標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 9739-1988 化學(xué)試劑 鐵測定通用方法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一套用于化學(xué)試劑中鐵含量測定的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種化學(xué)試劑中微量鐵的測定,采用分光光度法作為主要手段。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,測定過程主要包括樣品溶解、還原、顯色及吸光度測量等步驟。

首先,在樣品處理階段,需要將待測樣品溶解于適當(dāng)溶劑中,并通過加入特定試劑來保證鐵元素處于可被檢測的狀態(tài)。例如,可能會使用鹽酸或硝酸等強酸幫助溶解固體樣品;對于某些難以直接溶解的物質(zhì),則可能還需經(jīng)過預(yù)處理如干灰化或者濕消化等方式將其轉(zhuǎn)化為易于分析的形式。

接著是還原過程,目的是將溶液中存在的三價鐵離子(Fe3?)完全轉(zhuǎn)化為二價鐵離子(Fe2?),以便后續(xù)能夠與顯色劑充分反應(yīng)生成有色化合物。此步驟通常會利用抗壞血酸等還原劑完成。

然后進(jìn)入顯色階段,向含有Fe2?的溶液中加入鄰菲啰啉或其他合適的顯色劑,在一定條件下(如pH值控制)形成穩(wěn)定的橙紅色絡(luò)合物。這種絡(luò)合物具有特征性的吸收峰,可以通過紫外可見分光光度計進(jìn)行定量分析。

最后一步是使用分光光度計測量上述絡(luò)合物在特定波長下的吸光度值,并依據(jù)朗伯-比爾定律計算出樣品中鐵的實際濃度。為了提高準(zhǔn)確性,實驗過程中往往還需要同時做空白對照以及不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線以校正儀器讀數(shù)。

整個操作流程需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定執(zhí)行,確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外,對于特殊類型的樣品或有特別要求的情況,還應(yīng)參考相關(guān)文獻(xiàn)資料選擇更為合適的方法來進(jìn)行鐵含量的測定。


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  • 1988-09-05 頒布
  • 1989-04-01 實施
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GB/T 9739-1988化學(xué)試劑鐵測定通用方法_第1頁
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UDC543.06:54-41G60中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB9739—88化學(xué)試劑鐵測定通用方法ChemicalreagentGeneralmethodforthedeterminationofiron1988-09-05發(fā)布1989-04-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)試UDC548.08:54-41鐵測定通用方法GB9739-88ChemicalreagentGeneralmethodforthedeterminatlonofiron木標(biāo)準(zhǔn)等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO6353/1一1982《化學(xué)分析試劑-一第一部分:通用試驗方法》中GM8.1“鐵”,即國際標(biāo)準(zhǔn)ISO6685一1982《化工產(chǎn)品鐵含量測定通用方法——1.10-非哆啉分光光度法》。主題內(nèi)客與適用范圖本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用1.10-非哆啉比色測定鐵的通用方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)試劑中微量鐵的測定。分光光度法的檢測范圍為0.08~2"g/mL(以Fe計)目視比色法的檢測范圍為0,04~248/mL(以Fe計)。引用標(biāo)準(zhǔn)GB602化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB603化學(xué)試劑武驗方法中所用制劑及制品的制備GB3049無機(jī)化工產(chǎn)品中鐵含量瀏定的通用方法一-鄰非啰嘛分光光度法GB6682實驗室用水規(guī)格GB9721化學(xué)試劑分子吸收分光光度法通則(紫外和可見光部分)方法原理用抗壞血酸將試液中的Fe(Ⅱ)還原為F(Ⅱ),在pH2~9時,F(xiàn)e(I)與1.10-非羅啉生成橙紅色絡(luò)合物,可用于鐵的分光光度法或目視比色法測定。試劑本標(biāo)準(zhǔn)中所用雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品按GB602、GB603之規(guī)定配制。實驗用水應(yīng)待合GB6682中三級水的規(guī)格。儀器和裝置5.1一般實驗室儀器。5.2分光光度計:待合GB9721之規(guī)定:操作步按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定取樣并制備試液,稀釋至約15mL,用鹽酸溶液(15%)或氨水溶液(10%)將溶液的山值調(diào)至2,加1mL抗壞血酸溶液(208/L)、6mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(FH4.5)、1mL1,10-非哆啉溶液(28/L),稀釋至25mL,搖勻,放置15min。

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