TJAASS 9-2020 水果、蔬菜中吡蟲啉農(nóng)藥殘留 免疫親和柱凈化高效液相色譜檢測技術(shù)

ICS65.020B15團 體 標(biāo) 準(zhǔn)T/JAASS9-2020水果、蔬菜中吡蟲啉農(nóng)藥殘留免疫親和柱凈化高效液相色譜檢測技術(shù)DeterminationofImidaclopridbyHighperformanceliquidchromatographywithimmunoaffinitycolumnclean-up2020－10－12發(fā)布 2020－10－12實施江蘇省農(nóng)學(xué)會 發(fā)布T/JAASS9-2020目 次前言 Ⅲ范圍 1規(guī)范性引用文件 1術(shù)語和定義 1原理 1試劑與材料 1儀器與設(shè)備 1試樣制備 2測定 2結(jié)果判定與表述 3檢測限和重復(fù)性 3前??言本文件按照GB/T1.1-2020給出的規(guī)則起草。本文件由江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院提出。本文件由江蘇省農(nóng)學(xué)會歸口。本文件主要起草人：劉鳳權(quán)、王利民、華修德、王鳴華、張存政、郭逸蓉、徐振林、石松、孫遠(yuǎn)明。IIIT/JAASS9-2020水果、蔬菜中吡蟲啉農(nóng)藥殘留免疫親和柱凈化—高效液相色譜檢測技術(shù)范圍本文件規(guī)定了吡蟲啉農(nóng)藥殘留的免疫親和層析凈化—高效液相色譜檢測技術(shù)的原理、試劑與材料、儀器與設(shè)備、試樣制備、測定、結(jié)果計算與表述和重復(fù)性。本文件適用于蔬菜、水果中吡蟲啉農(nóng)藥殘留的測定。規(guī)范性引用文件（包括所有的修改單適用于本文件。GB2763 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥最大殘留限量GB/T6682 分析實驗室用水規(guī)格和實驗方法術(shù)語和定義本文件無術(shù)語和定義。原理試樣經(jīng)過甲醇-水提取后，提取液經(jīng)過濾、稀釋后，濾液經(jīng)過含有吡蟲啉特異性抗體的免疫親和層析柱層析凈化，經(jīng)高效液相色譜儀分離、檢測后，測定試樣中吡蟲啉的含量。試劑與材料除另有規(guī)定外，所有試劑均為分析純；實驗室用水符合GB/T6682中規(guī)定的二級水，標(biāo)準(zhǔn)溶液和流動相用水為一級水。甲醇色譜純苯色譜純乙腈色譜純儀器與設(shè)備1T/JAASS9-2020吡蟲啉免疫親和柱，柱容量≥300ng。濾紙9cm雙圈定性濾紙容量瓶20mL容量瓶高效液相色譜儀試樣制備提取20g。10mL乙腈（5.4）-水（70:30）5min30min。隨后將樣品溶液在濾紙（6.2）上進(jìn)行固液分離。20mL容量瓶（6.3）20mL（樣品處理液沖洗濾紙中的樣品）。5倍稀釋，待檢測用。凈化將免疫親和柱（6.1）10.0mL玻璃定量管下。10.0mL樣品提取液注入玻璃定量管中。2mL/min流速緩慢通過免疫親和柱。10.0mL2次，棄去全部流出液。1.0mL1mL/min，收集全部洗脫液于玻璃試管中，加純水定容2.0mL，供色譜檢測用。測定色譜條件色譜柱：SB-C18柱、4.6×250mm流動相：甲醇+水（15:85）溶液流速：1.0mL/min檢測波長：紫外波長270nm柱溫：室溫進(jìn)樣量：20色譜測定2T/JAASS9-2020分別取相同體積樣液和標(biāo)準(zhǔn)工作溶液注入高效液相色譜儀，在上述色譜條件下測定試樣的響應(yīng)值（峰高或峰面積）。經(jīng)過與吡蟲啉標(biāo)準(zhǔn)溶液譜圖比較響應(yīng)值得到試樣中吡蟲啉的濃度。結(jié)果計算與表述試樣中吡蟲啉含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)X計，單位為毫克每千克（mg/kg），按式（1）計算：（1）式中：Pi：試樣溶液中吡蟲啉組分的峰面積值；Cs：吡蟲啉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，單位為納克每毫升（ng/mL）；Vs：標(biāo)準(zhǔn)溶液的檢測體積（mL）；Ps：吡蟲啉標(biāo)準(zhǔn)溶液面積平均值（系列濃度）；m：試樣質(zhì)量，單位為克（g）。測定結(jié)果用平行測定的算術(shù)平均值表示，計算結(jié)果表示到小數(shù)點后一位。檢測限和重復(fù)性0.2mg/kgGB27