- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2020-04-16 頒布
- 2020-10-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS1112030
C95..
備案號(hào)78296—2020
:
中華人民共和國(guó)機(jī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
JB/T20195—2020
集菌儀
Sterilitytestpump
2020-04-16發(fā)布2020-10-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
JB/T20195—2020
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語(yǔ)和定義
3………………1
分類和標(biāo)記
4………………1
要求
5………………………2
試驗(yàn)方法
6…………………3
檢驗(yàn)規(guī)則
7…………………5
標(biāo)志使用說(shuō)明書(shū)包裝運(yùn)輸和貯存
8、、、……………………6
JB/T20195—2020
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照及給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009GB/T20001.10—2014。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)制藥裝備行業(yè)協(xié)會(huì)提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)制藥裝備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC356)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司
:。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人葉大林沈志林夏信群胡美珠趙贏高凱斐王花
:、、、、、、。
Ⅰ
JB/T20195—2020
集菌儀
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了集菌儀的術(shù)語(yǔ)和定義分類和標(biāo)記要求試驗(yàn)方法檢驗(yàn)規(guī)則標(biāo)志使用說(shuō)明書(shū)包
、、、、、、、
裝運(yùn)輸和貯存
、。
本標(biāo)準(zhǔn)僅適用于制藥行業(yè)無(wú)菌檢查的集菌儀
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191
聲學(xué)聲壓法測(cè)定噪聲源聲功率級(jí)和聲能量級(jí)采用反射面上方包絡(luò)測(cè)量面的簡(jiǎn)
GB/T3768
易法
運(yùn)輸包裝收發(fā)貨標(biāo)志
GB/T6388
工業(yè)產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)總則
GB/T9969
隨機(jī)數(shù)的產(chǎn)生及其在產(chǎn)品質(zhì)量抽樣檢驗(yàn)中的應(yīng)用程序
GB/T10111
標(biāo)牌
GB/T13306
機(jī)電產(chǎn)品包裝通用技術(shù)條件
GB/T13384
醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
GB/T14710—2009
制藥機(jī)械電氣安全通用要求
GB/T36035—2018
制藥機(jī)械產(chǎn)品型號(hào)編制方法
JB/T20188—2017
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
。
31
.
集菌儀sterilitytestpump
用于無(wú)菌檢查捕集微生物的儀器
。
32
.
過(guò)濾器聯(lián)數(shù)filterparalleling
過(guò)濾器并聯(lián)的杯體數(shù)量
。
4分類和標(biāo)記
41分類
.
集菌儀按安裝形式分為固定式和移動(dòng)式移動(dòng)式集菌儀可置于工作平臺(tái)上操作
溫馨提示
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