NO2)制備N(xiāo)aNO2、NaNO3,工藝流程如圖:已知:Na2CO3+NO+NO2═2NaNO2+CO2(1)中和液所含溶質(zhì)除NaNO2及少量Na2CO3外,還有NaNO3(填化學(xué)式).(2)中和液進(jìn)行蒸發(fā)Ⅰ操作時(shí),應(yīng)控制水的蒸發(fā)量,避免濃度過(guò)大,目的是防止NaNO2的析出.蒸發(fā)Ⅰ產(chǎn)生的蒸氣中含有少量的NaNO2等有毒物質(zhì),不能直接排放,將其冷凝后用于流程中的溶堿(填操作名稱(chēng))最合理.(3)母液Ⅰ進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí)加入稀HNO3的目的是將NaNO2轉(zhuǎn)化為NaNO3.母液Ⅱ需回收利用,下列處理方法合理的是cd.a(chǎn).轉(zhuǎn)入中和液b.轉(zhuǎn)入結(jié)晶Ⅰ操作c.轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)化液d.轉(zhuǎn)入結(jié)晶Ⅱ操作(4)若將NaNO2、NaNO3兩種產(chǎn)品的物質(zhì)的量之比設(shè)為2:1,則生產(chǎn)噸NaNO2時(shí),Na2CO3的理論用量為噸(假定Na2CO3恰好完全反應(yīng)).【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).【分析】由制備流程可知,碳酸鈉溶解后,堿吸收發(fā)生Na2CO3+NO+NO2═2NaNO2+CO2、3NO2+H2O=HNO3+NO、Na2CO3+2HNO3=NaNO3+H2O+CO2↑,然后中和液進(jìn)行蒸發(fā)Ⅰ操作,應(yīng)避免濃度過(guò)大NaNO2析出,蒸發(fā)Ⅰ產(chǎn)生的蒸汽中含有少量的NaNO2等有毒物質(zhì)要回收再循環(huán)利用;結(jié)晶過(guò)濾分離出NaNO3,母液I中主要含NaNO2,母液Ⅰ進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí)加入稀HNO3、空氣,硝酸提供酸性環(huán)境,可將NaNO2轉(zhuǎn)化為NaNO3,轉(zhuǎn)化液蒸發(fā)、結(jié)晶、過(guò)濾分離出NaNO3,母液Ⅱ中主要含NaNO3,應(yīng)在轉(zhuǎn)化液及結(jié)晶中提高利用率,以此解答(1)~(3);(4)生產(chǎn)噸NaNO2時(shí),n(NaNO2)==2×104mol,NaNO2、NaNO3兩種產(chǎn)品的物質(zhì)的量之比為2:1,則n(NaNO3)=1×104mol,由Na原子守恒可知,2n(Na2CO3)=n(NaNO2)+n(NaNO3),結(jié)合m=nM計(jì)算.【解答】解:由制備流程可知,碳酸鈉溶解后,堿吸收發(fā)生Na2CO3+NO+NO2═2NaNO2+CO2、3NO2+H2O=HNO3+NO、Na2CO3+2HNO3=NaNO3+H2O+CO2↑,然后中和液進(jìn)行蒸發(fā)Ⅰ操作,應(yīng)避免濃度過(guò)大NaNO2析出,蒸發(fā)Ⅰ產(chǎn)生的蒸汽中含有少量的NaNO2等有毒物質(zhì)要回收再循環(huán)利用;結(jié)晶過(guò)濾分離出NaNO3,母液I中主要含NaNO2,母液Ⅰ進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí)加入稀HNO3、空氣,硝酸提供酸性環(huán)境,可將NaNO2轉(zhuǎn)化為NaNO3,轉(zhuǎn)化液蒸發(fā)、結(jié)晶、過(guò)濾分離出NaNO3,母液Ⅱ中主要含NaNO3,應(yīng)在轉(zhuǎn)化液及結(jié)晶中提高利用率,(1)由上述分析可知,二氧化氮與堿液反應(yīng)生成NaNO2,還可生成NaNO3,中和液中含剩余的少量Na2CO3,故答案為:NaNO3;(2)中和液進(jìn)行蒸發(fā)Ⅰ操作時(shí),應(yīng)控制水的蒸發(fā)量,避免濃度過(guò)大,目的是防止NaNO2的析出,蒸發(fā)Ⅰ產(chǎn)生的蒸汽中含有少量的NaNO2等有毒物質(zhì),不能直接排放,將其冷凝后用于流程中的溶堿,循環(huán)利用,提高利用率,故答案為:防止NaNO2的析出;溶堿;(3)由上述分析可知,母液Ⅰ進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí)加入稀HNO3的目的是將NaNO2轉(zhuǎn)化為NaNO3.母液Ⅱ需回收利用,可轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)化液或轉(zhuǎn)入結(jié)晶Ⅱ操作,提高其利用率,故答案為:將NaNO2轉(zhuǎn)化為NaNO3;cd;(4)生產(chǎn)噸NaNO2時(shí),n(NaNO2)==2×104mol,NaNO2、NaNO3兩種產(chǎn)品的物質(zhì)的量之比為2:1,則n(NaNO3)=1×104mol,由Na原子守恒可知,2n(Na2CO3)=n(NaNO2)+n(NaNO3),m(Na2CO3)=(2×104mol+1×104mol)××106g/mol=×106g=,故答案為:.27.氧化鋅為白色粉末,可用于濕疹、癬等皮膚病的治療.純化工業(yè)級(jí)氧化鋅(含有Fe(II)、Mn(II)、Ni(II)等雜質(zhì))的流程如圖所示:提示:在本實(shí)驗(yàn)條件下,Ni(II)不能被氧化;高錳酸鉀的還原產(chǎn)物是MnO2.