標準解讀

《NY/T 675-2003 轎基因植物及其產(chǎn)品檢測 大豆定性PCR方法》是一項由中國農(nóng)業(yè)部發(fā)布的標準,該標準規(guī)定了通過聚合酶鏈式反應(yīng)(Polymerase Chain Reaction, PCR)技術(shù)對大豆樣品中是否存在轉(zhuǎn)基因成分進行定性檢測的方法。適用于大豆種子、大豆粉以及其他含有大豆成分的產(chǎn)品。

根據(jù)此標準,檢測過程主要包括以下幾個步驟:

  1. 樣品處理:首先需要對采集到的大豆或其他含大豆成分的樣本進行預(yù)處理,包括但不限于研磨成粉末等形式,以便后續(xù)提取DNA。
  2. DNA提取:從處理過的樣品中提取總DNA作為模板,用于后續(xù)的PCR擴增反應(yīng)。這里提到的方法可能涉及到使用商業(yè)化試劑盒或?qū)嶒炇易灾频奶崛》桨浮?/li>
  3. 引物設(shè)計與選擇:基于已知的轉(zhuǎn)基因序列信息,設(shè)計特異性引物。這些引物能夠特異性地識別并結(jié)合到目標轉(zhuǎn)基因序列上,是實現(xiàn)準確擴增的關(guān)鍵。
  4. PCR擴增:利用上述準備好的DNA模板和引物,在特定條件下進行PCR循環(huán)擴增。這一步驟旨在大量復(fù)制目標DNA片段,使其達到可以被檢測出來的水平。
  5. 結(jié)果分析:通過凝膠電泳等手段分離并觀察PCR產(chǎn)物,根據(jù)是否有預(yù)期大小的條帶出現(xiàn)來判斷樣品中是否含有指定的轉(zhuǎn)基因成分。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2003-04-01 頒布
  • 2003-05-15 實施
?正版授權(quán)
NY/T 675-2003轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品檢測大豆定性PCR方法_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛65.020.99

犅20

中華人民共和國農(nóng)業(yè)行業(yè)標準

犖犢/犜675—2003

轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品檢測

大豆定性犘犆犚方法

犇犲狋犲犮狋犻狅狀狅犳犵犲狀犲狋犻犮犪犾犾狔犿狅犱犻犳犻犲犱狆犾犪狀狋狅狉犵犪狀犻狊犿狊犪狀犱犱犲狉犻狏犲犱

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20030401發(fā)布20030515實施

中華人民共和國農(nóng)業(yè)部發(fā)布

中華人民共和國農(nóng)業(yè)

行業(yè)標準

轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品檢測

大豆定性犘犆犚方法

NY/T675—2003

中國標準出版社出版

北京復(fù)興門外三里河北街16號

郵政編碼:100045

電話:6852394668517548

中國標準出版社秦皇島印刷廠印刷

新華書店北京發(fā)行所發(fā)行各地新華書店經(jīng)售

開本880×12301/16印張1/2字數(shù)10千字

2003年5月第一版2003年5月第一次印刷

印數(shù)1-1000

書號:155066·215123

網(wǎng)址www.bzcbs.com

版權(quán)專有侵權(quán)必究

舉報電話:(010)68533533

犖犢/犜675—2003

前言

本標準由農(nóng)業(yè)部科技教育司提出。

本標準起草單位:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)、上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)所、農(nóng)業(yè)部科技發(fā)展

中心。

本標準主要起草人:羅云波、黃昆侖、張大兵、賈士榮、彭于發(fā)、金蕪軍、李寧、汪其懷。

本標準首次發(fā)布。

犖犢/犜675—2003

轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品檢測大豆定性犘犆犚方法

1范圍

本標準規(guī)定了轉(zhuǎn)基因大豆及其產(chǎn)品的定性PCR檢測方法。

本標準適用于轉(zhuǎn)基因抗草甘膦大豆及其產(chǎn)品、轉(zhuǎn)基因抗草丁膦大豆及其產(chǎn)品、轉(zhuǎn)基因高油酸大豆及

其產(chǎn)品,包括大豆種子、大豆、豆粕、大豆粉、大豆油及其他大豆制品中轉(zhuǎn)基因成分的定性PCR檢測。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適合于本標準。

NY/T672轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品檢測通用要求

NY/T674轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品檢測DNA提取和純化

3原理

針對轉(zhuǎn)基因抗草甘膦大豆(GTS4032)含有的犆犪犕犞35犛啟動子、狀狅狊終止子、矮牽牛花的犆犜犘4、

犆狆4犲狆狊狆狊基因以及大豆內(nèi)標準基因犾犲犮狋犻狀,設(shè)計特異性引物進行PCR擴增,以檢測試樣中是否含有轉(zhuǎn)

基因抗草甘膦大豆的成分。轉(zhuǎn)基因抗草丁膦大豆和轉(zhuǎn)基因高油酸大豆含有共同的元件犆犪犕犞35犛啟動

子基因以及內(nèi)標準基因犾犲犮狋犻狀,用上述的引物進行PCR擴增以檢測試樣中是否含有轉(zhuǎn)基因抗草丁膦大

豆和轉(zhuǎn)基因高油酸大豆的成分。

4試劑與材料

除非另有說明,在分析中僅使用分析純試劑;配制好的溶液經(jīng)高溫滅菌后使用。

4.1各10mmol/L的四種脫氧核糖核苷酸(dATP,dCTP,dGTP,dTTP)混合溶液。

4.210mol/L氫氧化鈉溶液:稱取氫氧化鈉80g,先用160mL水溶解后,再加水定容到200mL。

4.3500mmol/L乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA)溶液:稱取乙二胺四乙酸二鈉18.6g,加入70mL水

中,再加入10mol/L氫氧化鈉溶液,加熱溶解后,冷卻至室溫,再用10mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)pH至

8.0,用水定容到100mL,在103.4kPa滅菌20min。

4.450×TAE緩沖液:稱?。裕颍椋螅玻矗玻玻纾扔茫常埃埃恚趟訜釘嚢枞芙夂?,加100mL500

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