基礎(chǔ)鞏固練習(xí)有機合成的解題策略

【鞏固練習(xí)一、選擇題(每題只要一個選項符合題意 ①取 ②加 ③消 ④酯 由CH3CH2CH2OH 所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)至少有： 由石油裂解產(chǎn)物乙烯HOCH2COOH，需要經(jīng)歷的反應(yīng)類型有( 加成——水解——氧化——氧化——取代——氧化——水解——氧化——氧化—— 對羥基扁桃酸是、藥物、香料合成的重要，它可由苯酚和乙醛酸在一定條件 A．上述反應(yīng)的原子利用率可達(dá)到100%B．在核磁氫譜中對羥基扁桃酸應(yīng)該有6個吸收峰CmolNaOH3mol二、有機合（1）A的名稱 化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是內(nèi)糖類代謝的，可由馬鈴薯、玉米、淀粉等發(fā)酵制得，A的鈣鹽是人們最喜愛的補鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下進(jìn)行氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在濃硫酸存在下，A可發(fā)生如下圖所示的反應(yīng)： A→E E→H ：有機物A的結(jié)構(gòu)簡式 （注意反應(yīng)條件

（不必注意反應(yīng)條件 4。26試劑Ⅰ的名稱是；B→C的反應(yīng)類型 質(zhì)譜圖顯示A的相對分子質(zhì)量是80.5；A分子中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為19.88%，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為29.81%，其余為氫元素和氯元素且A的核磁氫譜上有三個吸2:2:1A的結(jié)構(gòu)簡式為。①D→E的反 ；②C與F的反 水后，有白色沉淀生成，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 已知，有機玻璃可按下列路線合成⑴A、E⑵B→C、E→F、、。；。HAHCl在不同的條件下發(fā)生加成反應(yīng)，既可以生成只含有一個甲BF。D的結(jié)構(gòu)簡式 烴A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式 F→G的化學(xué)反應(yīng)類型 E＋G→H的化學(xué)反應(yīng)方程 H有多種同分異構(gòu)體，其中含有一個羧基，且其烴基上一氯代物有兩種的是 F、G兩種高分子化合丙烯生成A和F的化學(xué)反應(yīng)方程式分別 DE100%D的結(jié)構(gòu)簡式 E之間脫去一分子水生成一種具有芳香氣味的物質(zhì)。請寫出反應(yīng)的 molE22.4L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況DG屬于酯類【解析】【解析】過程為化——氧化——取代——【解析】A項，屬于加成反應(yīng)；B、D【解析】nA選項錯誤；B選項正確；三種單體分別為 DA羥基氫兩種，苯環(huán)上的氫兩種，CH個，B2CH1mol2molD錯。1.（1）C6H12（2）【解析】A為環(huán)己烷，B1,2-二溴環(huán)己烷。（3）取代反應(yīng) 【解析】反應(yīng)①是苯環(huán)上的氯代反應(yīng)；反應(yīng)②是苯環(huán)上的鹵原子被—OH代替的取代反應(yīng)，從而推出A的結(jié)構(gòu)簡式為；反應(yīng)③是酚羥基上的氫原子被—CH3代替的取代反應(yīng)；反應(yīng)④是苯環(huán)上的—CH3被氧化為—COOH的氧化反應(yīng)；反應(yīng)⑤是羧酸與醇的酯（）B；反應(yīng)⑥是將—OCH3還原為酚羥基，也屬取代反應(yīng)。在上述合4（1）①2－CH=CHCHO+ 2②－CH=CHCOONa+ClCH2CH2OCH=CH2－CH=CHCOOCH2CH2OCH=CH2+ ⑶2CH3CH(OH)CH3＋O2CH3OH+CH2=C(CH3)COOHCH3CHCH2CH3CH2CH2OHFCH3CHClCH3，則D、E、GDCH3CH2CHOA→BH2O2F→GE為丙酸，G2-HH6個碳原子的飽和一元羧酸為同分異構(gòu)體，因烴基上的氫