回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)②中除掉的雜質(zhì)離子是Fe2+和Mn2+,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO4﹣+3Fe2++7H2O=3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+、2MnO4﹣+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+;在加高錳酸鉀溶液前,若pH較低,對(duì)除雜的影響是鐵離子和錳離子不能生成沉淀,從而無(wú)法除去鐵和錳雜質(zhì).(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型為置換反應(yīng),過(guò)濾得到的濾渣中,除了過(guò)量的鋅外還有鎳.(3)反應(yīng)④形成的沉淀要用水洗,檢查沉淀是否洗滌干凈的方法是取最后一次少量水洗液于試管中,滴入1~2滴鹽酸,再滴入氯化鋇溶液,若無(wú)白色沉淀生成,則說(shuō)明沉淀已經(jīng)洗滌干凈.(4)反應(yīng)④中產(chǎn)物的成分可能是ZnCO3?xZn(OH)2.取干燥后的濾餅,鍛燒后可得到產(chǎn)品,則x等于1.【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用;常見(jiàn)金屬元素的單質(zhì)及其化合物的綜合應(yīng)用.【分析】(1)根據(jù)題意,Ni(Ⅱ)不能被氧化,反應(yīng)②中除掉的雜質(zhì)離子是Fe2+和Mn2+,根據(jù)MnO4﹣+具有氧化性,能將Fe2+和Mn2+氧化,根據(jù)電子得失進(jìn)行配平;加高錳酸鉀溶液前,若pH較低,鐵離子和錳離子不能生成沉淀,從而無(wú)法除去鐵和錳雜質(zhì).(2)反應(yīng)③為鋅與鎳離子的發(fā)生反應(yīng)得到鋅離子和鎳;得到的濾渣中,除了過(guò)量的鋅外還有金屬鎳.(3)檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的方法是最后一次洗滌液,檢驗(yàn)表面是否含有硫酸根離子;(4)根據(jù)關(guān)系式ZnCO3?xZn(OH)2~(x+1)ZnO來(lái)計(jì)算.【解答】解:(1)根據(jù)題意,Ni(Ⅱ)不能被氧化,反應(yīng)②中除掉的雜質(zhì)離子是Fe2+和Mn2+,發(fā)生的離子方程式為MnO4﹣+3Fe2++7H2O=3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+、2MnO4﹣+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+;加高錳酸鉀溶液前,若pH較低,鐵離子和錳離子不能生成沉淀,從而無(wú)法除去鐵和錳雜質(zhì);故答案為:Fe2+和Mn2+;MnO4﹣+3Fe2++7H2O=3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+、2MnO4﹣+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+;鐵離子和錳離子不能生成沉淀,從而無(wú)法除去鐵和錳雜質(zhì);(2)反應(yīng)③為鋅與鎳離子的發(fā)生反應(yīng)得到鋅離子和鎳,反應(yīng)類(lèi)型為置換反應(yīng);得到的濾渣中,除了過(guò)量的鋅外還有金屬鎳,故答案為:置換反應(yīng);鎳;(3)由于溶液中硫酸根離子屬于雜質(zhì)離子,因此可以檢驗(yàn)測(cè)定洗滌液中是否存在硫酸根離子,操作為:取最后一次少量水洗液于試管中,滴入1~2滴稀鹽酸,再滴入氯化鋇溶液,若無(wú)白色沉淀生成,則說(shuō)明沉淀已經(jīng)洗滌干凈,故答案為:取最后一次少量水洗液于試管中,滴入1~2滴稀鹽酸,再滴入氯化鋇溶液,若無(wú)白色沉淀生成,則說(shuō)明沉淀已經(jīng)洗滌干凈;(4)根據(jù)關(guān)系式ZnCO3?xZn(OH)2~(x+1)ZnO125+99x81(x+1)解得:x=1故答案為:1.28.TiO2既是制備其他含鈦化合物的原料,又是一種性能優(yōu)異的白色顏料.(1)實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2(s)+CCl4(g)TiCl4(g)+CO2(g),在無(wú)水無(wú)氧條件下,制取TiCl4實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如下有關(guān)性質(zhì)如下表物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃其他CCl4﹣2376與TiCl4互溶TiCl4﹣25136遇潮濕空氣產(chǎn)生白霧儀器A的名稱(chēng)是干燥管,裝置E中的試劑是濃硫酸.反應(yīng)開(kāi)始前依次進(jìn)行如下操作:組裝儀器、檢驗(yàn)氣密性、加裝藥品、通N2.一段時(shí)間后點(diǎn)燃酒精燈.反應(yīng)結(jié)束后的操作包括:①停止通氮?dú)猗谙缇凭珶簪劾鋮s至室溫.正確的順序?yàn)棰冖邰伲ㄌ钚蛱?hào)).欲分離D中的液

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