高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳 優(yōu)質(zhì)課獎(jiǎng)

河南沈丘縣直高中2023暑期高一伴性遺傳拔高練習(xí)1．下圖中人類遺傳病最可能的類型是A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．伴X顯性遺傳D．伴X隱性遺傳【答案】C2．狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。如圖為某一品種狗的系譜圖，“■”代表狗色盲性狀，據(jù)圖判斷，下列敘述中，不可能的是（）A．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳B．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳C．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳D．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳【答案】B3．下列遺傳系譜圖中,Ⅱ6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或b表示，分析正確的是A．=1\*ROMANI2的基因型aaXBXB或aaXBXbB．=2\*ROMANII5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4C．Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32D．甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳【答案】C4．圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述正確的是（）A．該病是隱性遺傳病，Ⅱ4是純合體B．Ⅲ7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，子女都不患病D．該病在人群中的發(fā)病率男性高于女性【答案】B5．人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，右圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是（）A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為1/4【答案】C6．右圖為患紅綠色盲（伴X隱性遺傳病）的某家族系譜圖，則9號(hào)的致病基因來(lái)自A．2號(hào)B．3號(hào)C．4號(hào)D．3號(hào)或4號(hào)【答案】C7．在下圖所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳病的是()【答案】C8．某同學(xué)研究了一個(gè)涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系（如圖），其中一種是伴性遺傳病。下列分析正確的是A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病B．Ⅰ-1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞C．Ⅱ-5不可能攜帶甲病的致病基因D．甲、乙兩種病的遺傳不遵循自由組合定律【答案】B9．下圖為某家族甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是（）的基因型為BbXAXaB.如果117和118生男孩，則表現(xiàn)完全正常C.甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥D.若III11和III12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/3【答案】C10．下列遺傳系譜中，能確定不屬于血友病遺傳的是【答案】B11．右圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化和色盲病。下列說(shuō)法正確的是（）A．正常情況下，圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有兩個(gè)致病基因的生殖細(xì)胞基因型有兩種B．根據(jù)圖二判斷，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲病C．若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是7/48D．若Ⅲ9染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其父親【答案】B12．下圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對(duì)發(fā)病基因的測(cè)定，已知控制性狀的基因是位于人類性染色體的同源部分，則Ⅱ-4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的（）【答案】A13．下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X隱性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（）A．1號(hào)B．2號(hào)C．3號(hào)D．4號(hào)【答案】B14．下圖是一色盲家族的系譜圖，7號(hào)的色盲基因來(lái)自（）A、1B、2C、3D、4【答案】A15．血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性，如下圖中甲、乙的基因型分別為()A．XHY，XHXHB．XHY，XHXhC．XhY，XHXhD．XhY，XHXH【答案】C16．．鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交2的親本基因型是（）A.甲為AAbb，乙為aaBBB.甲為aaZBZB，乙為AAZbWC.甲為AAZbZb，乙為aaZBWD.甲為aaZBW，乙為AAZbZb【答案】B17．右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（）A．1B．2C．3D．4【答案】B18．右圖中4、6、7為色盲，則7號(hào)色盲基因來(lái)源于A.1號(hào)B.2號(hào)C.4號(hào)D.3號(hào)【答案】A19．如圖是血友病譜系，8和9的后代中患病的男孩的幾率是（）A．B．C．D．【答案】C20．以下四個(gè)遺傳圖中，肯定和血友病的遺傳方式不一樣的是（）A．B．C．D．【答案】C21．如圖是色盲的遺傳系譜圖（相關(guān)基因?yàn)锽、b），請(qǐng)分析回答：（1）寫出該家族中下列成員的基因型：4________，6________，11_____________。（2）若成員7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)孩子，是色盲的概率為_______，是色盲女孩的概率為___。（3）若11號(hào)與一個(gè)正常男性結(jié)婚，后代患色盲的概率是。【答案】（1）XbY;XBXb;XBXB或XBXb（2）1/4;0（3）1/822．圖一表示果蠅體細(xì)胞中染色體和相關(guān)基因,圖二為某家族的某種遺傳病的系譜(等位基因用A和a表示）。請(qǐng)據(jù)圖回答:（1）圖一中果蠅的性別是__________(雌、雄）性。該果蠅的中B、b和D、d兩對(duì)基因的遺傳遵循_________定律，其產(chǎn)生配子的基因型及其數(shù)量比例為________________________________。（2）圖二中該遺傳病的遺傳方式是_____________。如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)男孩，患病的概率為_________。7號(hào)個(gè)體與某正常女子結(jié)婚（該女子父母正常，弟弟患該?。┥Ｄ泻⒌母怕适莀____________?！敬鸢浮?1)雌基因的自由組合定律BXD:bXD:BXd:bXd＝1:1:1:1(2)常染色體隱性遺傳1/44/923．如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。（設(shè)甲病與A、a這對(duì)等位基因有關(guān)，乙病與B、b這對(duì)等位基因有關(guān)，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病。（1）控制甲病的基因位于_______染色體上，是_______性基因；控制乙病的遺傳方式_______。（2）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ7：_______；Ⅲ8：_______；Ⅲ10：_______。（3）Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的幾率是_______，同時(shí)患兩種病的幾率是_______?！敬鸢浮浚?）常隱伴X隱性遺傳（2）AAXBY或AaXBY、aaXBXb或aaXBXB、AaXbY或AAXbY（3）5/121/1224．關(guān)于綠色熒光蛋白方面的問(wèn)題，很多學(xué)者進(jìn)行了研究。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）綠色熒光蛋白基因最初是從水母中分離到的，控制合成由238個(gè)氨基酸組成的熒光蛋白，由此推測(cè)，翻譯該蛋白質(zhì)的mRNA堿基數(shù)量至少有__________個(gè)。（2）如果基因的部分堿基序列如圖甲所示，則解旋酶作用于圖甲中的_____處（a或b）。（3）圖乙是熒光蛋白基因表達(dá)過(guò)程中的階段，圖中3代表的核苷酸是（填中文名稱）。（4）下圖是某遺傳病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽和b），請(qǐng)據(jù)圖分析回答：此遺傳病的致病基因是_____性基因（填“顯”或“隱”），請(qǐng)補(bǔ)充一條件，以確定該基因在X染色體上。若該基因在X染色體上，推測(cè)Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)表現(xiàn)正常的孩子的概率是_______；Ⅱ5和Ⅱ6再生一個(gè)正常男孩的概率是。（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病的直接原因是結(jié)構(gòu)異常，這是基因?qū)π誀羁刂频囊环N方式，另一種基因?qū)π誀畹目刂品绞绞峭ㄟ^(guò)控制，進(jìn)而控制生物體的性狀。（6）某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。正確的是